环境毒理学试题全套厦门大学环境毒理学精品课程 教学课件Word文档下载推荐.docx

环境毒理学试题全套厦门大学环境毒理学精品课程 教学课件Word文档下载推荐.docx

《环境毒理学试题全套厦门大学环境毒理学精品课程 教学课件Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《环境毒理学试题全套厦门大学环境毒理学精品课程 教学课件Word文档下载推荐.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

3、香肠、火腿类食品中可能含有的有害物质有

.

4、肾脏的排泄机理有、

、。

5、用于判别外源化合物致癌性的三类常用系统

是、、。

6、化学物在体内的初次分布取决于，二次分布取决于。

7、对一种化合物来说，其最大耐受量、最小致死量、最大无作用剂量、最小有作用剂量按数值大小的排列顺序应当是

。

三、名词解释

1、效应和反应

2、微粒体和微核

3、最大无作用剂量和阈剂量

、吞噬和胞饮4

5、SOS修复

四、简答题

1、简述急性毒性试验设计的基本要求

2、石油污染对海洋环境的破坏主要有哪些表现,

3、联合毒性有哪些类型,如何区分,

4、机动车的增加可能导致哪些污染现象,这些污染现象对环境有何危害,五、问答题

1、铅、镉、芳香族氨基化合物都有血液毒性，都可能造成机体贫血，试比较三者引起贫血的机制的不同。

2、说明化学致癌多阶段学说的主要内容，各阶段的机制和特点。

该学说给你有何启示,

第二章环境化学物的生物转运和生物转化【选择题】

1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是

A（通过营养物质作载体

B（滤过

C（简单扩散

D（载体扩散

2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是

A（肺泡的通气量与血流量之比

B（溶解度

C（气血分配系数

3.pKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是A（胃

B（十二指肠

C（小肠

D（结肠

4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响A（动物种属

B（年龄

C（生理状态

5.毒物排泄的主要途径是

A（肠道

B（唾液

C（汗液

D（肾脏

6.肾脏排泄主要的机理是

A（肾小球简单扩散

B（肾小球主动转运

C（肾小球滤过

D（肾小管主动转运

7.外源化学物生物转化的两重性表现在A（N一氧化（苯胺N羟基苯胺（毒性增强）B（脱硫反应，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性增强）

C（环氧化，苯并（α）芘7，8-二醇-9，10环氧化物（致癌）

D（以上都是生物转化两重性的典型例子8.外来化合物代谢酶的诱导是指

A（某些化合物可使某些代谢酶活力增强B（酶的含量增加

C（生物转化速度增高

9.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的

A（通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体B（排出的速度与吸收的速度成正比C（血液中溶解度低可减缓其排除速度D（肺通气量加大可加速其排除速度10.能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为

A（简单扩散

B（主动转运

C（易化扩散

D（滤过

11.外源化学物在体内生物转化的最主要器官是A（肝

B（肾

C（肺

D（小肠

12.外源化学物生物转化的I相反应，不包括下列哪一种反应

A（甲基化

B（羟化

C（共氧化

D（环氧化

13.外源化学物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响

A（化学毒物与器官的亲和力B（血流量

C（特定部位的屏障作用

D（器官和组织所在部位

14.外源化学物在胃肠道吸收的主要方式为A（简单扩散

D（胞吞

15.外源化学物经皮吸收必须具备下述哪项条件

A（水溶性

B（脂溶性

C（水溶性和脂溶性

D（分子量小于100

16.外源化学物在消化道吸收的主要部位是A（食管

B（胃

D（大肠

17.外源化学物体内生物转化I相反应的酶主要存在于

A（微粒体

B（线粒体

C（细胞膜

D（细胞核

18.外源化学物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的

A（毒作用发生快慢

B（毒作用性质

C（代谢解毒

D（毒作用持续时间

1.生物转运

2.生物转化

3.代谢饱和

4.靶器官

5.贮存库

1、阐述毒物通过生物膜的主要方式及其机理。

2、环境污染物吸收有哪些途径,分析影响吸收的因素,3、肾脏排泄毒物的机理包括哪几种方式,

4、简述生物转化的反应类型。

5、何谓肠肝循环,

6、外源化学物分布的特征是什么,

7、如何理解生物转化的复杂性,

、举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义8

第三章环境化合物的毒性作用及其影响因素

1.毒物是

A（对大鼠经口LD50,500mg/kg体重的物质B（凡引起机体功能或器质性损害的物质

C（具有致癌作用的物质

D（在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2.LD50的概念是

A（引起半数动物死亡的最大剂量

B（引起半数动物死亡的最小剂量

C（出现半数动物死亡的该试验组的剂量

D（能引起一群动物50,死亡的剂（统计值）3.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是

A（LD100

B（LD50

C（LD01

D（LD0

4.最大无作用剂量是

A（未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B（未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C（人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量D（一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量5.最小有作用剂量是

A（一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量B（一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C（一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D（一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常

变化的最低剂量

6.最敏感的致死剂量指标是

A（绝对致死剂量

B（半数致死剂量

C（最小致死剂量

7.对LD50描述错误的是

A（指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B（是评价毒物急性毒性大小最重要的参数C（是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准D（毒物的急性毒性与LD50呈正比

8.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是A（绝对致死剂量（LD100）

B（最小致死剂量（LD01）

C（最大耐受剂量（LD0）

D（半数致死剂量（LD50）

9.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量A（绝对致死剂量（LD100）

10.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量A（绝对致死剂量（LD100）

11.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是A（绝对致死剂量（LD100）

12.对阈剂量描述错误的是

A（指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变

所需要的最低剂量

B（与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C（长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量D（毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低13.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大

A（LD50

B（LD0

E（LD100

14.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小

D（LD100

15.化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是

A（直线型曲线

B（抛物线型曲线

C（对称S状曲线

D（非对称S状曲线

16.用“阳性或阴性”、“有或无”来表示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应，

称为

A（效应

B（反应

C（量效应

D（质效应

17.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的A（化学结构和理化性质

B（吸收途径

C（剂量

D（作用时间

18.化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原因不包括:

A（化学物的化学结构和理化性质

B（代谢酶的遗传多态性

C（机体修复能力差异

D（宿主的其它因素

19.两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于

A（化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应B（化学毒物在化学结构上为同系物

C（化学毒物毒作用的靶器官相同

D（化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用20.化学结构与毒效应

A（化合物的化学活性决定理化性质

B（理化性质决定化合物的生物活性

C（化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D（化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质21.化学物质的哪些物理性质影响毒效应

A（电离度

B（熔点

C（挥发度

22.研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是A（寻找毒作用规律（有助于通过比较，预测新化合物的生物活性B（预测毒牲大小

C（推测毒作用机理

23.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是A（CH3Cl

B（CH2Cl2

C（CHCl3

D（CCl4

1.毒物

2.毒性

3.剂量

4.效应和反应

5.危险度和危害性

、毒理学中主要的毒性参数有哪些,8

9、试述影响毒作用的机体因素及其意义

10、什么是化合物的联合作用,主要有那些类型,11、如何判断化合物的联合作用类型,

12、外源化学物联合作用研究的意义是什么,13、毒物的化学结构与毒作用有何关系,研究它们之间的关系有何实际意义,

14、简述影响毒作用的主要因素。

15、试述化学毒物对机体损伤的主要机制

第四章环境化学物的一般毒性及其评价

1.毒理学体外试验常选用

A（大鼠和小鼠

B（果蝇

C（游离器官，细胞，细胞器

D（鸟类

2.急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为A（初成年，性刚成熟，初断乳

B（初断乳，性刚成熟，初成年

C（初断乳，初成年，性刚成熟

D（初成年，初断乳，性刚成熟

3.急性毒性是

A（机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应B（机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C（机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中

毒效应（甚至死亡效应

D（一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应4.由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最

好选用两种动物是

B（大鼠和家兔

C（大鼠和狗

D（狗和猴

5.急性毒性试验选择动物的原则A（对化合物毒性反应与人接近的动物B（易于饲养管理

C（易于获得（品系纯化价格低廉D（以上都是

6.急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用

A（灌胃

B（喂饲

C（吞咽胶囊

D（饮水

7.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是

A（静脉注射，经呼吸道

B（静脉注射，腹腔注射

C（腹腔注射，经口

D（经口，经皮

8.经呼吸道静式染毒主要优点是A（设备简单

B（操作方便

C（消耗受试物少

9.动式染毒主要优点是

A（装置备有新鲜空气补充B（受试化合物保持浓度不变C（保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定D（以上都是

10.急性毒性研究的接触时间是A（一次

B（一次或8小时内多次

C（一次或24小时内多次

D（一次或14天内多次

11.化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为:

A（雌雄多少都可以

B（雌雄各半

C（全部为雄性

D（全部为雌性

12.急性毒性试验一般观察时间是A（1天

B（1周

C（2周

D（3周

13.亚慢性毒性试验主要目的是19A（探讨阈剂量及最大无作用剂量B（探讨剂量反应关系

C（预测有无潜在性危害

D（为其它试验剂量设计提供数据14.亚慢性毒性试验期限是

A（环境毒理学3,6个月

6个月B（食品毒理学3

C（工业毒理学1,3个月

D（食品毒理学90天喂养

E（以上都对

15.亚慢性毒性试验对动物的要求是A（成年动物

B（大鼠100g左右，小鼠15g左右C（大、小鼠，狗，家兔均可用D（必须为啮齿类或非啮齿类动物16.亚慢性毒性试验中一般化验指标有A（血象、肝、肾功能

B（病理学检查

C（灵敏指标的检查

D（特异指标的检查

17.慢性毒性试验主要目的是A（确定阈计量

B（确定最大无作用计量

C（进行该化合物的危险度评价D（以上AB正确

18.慢性毒性试验设有四个计量组（高、中、低、最低）及对照组，哪个计量组

为最大无作用计量

A（高计量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P<

0.01

B（中计量组出现了轻微中毒的症状,与对照相比P<

0.05

C（低计量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P>

D（最低计量无任何中毒症状,与对照组相比P>

1、近交系

2、突变系

3、杂交群

4、封闭群

5、悉生动物

6、清洁动物

7、急性毒性

8、亚慢性毒性

9、慢性毒性

16、实验动物的选择应遵循哪些原则,为什么,17、剂量分组的基本要求，为什么要设置对照组,18、毒理学试验染毒途径有哪些,19、简述几种常用的检测LD50的方法。

20、急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价,为什么,

21、亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标,、亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。

22

23、急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性实验三者在实验设计方面有何区别和内在联系,

第五章环境化学物的特殊毒性及其评价

1.下列哪些形式不属于基因突变

A（颠换

B（倒位

C（移码突变

D（大段损伤

2.碱基置换的后果是出现

A（同义密码

B（错义密码

C（终止密码

D（以上都对

3.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的A（DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换B（DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换C（DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换D（DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换4.DNA链中减少了一对碱基可导致

A（染色体畸变

B（移码突变

C（碱基置换

5.颠换与转换的不同点主要在于

A（碱基置换的类型

B（产生的氨基酸

C（产生的蛋白质

D（导致的后果

6.导致染色体结构异常的原因是

A（DNA交联

B（DNA链的复制错误

C（DNA链的断裂与异常重接D（DNA链的断裂与原位

7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是A（诱发DNA双链断裂

B（需经S期复制才看见染色体断裂C（依赖断裂剂

D（射性断裂剂不同

8.关于大段损伤的描述错误的是A（DNA链大段缺失

B（跨越基因的损伤

C（DNA断裂

D（光镜下可见

9.环状染色体是

A（染色体长臂两端连接形成环状B（染色体短臂两端连接形成环状C（染色体两臂断裂重新形成环状D（以上都对

10.关于倒位的描述正确的是A（染色体上的基因有丢失B（染色体只发生一次断裂C（染色体两臂均断裂断片互换D（染色体旋转180度

11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变

A（无着丝粒断片

B（染色体缺失

C（环状染色体

D（微核

12.SCE是

A（染色单体交换

B（姐妹染色单体交换

C（染色单体互换

D（姐妹染色体交换

13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加

A（倒位

B（插入

C（易位

D（重复

14.染色体数目异常的表现不包括A（二倍体

B（三倍体

C（四倍体

D（多倍体

15.染色体畸变有

B（置换

C（转换

D（互换

16.有关染色体畸变的描述错误的是A（光镜下可见的变化

B（光镜下不可见的变化

C（染色体结构异常

D（染色体数目异常

17.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变A（n

2nB（

C（3n

D（上述AC都是

18.常见的烷化剂有

A（N-亚硝基化合物

B（硫芥

C（烷基硫酸酯

19.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变

A（烷化剂作用

B（碱基类似物取代作用

C（嵌入剂作用

D（对DNA合成酶系的破坏作用20.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用

A（对有丝分裂作用的干扰B（对DNA合成酶系的破坏C（对DNA复制酶系的破坏D（以上都不是

21.突变的后果有

A（肿瘤，显性致死，炎症B（显性致死，隐性致死，遗传性疾病C（显性致死，炎症，遗传性疾病D（隐性致死，变态反应，肿瘤22.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的A（显性致死

B（显性遗传病

C（隐性遗传病

D（癌症

23.在染色体畸变试验中，染色体结构的改变不能观察到

A（断片

B（微小体

C（微核

D（染色体环

24.关于微核的描述不正确的是A（实质是DNA

B（是丢失的染色体片段

C（存在于细胞核中

D（存在于细胞质中

25.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是A（微核试验

B（染色体畸变试验

C（Ames试验

D（基因正向突变试验

26.体外试验有

A（小鼠微核试验

B（骨髓细胞染色体畸变试验

C（人体外周血淋巴细胞染色体试验D（显性致死试验

27.体外试验方法常用

A（游离器官

B（原代培养细胞

C（细胞器

28.化学毒物引起突变类型不包括:

A（基因突变

B（癌变

C（染色体畸变

29.SCE试验中，加入BrdU的作用是A（使细胞分裂终止于中期相

B（阻止细胞核分裂

C（取代胸苷掺入DNA，使姐妹染色体单体差别染色

D（使细胞分裂同步

30.确证的人类致癌物必须有

A（人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据

B（经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索

C（充分流行病学调查研究的结果D（已建立了动物模型

31.关于癌症病因，下述哪一项描述是错误的A（癌症是由多种病因诱变的

B（机体发生癌症的内在原因有遗传因素C（人类癌症90,与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌

D（人类癌症90,与环境因素有关，其中主要是化学因素致癌

32.下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段:

A（突变

B（引发

C（促进

D（进展

33.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物A（免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂B（免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂C（直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物D（激素，固态物质，无机致癌物

E（促癌剂，前致癌物，细胞毒物

34.判别化学物质致癌性所使用的系统不包括:

A（一般毒性试验

B（短期试验

C（动物诱癌试验

D（人类流行病学研究

35.下述哪一毒作用没有阈值

A（致畸作用

B（致癌作用

C（亚慢性毒作用

D（慢性毒作用

36.恶性转化细胞的特征不包括

A（细胞形态改变

B（细胞生长能力改变

C（细胞生化表型改变

D（细胞坏死

37.哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是A（肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期B（肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率C（肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率D（肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率38.致癌物的最终确定应该依据

A（致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查B（构效分析，致突变试验，动物致癌试验C（流行病学调查，计量反应关系，动物致癌试验D（恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查39.化学致癌过程有多个因素参与，下述哪一项除外A（细胞增殖

B（细胞程序性死亡

C（DNA修复

D（代谢酶激活

40.胚胎毒性作用是A（生长迟缓，功能缺陷B（生长迟缓，致畸作用C（功能缺陷，致畸作用D（致畸作用，致死作用41.大鼠致畸试验中的给药时间是受精后

A（7~16天

B（8~16天

C（9~16天

D（9~17天

E（8~17天

42.致畸作用的敏感期是A（着床期

B（器官发生期

C（胎儿期

D（胚泡形成期

43.胎仔检测内容有A（外观检查

B（