高考生物大题集锦遗传与变异一Word文档格式.docx
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男性
•电病女性
(1)从图中n4和子代的性状遗传可推知,该病的遗传方式不可能是
(2)若n5不携带致病基因,则川8的基因型为。
(3)若n5携带致病基因,则
1I1与12再生育一个患病女儿的概率为。
2假设某地区人群中每10000人有81个该病患者,川7与该地一正常男子结婚,则他们生
育一个患病女儿的概率为。
5•图甲是某动物(2N=4)进行有丝分裂某时期示意图,图乙是此动物连续有丝分裂每个体细胞中染色体数目与核DNA数目变化模型,图丙表示有丝分裂I和H时期中相应物质或结构的数目•请据图回答问题:
(1)图甲表示此动物有丝分裂期图象,此图中含有_条染色体;
图甲可出现在图乙
中阶段(用字母表示).
(2)图丙中表示染色体(用数字表示),图甲上一个分裂时期中相应物质或结构数目与图丙中时期_(填I”或逬”对应.
(3)图乙所示过程中核DNA复制在阶段(用字母表示);
图乙中曲线DE表
示,曲线GH表示.
6•如图所示,图1为果蝇体细胞内染色体的模式图,图2为该个体减数分裂形成配子时某
细胞中的两对染色体.据图回答下列问题:
(1)图1所示果蝇体细胞中的一个染色体组可以表示为—,图2细胞处于
时期.
(2)图2中①染色体上的基因异常,表明该细胞在
(3)假如图2细胞在减数分裂完成后形成了DdA的配子,其原因可能是或.
(4)假设图2在减数分裂完成后形成了Da的卵细胞,则该细胞产生的极体的基因型有
7•如图一表示真核细胞内发生的基因控制相关蛋白质合成的过程,其中①〜⑧表示细胞结
构;
图二表示人体肝脏组织受损或部分切除后激活Notch信号途径实现再生的过程:
受损
肝细胞A的膜上产生的信号分子,与正常细胞膜上的Notch分子(一种跨膜受体)结合,
导致Notch的膜内部分水解成NICD,NICD再与RBP(一种核内转录因子)一起结合到靶基因的相应部位,激活靶基因,最终引起肝脏再生•请回答下列问题:
图一圏二
(1)图一中结构⑤由层磷脂分子组成.在代谢旺盛的细胞中,结构⑤上的核孔数目
较多,其作用是•
(2)用3H标记的尿苷(尿嘧啶和核糖的结合物)培养图一中的细胞,不久在细胞中发现
被标记的细胞器除⑥⑦外还有(填序号)•图一丙和丁中物质的转运依赖于生物膜
的•
(3)图二中信号分子与细胞膜上的Notch分子结合后引起了肝细胞的一系列变化,说明细
胞膜具有功能.
(4)图二中,过程a、b需要的原料分别是•人体的胰岛细胞中(填含有”或
不含有”Notch分子基因.
(5)若Notch分子前体蛋白由m条肽链,n个氨基酸组成,则该前体蛋白中至少含氧原子
个.
8•油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产,萝卜具有抗线虫病基因.
(1)自然界中,油菜与萝卜存在,无法通过杂交产生可育后代.
(2)科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交,通过如图所示途径获得抗线虫病油菜.
X
*BCi
X
•邛.ACR
Itw1
2*'
56,AACVRK
|曲攪I
XI曲RK
站“朋.AACV
1F1植株由于减数第一次分裂时染色体不能,因而高度不育.用秋水仙素处理使染色
体,形成异源多倍体.
2将异源多倍体与亲本油菜杂交(回交),获得BCi.BCi细胞中的染色体组成为
(用字母表示).用BCi与油菜再一次杂交,得到的BC2植株群体的染色体数目为.
3获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异,其原因是不同植株获得的不同.
(3)从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后,使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是.
9•杜氏肌营养不良症(简称
缩,进而丧失行走能力•图
DMD)是一种单基因遗传病,患者的骨骼肌会发生进行性萎
1为DMD家系图(已知2号不携带该病的致病基因)•请回
答:
(2)调查发现,1号和2号之前的多代家族成员均未出现DMD患者,则出现3号患病的
原因最可能是
色体的来源•根据检测结果,你是否建议4号生下孩子?
10•某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验•请回答下列问题:
(1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察,绘制了示意图.
不一定相同”).
(2)如对卵巢切片进行显微观察,无法看到和乙细胞同时期的细胞,其原因是:
(3)该研究者进行了一系列诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验,结果如下:
(4)
(注:
孕酮属于类固醇激素,是孕激素的一种•)
孕酮在实验二中的作用是
ABCDE
(1)这是(填动物”或植物”细胞有丝分裂的一个细胞周期图,该细胞进行有丝分
裂的顺序是•
(2)A图中有条染色体;
_条染色单体;
_个DNA分子.
(3)该生物细胞在有丝分裂的末期,不形成,而是凹陷,把一个细胞成
两个子细胞.
(4)图D时期完成和•
12.甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体
上.花色表现型与基因型之间的对应关系如表.
表现型白花
乳白花
黄花
金黄花
基因型AA
aaB
Aa
aabbdd
aaD_
请回答:
(1)白花(AABBDD)>黄花(aaBBDD),Fi基因型是,Fi测交后代的花色表现
型及其比例是•
(2)黄花(aaBBDD)X金黄花,Fi自交,F2中黄花基因型有种,其中纯合个体占
黄花的比例是•
(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为
的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是•
13•如图所示为植株繁殖的四种人工方式示意图,请据图回答下列问题.
(1)图中单倍体植株通常的获取方式是•若图中单倍体细
胞含2个染色体组,A有4个染色体组,则③过程所用化学试剂的作用是
(2)若想获得脱毒苗,应选用进行培养.
(3)在C过程中获得突变体,进而培育成新品种植株,应用物理诱变或化学诱变的方法
处,因为该组织具有很强分生能力.
(4)若要获得水稻的人工种子”,则应选用图中的结构.
(5)若D过程获得的是白菜-甘蓝,②过程常用的物理方法有(至少写出2
个)等;
经融合处理后,已经融合的细胞类型有种(若融合的细胞只考虑两两融
合).要使原生质体融合成的细胞长出细胞壁,这一过程与哪些细胞器有关•通
过D获得白菜-甘蓝”杂种植株的技术是,此过程属于生殖方式.
14.以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中n1
不携带乙病的致病基因.
(1)甲病的遗传方式是_遗传.
(2)川5的基因型是,川2是纯合子的概率为.
(3)若川2与川4结婚,生育一个只患一种病的男孩的概率为,生育一个正常孩子的概
率是,
(4)若医学检验发现,川5关于乙病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的配子
会有」-死亡,无法参与受精作用,存活的配子均正常,则川1与川5结婚,生育的子女正常
的概率为.
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r-HO正错女性
j?
sj口正帝刃性
D□ICD□IC®
叩厲如
I1I1[|3I41W乙病男性
1T自)曰II®
I曲阿病皆患男住
11345疝
15.无酒不成席”,以酒待客是我国的传统习俗.有些人喝了少量酒就脸红,我们称为红
脸人”--体内只有乙醇脱氢酶(ADH).有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们
称为白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答下列问题:
4号黑邑体上的1:
昌染色体上的
昱世基因(A5隐性基因(
II
乙醇腕氢晦(】乙醛脱辜酶fAU汨)氣阀解
乙醇乙解►乙馥►CO-HiO
(1)饮酒后酒精以_方式被吸收进入血液.通过代谢,红脸人”血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红,心跳加快等.
(2)经检测M、m基因也位于4号染色体上,则M、m与A、a正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循定律.
(3)红脸人”的基因型有种;
一对白脸人”夫妇,后代白脸人”与红脸人”的比为
3:
1•产生这一现象的根本原因是原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了.
(4)年轻人醉酒后,能较快恢复,而老年人喝少量的酒,醉态明显,长时间才能恢复,并
且肝脏、脑组织等容易受损伤,其原因是_•
(5)对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%,有一对夫妻体内都含有
ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率
为
16•有两种罕见的家族遗传病,一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中
一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).已知其中一种病为
X染色体上的基因控制•下图为一家族遗传图谱,请分析回答.
6占右6d呱比
(1)棕色牙齿是—染色体上_性基因控制.
(2)3号个体的基因型:
_•若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿女儿的几率是_.
(3)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个是棕色牙齿•若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿
病的孩子的几率为
17•如图为蛋白质合成过程示意图,请据图回答有关问题:
(1)图一中基因表达的第二阶段是在(填结构名称)上完成的,这一过程中还需要
mRNA、氨基酸、ATP、酶、等.
(2)图一中③称为,在不同的生物中,③的种类(填相同或不同).
(3)图二为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程.对此过程的理解错误的是_.A.X在MN上的移动方向是从左到右
B.该过程表明细胞可以迅速合成出大量的蛋白质
C.该过程直接合成的Ti、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同
D.合成MN的场所是细胞核,而X一定附着在内质网上.
18•南瓜的花色是由位于5号染色体上的一对等位基因(A和a)控制的,用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交,子代(Fi)既有开黄花的,也有开白花的.
(1)若让Fi交产生F2,表现型如图所示,则可知_为显性性状,亲本的黄花和白花的基因型分别为_.图中符合性状分离的是_(填序号).
(2)若人为淘汰F2中的隐性个体,剩余的F2个体随机交配,则F3中黄色和白色的比值
为.
(3)若南瓜性状甜和非甜由另一对位于6号染色体上的等位基因控制(B和b),且两对
基因独立遗传,则控制甜和非甜性状的基因遗传符合_定律.
P英花乂口馆
(2)①合成②过程的名称是,模板是,原料是
(3)在该生理过程中,遗传信息的流动传递途径是,细胞中决定氨基酸种类的密码子
共有种.
(4)一种氨基酸可以由多种密码子决定,这对生物生存和发展的重要意义是.
23•甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:
(1)从甲图可看出DNA复制是方式是
(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷
酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;
则A是酶,B是酶.
(3)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_,进行的时间为_.
(4)乙图中,7是.DNA分子的基本骨架由交替连接而成;
DNA分子两条链上
的碱基通过_连接成碱基对,并且遵循_原则.
24.如图是某一年生自花传粉植物(2n=10)的某些基因在亲本染色体上的排列情况.请分
析并回答问题.
(1)该植物的一个染色体组含有个染色体•用图示两种基因型的亲本杂交,进行人工
授粉之前,需要进行的操作是_和_.
(2)该植物控制红色花色的基因分别是B、F、G,控制白色花色的基因分别是b、f、g;
各显性基因的表现效果相同,且显性基因越多,红颜色越深(如深红、红、浅红…等表现
型),隐性类型为白色•让如图所示亲本进行杂交得Fi,Fi自交得F2,贝VF2花色的表现
型有种,其中白色花色的几率是.
(3)若E基因存在纯合致死现象,则让Fi自交得到的F2中杂合子Ee所占比例为.
(4)该植物叶片无香味(D)对有香味(d)为显性,如图所示亲本进行杂交,在Fi中偶
尔发现某一植株叶片具有香味性状•可能的原因是:
①—;
②—.
poiF
f曲
J
Aei41
I
j
25.
•但其栽培的玉米品种抗旱、抗倒伏能力
AABB、aabb两个品种,为培育优良品种
吉林玉米带被称为世界三大黄金玉米带
差•假设A、b代表玉米的抗旱、抗倒伏优良基因,这两种基因是自由组合的•现有AAbb,可采用的方法如图所示•请回答相关问题:
(1)经过①、②、③过程培育出新品种的育种方法称之为,其原理为•
(2)方法④还能够从其他物种获取目的基因转入玉米,该方法的优点是,需要用到的
工具酶有
(3[⑦过程除采用图示射线方法外,还可采用其他手段,如:
程:
AAI3Bxaabb—
Ah
—Aalih
A_1曲
③
AAN»
■
®
|-gAJ宛虫嗣冈匚
AAl»
bC<
'
参考答案
1.
(1).着丝点分裂
(2).CD(3).丙(4).甲、乙(5).4(6).交叉互换或基因突变
试题分析:
本题考查细胞增殖,考查对细胞增殖过程中染色体、DNA的数目变化和染色体
行为变化的理解。
解答此类题目,应明确纵坐标的含义,进而理解曲线升降的原因。
(1)图1中DE段染色体与DNA的数目比由1/2变为1,形成的原因是着丝点分裂;
同源染色体的分离发生在减数第一次分裂,对应于CD段。
(2)图2中丙细胞含有姐妹染色单体,处于图1中的CD段。
(3)图2中具有同源染色体的是甲、乙细胞,甲细胞处于有丝分裂后期,细胞中有4个染色体组。
(4)若图2丙细胞中M的姐妹染色单体上出现等位基因,可能的原因是同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换或基因突变。
【高分笔记】解答本题的关键是明确CD段的含义:
CD段染色体与DNA的数目比为
1/2,说明含有染色单体,有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期均处于CD段。
2.
碱基的排列顺序不同
(1)常染色体显性遗传
(2)隐性I1或n3
(3)次级精母细胞4
【分析】分析图一:
I3和14患有甲病,但n4(女性)没有患这种病,即有中生无为显
性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传.n3和n2没有乙病,
但生了川1患有乙病,因此乙病为隐性遗传病,再结合乙图可知,乙病基因位于x染色体
上,因此乙病为伴x让染色体隐性遗传病.
分析图二可知,a表示减数第二次分裂后期,B表示有丝分裂后期,C表示减数第一次分
裂后期.ABC来自同一个个体,且C中细胞质均等分裂,则C为初级精母细胞,故A为次级精母细胞.
【解答】解:
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病.A和a是一对等位基
因,它们在结构上的根本区别是碱基的排列顺序不同.
(2)乙病为隐性遗传病,致病基因可能位于x染色体或常染色体.如11或n3含有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,如11或n3不含该致病基因,则该病为伴x染色体隐性遗传.
B细胞中含4对同源染
(3)图二的A细胞处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞;
色体.
3.
(1)防止解离过度,便于染色龙胆紫溶液或醋酸洋红液
(2)有丝分裂中右上方
(3)cd4DNA复制
(4)在不同的时间取材后重复上述实验步骤,对比实验效果
【分析】分析题图:
图1甲着丝点排列于细胞中央的赤道板,为有丝分裂中期,乙染色体
移向细胞两极,为有丝分裂后期,图2染色体与DNA的比值,ab为DNA的复制,bc段每
条染色体含有两个DNA为有丝分裂前期、中期,cd为着丝点分裂,d点以后有丝分裂后
期、末期.据此答题.
(1)观察洋葱根尖细胞有丝分裂”实验中漂洗的目的是防止解离过度,便于染色,给染色体着色,常用的化学试剂是龙胆紫溶液或醋酸洋红液.
(2)甲着丝点排列于细胞中央的赤道板,为有丝分裂中期,显微镜下呈的是倒像,甲在视野的右上方,实际物体在视野的左下方,若想换用高倍镜观察甲细胞,应先将装片往右上方移动,即物象在哪里向哪里移动装片,就能把物象移到视野中央.
(3)乙染色体移向细胞两极,为有丝分裂后期处于曲线图的cd段,此时细胞中含有4个
染色体组,曲线ab段形成的原因是DNA分子复制.
(4)为了探究该实验取材的最佳时间,可在不同的时间取材后重复上述实验步骤,对比实验效果,进而得出实验取材的最佳时间.
4.
(1).川6
(2).X隐(3).Bb或XBY(4).1/4(5).9/436
本题考查分离定律、伴性遗传,考查分离定律、伴性遗传规律的应用。
解答此类题目,一般根据系谱特点,通过反证法排除某种可能,进而确定致病基因的显隐性和在染色体上的位置。
(1)若该病为伴X隐性遗传,则患病女性的儿子应为患者,与图中n4和川6的表现型相矛盾,该病不可能为伴X隐性遗传。
(2)若115不携带致病基因,则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传病,川8的致病基因只来自于D4,川8的基因型为Bb或XBY。
(3)若n5携带致病基因,但不表现患病,则该病应为常染色体隐性遗传病。
1根据n4为患者,可推断Ii与12的基因型分别为Bb和bb,再生育一个患病女儿的概率
为(1/2)X(1/2))=1/4。
2若人群中每10000人有81个该病患者bb,则b基因频率为9/100,B的基因频率为
91/100,BB的基因型频率为(91/100)2,Bb的基因型频率为2X(9/100)X(91/100),
川7的母亲为患者,则其基因型为Bb,该地一正常男子为携带者的可能性为
2>
9X91/(912+2X9X91)=18/109,二者结婚,则他们生育一个患病女儿的概率为(18/109)X
(1/4)X(1/2)=9/436。
【高分笔记】解答本题的关键是:
正确计算该地一正常男子为携带者的可能性。
根据基因
平衡定律可算出BB、Bb的基因型频率,该男子为正常,则需算出Bb在正常个体中所占
的比例。
5.
(1)后8CD和HI
(2)①n
(3)BC和FG有丝分裂末期细胞一分为二着丝点断裂,姐妹染色单体分开
【分析】分析甲图:
甲细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期.
分析乙图:
AF表示有丝分裂过程中核DNA含量变化曲线,FK表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线.
分析丙图:
①表示染色体,②表示染色单体,③表示DNA.I中不含染色单体,且染色体数目是体细胞的2倍,处于有丝分裂后期;
n中染色体:
DNA:
染色单体=1:
2:
2,且染色体数目与体细胞相同,处于有丝分裂前期和中期.
(1)图甲细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,此图中染色体数目暂时加倍,共含有8条染色体;
有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数目加倍,对应于图乙中CD和HI阶段.
(2)图丙中①表示染色体;
图甲上一个分裂时期为有丝分裂中期,此时染色体:
DNA:
染色单体=1:
2:
2,且染色体数目与体细胞相同,对应于图丙中n时期.
(3)核DNA复制发生在分裂间期,即图乙中BC和FG阶段;
图乙中曲线DE形成的原因是有丝分裂末期细胞一分为二,曲线GH形成的原因是着丝点断裂,姐妹染色单体分开.故答案为:
6.
(1)n、川、w、X四分体(或减数第一次分裂前期)
(2)减数第一次分裂间基因突变
(3)减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离减数第二次分裂后期①上的姐妹染色单体分开后没有分离
(4)两da和dA
【分析】分析A图:
图A是果蝇体细胞模式图,果蝇体细胞含有4对同源染色体,前三对为常染色体,第四对为性染色体(XX),说明该过程为雌果蝇.
分析B图:
图B是该个体减数分裂形成配子时两对染色体,其中①号染色体上含有等位基因,但②号染色体上不含D基因,说明该过程中发生过基因突变.
(1)果蝇体细胞中同一形态的染色体有2条,因此其含有2个染色体组,其
中一个染色体组可以表示为n、川、w、x;
图2细胞中同源染色体正在两两
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