药剂科三基训练模拟试题1汇编Word格式文档下载.docx
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(4)牌子响1.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液,主要产物是:
A.AgOH
B.AgH2PO4
C.Ag3PO4
D.Ag2O
2.蛋白质一级结构的主要化学键是:
A.氢键
B.盐键
C.二硫键
D.肽键
3.交换单位时,为使有效数字的位数不变,10.00ml应写成:
A.0.01000L
B.0.0100L
C.0.010000L
D.0.010L
4.下列溶剂中极性最小的是:
A.乙醚
B.乙酸乙酯
C.石油醚
D.甲醇
5.分离沸点不同的液体成分可用:
A.透析法
B.升华法
C.分馏法
D.水蒸气蒸馏法
6.下列不属于浸出药剂的是:
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.醑剂
7.氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂:
A.低分子溶液型
B.高分子溶液型
C.溶胶型
D.混悬型
8.本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性,使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是:
A.稀释剂
B.润湿剂
C.粘合剂
D.崩解剂
9.下列属于油脂性栓剂基质的是:
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.吐温-61
D.可可豆脂
10.下列固体口服剂型中,吸收速率最慢的是:
A.散剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.肠溶衣片剂
11.当归的主产地是:
A.宁夏
B.山西
C.甘肃
D.新疆
12.下列有关受体的叙述,错误的是:
A.受体是存在于细胞膜或细胞内,能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
C.受体不是酶的底物或酶的竞争物
D.部分激动药有较高的内在活性,而亲和力较低
13.以下给药途径中,吸收速度最快的是:
A.静脉注射
B.肌内注射
C.吸人
D.口服
14.增加耳毒性的药物不包括:
A.呋塞米
B.克拉霉素
C.万古霉素
D.甘露醇
15.有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:
A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制前列腺素的生物合成
D.抑制传人神经的冲动传导
16.抑制胃酸分泌作用最强的药物是:
A.奥美拉唑
B.丙谷胺
C.哌仑西平
D.西米替丁
17.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的:
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
18.已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后:
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2减少,生物利用度也减少
C.tl/2和生物利用度皆不变化
D.t1/2不变,生物利用度增加
19.评价药物吸收程度的药动学参数是:
A.药一时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
20.下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件:
A.年龄一般在18~40岁
B.应避免体重过重或过轻的受试者
C.性别一般为女性
D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者
21.合并用药改变尿液pH,影响药物排泄速度使药物作用增强,这属于:
A.药动学相互作用
B.药效学相互作用
C.体外药物相互作用
D.药物不良反应
22.下列不是直接成本的是:
A.医生的工资
B.检查费
C.材料费
D.病人休工造成的工资损失
23.药品注册管理是:
A.控制药品市场准入的制度
B.法定的控制药品市场准人的前置性管理制度
C.法定的控制药品准入的制度
D.控制药品市场准入的前置性管理制度
24.医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论,举行讨论的组织是:
A.医院院务委员会
B.医院药事管理委员会
C.医院药剂科
D.医院纪律委员会
25.在镇痛药中,属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是:
A.扑热息痛
B.阿司匹林
C.右丙氧酚
D.羟吗啡痛
26.医疗机构配制制剂时,必须具有:
A.《药品生产许可证》
B.《商品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《新药证书》
27.可用于溶液剂的附加剂是:
A.乳化剂
C.助悬剂
D.助溶剂
28.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:
A.严重的不良反应
B.严重的和新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
29.药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为:
A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.48小时
30.A型药品不良反应是由什么所致:
A.药物的毒性作用
B.药物的药理作用增强
C.药物的化学反应
D.药物的治疗作用下降
二.多选题(共10题,每题1分)
1.中药有效成分的提取方法有:
A.溶剂提取法
C.水蒸气蒸馏法
D.透析法
E.超临界流体萃取法
2.色谱分离法有以下几种:
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.大孔树脂色谱
D.凝胶过滤色谱
E.高效液相色谱
3.药品监督管理的目的是:
A.保证药品质量
B.保障用药安全
C.维护公众身体健康
D.维护用药者的合法权益
E.保护合法医药企业的正当权益
4.关于药品名称的说法,正确的是:
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
5.药品的内标签是直接接触药品的包装的标签,应当包含:
A.药品通用名称
B.适应证或者功能主治
C.规格和用法用量
D.生产日期和产品批号、有效期
E.生产企业的地址及电话号码
6.国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是:
A.泄漏未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B.医疗预防保健机构的违规行为
C.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E.发现药品不良反应应报告而未报的
7.制定抗菌药物合理用药的具体指标,建立基础数据信息库,包括:
A.建立全国范围细菌耐药监测网
B.建立全国范围抗菌药物销售网
C.建立全国范围抗菌药物应用情况调查网
D.建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统
E.建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网
8.下列属于《处方管理办法》内容的是:
A.处方权医生签名或印模在药剂科留样
B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字
C.医师不得为本人开具处方
D.医师也可为家属开具处方
E.处方书写应使用钢笔或毛笔,也可使用圆珠笔
9.定量药物利用研究结果有哪些方面的用途:
A.推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况
B.作为不良反应发生率计算的分母
C.提示某种疾病的流行趋势
D.比较不同药物治疗组的使用情况
E.考察药物使用的医疗和社会效果
10.大黄的炮制品种有:
A.酒大黄
B.蜜炙大黄
C.熟大黄
D.醋大黄
E.大黄炭
三.是非题(共10题,每题1分)
1.AgNO3滴定KBr是氧化还原滴定。
A.正确
B.错误
2.超临界提取法是一种集提取和分离于一体,又基本上不用有机溶剂的新技术。
3.含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应,使溴试液褪色。
4.在体内药物分析中,样品在-20℃冷冻贮存,可以保证样品完全不起变化。
5.药品标准是国家控制药物质量的标准,《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。
6.质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。
一般情况下,在不影响药物疗效和人体健康的前提下,允许存在一定限度的杂质。
7.主动转运药物可达到饱和而有一定限制。
8.血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
9.溶出速率是指单位时间内药物溶解度。
10.溶出速率是指单位时间内药物溶出量。
四.填空题(共10题,每题1分)
1.肝脏生物转化作用的第一相反应包括
反应;
第二相是
反应。
考生答案:
正确答案:
氧化、还原、水解,结合
2.非水滴定法主要用来测定
、
的含量。
有机弱酸,有机弱碱
3.眼膏剂中不得检出
和
。
金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌
4.输液的种类包括
、
,,
电解质输液,营养输液,胶体输液,治疗药物输液
5.药物产生药效的决定因素有:
、
药物在作用部位的浓度,药物和受体的相互作用
6.激动药具有
与
,而竞争性拮抗药则具有
但
强亲和力,强内在活性,强亲和力,无内在活性
7.写出四代喹诺酮类代表药物,第一代
、第二代
、第三代
和第四代
。
萘啶酸,吡哌酸,氧氟沙星,莫西沙星
8.药物排泄的主要部位是
,一般药物在体内以代谢产物形式排泄,也有的药物以
排泄。
肾,原形
9.溶液剂的溶解法,其一般制备工艺过程为:
称量→溶解→滤过→包装→质检
10.片剂包衣的种类主要分为:
,
糖衣,薄膜衣,肠溶衣
五.名词解释(共5题,每题2分)
1.寡糖
寡糖:
由2~20个单糖残基通过糖苷键连接形成的聚合物。
2.非水溶液滴定法
非水溶液滴定法:
在非水溶液中进行滴定的方法。
3.灵敏度法(杂质检查)
灵敏度法:
在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,不得有正反应出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。
4.抑菌药
抑菌药:
仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物,如磺胺类、红霉素等。
5.抗生素后效应PAE
抗生素后效应PAE:
当抗菌药物与细菌短暂接触后,当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全清除后,细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象。
六.简答题(共6题,每题5分)
1.简述醚类化学物的物理性质和化学性质。
醚的物理性质:
大多是易燃的挥发性液体,比水轻,不易溶于水;
与醇相比,沸点显著低于同相对分子质量的醇。
醚的化学性质:
常温下较稳定,是一种良好的有机溶剂。
2.生物药物按其化学本质和化学特性可分为几类?
药物按其化学本质和化学特性可分为:
①氨基酸及其衍生物;
②多肽和蛋白质类;
③酶和辅酶类;
④核酸及其降解物和衍生物类;
⑤糖类;
⑥脂类;
⑦细胞生长因子类;
⑧生物制品类。
3.简述前药的原理。
前药的原理:
主要是指在不改变药效学的前提下,运用体内药物代谢动力学方面的知识,改变药物的特性,从而改善药物在体内的转运和代谢过程。
4.比较ACEI与ARB在不良反应方面的异同。
ACEI的不良反应包括:
低血压、干咳、高血钾、致畸、血管神经性水肿等。
ARB除不引起干咳和血管神经性水肿外,其余主要不良反应与ACEI的相似。
5.给某患者静脉注射某一药物,剂量2g,根据血药浓度数据得到药一时曲线方程为:
lgc=-0.495—0.061t,试求该药的K,tl/2,V,CL,AUC。
解:
K=-2.303×
(-0.061)=0.141(h^-1)t1/2=0.693/K=4.93(h),∵lgco=-0.495,∴C0=0.320(μg/L),V=X0/C0=6.3(L)CL=KV=0.886(L/h),AUC=C0/K=2.28mg/(ml·
h)
6.简述临床药师的主要工作职责。
(1)临床药师的主要工作职责包括:
掌握各类药物的用药动态和最新进展,熟悉药品,了解药物的不良反应、使用注意事项,发现问题要及时提出,确保临床用药的安全合理。
(2)参与临床查房、会诊、抢救和疑难病例讨论,对药物治疗提出建议和意见,并建立病历。
(3)开展治疗药物监测,并根据测定结果,进行药动学参数计算,设计个体化给药方案。
(4)注意收集药品不良反应病例报告,并及时上报。
(5)定期开展处方分析和用药情况调查,对医院的药物利用情况、用药趋势进行评价,并提出建议。
利用药物经济学的原理和方法,指导临床合理用药。
(6)注意收集整理有关药物治疗方面的信息资料,为临床医生和病人提供合理用药咨询。
(7)结合临床开展有关科学研究,如药代动力学及生物利用度研究、药物相互作用研究等。
(8)参加临床药学专业教学及实习生带教工作;
对医务人员及患者进行药物相关知识的培训。
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