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103;
(7)(5.257×
10-4)×
(3.9×
10-6)
(8)3.546×
10-7/1.9×
10-3
(1)11.8
(2)55.0(3)1929.8(4)25.85(5)1205.6(6)1.58X104(7)0.0(8)0.0
12.计算下列各组数据的平均值,偏差,平均偏差,相对平均偏差,标准偏差和相对标准偏差。
(1)35.48,35.50,35.43,35.45;
(2)63.91,63.76,63.91,63.85,63.86
(3)6.051,6.047,6.046,6.069,6.055,6.054
(1)平均值:
35.47;
偏差:
0.0150.0350.0350.015;
平均偏差:
0.025;
相对平均偏差:
0.07%;
标准偏差:
0.03;
相对标准偏差:
0.09%。
(2)平均值:
63.86;
0.052-0.0980.052-0.0080.002;
0.042;
0.06;
相对标准偏差0.11%。
(3)平均值:
6.050;
-0.003-0.007-0.0080.0150.0010.000;
0.006;
0.09%;
0.01;
0.14%
13.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量,测得的标示量含量如下:
HPLC(3次进样的均值)法:
97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%;
化学法:
97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。
问:
①两种方法分析结果的精密度与平均值是否存在显著性差别?
②在该项分析中HPLC法可否替代化学法?
(1)F检验:
F值=1.4113df=9p=0.2652;
双尾两组样本平均值t检验:
t=1.14374df=9p=0.1845;
因F检验和t检验的p值均大于0.05,所以,两种方法分析结果的精密度与平均值不存在显著性差别;
(2)在该项分析中HPLC法可以代替化学法。
第三章
1.已知1mlKMnO4相当于0.005682gFe2+,则下列表示正确的是()。
TKMnO4/Fe=0.005682g/ml
2.某酸碱指示剂的KHIn=1.0×
10-5,则从理论上推算其pH变色范围是()。
4~6
3.非水酸碱滴定中,下列物质宜选用酸性溶剂的是()。
NaAc
4.EDTA与金属离子形成络合物时,络合比大多为()。
1:
1
5.在络合滴定中,下列有关酸效应叙述中正确的是()。
酸效应系数越小,络合物的稳定性越大。
6.以EDTA为滴定剂,以EBT为指示剂,不会出现封闭现象的离子是()。
Mg2+
7.溶液中氧化还原反应的平衡常数和()无关。
浓度
8.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。
滴定至近终点时
9.Fe3+/Fe2+电对的电位升高和()因素无关催化剂的种类和浓度
10.用铁铵矾指示剂法中回滴定法测定NaCl时,若不采取措施防止AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,则会造成测定结果()偏低
11.用吸附指示剂法测定Br-浓度时,应选择下列何种指示剂()曙红
12.下列说法违反非晶形沉淀条件的是()。
沉淀应与母液放置过夜
13.盐效应和同离子效应对沉淀的溶解度的影响分别是()。
增大,减小
14.若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点且不变化,则说明()。
滴定剂为不可逆电对,被测物为可逆电对
15.直接电位法测溶液pH,应选用()为指示电极。
玻璃电极
16.计算题称试样1.255g,试样含Na2CO3,NaHCO3和不与酸反应的杂质。
溶于水后,用0.5000mol/LHCl溶液滴定至酚酞变色,消耗HCl15.00ml,加入甲基橙指示剂,继续用HCl滴定至出现橙色,又消耗22.00ml,求试样中Na2CO3,NaHCO3和杂质百分含量各为多少?
已知
解:
称取一定量的纯草酸溶解后定容至100ml,移取25.00ml用0.2000mol/L的NaOH标定,耗去20.21ml;
另取等量一份,若用0.05000mol/L的KMnO4标准溶液滴定,则需消耗KMnO4多少可以滴定至终点?
(草酸的Ka1=6.5×
10-2,Ka2=6.1×
10-5)
称取NaCl基准试剂0.1173g,溶解后加入30.00mlAgNO3标准溶液,过量的Ag+需要320mlNH4SCN标准溶液滴定至终点。
已知20.00mlAgNO3标准溶液与21.00mlNH4SCN标准溶液能完全作用,计算AgNO3和NH4SCN溶液的浓度各为多少?
第四章
1.某物质摩尔吸收系数很大,则表明()。
该物质对某波长的吸光能力很强
2中红外区的特征区是指()cm-1范围内的波数波长越长
3..电子能级间隔越小,电子跃迁时吸收光子的()。
4.有一物质分子式为C5H10O,其IR光谱表明在1725cm-1处有强吸收,请判断它可能属于下列何种物质()
5.下面有关红外分光光度法错误的是()。
是分子结构研究的重要手段
6.下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是()
7.下列气体中,不能吸收红外光的是()正确答案是:
N2
8.8.荧光分光光度计常用的光源是()正确答案是:
氘灯
9.下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带的是()丙烯醛
10.核磁共振氢谱主要是通过信号特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是()峰高
11.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()相对化学位移
12.核磁共振氢谱中,不能直接提供的化合物结构信息是()化合物中双键的个数和位置
简答题
1.朗伯-比尔定律的含义是什么?
它对紫外-可见分光光度法有何要求?
(1)朗伯-比尔定律的数学表达式为A=EcL。
(2)朗伯-比尔定律表明单色光通过吸光物质溶液后,吸收度A与溶液浓度c和液层厚度L之间是简单的正比关系,因此朗伯-比尔定律是紫外-可见分光光度法定量的基础。
(3)朗伯-比尔定律的数学表达式中的E为比例常数,称为吸光系数。
吸光系数的物理意义是吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸收度。
在一定条件下(单色光波长、溶剂、温度),吸光系数是物质的特性常数之一,可作为定性鉴别的重要依据。
在吸收度与溶液浓度(或浓层厚度)的线性关系中,吸光系数是斜率,其值愈大,测定的灵敏度愈高。
2.哪些因素会影响荧光波长和强度?
答:
(1)温度:
物质的荧光随温度降低而增强。
(2)溶剂:
一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有增强。
溶剂如能与溶质分子形成稳定氢键,荧光强度减弱。
(3)pH:
荧光物质本身是弱酸或弱碱时,溶液的pH对该荧光物质的荧光强度有较大影响。
(4)荧光熄灭剂:
荧光熄灭是指荧光物质分子与溶剂分子或溶质分子的相互作用引起荧光强度降低或荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。
(5)散射光的干扰:
包括瑞利光和拉曼光对荧光测定有干扰。
3.红外吸收光谱产生的条件是什么?
什么是红外非活性振动?
红外吸收光谱产生的条件是:
(1)电磁辐射的能量与分子的振动和转动能级之间的跃迁所需要的能量相等。
(2)被红外辐射作用的分子必须要有偶极矩的变化。
不能吸收红外线发生能级跃迁的振动称为红外非活性振动。
4.解析红外光谱的顺序是什么?
为什么?
为防止片面利用某特征峰来确定官能团而出现“误诊”,遵循四先、四后步骤:
先特征(区)、后指纹(区);
先最强(峰)、后次强(峰);
先粗查、后细查;
先否定、后肯定的顺序。
5.峰裂距是否是偶合常数?
偶合常数能提供什么结构信息?
答:
对简单偶合而言,峰裂距就是偶合常数。
但高级偶合需通过计算才能求出偶合常数。
偶合常数是核磁共振谱的重要参数之一,可提供物质结构中核间关系、构型、构像及取代基位置等信息。
三、计算题
某化合物的相对分子质量为100,如把该化合物配成0.0200g/L的溶液,用1cm的吸收池测其透光率为10%。
求其摩尔吸光系数。
维生素B12的水溶液在361nm处的
为207,用1cm吸收池测得溶液的吸收度A为0.424,求该溶液的浓度。
四、谱图解析题
第五章
1.质谱图中强度最大的峰,规定其相对丰度为100%,这种峰称为()基峰
2.关于分子离子峰,下列说法正确的是()以上均不正确
3.在通常的质谱条件下,不可能出现的碎片离子峰是()正确答案是:
M-8
4.如果母离子和子离子质量分别为120和105质量单位,则m*的m/z是()91.9
5.下列化合物中,不能发生麦氏重排的是()
6.丁酮质谱中,m/z29的离子来源于():
i裂解
7.分子离子峰结构与强度的关系为()共轭体系越长,分子离子峰强度越大
.二、简答题
1.质谱仪由哪几部分组成?
质谱仪为什么需要高真空?
质谱仪的基本组成包括真空系统、进样系统、离子源、质量分析器和离子检测系统五部分。
质谱仪的进样系统、离子源、质量分析器和检测器等均需保持高真空状态。
若真空度不足,则会造成样品离子散射和样品离子与残余气体分子碰撞产生各种碎片、本底增高和产生记忆效应,而使图谱复杂化,干扰离子源的调节、加速极放电等问题。
2.常见的质量分析器由哪几种?
质量分析器的主要类型有磁质量分析器、四极杆质量分析器、飞行时间质量分析器和离子阱质量分析器等。
3.质谱仪的性能指标有哪些?
(1)质量范围:
质谱仪能够进行分析的样品的相对原子质量(或相对分子质量)或m/z最小到最大的质量范围。
(2)分辨率:
指质谱仪分开相邻质量离子的能力。
若有两个相等强度的相邻峰,当两峰间的峰谷不大于其峰10%时,认为两峰已经分开。
(3)灵敏度:
质谱仪的灵敏度有以下三种表示方法。
绝对灵敏度是指仪器可以检测到的最小样品量;
相对灵敏度是指仪器可以同时检测的大组分与小组分含量之比;
分析灵敏度是指输入仪器的样品量与仪器产生的信号强度之比。
(4)质量准确度,又叫质量精度,即离子质量实测值M与理论值值M0的相对误差。
三、波普解析题
第六章
1.用气液分配色谱法分离A、B、C三组份的混合样品,已知它们的分配系数KA>
KB>
KC,则其保留时间的大小顺序为()。
A>
B>
C
2.在气-液色谱中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是()。
固定相选择性不好
3.两组分以沸点差别为主时,首选的固定液为()。
角鲨烷
4.在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()。
固定液的最高使用温度
5.当用硅胶为基质的填料作固定相时,流动相的pH范围应为()。
2~8
6.用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是()。
流动相中加入少量HAc
7.薄层色谱法中,如使用硅胶或氧化铝为固定相,其活度级别越大,则含水量()越大
8.分离结构异构体,在下述四种方法中最适当的选择是()吸附色谱
9.国际公认最早报道采用色谱法分离植物色素的科学家是()。
Tswett
10.色谱过程中,组分在流动相中的停留时间为()。
死时间
11.用于评价色谱分离是否符合要求的基本物理量是()分离度
12.根据vanDeemter方程,在高流速条件下,影响柱效的因素主要是()。
传质阻力
13.在某色谱条件下,若死时间是30s,组分的容量因子是4,则组分的保留时间为()。
150s
14.保持其他色谱条件不变,只将色谱柱长度增大一倍,则下列哪个色谱参数保持不变()。
色谱柱的理论塔板高度H
15.vanDeemter方程中,由于A项使峰扩展的主要因素是()。
固定相颗粒大小
二、多项选择题
16.样品在薄层色谱上展开,10min时有一Rf值,则20min时的展开结果是()
Rf值不变,样品移行距离增加,但小于2倍
17.vanDeemter方程中,影响纵向扩散项的主要因素是()。
流动相流速,流动相组成,柱温
18.气相色谱中,产生拖尾峰的原因可能是()。
进样速度太慢,进样量过大,气化温度过低,柱温太低
19.以下()为描述色谱峰宽的术语。
标准差,半峰宽,峰宽
20.采用气相色谱法进行定量分析时,不需要加定量校正因子的方法是()。
外标法,内标对比法
21.在液相色谱中,为了改善分离的选择性,下列措施()是有效的?
改变流动相种类,改变固定相类型
22.在一个2.0m的色谱柱上,测得某组分保留时间(tR)为6.6min,峰宽(W)为0.50min,死时间(t0)为1.2min。
柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速(Fc)为40mL/min。
若已知固定相体积(Vs)为2.1ml,求:
(1)保留因子k;
(2)死体积(V0);
(3)调整保留时体积V¢
R;
(4)分配系数K;
(5)有效塔板数N有效及有效塔板高度H有效
解
(1)保留因子
(2)死体积V0=t0Fc=1.2×
40=48ml即为流动相体积;
(3)调整保留体积VR’=tR’Fc=(6.6-1.2)×
40=2.2×
102ml;
(4)分配系数K=k(VM/Vs)=4.5×
(48/2.1)=1.03×
102;
(5)有效塔板数和有效塔板高度
23.设色谱的速率理论公式H=A+B/u+Cu中,三个参数分别为A=0.011cm,B=0.32cm2/s,C=0.0045s,试求:
(1)最佳载气线速度;
(2)最小塔板高度。
24.在2.0m长的某色谱柱上,分析苯
(1)与甲苯
(2)的混合物。
测得死时间为0.20min,甲苯的保留时间为2.10min及半峰宽为0.285cm,记录纸速为2cm/min。
已知苯比甲苯先流出色谱柱,且苯与甲苯的分离度为1.0。
求:
①甲苯与苯的分配系数比(a);
②苯的保留因子与保留时间;
③达到R=1.5时的柱长。
25.两种药物在一根3.0m长的柱上分离,第二种组分(按出峰顺序)的保留时间为300s,半峰宽为18s,空气出峰为30s,两组分分配系数比是2.0。
求:
(1)用第二组分计算此柱的N和H。
(2)计算分离度并说明是否可算完全分离。
26.化学纯二甲苯为邻、间及对位二甲苯三种异构体的混合物,用气相色谱法分析如下:
(1)实验条件色谱柱:
有机皂土-34+DNP/101载体(4+4/100,质量比),柱长2m;
柱温:
70℃;
检测器:
热导池,100℃;
载气:
H2,流速36ml/min.。
(2)测得数据对二甲苯:
h=4.95cm,W1/2=0.92cm,间二甲苯;
h=14.40cm,W1/2=0.98cm;
邻二甲苯:
h=3.22cm,W1/2=1.10cm。
用归一化法计算它们的质量分数。
27.用甲醇作内标,测定环氧丙烷中水含量。
称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样,混合后进行色谱分析,测得甲醇和水的峰面积分别为164mm2和186mm2,校正因子分别为0.59和0.56,计算环氧丙烷中水的质量分数。
28.
29.薄层色谱分离A、B两组分,A斑点距原点3.5cm时,B斑点距A斑点2.5cm,展开剂前沿距B斑点6.0cm。
计算:
(1)两组分各自的比移值及B对A的相对比移值?
(2)当展开剂前沿距原点18.0cm时,A、B两斑点之间的距离。
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