化验分析工高级技师练习题Word下载.docx
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14.如果用方差来表示误差,那么煤采样对煤质分析的影响占总方差的百分率为(A)
(A)80%(B)60%(C)16%(D)45%
15.酸浴的组成包括(D)。
硫酸硫代硫酸钠碳酸钠(B):
硫酸硫酸钠碳酸钾
(C):
盐酸硫酸钠碳酸锌(D):
硫酸硫酸锌硫酸钠
16.测酸浴中硫酸钠含量所用的方法是(D)
(A)重量法(B)直接滴定法(C)反滴定法(D)密度比较法
17.方程式FeS+H2SO4(稀)=H2S↑+FeSO4的反应类型为(D)
(A)中和反应(B)置换反应(C)分解反应(D)复分解反应
18.测碱液半纤时,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,接近终点时加入(A)指示剂6滴。
(A)苯代邻氨基苯甲酸(B)铬酸钾(C)甲基红(D)淀粉
19.缕纱测厂机周长为(A)
(A)1米(B)5米(C)10米(D)4米
20.常用线密度单位为(C)
(A)特(B)牛顿(C)分特(D)厘牛
21.测定筛上残分时用(B)孔径的筛子
(A)300目(B)325目(C)500目(D)600目
22.酸度计测定PH值时用(B)和甘汞电极
(A)钠电极(B)玻璃电极(C)银电极(D)笔式电极
23.碘标准溶液用(D)标准溶液标定
(A)重铬酸钾(B)铬酸钾(C)氢氧化钠(D)硫代硫酸钠
24.天平内应放置吸收空气中水分的干燥剂(B)
(A)硫酸(B)硅胶(C)氯化钙(D)石灰石
25.摩尔法测氯根时用的标准溶液为(A)
(A)硝酸银(B)硝酸汞(C)硫酸(D)硫代硫酸钠
26.中长型粘胶短纤维的名义线密度是(D)
(A)3.30-5.60dtex(B)1.30-2.20dtex
(C)3.30-4.50dtex(D)2.20-3.30dtex
27.长丝成品标识中第10位代表(D)。
(A)品种(B)车间(C)线别(D)规格
28、进厂液碱浓度的单位(B )
(A)Pa。
S(B):
mol/L(D)g/L
29、分析纯化学试剂瓶签颜色(A )
(A)红(B):
黄(C):
蓝(D):
黑
30、酸碱滴定时,用甲基橙做指示剂,终点颜色是(D )
(A)白色(B):
黄色(C):
淡粉色(D):
橙色
31、纤维中油剂的测定采用红外光谱,油剂的最大吸收峰是(A)
A、2928cm-1B、2959C、2843
32、如果测定的溶液PH大约等于8左右,那么选择的标准缓冲溶液是。
(B)
A、4.00-6.86B、6.86-9.18C、4.00-7.00
33、中控做水的电导率常数选择是(C)
A、2B、0.87C、1
34、做COD测定时,加入硫酸汞的作用是。
(C)
A、防止锰离子含量高影响测定结果B、防止铝离子含量高影响测定结果C、防止氯离子含量高影响测定结果
35、作总磷含量时要求室温20℃以上。
显色时间是(A)
A、15分钟B、20分钟C、对时间没有要求
36、影响显色条件的因素是(B)。
A、催化剂B、显色剂的用量、显色时间C、物质本身的浓度
37、PH电极内装满饱和的(A)。
A、氯化钾溶液B、氯化汞溶液C、氯化钾和氯化汞的混合溶液
38、用色谱作样时发现保留时间发生变化。
主要查找的原因是。
A、进样口温度发生变化B、检测器温度变化
C、载气流速发生变化或柱温发生变化
39、测定丙烯腈酸度时需要用氮气流并且严禁与二氧化碳接触原因是(A)
A、导致结果偏高B、导致结果偏低C、对结果无影响
40、配制何种溶液时可将水倒入下列酸中。
A、盐酸B、硝酸C、都不可
41、滴定管试漏管内装满水多少分钟内不见管尖积聚液滴,既为合格(C)
A、15分钟B、8分钟C、10分钟
42、重量分析中用的定量滤纸又称(C)。
A纸浆滤纸B定性滤纸C无灰滤纸
43、表示纤维什么程度的量为线密度(B)
A:
长、短B:
粗、细C:
重量
44、甲基橙属于什么型指示剂(A)
酸碱指示剂B:
氧化还原指示剂C:
专署指示剂
45、在碘量法滴定中淀粉指示剂属于(C)
专属指示剂
46、下列误差中属于偶然误差的是(C)
仪器误差B:
方法误差C:
计算误差
47、高温炉使用时当炉膛内为深桃红色时温度约为(A)。
A800B600C1000
48、便携式气相色谱分析仪采用的检测器类型是(C)
FIDB:
TCDC:
PIDD:
ECD
49、物检毛条岗中短毛是指多长以下(C)。
A:
20mmB:
25mmC:
30mmD:
40mm
50.目前岗位使用的电热套的最高使用温度是(C)。
300℃B:
350℃C:
400℃D:
450℃
51.DL37测定仪大杯中装的是什么极电解液(B)。
阴极B:
阳极C:
混合液D:
都不是
52.采用氢焰检测器,氢气和空气的比例为(B)
A:
1:
5B:
10C:
15D:
1
53.使用红外水分测定仪常出现ERROR4,说明(B)
环境不稳定B:
样品盘重或未清扫C:
样品量不适合D:
功能错误
54.表示纤维什么程度的量为线密度(B)
重量D:
截面积
55.做污水电导率时所选量程是(D)
200μsB:
400μsC:
1000μsD:
2000μs
56.、断裂伸长率在什么情况下在纺丝加工时毛丝断头较少(A)
伸长率大B:
伸长率小C:
伸长率对此无影响D:
伸长率影性不大
57、AgNO3检测Cl-时必须加入(A)
稀硝酸B:
稀盐酸C:
稀硫酸D:
都不加
58、碘量法滴定中淀粉指示剂属于(C)
氧化还原指示剂C:
专属指示剂D:
金属指示剂
59、理化干燥箱最高使用温度(C)
100℃B:
150℃C:
200℃D:
250℃
60、动火检测前要对仪器进行(C)
充电B:
不需要C:
灵敏度测试与校正零点D:
更换部件
一.判断题
1、测粘胶含碱滴定时,溶液一定要冷却到10度,否则影响测定结果的准确性。
(×
)
2、测碱纤维素含甲纤试样必须洗至中性。
(√)
3、测粘胶甲纤时,带膜的玻璃片必须一次浸入纺丝浴中,如果部分暴露于空气中易使膜断裂。
(√)
4、浆粕与一定量氢氧化钠和二硫化碳反应生成纤维素黄酸脂(√)
5、后处理浴对纺丝成形无影响,所以不需严格控制。
(×
)
6、进厂液碱含碱量化验时加入氯化钡使碳酸钠转变成碳酸钡沉淀(√)
7、上油工作液就是油和水的混合物。
8、白点丝系指有光丝丝条中呈现半光或无光丝光泽的小点丝。
9、恒量是指两次称重的差异不超过0.05%。
10、酸浴中硫酸含量越高越好(×
11、测气时采气高度与人的呼吸部位一致(√)
12、在酸碱中和反应中,指示剂的加入量要适量,因为它直接影响结果的准确性。
(√)
13、用来测定粘胶熟成度的玻璃棒、瓷杯必须是清洁干燥的。
14、测定硫酸锌含锌时用半二甲酚橙作指示剂(√)
15、在1升溶液中所含溶质的摩尔数叫摩尔浓度(√)
16、后处理浴是需要化验数据为依据提供调配的。
17、空调室的标准温、湿度为:
20±
2℃,65±
3%。
18、测二氧化钛含量时,用硫酸高铁铵标准溶液滴定(√)
19、皂化价是完全皂化1克样品所需要KOH毫克数(√)
20、半纤维素被重铬酸钾氧化,使全部的有机物氧化成二氧化碳和水(√)
21.粘胶长丝一批产品一批时间规定为24小时(√)
22.缕纱测长机周长为1米(√)
23.粘胶短纤维按产品用途不同分为10种(×
)
24.碱纤维素铜氨粘度测定温度要求控制在20±
0.2℃(√)
25.浆粕中树脂的测定用二氯甲烷抽提,然后蒸干称重。
26.液碱中碳酸钠含量测定时用酚酞作指示剂。
27.粘胶长丝测干断裂强度时预加张力0.05±
0.01cN/dtex(√)
28.短纤维残硫用碘标准溶液滴定(√)
29.测定浆粕粘度时按纤维素铜氨溶液为0.01g/ml的比例计算铜氨溶液加入量(√)
30.在PH=10条件下,测定水质硬度。
31、常用酚酞指示剂变色范围是8.0-10.0。
( √ )
32、打开挥发性的酸只要在通风橱内进行就可以。
( ×
)
33、色谱中PID检测器三种气体比是:
氮气:
氢气:
空气=1:
10。
(√)
34、一批产品总包数为6-25时取10包,每个样约为100克。
35、离子活度可以认为是离子在化学反应中起作用的有效浓度(√)
37、化学计量点与滴定终点不一致,产生的误差属于系统误差(√)
38、DL37检测电极我们通常用甲醇清洗(√)
39、将配制好的0.1012mol/L的标准溶液500ml存放在容量瓶内。
40、毛片是在纤维加工过程中有部分梳理不开的纤维而形成的一片毛束(√)
41、对组份多、沸点范围宽的样品选择毛细柱气相色谱法。
42、内标法当式样中所有组分不能全部出峰,或者式样中各组分含量悬殊,仅须其中几个组分用此法。
43、纤维油剂分析方法采用萃取法(√)
44、磨瓶洗净干燥后塞口与磨口之间要衬以纸条或拆散保存,不一定非得配套使用。
45、纤维上油的目的是消除静电增加抱合力。
(√)
46、114电极是氧化还原电极(×
47、380数字中,共有三位有效数字(√)
48、做纤维时要求的室内温湿度是18~22、60~68(×
49、电位分析法是通过含有待测溶液的化学电池的电动势,进而求得待测组分含量的方法(√)
50、物质量的浓度是指单位体积溶液所含溶质的物质的量(√)
51.我厂腈纶生产的第一单体是AN(√)
52.未经牵伸或牵伸不足产生的粗而硬的丝为硬丝(×
53.标准差反应了子样对其平均值的离散程度(√)
54、铁在紫外上的最大吸收波长为510nm(√)
55.0.5mol的碳酸钠中钠离子的摩尔数为0.5mol(×
56.气相色谱保留时间发生变化主要是载气流量发生了变化,还有是进样量大了。
57.化学计量点与滴定终点不一致(√)
58.当一束白光如日光通过某一溶液时,光与物质相互作用产生了反射、散射、吸收或透射。
59.当分子吸光能恰好等于两个振动能级之间的能量差时,将引起振动能级的跃迁,具有这种能量的光一般位于电磁波的红外光区,所产生的光谱称之为红外吸收光谱。
60.对组份多、沸点范围宽的样品选择毛细柱气相色谱法。
三、简答题(1—12题)
1.请回答乳化剂测定哪些项目?
答:
羟值、HLB值、PH值、浊点
2.什么叫超长纤维?
棉型为超过名义长度5毫米并小于名义长度二倍者;
中长型为超过名义长度10毫米
并小于名义长度二倍者。
3.粘胶短纤维按产品用途不同分为哪四类?
答;
棉型粘胶短纤维、中长型粘胶短纤维、毛型粘胶短纤维、卷曲毛型粘胶短纤维
4.成品检验的目的是什么?
成品检验的目的是鉴定成品的质量,评定成品的等级和对外验收产品的质量。
5、请回答乳化剂测定哪些项目?
6、成品检验的目的是什么?
7、请回答硫酸锌含锌的测定原理?
在硫酸锌的水溶液中,加入氟化铵和硫代硫酸钠消除铁等杂质的干扰,在醋酸钠缓冲溶液中,
用半二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定至亮黄色即为终点。
8、请问答摩尔法测定氯化物的原理?
在中性或弱碱性溶液中,以铬酸钾作指示剂,用硝酸银标准溶液滴定,生产白色氯化银测定。
过量的硝酸银与铬酸钾生产微红色沉淀。
AgNO3+NaCl==AgCl↓+NaNO3
2AgNO3+K2CrO4==Ag2CrO4↓+2KNO3
9、请回答硫酸锌含锌的化验方法?
准确称取1克试样于250毫升烧杯中,加75毫升蒸馏水、25毫升PH=5.5-6缓冲溶液、
20%氟化铵10毫升、20%硫代硫酸钠5毫升、1克左右的抗坏血酸,混匀。
再加2-3滴半二甲酚橙指示剂,用EDTA标准溶液滴至亮黄色即为终点。
10、请回答氯化钙含量的化验方法?
称取0.1克试样于250毫升三角瓶中,加入100毫升蒸馏水,再加4滴铬酸钾指示剂,
用硝酸银标准溶液滴定至微红色即为终点。
同时,作以空白试验。
11、回答粘胶长丝和腈纶纤维的公定回潮率是多少?
粘胶长丝的公定回潮率是小于13%;
腈纶纤维的公定回潮率小于4%。
12、进厂钛白粉分析哪些项目?
PH值、二氧化钛含量、筛上残份、水分。
四、论述题
1、DL37卡尔费休水分测定仪原理?
在卡尔费休水含量测量中,水与碘和二氧化碳在有机碱和甲醇的存在下反应:
H2O+I2+SO2+CH3OH+3RN=[RNH]SO4CH3+2[RNH]I
(1)
在容量法测定中,碘是作为滴定剂加入。
在库仑法技术中,碘在含有碘离子的阳极电解液中电解产生:
2I-=I2+2e-
(2)
一旦滴定杯中存在水,产生的碘按
(1)反应。
一旦水反应完毕,在阳极电解液中出现少量过量的碘,双铂丝电极探测到过量的碘即停止碘的产生,根据法拉第定律,产生的碘与发生的电流成正比,因此用测量电量的总消耗的方法可以测定水分总量。
2、在DL77中更改滴定剂浓度的方法
在主菜单中选installation按run键,在installation菜单中选Titants,再按run进入Titrantparametens菜单中选择滴定剂的名称,按run键进入selecton菜单,选modify,按run键,在Titer处输入滴定剂实际浓度的系数值,即可将滴定剂的浓度更改过来。
更改完滴定剂浓度之后,还需更改滴定头驱动器的代码,方法还是在Titrantparameters菜单中,将光标移至Burettedriive处,按sel键选择所需的滴定头drive及代码,按run键即可更改完毕。
3、PH计的校准
(1)将选择旋钮的白对准至PH档。
(2)用温度计测量标准缓冲溶液的温度,然后将温度旋钮的白线对准至标准缓冲溶液水的温度。
(3)将斜率旋钮的白线对准至100的位置。
(4)将电极用蒸馏水清洗干净,用滤纸轻轻吸干,插入PH为6.86的标准缓冲溶液中,旋转定位旋钮,直至屏幕显示数值与测定温度下的标准缓冲溶液的PH值相符。
(5)将电极取出用蒸镏水冲洗干净,用滤纸吸干,插入PH为4.00的标准缓冲溶液的PH值相符。
4、化学纤维卷曲的目的
(1)为了满足纺织工艺要求,可以增加纤维的抱合力。
(2)提高纤维的可纺性。
(3)提高纤维的弹性,是手感柔软突出织物的风格。
(4)对织物的抗皱性、保暖性及表面光泽的改善均有一定的作用。
5、聚合物特性粘度?
(1)粘度管必须清洁干净。
(2)秒表必须定期校正,以免影响测定结果。
(3)溶解过程中必须按规定执行,避免因样品溶解不好而带来误差。
(4)测试时必须保证粘度管的两个球体浸在水浴中,样品在水浴中的保留时间不能超过5分钟。
(5)空白与样品测定时管的摆放位置要一致,以消除误差。
即恒温水浴的两个孔应加以区别,分为A、B两孔,要求测定空白时,在记录上标明孔的代号,做样时也要求在这个孔内做。
(6)做样时应注意调整管的垂直度,计时要准确。
做样前,要进行DMAC的含水测定,并填写测定记录。
含水超过0.07%的DMAC不得用于粘度测定。
6、气相色谱测定混单、回单中VA测试要点及注意事项
(1)制备样品要绝对保证内标量及样品量的加入准确性,必须用万分之一天平称量。
(2)当数据超标时,必须及时用标样检验色谱,并检查色谱各项参数,以保证数据的可靠性。
(3)置换色谱针时,必须在瓶外置换,且对到刻度后针外的残液要用滤纸吸干。
(4)平时应注意气路的压力指示,以保证气路稳定、仪器稳定。
(5)有关仪器使用,必须严格遵守气相色谱的安全技术操作规程及有关规定。
五、计算题
1、生产一批规格为133.3dtex有光的粘胶长丝,测试实际线密度为133.2dtex,测得平均干断裂强力为278.9CN,求该批产品的干断裂强度是多少?
该项目应定为几等品?
解:
平均断裂强力278.9
干断裂强度CN/dtex=----------------=-----------=2.09
实际线密度133.2
2、称取2克试样于三角瓶中,加入中性乙醇50毫升于电炉上加热溶解,以酚酞作指示剂,
用C(KOH)=0.5Mol/L滴定至终点,消耗15.00毫升。
问此样品的酸价是多少?
V×
C×
56.115.00×
0.5×
56.1
酸价=---------------=------------------=210.38
m2
此样品的酸价是210.38
3、称取3.819克氯化铵(氯化铵分子量为53.5),溶解在1000ml容量瓶内,用蒸溜水稀至刻度,此溶液中铵含量每毫升是多少毫克。
?
铵含量=18/53.5*3.819=1.2849克
铵含量(克/毫升)=1.2849*1000/1000=1.2849毫克/毫升
4、用手滴法测定混单中二氧化硫,取1毫升样,此样密度为0.819。
已知空白消耗硫代硫酸钠9.95毫升,滴定消耗硫代硫酸钠9.75毫升,碘和硫代硫酸钠的浓度分别为0.1mol/L,求混单中二氧化硫的百分含量?
(S=32,O=16、)(0.078%)
二氧化硫含量=[(9.95-9.75)*0.1*0.032/1*0.819]*100%
=0.078%
5.某表面活性剂消耗2%酚水15.00毫升,计算该表面活性剂HLB值?
HLB值=0.89×
A+1.11=0.89×
15.00+1.11=14.46
答:
该表面活性剂HLB值是14.46
6.配制10%氯化钡1升,应称取多少克氯化钡?
加入多少毫升蒸馏水?
溶质的克数=10%×
1000=100克
水的体积=1000-100=900÷
1=900毫升
应称取100克氯化钡,加入900毫升蒸馏水
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