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蔗糖酯类阳离子类脂中间体合成研究Ⅴ论文
蔗糖酯类阳离子类脂中间体合成研究
摘要
本文首先论述了蔗糖酯类阳离子类脂合成目的、意义、背景和国内外发展状况,然后重点研究探索了其重要中间体的合成及分析方法。
蔗糖酯类阳离子类脂中间体(卤化)的合成研究(合成路线的设计、选择、产品的提纯),以蔗糖为原料在对甲苯磺酸和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的作用下,用原乙酸三甲酯进行酯化得到蔗糖-6-乙酸酯,然后在次氯酸钠和溴化钠的作用下,用四甲基哌啶氧化物(TEMPO)进行选择性氧化,得到1,6位氧化物,再经酯化以及酯基去保护反应,最后经卤化即可得到目标产物。
本文探索了蔗糖酯类阳离子类脂合成反应的合成方法及卤化反应的物料比,反应时间,反应温度对目标产物收率的影响。
通过单因素和正交实验得到较佳反应条件为:
(1)物料摩尔比为碘:
蔗糖二酸二月桂醇酯=8.0:
1.0;
(2)反应温度80℃;(3)反应时间为1.5h。
产品收率可达53.7%,产品为白色晶体。
关键词:
蔗糖酯类阳离子类脂蔗糖-6-乙酸酯卤化
Abstract
Thispaperdiscussesthesynthesisofsucroseestersofcationiclipidpurpose,significance,backgroundanddevelopmentofthesituationathomeandabroad,withempHasisontheimportantintermediatesofitssynthesisandanalyticalmethodssucroseasrawmaterialinthep-toluenesulfonicacidandtheroleofDMF,theuseofmethylesterTrimethyltobesucroseesterification-6-acetate,andtheninsodiumhypochloriteandsodiumbromideunderwithtetramethyl-piperidineoxide(TEMPO)toselectiveoxidationby1,4'-bitoxides,thiscompoundisneededtogobyesterifyandestergroupdeprotectionreaction,andthenthetargetcompoundisobtainedthroughthehalogenation.Inthisarticlethelaststridehalogenationisdescribedinthesyntheticreactionofsucroseestersofcationiclipidpurpose,inwhichmaterialratio,reactiontimeandreactiontemperatureareexploredinordertodiscusstheeffecttotheyieldofthetargetcompound.Bysinglefactorandorthogonalexperiment,theoptimalreactionconditionsareasfollows:
(1)themoleratioofmaterialforiodine:
sucrosediacidtwolaurylalcoholester=8.0:
1.0;
(2)reactiontemperature:
80℃;(3)reactiontime:
1.5h.Theyieldis53.7%andtheproductiswhitecrystal..
Keywords:
Sucroseestercationiclipids;Sucrose-6-acylates;Halogenation;
目录
摘要I
AbstractII
目录III
1.绪论1
1.1课题的目的和意义1
1.2国内外文献综述2
1.3本文的主要研究内容2
1.4实验研究内容3
2合成路线设计4
2.1初步设计卤化反应的合成路线4
2.1.1初步设计以DMF为溶剂的C-6位羟基选择性卤化反应4
2.1.2初步设计吹HCL法的C-6位羟基选择性卤化反应4
2.2初步设计合成实验原理及步骤5
2.2.1初步设计合成实验原理5
2.3初步设计试验步骤6
2.3.1C-6羟基保护(蔗糖-6-乙酸酯的合成)6
2.3.2蔗糖-6-乙酸酯的选择性氧化6
2.3.3羧酸酯化7
2.3.4酯基去保护7
2.3.5卤化7
3实验部分8
3.1实验试剂与仪器8
3.1.1实验试剂8
3.1.2实验仪器9
3.2原料的制备10
3.2.1C-6羟基保护(蔗糖-6-乙酸酯的合成)的探索10
3.2.21',6'位羟基氧化的探索10
3.2.3.羧酸酯化酯基去保护的探索13
3.2.4酯基去保护14
3.3卤化反应的探索15
3.4实验探索结果17
3.4.1总体合成路线17
3.4.2试验步骤18
3.4.3合成工艺流程18
3.4.4实验装置图21
4实验结果与讨论22
4.1产品结构分析与确证22
4.1.1碘化物结构解析22
4.2单因素试验24
4.3正交试验探索24
4.3.1正交试验设计24
4.3.2正交试验过程25
4.3.3最佳条件的选择25
结论28
参考文献29
致谢30
1.绪论
1.1课题的目的和意义
随着生物化学与分子生物理论的不断发展,基因治疗已成为医学界最活跃的研究领域之一。
基因治疗载体在基因治疗过程中起一个转运和保护的作用,是基因治疗成功与否的关键。
因此,基因治疗载体的开发对基因治疗的发展尤为重要,其有效开发将推动基因治疗向常规治疗方法的转变[1]。
目前,用于临床的基因载体大致分为病毒载体和非病毒载体两类它们都具有各自鲜明的优缺点,在临床治疗上亟需改进。
脂质体在所有已用于临床试验的基因载体中仅次于病毒载体,居第二位,是最有发展前景的非病毒载体。
其中,阳离子脂质体由于具有对阴离子型聚电解志敏感,对待负电荷的DNA有较高的转运能力,还能转运RNA、核糖体及其他大电荷的分子和大分子物质进入细胞等优点,其转染效率比其他脂质体高出许多倍,因而被广泛应用于基因转移技术中[2]。
阳离子类脂在作为基因载体和药物传递等方面的应用越来越受到人们的关注。
人们己研制出多种直接传递生物活性剂到活细胞内的方法。
其中包括被称作“载体法”的方法,此方法包括使用载体促进生物活性剂胞内传递到特定靶细胞如疾病细胞内。
人们已研制出多种用于转染生物活性剂的载体。
例如,脂质体和聚合物已被用于转染遗传物质,包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)[3]。
然而,目前可用的载体(包括脂质体和聚合物)对于生物活性物质在体内的胞内传递一般是无效的。
此外,目前可用载体在体外细胞转染方面的应用也是有限的。
然而,目前能得到的阳离子类脂和阳离子脂质体对生物活性剂的体内胞内传递一般是无效的。
此外,它们对于生物活性剂在血清内的胞内传递一般也是无效的。
因为细胞需要血清来生存,所以这是一种严重缺陷。
实质上,在包含阳离子类脂和阳离子脂质体的基因转染研究过程中,通常需要从组织培养浴中移去血清。
转染后,补充血清。
这样必须包括附加操作步骤,从而使得阳离子类脂和阳离子脂质体感染细胞变得复杂和麻烦。
特别需要新的或更好的阳离子类脂用于胞内传递生物活性剂[4]。
在如何获得阳离子类脂方面,人们提出了许多合成方案,但还不甚完善,需要进一步探讨和研究。
本课题就是以蔗糖为原料通过酯化选择性氧化再酯化,酯交换,卤化等步骤来合成蔗糖酯类阳离子类脂的,本课题的目的就在于此。
近年来,人们研制开发了阳离子类脂,如N,Nˊ-二(十二烷基氨基羰基亚甲基)-N,N’-二(β-N,N-二甲基氨基乙基氨基碳基亚甲基)亚环己基-1,4-二胺(CDTA-LA-DMA)和N,Nˊ-二(十二烷氧基碳基亚甲基)-N,Nˊ-二(β-N,N,N-三甲基铵甲基氨基羰基亚甲基)乙二胺二碘化物。
目前国外已经有公司申请了相关的专利,并且就有关的阳离子类脂的合成给出了相应的方法,所以在前人的工作基础上我们能相应的完成蔗糖酯类阳离子类脂的合成[5]。
就阳离子类脂的合成目前国内外的研究现状,还不能得到较高的产率,而且原料也不太容易获得,而本课题采用蔗糖为原料来合成蔗糖酯类阳离子类脂,不仅原料易得而且也能获得一个较好的收率。
目前的生物活性剂体内转染细胞的方法一般是无效的,这样阻碍了对治疗各种疾病的改进方法的研究和使用。
细胞膜为选择性屏障,它能阻止物质随机进人细胞内。
因此,胞内传递生物活性剂过程中最主要的困难被认为是如何将活性剂从胞外区转移到胞内区,同样也难以将生物活性剂定位于选定细胞膜的表面[6]。
因此阳离子类脂在作为基因载体在基因治疗方面必将具有广阔的应用前景。
因此探索一种合成简单,无污染或少污染的新的阳离子类脂有着重要意义。
1.2国内外文献综述
基因治疗是现代癌症治疗的热点,并且正在逐步变成现实。
基因治疗的主要目的是成功的将遗传物质传递到目标组织、器官或者细胞。
然而裸露的治疗基因容易被核酸酶降解,表现出很差的细胞摄取效率。
因此制备安全高效的基因载体就成为成功的基因治疗的一个必要条件。
病毒载体可以有效的转染遗传物质进入宿主细胞,但它们有很多不足,比如容易致突变,可能诱导免疫应答从而使得基因表达消失。
因此人们越来越多的吧目光投向了非病毒载体。
非病毒载体中的载体有一系列工艺优势,比如制备简单,储存稳定,耐热压灭菌和冷冻干燥等等。
阳离子载体由于可以静电吸附基因,构成稳定的基因复合物而日益得到广泛的研究。
目前的研究主要集中在体外实验,毒性仍然是这类载体应用于基因治疗的主要障碍,而载体的毒性主要取决于制备过程中使用的阳离子类脂[7]。
阳离子类脂作为一种表面活性剂,由于其具有较好的生物活性所以其在基因治疗方面得到广泛的应用1987年,Felgner和同事首次报道利用天然二醚联阳离子脂质(DOTMA)作为人类基因载体进入细胞进行基因治疗。
自那时以来,一些出版的报纸对用于基因传递的阳离子脂质体的合成方案进行了报道,引起了社会的广泛关注。
近年来国内外不断有新的阳离子类脂的合成获得成功,并取得相应的专利[8]。
目前,合成阳离子类脂的方法有很多,这主要是采用的原料不同从而得到的阳离子类脂的骨架不同的原因。
近年来应用较多的是卤化法获得阳离子类脂。
而蔗糖酯类阳离子类脂的合成目前国内还没有相关的报道,本课题应用蔗糖为原料进行蔗糖酯类阳离子类脂的合成,要经过蔗糖三羧酸酯中间体的合成,然后再进行酯交换卤化等步骤[9]。
1.3本文的主要研究内容
以蔗糖为原料酯化,得到蔗糖-6-乙酸酯,蔗糖-6-乙酸酯再经过选择性氧化,再酯化得到蔗糖三羧酸酯,再经6位羟基去保护生成1ˊ,6ˊ-蔗糖二酯再经过6位羟基卤化得到目的产物蔗糖酯类阳离子类脂。
本文以1’,6’-蔗糖二酯卤化得到目的产物作为重点讨论部分,通过单因素实验和正交试验对实验条件进行优化,确定最佳工艺条件。
1.4实验研究内容
1、探索蔗糖酯类阳离子类脂中间体(卤化)的合成研究(合成路线的设计、选择、产品的提纯);
2、研究产物结构确证方法;
3、研究各因素对蔗糖酯类阳离子类
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