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(a)它们含有终止子
(b)它们不被转录
(c)它们不被翻译
(d)它们可能因上述任一种原因而失活
(e)它们会由于缺失或其他机理最终从基因组中消失
(f)它们能进化为具有不同功能的新基因
77.假基因是由于不均等交换后,其中一个拷贝失活导致的。
选出下面关于此过程的正确叙述。
(a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定
(b)如果假基因是在基因复制后立即失活,则它在置换位点比沉默位点有更多的变化
(c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活,则它在置换位点与沉默位点有相同数量的变化
78.下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?
(a)球蛋白基因
(b)组蛋白基因
(c)rRNA
基因
(d)肌动蛋白基因
79.根据外显子改组(exonshuffling)假说:
(a)蛋白的功能性结构域由单个外显子编码
(b)当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了
(c)当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时,新基因就产生了
(d)因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生,而不是从头产
生新功能,所以进化速度得以加快
80.简单序列DNA(
(a)与Cotl/2曲线的中间成分复性
(b)由散布于基因组中各个短的重复序列组成
(c)约占哺乳类基因组的10%
(d)根据其核苷酸组成有特异的浮力密度
(e)在细胞周期的所有时期都表达
81.原位杂交:
(a)是一种标记DNA与整个染色体杂交并且发生杂交的区域可通过显微观察的技
术
(b)表明卫星DNA散布于染色体的常染色质区
(c)揭示卫星DNA位于染色体着丝粒处
82.非均等交换:
)
(a)发生在同一染色体内
(b)产生非交互重组染色体
(c)改变了基因组织形式,未改变基因的总数
(d)在染色体不正常配对时发生
(e)降低一个基因簇的基因数,同时增加另一个基因簇的基因数
83.微卫星重复序列:
(a)每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少
(b)有一个10~15个核苷酸的核心重复序列
(c)在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化
(d)在DNA重组时,是不具有活性的
84.细胞器DNA能够编码下列哪几种基因产物?
(a)mRNA
(b)大亚基rRNA
(c)小亚基rRNA
(d)tRNA
(e)4.5SrRNA
(f)5SrRNA
85.典型的叶绿体基因组有多大?
(a)1.5kb
(b)15kb
(c)150kb
(d)1500kb
86.细胞器基因组:
(a)是环状的
(b)分为多个染色体
(c)含有大量的短的重复DNA序列
19.叶绿体基因组含:
(a)两个大的反向重复
(b)两个大的单一序列DNA
(c)两个短的单一序列DNA
87.酵母线粒体基因组:
(a)编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相同
(b)大小与人线粒体基因组大小大致相同
(c)含有许多内含子,其中有些能编码蛋白质
(d)含有AT丰富区
(e)有几个功能未明的区域
88.在人类线粒体基因组中:
(a)几乎所有的DNA都用于编码基因产物
(b)几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录
(c)产生惟一一个大的转录物,然后剪接加工,释放出各种RNA分子
(d)大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开
89.酵母的小菌落突变:
(a)已失去全部线粒体的功能
(b)总是致死的
(c)由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起
(e)由线粒体基因组丢失或重排引起
90.DNaseI的超敏位点:
(a)对消化的敏感程度比一般染色质强约100倍以上
(b)是一些不带有核小体的DNA区域
(C)是一些不带有蛋白的DNA区域
(d)通常仅在基因正在表达时出现
(e)能在启动子、DNA复制起点、着丝粒区发现
(f)能通过DNA复制得以保持
91.交配型转换反应:
(a)涉及将DNA盒从一个沉默基因座(HML或HMR)转移到MAT基因座
(b)通常导致交配型的改变
(C)不发生在单倍体细胞中
92.沉默基因座:
(a)因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同
(b)在SIR基因产物的作用下,保持转录失活
(c)存在几个DNaseI超敏位点
(d)与DNA复制起点结合在一起
(e)在交配型转换过程中作为受体
(f)因为染色质结构保持转录失活
93.HO基因是交配型转换所必需的,它:
(a)编码一个位点特异的DNA内切核酸酶
(b)它的启动子中含有许多不同的功能元件
(c)任何时候在任何酵母细胞中都表达
(d)编码可以切割沉默基因座,而对MAT没作用的蛋白
94.锥虫:
(a)是在昆虫与哺乳动物宿主间交替生活的单细胞寄生虫
(b)由多种表面糖蛋白(VSG)分子组成的包被包裹
(c)可同时表达多种VSG基因
(d)在哺乳动物体内时,丢失它们的VSG包被
(e)通过每1~2周改变VSG,从而逃避的宿主的免疫反应
(f)可以产生10种不同的VSG分子
95.哪些有关VSG基因的叙述是正确的?
(a)VSG基因产物可发生免疫交叉反应
(b)锥虫基因组中含有多个VSG基因
(c)VSG基因成簇存在于一条染色体上
(d)它们可以位于端粒的附近或染色体的内部
(e)所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的VSG
基因则是转录失活的
96.下列关于VSG基因转录活性的叙述是正确的有:
(a)只有在表达位点的VSG基因被转录
(b)ELC(expressionlinkedcopy)总是位于端粒附近
(c)将内部的VSG基因拷贝复制到表达位点可以改变表达位点的VSG基因
(d)不需经过基因复制,端粒附近的VSG基因就可以被激活
(e)少数情况下,通过不同的VSG基因拷贝在表达位点组装可以产生一个新的VSG
基因
(f)以上都正确
97.位于ELC的VSG基因有一个不寻常的结构,包括:
(a)不含限制性内切酶切割位点的5’无义区
(b)由一个简单序列重复多次组成的3’无义区
(c)以上都正确
(d)以上都不正确
98.哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?
(a)所有物种中V基因的数目是一样的
(b)J是恒定区的一部分
(c)各部分连接时,将产生缺失或重排
(d)当一个等位基因中发生有意义的重排时,另一个等位基因也发生重排
99.以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?
(a)每种重链具有不同的功能
(b)类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行
(c)一旦一种类型转换发生,其他的转换将不再进行
(d)也可通过可变剪接改变重链
100.锌指蛋白与锌的结合(
(a)是共价的
(b)必须有DNA的存在
(c)通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行
(d)位于蛋白质的α—螺旋区域
101.锌指蛋白与DNA的结合(
(a)位于DNA大沟
(b)通过“锌指”的C端进行
(C)利用蛋白的α—螺旋区域
(d)每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点
(e)通过“指”中保守的氨基酸同DNA结合
102.甾醇类受体转录因子(
(a)结合的激素都是相同的
(b)与DNA的结合不具序列特异性
(c)与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白
(d)通过第二“指”C端的氨基酸形成二聚体
(e)参与转录激活,与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成
103.糖皮质激素类的甾醇受体(
(a)是同源二聚体
(b)所结合的DNA回文序列都不相同
(C)结合的回文序列相同,但组成回文序列两段DNA间的序列不同
(d)RXR受体通过形成异源二聚体后与同向重复序列结合
(e)这类受体存在于细胞核中
104.同源异型域蛋白(
(a)形成具有三个α—螺旋的结构
(b)主要通过α—螺旋3和N端的臂与DNA接触
(c)与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白(如λ阻遏物)的结构很相似
(d)通常存在于细胞核中
(e)在果蝇早期发育调控中起重要作用
105.HLH蛋白(
(a)在序列组成上与原核生物螺旋—转角—螺旋蛋白具有相关性
(b)通过环区与DNA结合
(c)形成两个α—螺旋与DNA的大沟结合
(d)形成两性螺旋,其中疏水残基位于螺旋的一侧
(e)以上都不是
106.bHLH蛋白(
(a)在环中含有保守的碱性氨基酸
(b)不能形成同源二聚体
(c)非诱导表达
(d)通过它们碱性区与HLH相互作用
(e)只有与HLH形成异源二聚体后才与DNA结合
(f)以上都不是
107.以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的?
(a)它们通过保守的亮氨酸残基与DNA结合
(b)它们与HLH蛋白相似之处是:
它们都具有相邻的DNA结合结构域和二聚化的
结构域
(C)Jun蛋白可以形成同源二聚体而Fos蛋白不可以
(d)Fos/Jun复合物与Jun/Jun复合物结合的DNA序列不同
(e)Fos/Jun与DNA的结合比Jun/Jun牢固
108.选出所有正确的选项:
(a)基因必须经过完全的甲基化才能表达
(b)具有活性的DNA是非甲基化的
(c)随着发育阶段的改变,DNA的甲基化也要发生变化
(d)在DNA复制过程中,通过识别半甲基化的酶,甲基化得以保存
109.下列哪些转录因子含有TBP?
(a)TFⅡB
(b)TFⅢA
(c)SLl
(d)TFⅡD
(e)TFⅢB
(f)UBFl
110.下列哪些转录因子是装配因子?
(a)SPl
(b)TFⅢB
(c)TFⅡH
(d)以上都不是
111.以下关于TBP的陈述哪些是正确的?
(a)TBP诱导DNA发生弯曲
(b)TBP结合于DNA双螺旋的大沟
(C)TBP通过与不同的蛋白结合来识别不同的启动子
(d)TBP与聚合酶Ⅰ、聚合酶Ⅱ和聚合酶Ⅲ的共同亚基作用
112.TATA框存在于(
(a)聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中
(b)聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中
(c)聚合酶Ⅱ识别的极少数启动子中
(d)聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中
(e)聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中
(f)聚合酶Ⅲ识别的极少数启动子中
113.RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与(
)相关
(a)与起始前复合体的结合
(b)TFⅡH的激酶活性
(c)TFⅡD中特异TAF蛋白的存在
(d)从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换
(e)起始因子TFⅡA,TFⅡB及TFⅡD的释放
114.下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?
(a)转录因子结合位点的邻近序列
(b)有其他蛋白的结合
(c)转录因子结合位点的染色质结构状态
(d)缺少共激活蛋白
(e)以上都是
115.剪接小体是(
(a)由多种snRNP组成的结构
(b)大小为40S~60S
(c)一种在拼接中起作用的结构
(d)以上都不正确
(e)RNA加工的一种形式
116.在O-连接寡聚糖中,直接同多肽相连的糖基是(
(a)甘露糖
(b)N-乙酰葡糖胺
(c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺
(d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺
(e)葡萄糖
117.正常情况下,同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是(
(a)软脂酸
(b)油酸
(c)十四酸盐(肉豆蔲酸盐)
(d)乙酰基
(e)以上都对
118.在阿黑皮素原中被识别和切割的氨基酸残基是(
(a)赖氨酸和精氨酸
(b)谷氨酰胺和甘氨酸
(C)赖氨酸和天冬酰胺
(d)a和b,其中a是丙氨酸,天冬氨酸或甘氨酸,b是丙氨酸或脯氨酸
(e)天冬酰胺和赖氨酸
119.哪些有关剪接位点的叙述是正确的?
(a)剪接位点含有长的保守序列
(b)5’与3’剪接位点是互补的
(c)几乎所有的剪接位点都遵从GT—AG规律
(d)剪接位点被保留在成熟的mRNA中
(e)内含子3’与5’剪接位点间的距离可以很大
(f)一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用,杂合内含子不能被剪接
120.分支位点核苷酸(
(a)总是A
(b)的位置在内含子内是随机的
(c)位于一个非严格保守的序列内
(d)通过与3’剪接位点作用起始剪接的第一步
(e)在剪接的第一步完成后与内含子中另外三个核苷酸共价连接
121.转酯反应:
(a)不需要ATP
(b)拆开一个化学键后又形成另一个化学键
(c)涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击
(d)以上都正确
122.选出所有有关snRNA的正确叙述:
(a)snRNA只位于细胞核中
(b)大多数snRNA是高丰度的
(c)snRNA在进化的过程中是高度保守的
(d)某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对
(e)以上都正确
123.参与前体mRNA剪接的snRNP(
(a)与一组Sm蛋白结合
(b)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白)
(c)其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的
(d)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合
124.剪接小体的组装(
(a)按有序的途径一步步完成
(b)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白)
(c)不需要ATP
(d)伴随着多次snRNP的重组合
125.SR蛋白(
(a)家族中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区
(b)分别与特异的RNA序列结合
(c)形成一个蛋白质桥连接U2AF和UlsnRNP
(d)可以与3’外显子的剪接增强序列结合,促进3’弱剪接位点的作用
(e)可帮助识别外显子
126.Ⅱ型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是(
(a)两种内含子具有相似的剪接位点
(b)它们都通过同样的机制进行剪接,其中涉及套索中间体
(c)都由RNA催化进行
(d)都需要U1snRNP
(e)都可以在没有蛋白的情况下进行
(f)两种内含子都形成精细的二级结构
127.可变剪接(
(a)与“组成型”剪接的机制完全不同
(b)可以从单个基因产生多种同功蛋白,即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白
(c)涉及不同的5’和3’剪接位点
(d)被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质
(e)可以跨越外显子,也可涉及可变外显子或保留内含子
128.多数情况下,剪接发生在同一个RNA分子内部。
但反式剪接(
(a)已被证实存在于天然和合成的内含子中
(b)涉及前体mRNA与独立的SLRNA间的剪接
(c)与顺式剪接的机制完全不同
(d)有时是锥虫与线虫的剪接方式
(e)将同一个5’外显子(SLRNA)剪接到所有mRNA上
(f)只需要Ul与U5snRNP
129.tRNA中的内含子(
(a)通过两步转酯反应被切除
(b)具有与反密码子互补的序列
(c)都形成相似的二级结构
(d)由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除
(e)在5'
和3'
剪接位点的序列是保守的
130.在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴(
(a)涉及两步转酯机制
(b)需要保守的AAUAAA序列
(c)在AAUAAA序列被转录后马上开始
(d)通过一个多组分复合物的逐步组装进行
(e)由依赖于摸板的RNA聚合酶催化
131.真核细胞mRNA前体的长度由(
(a)转录终止位点形成的茎环结构决定
(b)其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定,转录产物在此位点被切割并加上Poly(A)
(c)在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定
(d)将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定
(e)加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
132.下列关于mRNA降解的正确叙述是(
(a)原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5’端开始
(b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3’→5’进行
(c)真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件
(d)真核mRNA的降解依赖于poly(A)核糖核酸酶的作用
(e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性
133.可变剪接能增加转录产物,这些转录产物间的区别在于(
(a)mRNA的5’非转录区
(b)mRNA的编码区
(c)mRNA的3’非转录区
(d)上述全是
(e)上述全不是
134.在哺乳动物细胞中,RNA编辑(
(a)可以在转录后水平改变一个基因的编码能力
(b)能在小肠细胞中的apo—BmRNA的中部插入一个终止密码子,在肝细胞中却不能
(c)通常使每个mRNA都发生很大的变化
(d)通过脱氨基可以改变特定的核苷酸
模拟题库(二十)
135.在锥虫的线粒体中,RNA编辑(
(a)被广泛用于改变许多mRNA的编码能力
(b)只在每个mRNA上改变单个核苷酸
(c)只加上G和缺失G
(d)由向导RNA指导进行,其中向导RNA与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补
(e)所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补
(f)进行的方向与转录方向相同
136.氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与?
(a)EF
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