不同养殖类型池塘藻类群落特征文档格式.docx

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　　关键词：

养殖池塘；

大宗淡水鱼；

背角无齿蚌；

藻类；

群落

　　中图分类号：

S968.4文献标志码：

A文章编号：

1002-1302（2015）01-0227-04

　　收稿日期：

2014-03-01

　　基金项目：

国家自然科学基金（编号：

31072214）；

现代农业产业技术体系专项（编号：

CARS-46）。

　　作者简介：

武秀国（1990―），男，安徽全椒人，硕士研究生，主要从事渔业水域生态环境监测与保护研究。

E-mail：

wxg1990@。

　　通信作者：

杨健，教授，主要从事渔业生态环境监测与保护研究。

Tel：

（0510）85557823；

jiany@。

藻类对养殖池塘水体环境有重要的调节作用，是营造池塘良好水色和合适透明度的基础，是调节水体溶解氧、营养盐的重要参与者，同时作为初级生产者在池塘生态系统的物质循环和能量流动中起很大作用。

因此，阐明养殖池塘中藻类组成、数量分布、优势种演替规律及藻类群落结构的影响因子对于渔业生产很有必要。

Hosper[1]、Reeders等[2]在荷兰的一些湖泊中利用斑马贻贝（Dreissenapolymorpha）开展调控试验，结果显示贻贝对藻类具有较好的控制作用。

Caraco等认为，河蚬种群的定居和扩展是美国哈德逊（Hudson）河中浮游植物减少和群落结构改变的主要因素[3]。

杨东妹等研究了背角无齿蚌（Anodontawoodiana）滤食对浮游藻类结构的影响，认为蚌的高强度滤食能够显著减少所有浮游藻类的数量和生物量，提高水体透明度，改变微型生态系统中浮游藻类的群落结构[4]。

彭聪聪等研究了珠江河口区罗非鱼养殖池塘中浮游微藻的群落特征，认为养殖池塘水体普遍富营养化，造成水体中藻类种类丰富，生物量快速增长，藻类生物量多与COD、DIN等营养因子呈显著正相关关系，另外该研究发现池塘中藻类群落结构和水质因子的变动也受罗非鱼滤食作用的影响[5]。

因此，淡水双壳软体动物和大宗淡水鱼类均可能会对水体中藻类群落结构产生较大影响。

　　背角无齿蚌在我国广泛分布于江河、湖泊、水库、沟渠、池塘中，多栖息于淤泥底质、水流略缓或静水水域内[6]。

背角无齿蚌和大多数滤食性鱼类均对水体中藻类有滤食作用，而背角无齿蚌标准化养殖过程中不会投喂大量饵料，因此其水体中富营养化程度较投饵的大宗淡水鱼养殖池塘中要低很多，这也将增加池塘中藻类群落结构的差异性。

本研究探讨了不同养殖类型池塘中藻类群落结构特征与水体理化因子变化特征，以期为了解渔业生产过程中利用背角无齿蚌改善水质与控制藻类的可行性提供依据。

　　1材料与方法

　　1.1藻类样品采集与处理

　　2013年4―9月，逐月对中国水产科学研究院淡水渔业研究中心（江苏省无锡市）南泉基地投饵的大宗淡水鱼养殖池塘（N1R7）和不投饵的背角无齿蚌高密度（N4R6）、低密度（N1R3）养殖池塘进行采样分析。

各池塘平均水深1.5m，全封闭养殖，没有明显的外源污染物。

其中，池塘N1R7中养殖的大宗淡水鱼为鲫鱼，池塘N1R3、N4R6中均为标准化养殖的背角无齿蚌，养殖密度分别为3万、10.5万个/hm2，均为网箱吊养。

采样时在各池塘上风向、下风向两端处各取样1次，分别于水下约1m处用2.5L采水器采取水样1份，倒入聚乙烯塑料瓶中充分混合均匀，取1L混合水样加入10mL鲁哥氏液静置浓缩2d。

去除上清液，取0.1mL浓缩液于显微镜下用浮游植物记数框鉴定。

　　1.2水体理化因子的测定

　　在采样的同时，对采样水域中水体理化因子进行测定，其中溶解氧使用梅特勒托利多便携式溶氧仪（型号SevenGoProSG6）测定，水体总固溶物、盐度、电导率、电阻率使用梅特勒托利多电导率仪（型号SevenGoTM，SG3）测定，浊度使用便携式浊度计（型号TN100）测定，温度、pH值使用便携式pH计测定，水体透明度使用黑白透明度盘测定。

　　1.3浮游藻类样品分析

　　在光学显微镜下，参照《中国淡水藻类》[7]、《淡水微型生物图谱》[8]等资料对藻类样品进行定性鉴定和定量计数。

　　多样性分析采用Shannon-Wiener多样性指数表示：

　　H′=-∑QilnQi；

　　Qi=ni/N1。

　　式中：

H′为Shannon-Wiener多样性指数；

Qi为第i种个体数占总个体数的比例；

ni为物种i的个体数；

N1为群落样本个体总数。

　　优势度分析采用优势度表示：

　　Y=ni/N2×

fi。

N2是样品中各类藻类总数；

fi为该种在该地区出现的频率，在本研究中默认为1。

　　参照谢立民等[9]、查广才等[10]的方法，本研究中把样品中个体总数量占10%以上的确定为优势种，其中占40%以上的定为强优势种，占1%～10%的定为常见种，在1%以下或只在个别水样中出现的定为稀有种。

　　生物量的计算是以在显微镜下镜检出的藻类细胞数量为准，即1L水样中所含藻类的总细胞数量。

　　2结果与分析

　　2.1水体理化因子的变化动态

　　各池塘水体理化因子指标如图1所示。

试验期间水温为15.8～32.1℃，各池塘水温变化趋势一致，前期、中期水温逐渐升高，至9月开始下降；

透明度为25～90cm，随着试验进行，整体呈下降趋势；

浊度为4.5～42.6NTU，整体呈上升趋势；

pH值为6.0～9.7，各池塘pH值变化趋势一致，均呈上下波动变化；

溶解氧含量为5.8～17.6mg/L，各池塘变化趋势不明显，呈波动变化；

各池塘盐度保持在0.14～0.21g/L，较为平稳；

总固溶物含量为148～221mg/L，整体呈上升趋势，至9月开始下降；

电阻率为2260～3380Ω?

cm，电导率为296～442μS/cm，呈上下波动。

　　2.2藻类种类组成

　　各池塘共鉴定出藻类7门58种，其中绿藻35种、蓝藻11种、硅藻8种、甲藻1种、隐藻1种、裸藻1种、金藻1种。

蓝藻、绿藻为常见种和优势种，种类较多；

甲藻、隐藻、裸藻、金藻的一些种类也较常见；

其他均为稀见种。

各池塘镜检出藻类种类数也不同（表1），总体来看池塘N1R7中检测出的藻类种类数多于池塘N1R3、N4R6。

　　2.3藻类生物量变动

　　如图2所示，试验期间各养殖池塘藻类生物量（细胞数）为（2.02～27.20）×

106个/L。

各池塘藻类生物量在试验期间变化较大，整体上呈增长趋势，在7月增长最快，到8月达到最高值，到9月开始下降。

　　表1各养殖池塘藻类种类数镜检结果

　　时间藻类种类数（种）池塘N1R7池塘N1R3池塘N4R64月2318245月2124296月3021137月2736218月2723189月272017

　　各池塘中蓝藻生物量所占比例很高，最多达到总量的80%以上，显示出3个养殖池塘的藻类群落以蓝藻种类为绝对优势种的共性。

　　2.4藻类优势种的组成

　　各池塘藻类优势种组成情况如表2所示。

各池塘中蓝藻门的微囊藻、色球藻、鱼腥藻等为常见优势种，绿藻门的小球藻、双对栅藻、肾形藻属和硅藻门的针杆藻等偶尔也可以成为优势种。

　　表2各养殖池塘中藻类优势种的月度变动情况

　　月份池塘N1R7池塘N1R3池塘N4R6优势种优势度优势种优势度优势种优势度4月

　　微囊藻色球藻四尾栅藻0.4100.1260.106鱼腥藻0.862微囊藻鱼腥藻0.2850.2535月

　　微囊藻蹄型藻0.4810.135微囊藻色球藻尖针杆藻0.2950.1410.132微囊藻小球藻0.3670.1276月

　　微囊藻色球藻0.4200.340微囊藻大螺旋藻0.3690.322微囊藻色球藻0.4340.4247月

　　微囊藻色球藻银灰平裂藻0.4340.2180.140微囊藻双对珊藻肾形藻0.1810.1220.154微囊藻色球藻0.6160.3058月

　　微囊藻色球藻0.4200.390微囊藻大螺旋藻单生卵囊藻0.2000.1520.255微囊藻色球藻柱胞藻0.4520.1540.2309月

　　微囊藻色球藻0.3500.256微囊藻大螺旋藻小球藻0.2940.1180.199微囊藻色球藻0.6200.191

　　2.5藻类群落的多样性

　　Shannon-Wiener多样性指数反映了池塘藻类群落的生态信息含量大小，可衡量群落的抗干扰能力。

由表3可见，各池塘的多样性指数为0.70～2.59。

生物多样性分级可按照生物多样性阈值评价标准进行评价（表4）。

在本研究期内，池塘N1R7中藻类群落多样性指数整体呈下降趋势，至9月有所上升，多样性一般；

池塘N1R3中藻类群落多样性指数随时间变化趋势明显，从初期多样性指数较低演变为中后期多样性指数较高，多样性指数较好，说明该池塘中藻类群落能够更加充分高效地利用资源，具有较高的抵御外来干扰的能力；

池塘N4R6中藻类群落多样性指数在初期较好，后期持续下降，多样性一般，显示其池塘藻类群落结构较为单一。

　　表3各养殖池塘藻类群落生物多样性指数

　　时间生物多样性指数池塘N1R7池塘N1R3池塘N4R64月2.020.702.305月1.912.332.406月1.681.821.277月1.772.591.098月1.502.201.549月2.102.241.27平均值1.831.981.64

　　表4生物多样性阀值的分级评价标准[11]

　　评价等级生物多样性指数阀值等级描述Ⅰ3.5多样性非常丰富

　　3结论与讨论

　　3.1大宗淡水鱼养殖池塘中藻类群落结构和理化因子变化特征

　　在本研究中，池塘N1R7中藻类群落结构较池塘N1R3、N4R6中藻类的种类丰富、生物量高，但生物多样性低。

这表明在养殖过程中饵料投入可引起池塘水体富营养化和藻类尤其是蓝藻的快速繁殖，表现为消耗水体中的CO2，从而促使水体pH值上升。

这种环境变化更有利于蓝藻生长，而不利于其他藻类生长[12]。

在自然水体中，大宗淡水鱼主要以藻类为食，对水体中藻类有滤食作用[13-14]，能够显著改变水体中藻类群落结构。

而在人工养殖池塘中，大量投入饵料使所养鱼类对藻类的摄食力度明显下降。

同时，大量投入饵料也引起水质变化，其中最显著的变化是水体中营养物质增加。

相较于池塘N1R3、N4R6，池塘N1R7的特点是富营养化、高浊度、透明度低。

有学者提出，在高浊度、低透明度的环境下更有利于丝状蓝藻的生长，这是因为其光合作用在高光照下会受到抑制[15]。

因此，N1R7池塘中蓝藻的优势地位造成了该池塘中较高的藻类群落生物量和较低的生物多样性。

　　相较于池塘N1R3、N4R6，池塘N1R7水体中的浊度和总固溶物表现为较高水平，而溶解氧、盐度、电阻率、电导率、透明度的波动性则较大，其中溶解氧波动最为明显。

这可能是相较于背角无齿蚌，鱼类的活动能力更强，因而水体氧的利用程度也较大，并对水体环境的扰动也较大。

养殖过程中投饵应该是水体中浊度及总固溶物含量增加的重要原因。

　　3.2背角无齿蚌养殖池塘中藻类群落结构和理化因子变化特征

　　池塘N1R3、N4R6的水体理化因子较池塘N1R7总体表现为透明度较高、浊度较低，溶解氧、总固溶物、电阻率、电导率波动较小，其原因可能主要为高密度养殖的背角无齿蚌能够显著减少所有浮游藻类数量，提高水体透明度，改善水质[1]，并改变藻类的优势种[16]。

滤食性贝类的滤水率在一定温度范围内会随温度的升高而加大，而背角无齿蚌的温度峰值出现在25℃，最适宜pH值在8左右，过酸或过碱的水体中都会抑制蚌的生长，使其无法起到有效控制水质的作用[17]，本研究中水温基本保持在25℃以上，pH值保持在8左右，理论上保持了背角无齿蚌最佳滤水率的状态。

池塘N1R3、N4R6中的温度、pH值均处于文献中背角无齿蚌的适宜范围内，因此可以认为其滤食性处于较佳状态，这也可从相关池塘中藻类群落生物量受到明显抑制的现象得到印证。

较投饵的池塘N1R7而言，池塘N1R3、N4R6中藻类群落优势种数明显多于前者，总生物量也明显低于前者，这表明背角无齿蚌对池塘中藻类尤其是作为优势种地位的蓝藻有明显的抑制作用，这与卢敬让等的研究结果[18]一致，虽然蓝藻不是河蚌适口的饵料，但是河蚌独具晶杆体可分泌晶杆酶消化蓝藻。

同时，背角无齿蚌对水体中藻类的滤食作用应该没有显著的选择性，即其在滤食过程中对优势种藻类的摄食比例会明显高于其他常见种和稀见种藻类，这客观上对优势种尤其是蓝藻快速增殖有较强的抑制作用[19]。

可以认为背角无齿蚌可以通过一定的摄食压力对藻类乃至于浮游植物群落的构成产生显著影响，完全能起到改善水质的作用。

因此，在鱼类养殖生产中采用一些鱼、蚌混养模式应该可以减轻养殖池塘水体富营养化。

　　此外，相比较于池塘N4R6，池塘N1R3中藻类群落结构有明显不同。

在本研究前期，池塘N1R3表现为藻类种类数量较少、多样性较低、生物量较高、优势种优势度高；

而到了6月后，2个池塘中藻类群落发生了明显变化，池塘N4R6的藻类种类数量减少、多样性降低、生物量升高、优势种优势度提高，这可能与背角无齿蚌的养殖密度有关，因此在高温的夏季适当调整背角无齿蚌的养殖密度，可能对控制池塘水质效果更好。

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