标准溶液配制Word下载.docx
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二、10%、25%
10%硫酸溶液
量取98%的浓硫酸600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
25%硫酸溶液
量取98%的浓硫酸1600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
吸取配制好的10%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红指示剂,用1N的氢氧化钠标准溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。
(消耗的氢氧化钠标准溶液应在以上,方可达到10%浓度)
吸取配制好的25%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红指示剂,用1N的氢氧化钠标准溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。
N=1000*d*x%/E
d-所配硫酸的比重查表
x%-所配硫酸百分比浓度
E-硫酸的当量g
根据上式算出已配置硫酸溶液的当量浓度
V1=N*V/N1
N-计算出所配硫酸溶液的当量浓度
N1-氢氧化钠标准溶液的当量浓度
V-所取硫酸的用量ml
根据上式算出氢氧化钠标准溶液的用量
三、1N盐酸标准溶液的配置
量取36%的盐酸860ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入%甲基橙指示剂,用配制好的盐酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。
3、计算
V-消耗盐酸标准溶液的用量ml
四、1N、、氢氧化钠标准溶液
将氢氧化钠配制成500g/l的母液。
放置澄清,取上层清液备用
1N氢氧化钠标准溶液
量取800ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
氢氧化钠标准溶液
量取400ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
量取80ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
吸取1N硫酸溶液25ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。
吸取1N硫酸溶液10ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。
V1-硫酸标准溶液的用量ml
N1-硫酸标准溶液的当量浓度
V-消耗氢氧化钠标准溶液的用量ml
五、l及标准溶液
lEDTA标准溶液
称取40gEDTA,溶于10L蒸馏水中摇匀(亦可用l的基准试剂直接配置)
EDTA标准溶液
称取20gEDTA,溶于10L蒸馏水中摇匀
用移液管吸取l的氯化锌基准液于250ml三角烧瓶中,加入80ml蒸馏水,10mlPH=10的缓冲溶液,%的铬黑T指示剂,用配好的EDTA溶液滴定至红色变为蓝色为终点。
lEDTA标准溶液
如用基准试剂直接配置则不需要标定,直接将基准试剂溶解于蒸馏水中,按要求稀释至一定体积即可。
(注:
需要调节温度为20度)
V1-氯化锌基准溶液的用量ml
N1-氯化锌基准溶液的摩尔浓度
V-消耗EDTA溶液的用量ml
六、及硫代硫酸钠标准溶液
硫代硫酸钠标准溶液
称取250g分析纯硫代硫酸钠,溶解于经煮沸并冷却的蒸馏水中,再加入2g无水碳酸钠,将溶液保存于棕色试剂瓶中,放置数日后备用。
精确量取硫代硫酸钠标准溶液250ml,加蒸馏水稀释至1L容量瓶中,(需要调节温度为20度)配制成的硫代硫酸钠标准溶液,此溶液不需要标定。
用移液管吸取的重铬酸钾基准液于250ml碘量瓶中,再加入15ml10%的碘化钾溶液,10ml10%的硫酸混合后盖上瓶盖,静置5min,然后用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色时,加入%的淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,而变成三价铬离子的绿色为终点。
V1-重铬酸钾基准液用量ml
N1-重铬酸钾基准液当量浓度
V-消耗硫代硫酸钠溶液的用量ml
七、及碘标准溶液
1、配置
碘标准溶液
称取130g碘和400g碘化钾溶于1L水中,再将此溶液倒入装有10L蒸馏水的试剂瓶中,混匀待标。
量取碘标准溶液1L于4L水的试剂瓶中,混匀待标。
用移液管吸取25ml配制好的碘标准溶液于250ml碘量瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入%的淀粉指示剂,溶液呈蓝色,继续滴至蓝色消失为终点。
V1-硫代硫酸钠标准溶液用量ml
N1-硫代硫酸钠标准溶液当量浓度
V-碘标准溶液的用量ml
八、的硝酸银标准溶液
称取分析纯硝酸银于烧杯中,加入少量的水使其溶解,移入棕色瓶中,用水稀释至5L,摇匀
用移液管吸取的氯化钠基准液于250ml的三角烧瓶中,加入约50ml的水,10D10%的铬酸钾溶液,用配制好的硝酸银滴定至出现红色沉淀时即为终点。
V1-氯化钠基准溶液的用量ml
N1-氯化钠基准溶液的当量浓度
V-消耗硝酸银标准溶液的用量ml
九、1g/l氯化十六烷基吡啶标准溶液
用分析纯称取氯化十六烷基吡啶(cpc)溶于9800ml水中,待沉淀沉降后再混匀静置一天后待标。
用移液管吸取25ml重铬酸钾()基准液于300ml烧杯中,再用移液管吸取配制好的cpc溶液100ml于上述烧瓶中,使其产生黄色沉淀后,放入90±
2℃的水浴中,充分搅拌,加热5min,取出冷却至室温后,用定性滤纸过滤,滤入干净的500ml三角烧瓶中,再用蒸馏水洗涤沉淀及滤纸次数,使滤液总量达250ml,加入2g碘化钾及10ml1:
1盐酸,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至微黄色时加入%淀粉指示剂,继续滴至亮绿色为终点,同时做空白实验。
cpc浓度(g/l)=*(V0-V)*N*1000/100
V0-空白实验消耗硫代硫酸钠的用量ml
N1-硫代硫酸钠溶液的当量浓度
V-cpc消耗硫代硫酸钠溶液的用量ml
-每毫克当量cpc的质量g
以滴定度表示的标准溶液
一、铁标准溶液(1mg/ml)
用分析天平精确称取硫酸高铁铵Fe2(NH4)2(SO4)4·
溶于水中,加1:
6的优级硝酸10ml,加蒸馏水溶解,移入1L容量瓶中,调温20℃时,稀释至刻度摇匀,放于1L棕色瓶中保存。
此溶液即为1ml=1mg的铁标准溶液
欲配制1mg/ml的铁标准溶液,可用此溶液稀释。
注:
稀释时必加入1:
6的硝酸10ml
二、ml氧的高锰酸钾标准溶液
精确称取一级高锰酸钾于2L平底烧瓶中,加入蒸馏水1050ml,溶解后在电炉上煮沸1-2h,放于暗处,静置过夜,用玻璃砂芯漏斗过滤于1L棕色试剂瓶中。
在测定水样中耗氧量的三角烧瓶中,加入ml氧的草酸钠基准液,用配制好的高锰酸钾溶液滴定至溶液呈淡红色为终点。
V1-草酸钠基准溶液的用量ml
N1-草酸钠基准溶液的当量浓度
V-消耗高锰酸钾溶液的用量ml
基准溶液的配制
一、l氯化锌基准溶液
用分析天平准确称取纯锌(基准试剂)于100ml烧杯中,加入1:
1盐酸10ml,使其溶解,然后再砂浴上加热除去多余的酸,冷却后加入少量的蒸馏水,移入1L容量瓶中(如有浑浊,可加数滴浓盐酸)调温至20℃,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀即可。
二、1N的碳酸钠基准溶液
用分析天平准确称取预先在180℃烘箱中,烘4h并在干燥器中冷却至室温的无水碳酸钠(基准试剂),用水溶解后,移入1L容量瓶中,调温至20℃,稀释至刻度线,充分摇匀即可。
三、ml氧的草酸钠基准溶液
用分析天平精确称取在150℃~550℃烘箱中烘干1h,并在干燥器中冷却至室温的无水碳酸钠,用蒸馏水溶解,移入1L容量瓶中,调温至20℃,稀释至刻度线,充分摇匀即可。
四、氯化钠基准液
用分析天平精确称取在500℃~550℃高温炉中加热40min,在干燥器中冷却至室温的氯化钠,用蒸馏水溶解并移入1L容量瓶中,在20℃条件下,稀释至1L,摇匀即可。
五、的重铬酸钾基准液
用分析天平精确称取在120℃烘箱中干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾试剂溶于水,移入1L容量瓶中,在20℃条件下,稀释至1L,摇匀即可。
缓冲溶液的配制
一、PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液
将25%-28%的氨水500ml和固体氯化铵100g溶于水,稀释至5L
二、PH=醋酸-醋酸钠缓冲溶液
称取无水醋酸钠和量取36%醋酸于蒸馏水中,稀释至5L
三、PH=12缓冲溶液
直接用33%的氢氧化钾试剂配制。
其他溶液的配制
一、碱性亚甲基蓝
将10L试剂瓶中加入9L蒸馏水,倒入1瓶无水碳酸钠,加入98%的浓硫酸,用分析天平称取碱性亚甲基蓝,摇匀即可
二、1N的亚硫酸钠溶液
称取无水亚硫酸钠126g溶于1L蒸馏水中,使其全部溶解,摇匀即可。
三、2%亚硫酸氢钠溶液
配制
称取固体亚硫酸氢钠100g溶于5L水中,摇匀待标。
标定
吸取5ml2%的亚硫酸氢钠于250ml三角烧瓶中,加入1ml淀粉指示剂,用的碘液标定,消耗在20ml以上说明溶液中的亚硫酸氢钠含量是2%(粗标)
四、5%碳酸钠溶液
称取碳酸钠250g于5L蒸馏水中即可。
指示剂的配制
一、常用酸碱指示剂及变色范围
名称
浓度%
变色范围PH
颜色变化
配制方法
甲基红
红-黄
甲基红+75ml乙醇+25ml蒸馏水
甲基橙
甲基橙溶于100ml蒸馏水中
酚酞
1
无-红
1g酚酞+90ml乙醇+蒸馏水至100ml
二甲基黄
1:
1使用/
绿-紫蓝色
+100ml乙醇
亚甲基蓝
亚甲蓝
甲基红溴甲酚绿
红-紫红-绿
甲基红+溴甲酚绿+100ml乙醇
溴酚蓝
黄-紫蓝
百里酚酞
无-蓝
酚红
黄-红
+20ml乙醇+80ml蒸馏水
靛红
+100ml蒸馏水
溴百里香酚蓝
黄-蓝
+稀释至250ml
二、常用金属指示剂、氧化还原指示剂
浓度
铬黑T
铬黑T+100ml优级甲醇保存于棕色瓶中
二甲酚橙
二甲酚橙+100ml蒸馏水
钙试剂
钙试剂+50g无水硫酸钠研磨均匀
试亚铁灵
邻菲啰啉+硫酸亚铁+100ml水
三、其他指示剂
铬酸钾
10%
10g铬酸钾+100ml蒸馏水
淀粉
%
可溶性淀粉5g+1L蒸馏水煮沸1min+少量水杨酸(防腐)
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- 标准溶液 配制