臭氧雾消毒机标准Word格式.docx
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制造、检验和验收
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T1184-1996形状和位置公差未注公差值
GB/T电工电子产品环境试验第2部分:
试验方法试验B:
高温
GB/T电工电子产品环境试验第2部分:
试验方法试验Cab:
恒定湿热方法
GB/T电工电子产品环境试验第2部分:
试验方法试验Fc:
振动(正弦)
GB/T医用电气设备第1部分安全通用要求
GB28232-2011臭氧发生器安全与卫生标准
JB/T承压设备无损检测第2部分射线检测
JB/T承压设备无损检测第5部分渗透检测
WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范
3 型号编制
产品型号按GB28232-2011规则编制:
CGP2-□
融入水雾中的臭氧浓度,mg/L;
频率代号;
控制方式代号;
结构形式代号;
产品名称代号。
1示例:
CGP2﹣5表示臭氧发生单元结构形式为管式、臭氧发生器控制方式为固定式、工作频率为中频、融入水雾中的臭氧浓度为5mg/L的产品。
4 要求
4.1 正常工作条件
产品能在以下条件正常工作:
a)以空气为气源,露点不高于﹣45℃;
b)环境温度:
≤45℃;
c)大气压力:
86kPa~106kPa;
d)相对湿度:
65﹪~85﹪;
e)臭氧发生单元工作压力:
≤;
f)电源:
AC220V±
22V,频率50Hz±
1Hz。
4.2 主要零部件
喷雾装置、臭氧发生器、空气压缩机、接口和压力表应符合相应的国家标准、行业标准和在地方标准化主管部门备案的企业标准的规定。
臭氧发生装置外壳的制造、检验和验收应符合GB的规定。
4.3 外观
产品各零部件应布局合理、紧凑,外观应规则光亮,无毛刺、碰伤、裂痕等缺陷;
字符正确、图形清晰、标识牢固。
结构和规格尺寸及允差
结构
产品结构示意图见图1。
图1 产品结构示意图
说明:
1-喷雾装置;
2-臭氧出气接口;
3-臭氧发生单元;
4-臭氧发生装置外壳;
5-臭氧发生器;
6-压缩空气接口;
7-空气调压器。
规格尺寸及允差
产品规格尺寸及允差见表1。
表1 规格尺寸及允差
型号
指标
长mm
宽mm
高mm
CGP2﹣5
510
540
250
CGP2﹣20
1600
500
1050
CGP2﹣30
1700
620
1200
注1:
其他规格按合同约定。
注2:
未注公差按GB/T1184-1996的进行。
4.4 性能指标
产品性能指标见表2。
表2 性能指标
项目
对空气消毒(在封闭空间,室内无人的条件下,作用时间30min)
臭氧浓度,㎎/L
5~30
效果
应符合WS/T367-2012中的规定
对物体表面消毒(在相对湿度≥70%的条件下,,作用时间为60min~120min)
4.5 无损检测
应对臭氧发生装置外壳对接焊缝应进行20%的射线检测,质量应符合JB/T中Ⅲ级的规定;
其余承压焊缝应进行100%渗透检测,质量应符合JB/T中I级的规定。
4.6 安全性
绝缘
产品绝缘应符合GB/T中17章相应的规定。
保护接地
产品保护接地应符合GB/T中18章相应的规定。
介电强度
在频率为50Hz的正弦交流电压1500V,历时1min,应无击穿和飞弧现象。
4.7 控制单元环境适应性
气候环境适应性
下列试验后,控制部分应无损坏,通电后能正常工作。
气候环境适应试验项目见表3。
表3 气候环境适应性实验项目
温度、湿度适应范围
保持时间
恢复时间
工作状态
(45±
2)℃
2h
-
恒定湿热
贮存状态
温度(45±
相对湿度(65~85)%
48h
4h
振动环境适应性
下列试验后,控制部分无破损、变形,内部各零件无松脱、损坏,通电后能正常工作。
振动项目见表4。
表4 振动试验项目
项目
内容
适应范围
扫频耐久实验
频率范围(单位Hz)
10~55~10
驱动振幅(单位mm)
扫频速度(oct/min)
≤1
循环次数
2
5 试验方法
5.1 主要零部件
提供供应商质量证明书和合格证。
臭氧发生装置外壳提供压力容器质量证明书和合格证。
5.2 外观
目测,检验结果应符合的规定。
5.3 规格尺寸及允差
采用分度值能满足测量要求的计量器具进行测量,检验结果应符合表1的规定。
5.4 性能指标
产品的性能试验应在下列条件中进行:
g)以空气为气源,露点不高于﹣45℃;
h)供电电源频率为50HZ±
1Hz,电压为单相220V±
22V,大气压为86kPa~106kPa,相对湿度为65﹪~85﹪,温度为室温;
i)输入电流<450mA,耗电量<100W;
j)保险丝应在电流超值后s内熔断;
k)出气温度应:
<27℃;
l)单位时间产雾量应:
>~L/h;
m)输出的臭氧雾浓度应在5~30mg/L之间。
对空气消毒
臭氧浓度
按GB28232-2011中的规定进行,检验结果应符合表2的规定。
按GB28232-2011中的规定进行,检验结果应符合表2的规定。
对物体表面消毒
5.5 无损检测
臭氧发生装置外壳的对接焊缝按JB/T的规定进行,检验结果应符合的规定。
其余承压焊缝按JB/T的规定进行,检验结果应符合的规定。
5.6 安全性
按GB/T中17章的相应规定进行,检验结果应符合4.6.1的规定。
按GB/T中18章的相应规定进行,检验结果应符合4.6.2的规定。
按GB/T中20章的规定进行,检验结果应符合4.6.3的规定。
5.7 控制单元环境适应性
按GB/的规定进行,检验结果应符合4.7.1的规定。
按GB/T的规定进行,检验结果应符合4.7.1的规定。
按GB/T的规定进行,检验结果应符合4.7.2的规定。
6 检验规则
6.1 出厂检验
产品须经公司质检部门逐批检验合格,附合格证后方能出厂。
检验项目:
外观、规格尺寸、性能指标、安全性。
组批和抽样
以一个订单为一批,最大批量为10台,随机抽取一台作为检验样品。
判定规则
所检项目全部合格,判该批产品合格。
若出现不合格项,可自同批产品中两倍量抽样进行复检,仍有不合格项,则判该批产品不合格。
6.2 型式检验
正常生产时,每三年进行一次型式检验。
如出现下列情况之一时,亦应进行型式检验:
a)产品定型时;
b)当原材料或工艺条件有较大改变,可能影响产品性能时;
c)停产六个月以上,重新恢复生产时;
d)当出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;
e)国家质量监督部门提出要求时。
抽样
从出厂检验合格批中,随机抽取一台作为检验样品。
若出现不合格项,允许从出厂检验合格批产品中两倍量抽样进行复检,仍有不合格项,则判该批产品不合格。
7 标志、标签、使用说明书
7.1 标志
产品铭牌上应有以下内容:
a)产品名称、商标、型号;
b)出厂日期;
c)产品执行标准编号。
包装箱上应有以下内容:
b)生产厂名称、地址、电话;
c)出厂日期;
d)产品执行标准编号;
e)“怕晒”、“怕雨”等储运图示标志(应符合GB/T191-2008规定)。
7.2 标签
合格证上应有以下内容:
a)检验员代号;
b)检验合格印章;
c)检验日期。
7.3 使用说明书
使用说明书上应有以下内容:
a)产品用途;
b)性能简介;
c)使用方法;
d)注意事项。
8 包装、运输、贮存
8.1 包装
产品采用双层包装。
外包装采用木箱包装;
内包装采用塑料薄膜包装。
8.2 运输
产品在运输过程中,应轻装、轻放,避免抛摔、日晒雨淋,避免与腐蚀性物质接触。
贮存
产品应存放在阴凉、通风,无腐蚀性物质的库房内。
_________________________________
四川乐山伟业机电有限责任公司《臭氧雾杀菌消毒机》
企业标准编制说明
一、标准制定的背景和必要性
臭氧是一种强氧化剂,它能与细菌细胞壁脂类双键反应,穿入菌体内部,改变细胞的通透性,从而导致细菌死亡。
臭氧还作用于细胞内的核物质,破坏DNA。
由于臭氧杀菌后可快速分解成对环境无任何危害的氧,因而臭氧广泛用于水处理、空气净化、食品加工、医疗、医药、水产养殖等领域。
目前市场上的臭氧发生器主要是利用空气(或氧气)为原料,利用电离(或化学、光化学反应),使空气中的部分氧气分解聚合为臭氧直接用于杀菌,也可通过汽水混合装置,使水中的臭氧溶解度满足杀菌要求。
我公司生产的臭氧雾杀菌消毒机采用一种实用新型臭氧发生装置(公司申请专利),该装置内部可产生均匀的电晕场,使空气中的氧气充分电离,且放电过程不需要冷却;
产生的臭氧经一种实用新型臭氧雾喷枪(公司申请专利),喷出的臭氧雾浓度可达5~30mg/L,远远高于同类臭氧喷雾器的浓度,是一种小型、高效、实用的臭氧雾杀菌消毒机。
为保证该产品的生产质量,特制定本标准。
二、现行国家标准、行业标准的执行情况
本公司制定的“臭氧杀菌消毒机”企业标准经查该暂无国家或行业标准。
三、确定主要技术指标、试验方法和检验规则的目的和依据
(一)主要技术指标确定的依据
a)臭氧发生器外壳的检测
按JB/T中的要求进行焊缝检测。
b)臭氧发生器安全性检测
按GB28232-2011中的要求进行。
c)臭氧发生器环境适应性检测
按GB/T第2部分:
试验方法中的规定进行。
(二)试验方法和检验规则
按GB28232-2011标准中的第9条中的内容为依据进行试验,并结合本产品的实际特点进行检验。
四、主要的参考标准和文献
1.GB压力容器第4部分:
2.GB/T电工电子产品环境试验第2部分:
试验方法
3.GB/T医用电气设备第1部分安全通用要求
4.GB28232-2011臭氧发生器安全与卫生标准
5.JB/T承压设备无损检测
6.WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范
- 配套讲稿:
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- 关 键 词:
- 臭氧 消毒 标准