水处理用滤料检验方法之一Word文件下载.docx

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试验室收到滤料试样后，根据试验目的和要求进行筛选和缩分。

然后在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量，置于磨口瓶中保存。

A.3检验方法

A.3.1破碎率和磨损率

A.3.1.1操作

称取经洗净干燥并截留于筛孔径0.5mm筛上的样品50g（石英砂滤料）或28g（无烟煤滤料），置于内径50mm、高150mm的金属圆筒内。

加入6颗直径8mm的轴承钢珠，盖紧筒盖，在行程为140mm、频率为150次/min的振荡机上振荡15min取出样品，分别称量通过筛孔径0.5mm而截留于筛孔径0.25mm筛上的样品质量，以及通过筛孔径0.25mm的样品质量。

A.3.1.2计算

破碎率和磨损率分别按式（A1）和式（A2）计算：

X100---------------------------------------------（A1）

----------------------------------------（A2）

式中C1—破碎率，%

C2—磨损率，%

G1一通过筛孔径0.5mm而截留于筛孔径0.25mm筛上的样品质量，g；

G2一通过筛孔径0.25mm的样品质量，g；

G一样品的质量，g。

A.3.2密度

A.3.2.1操作

向李氏比重瓶中加入煮沸并冷却至约20℃的水至零刻度，塞紧瓶盖。

在（20±

1）℃的恒温水槽中静置1h后，调整水面准确对准零刻度，擦干瓶颈内壁附着水，通过长颈玻璃漏斗慢慢加入洗净干燥的滤料样品约53g（石英砂滤料）或约30g（无烟煤滤料）或约90g（高密度有矿石滤料），边加边向上提升漏斗，避免附着水及瓶颈内壁黏附样品颗粒。

旋转并用手轻拍比重瓶，以驱除气泡，记录瓶中水面刻度体积。

测定无烟煤滤料时，最好用煤油代替水。

A.3.2.2计算

样品的密度按式（A3）计算。

--------------------------------------------------------（A3）

式中

一样品的密度，g/cm3；

G一样品的质量，g；

V一加样品后瓶中水面刻度体积，cm3.

A.3.3含泥量

A.3.3.1操作

称取干燥滤料样品500g,置于1000mL洗砂筒中，加入水，充分搅拌5min浸泡2h，然后砂水中搅拌淘洗样品，约1min后，把浑水慢慢倒入孔径为0.08mm的筛中。

测定前，筛的两面先用水湿润。

在整个操作过程中，应避免砂料损失。

再向筒中加入水，重复上述操作，直至筒中的水清澈为止。

用水冲洗截留在筛上的颗粒，并将筛放在水中来回摇动，以充分洗除小于0.08mm颗粒。

然后将筛上截留的颗粒和筒洗净的样品一并倒入已恒量的搪瓷盘中，置于105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.3.2计算

含泥量按式（A4）计算。

-----------------------------------------（A4）

式中C一含泥量，%；

G一淘洗前样品的质量，g；

G1一淘洗后样品的质量，g。

A.3.4密度小于2g/cm3的轻物质含量（用于石英砂滤料的检验）

A.3.4.1配制氯化锌溶液（相对密度为2.0）

向1000mL的量杯中加水至500mL刻度处，再加入1500g氟化锌，用玻璃棒搅拌使氟化锌全部溶解（氟化锌在溶解过程中将放热使溶液温度升高），待冷却至室温后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重计测其相对密度。

如溶液相对密度大于要求值，则再加入一定量的水，搅拌、混合均匀，再测其相对密度，直至溶液相对密度达到要求数值为止。

A.3.4.2操作

称取干燥滤料样品150g，置于盛有氯化锌溶液（约500mL）的1000mL烧杯中，用玻璃棒充公搅拌5min后，将浮起的轻物质连同部分氯化锌溶液倒入0.08mm筛网中（剩余的氯化锌溶液与滤料表面相距2～3cm时即停止倒出），轻物质留在筛网上，而氯化锌溶液通过筛网流入另一容器，再将通过筛网的氯化锌溶液倒回烧杯中。

重复上述过程，真至无轻物质浮起为止。

用水洗净留在筛网中的轻物质，然后将其移入已恒量的蒸发皿中，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.4.3计算

密度小于2g/cm3的轻物质含量按式（A5）计算。

---------------------------------------（A5）

式中C一密度小于2g/cm3的轻物质含量，%。

G一干燥滤料样品的质量，g；

G1一干燥的轻物质的质量，g。

A.3.5灼烧减量（用于石英砂滤料的检验）

A.3.5.1操作

称取干燥滤料样品10g，置于已灼烧至恒量的瓷坩埚中，将斜置于坩埚上，从低温升起，在（850±

10）℃高温下灼烧30min，冷却后称量。

A.3.5.2计算

灼烧减量按式（A6）计算。

X100-------------------------------------------（A6）

式中C一灼烧减量，%；

G一灼烧前干燥样品的质量，g；

G1一灼烧后干燥样品的质量，g。

A.3.6盐酸可溶率

A．3.6.1操作

将滤料样品用水洗净，在105～110℃的干燥箱中干至恒量。

称取洗净干燥样品50g，置于500mL烧杯中，加入1+1盐酸（1体积分析纯盐酸与1体积水混合）160mL（使样品完全浸没）。

在室温下静置，偶作搅拌，待停止发泡30min，倾出盐酸溶液，用水反复洗涤样品（注意不要让样品流失），直至用PH试纸检查洗净水呈中性为止。

把洗净后的样品移入已恒量的称量瓶中，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

A.3.6.2计算

盐酸可溶率按式（A7）计算。

---------------------------------（A7）

式中C一盐酸可溶率，%；

G一加盐酸前样品的质量，g；

G1一加盐酸后样品的质量，g。

A.3.7筛分

称取干燥的滤样样品100g，置于一组成试验筛（按筛孔由大至小的顺序从上到下套在一起，底盘放在最下部）的最上的筛上，然后盖上顶盖。

在行程140mm，频率150次/min的振荡机上振荡20min,以每分钟内通过筛的样品质小于样品的总质量的0.1.%作为筛分终点。

然后称出每只筛上截留的滤料质量，按表A1填写和计算所得结果，并以表A1中筛的孔径为横坐标，以通过该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分曲线。

根据筛分曲线确定滤料样品的有效粒径（d）、均匀系数（Kso）和不均匀系数（K80）。

表A1筛分记录

筛孔径/mm

截留在筛上的样品质量/g

通过筛的样品

质量/g

百分数/%

d1

d2

d3

d4

d5

d6

g1

g2

g3

g4

g5

g6

g7

g8

g9

g10

g11

g12

g7/GX100

g8/GX100

g9/GX100

g10/GX100

g11/GX100

g12/GX100

注：

G为滤料样品总质量，g。

A.3.8砾石密度

A.3.8.1操作

砾石密度的测定，按照砾石承托的铺料层次及粒径范围分组测定。

测定前将样品洗净和干燥至恒量，并按下述步骤分别测定。

粒径2～4mm的样品，按照本检验方法A.3.2的规定测定。

粒径4～8mm或8～16mm的样品，称取300g，慢慢加入盛有250mL（V1）煮沸并冷却至（20±

1）℃水的500mL量筒中，旋转并用手轻拍量筒，以驱除气泡。

1）℃的恒温水槽中静置1h后，再用手轻拍量筒，以驱除气泡，记录量筒中水面刻度体积（V2）。

粒径16～32mm的样品，称取量为1000g，用1000mL量筒，加500mL水。

粒径32～64mm样品，称取量为1500g，用2000mL量筒，加1000mL水，按照上述方法测定。

A.3.8.2计算

砾石的密度按式（A8）计算。

-------------------------（A8）

一样品的密度；

G一样品的质量；

V1一加样品前量筒中水面刻度体积；

V2一加样品后量筒中水面刻度体积。

A.3.9砾石含泥量

将样品在105～110℃的干燥箱中至恒理。

称量表A2中规定的样品质量，置于搪瓷盆中并加入水浸泡2h后，在水中搅拌淘洗样品。

以下操作按照本体验方法A.3.3做。

其含泥量按式（A4）计算。

表A2不同粒径样品的检验样品量

样品粒径/mm

2～4

4～8

8～16

16～32

32～64

样品质量/g

500

1500

2500

5000

A.3.10砾石盐酸可溶率

将样品用水洗净，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

表A3不同粒径样品的检验样品和盐酸量

16～30

样品质量/g

1+1盐酸量/mL

100

320

250

800

1600

称取表A3中规定的样品质量，置于1000mL的烧杯中（样品质量500g用2000mL烧杯），加入表A3中规定的盐酸量，在室温下静置，待停止发泡30min后，倾出盐酸溶液，用水反复洗涤样品（注意不要让样品损失），直至用PH试纸检查洗净水呈中性为止，把洗净后的样品在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

盐酸可溶率按照式（A7）计算。

A.3.11明显扁平、细长颗粒含量（用于承托料的检验）

A.3.11.1操作

将样品在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

称取表A2中规定的样品质量（粒径小于2mm的样品，称取100g），找出扁平、细长的颗粒。

用游标卡尺测也和扁平、细长颗粒的最大长度和中央处的最小厚度，然后称出明显扁平、细长（长度超过5倍XX）颗粒的质量。

A.3.11.2计算

明显扁平、细长颗粒含量按式（A9）计算。

G

X100----------------------（A9）

式中C一明显扁平、细长颗粒含量，%；

G一干燥承托料样品的质量，g；

G1一干燥的明显扁平、细长颗粒质量，g。

A.3.12密度大于1.8g/cm3的重物质含量（用于无烟煤滤料的检验）。

A.3.12.1配制氯化锌水溶液（相对密度为1.8）。

向1000mL的量杯中加水至500mL刻度处，再加入1500g氯化锌，用玻璃搅拌使氯化锌全部溶解（氯化锌在溶解过程中将放热使溶液温度升高），待冷却至室温后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重计测其相对密度如溶液相对密度大于要求值，则再加入一定的量的水，搅拌、混合均匀，再测其相对密度，直至溶液相对密度达到要求数值为止。

A.3.12.2操作

称取洗净干燥至恒量滤料样品50g,置于感有氯化锌溶液（约50mL）的1000mL烧杯中，用玻璃棒充分搅拌5min，静置10min使密度大于1.8g/cm3的物质沉淀下来，然后用网勺按一琮方向小心捞取漂浮物，反复操作直至捞尽为止。

捞取时应注意，勿使沉淀物搅起混入飘浮至恒量。

A.3.12.3计算

密度大于1.8g/cm3的重物质含量按式（A10）计算。

X100------------------------------（A10）

式中C一密度大于1.8g/cm3的重物质含量，%；

G一干燥滤料样品的质量，g；

G1一干燥的沉淀物质的质量，g。

A.3.13含硅物质（用于石英砂滤料的检验）

含硅物质以SiO2计，按照GB178一1977附录一的规定检验