届 浙科版遗传与人类健康 单元测试Word文件下载.docx
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【答案】B
【解析】抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,且该病的女性患者多于男性患者,说明该病的致病基因位于X染色体上,A正确;
女性患者可能是杂合体,其儿子不一定患病,B错误;
伴X显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者,说明男性携带该致病基因的概率低于女性,C正确;
由于抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,且男性的X染色体来自母亲,因此男患者的母亲一定患病,D正确。
3.下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是()
A.由1×
2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲
5号和6号都患有该病,但他们有一个正常的女儿(9号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病,A错误;
6与9或4与7的关系都是父亲有病,女儿正常,不可能是X染色体上的显性基因控制的,则肯定在常染色体上,B正确;
5号的基因型为Aa,2号的基因型为AA或Aa,C错误;
4号和5号、7号和8号属于三代以内的旁系血亲,D错误。
人类遗传病
4.下列单基因遗传疾病忠,属于伴X显性疾病的是
A.苯丙酮尿症B.抗维生素D佝偻病
C.白化病D.红绿色盲
【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病与染色体异常遗传病。
1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
常见单基因遗传病分类:
①伴X染色体隐性遗传病:
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
②伴X染色体显性遗传病:
抗维生素D性佝偻病。
③常染色体显性遗传病:
多指、并指、软骨发育不全。
④常染色体隐性遗传病:
白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。
2、多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的人类传病。
举例:
唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
3、染色体遗传病由染色体异常引起的遗传病,如21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)。
由以上分析可知,苯丙酮尿症和白化病均是常染色体隐性遗传病,A、C错误;
抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性疾病,B正确;
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,D错误。
【点睛】本题考查人类遗传病的概念和类型,意在考查学生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;
能运用所学知识,准确判断问题的能力。
5.5.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是()
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①B.②③C.①②D.①④
【解析】试题分析:
丈夫为患者,妻子正常但可能是携带者,传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因,也可能带致病基因,需要对胎儿进行基因检测,①正确③错误。
当妻子为患者时,丈夫正常,后代儿子一定是患者,女儿一定是正常,②错误④正确。
选D。
本题考查人类遗传病,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
6.酵母菌和大肠杆菌在基因表达过程中相同的是
A.都在细胞核内进行遗传信息的转录
B.mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子
C.转录和翻译过程中所需要的能量都由线粒体提供
D.用射线照射时均可能发生基因突变
【解析】大肠杆菌为原核细胞,没有细胞核和膜结构细胞器线粒体等,A项、C项错误;
mRNA上的终止密码没有对应的tRNA与之对应,B项错误;
用射线照射时均可能发生基因突变,D项正确。
7.我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”,主要是因为近亲结婚的后代()
A.必然患显性遗传病B.发生染色体变异的机率增加
C.患隐性遗传病的机率增加D.发生基因突变的机率增加
【答案】C
【解析】我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”,主要减少隐性遗传病的发病机率,所以本题选C。
8.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
A.甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种
甲图中每对同源染色体上均有一对等位基因,每对基因都遵循基因的分离定律,而两对基因则遵循基因的自由组合定律,A错误;
乙图细胞中有同源染色体,并且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,染色体暂时加倍,所以生物正常体细胞的染色体数应为4条,B错误;
丙图所示家系中,第二代中双亲都患病,所生的女儿却正常,说明是常染色体显性遗传病,C错误;
丁图表示某果蝇的基因型为AaXWY,减数分裂形成配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种,D正确。
本题考查的是有关遗传的相关知识,属于对理解、应用层次的考查。
9.一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常。
下列有关叙述正确的是()
A.该遗传病的遗传方式是隐性遗传
B.该患者的致病基因不可能来自父亲
C.该患者与正常男性结婚后代一定患病
D.可以利用该患者家族调査这种遗传病的发病率
【答案】A
【解析】一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常,据此可推知:
该遗传病是常染色体隐性遗传,该患者携带的两个隐性致病基因,一定有一个来自父亲,A正确,B错误;
该患者与正常男性结婚,其后代不一定患病,C错误;
可以利用该患者家族调査这种遗传病的遗传方式,而调查发病率要在人群中随机取样,D错误。
10.【改编】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。
相关分析错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的甲、乙致病基因分别来自于Ⅰ-2、I-1
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型为AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一不患病孩子的概率是5/12
分析系谱图可知,图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但Ⅲ-7不患甲病,可知甲病是常染色体显性遗传(用A、a表示),则乙病是伴X染色体隐性遗传(用B、b表示),A正确;
Ⅱ-3同时患甲、乙两种病,基因型为AaXbY,Ⅱ-3的甲病基因来自其父亲,Ⅱ-3的父亲无乙病,则Ⅱ-3的乙病致病基因来自于其母亲,B正确;
由于Ⅲ-2患乙病,所以Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,根据Ⅲ-5患乙病、Ⅲ-7正常,可知Ⅱ-4基因型为AaXBXb、Ⅱ-5基因型为AaXBY,则Ⅲ8基因型为AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB,C正确;
Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,则Ⅲ-4的基因型为AaXBXb;
Ⅱ-4的基因型为AaXBXb、Ⅱ-5的基因型AaXBY,则Ⅲ5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY;
若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一不患病孩子的概率是2/3*1/4*1/2=1/12,D错误。
本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能从图形中获取有效信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。
11.如图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎.下列描述正确的是()
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为
分析题图:
,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,Ⅰ2表现正常,Ⅰ1不携带致病基因,故该病为伴X染色体隐性遗传,据此作答.
解:
A、若该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传,Ⅰ2必然是携带者,与题干不符,A错误;
B、设B、b控制着正常和患病这对相对性状,则Ⅲ9的基因型为XBXb,正常男性基因型为XBY,二者婚配后,生患病女孩的概率为0,B错误;
C、如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,那么3号基因型为XBY,4号的基因型为XBXb,8号的基因型及概率为
XBXB,
XBXb,Ⅲ7和Ⅲ8则两人基因型相同的概率为
,C正确;
D、如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅲ8也为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率
×
=
,D错误.
故选:
C.
遗传系谱图的判断及概率的计算.
12.右图为眼白化病(ocularalbinism)家系图,该致病基因位于X染色体上,下列分析不正确的是
()
A.I2、II1和II3理论上不携带该致病基因
B.致病基因的传递过程为:
I1→II2→III1
C.建议II2和II3进行产前诊断,若再生女孩应该不发病
D.II2和II3再生一个孩子获得I1致病基因的可能性为1/8
【解析】该遗传病为伴X隐性遗传病,I2、II1和II3正常,不携带该致病基因;
III1的致病基因是由II2遗传而来,而II2是由I1遗传而来;
II2基因型为XAXa和II3XAY,女儿不患病;
II2和II3再生一个孩子获得I1致病基因的可能性为1/2。
13.下列关于人类遗传病的说法,正确的是
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常遗传病
C.人类所有的遗传病都是由致病基因引起的
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A错误;
21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病,B正确;
遗传病患者不一定携带相应的致病基因,如染色体异常遗传病,C错误;
多指是由显性基因引起的遗传病,而白化病是由隐性基因引起的遗传病,D错误。
14.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
D.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
【解析】根据题意和图示分析可知:
分析甲病:
Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病,说明甲病为隐性遗传病,又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因,故甲病为伴X隐性遗传病,A错误;
分析乙病:
由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病为隐性遗传病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病,B错误;
假设甲病用A、a表示,乙病用B、b表示,Ⅱ1正常,Ⅲ1患乙病,Ⅲ3患甲病,所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa;
Ⅲ5正常,Ⅱ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa。
因此,Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2,C正确;
Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×
4=8种基因型和2×
3=6种表现型,D错误。
【点睛】本题结合系谱图,考查人类遗传病,解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型,方法如下:
15.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,分析正确的是
A.I2的基因型aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型为BbXAXA的概率是0
C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/16
D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患遗传病
由系谱图可知,甲病为隐性遗传,乙病为常染色体隐性遗传,结合Ⅱ6不携带致病基因,甲病为X染色体隐性遗传。
Ⅰ2的基因型为bbXAX,A错误;
II4由于从亲本Ⅰ中获得Xa基因,故其基因型为BbXAXA的概率是0,B正确;
Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/4×
1/8=1/32,C错误;
遗传咨询只能确定Ⅳn患某种遗传病的概率,并不能准确确定,D错误。
考查人类遗传病内容,意在考查学生的理解和分析能力。
16.下图甲中4号为X病患者,对1、2、3、4进行关于X病的基因检测,将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙。
下列判断错误的是
A.长度为7.0单位的DNA片段含有X病基因
B.系谱图中3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00%
C.乙图中的个体d是系谱图中的4号个体
D.3号个体与某X病基因携带者结婚,生一个X病孩子的概率为1/6
图甲显示:
1号和2号均正常,其女儿4号为X病患者,据此可判断该病是常染色体隐性遗传病,4号只含有隐性患病基因,电泳法分离的结果应只有一个长度的DNA片段,而在图乙中,只有编号d含有一个长度为7.0单位的DNA片段,因此4号个体与图乙中的编号d相对应,长度为7.0单位的DNA片段含有X病基因,A、C项正确;
依题意:
图乙是对图1中的1~4号个体进行关于X病的基因检测的结果,结合上述分析可推知,系谱图中1、2、3号个体均为杂合子,因此3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00%,B项正确;
图甲中的3号为杂合子,某X病基因携带者也是杂合子,二者结婚,生一个X病孩子的概率为1/2(含隐性基因的雌配子)×
1/2(含隐性基因的雄配子)=1/4,D项错误。
本题考查基因的分离定律的相关知识,意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。
17.下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是
A.常染色体隐性遗传;
0.625%B.常染色体隐性遗传;
1.25%
C.常染色体显性遗传;
25%D.伴X染色体隐性遗传;
5%
【解析】图中正常的双亲生出了有甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病,正常的双亲都是杂合子,则S的母亲的基因型为1/3AA、2/3Aa,又因为在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,即其父亲的基因型为70%AA、30%Aa,则S患甲种遗传病的概率为2/3×
30%×
1/4=1/20;
色盲为伴X隐性遗传病,由图可知S的母亲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其父亲的基因型为XBY,则S患色盲的概率为1/2×
1/4=1/8;
同时考虑两种遗传病,则S同时患两种疾病的概率为1/20×
1/8=1/160,即0.625%。
故选A。
【考点定位】人类遗传病
【名师点睛】根据图谱可判断,双亲正常,生了有甲病的女儿,说明控制甲病的基因为隐性基因且位于常染色体上,则正常的双亲都是杂合子。
18.如图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为()
A.2/3B.1/2
C.1/3或2/3D.1/2或2/3
【解析】由1号、2号生下4号男性患病可知该病为隐性遗传,但无法确定是常染色体的隐性遗传还是伴X染色体的隐性遗传。
若是常染色体隐性遗传,则3号是杂合子的概率为2/3,若是伴X染色体的隐性遗传,则3号是杂合子的概率为1/2。
19.某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中21号染色体是一对,请分析下列与精子形成相关的原因是()
A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制
【解析】根据题干信息“其原因是与卵细胞融合的精子中21号染色体是一对”可知,该男孩患21三体综合征的原因是父亲形成的精子中多了一条21号染色体,造成该结果的原因可能是初级精母细胞中21号同源染色体未分离,也可能是次级精母细胞中着丝点分裂后姐妹染色单体未分离,故选A。
20.先天愚型是一种遗传病,患者细胞中多了一条21号染色体,则该病属于
A.X连锁遗传病
B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病
D.染色体异常遗传病
由染色体遗传引起的遗传病叫做染色体遗传遗传病,先天愚型患者细胞中多了一条21号染色体,说明该病属于染色体异常遗传病,D项正确,A、B、C项错误。
本题考查人类遗传病类型的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
21.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋病的概率;
患色盲病的概率;
既患耳聋又患色盲的概率分别是
A.0;
1/4;
0B.0;
1/4C.0;
1/8;
0D.1/2;
1/8
设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb;
Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×
1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0,所以A正确。
本题考查系谱图中遗传病发病率的计算,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
22.下列有关人类遗传病的说法,正确的是
A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传规律
B.与正常人相比,猫叫综合征患者缺失第5号染色体
C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
D.选择在家系中调査和统计人类遗传病的发病率较为理想
【解析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律,A错误;
与正常人相比,猫叫综合征患者第5染色体缺失片段,而不是缺失第5号染色体,B错误;
多基因遗传病有家族聚集现象和在群体中的发病率比较高等特点,C正确;
选择在人群中随机调查和统计人类遗传病的发病率较为理想,D错误。
23.下列关于人类性染色体及其基因的叙述,正确的是()
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.制作人类染色体组型图时,X、Y染色体都被列入C组
C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
【解析】决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误;
人类的X染色体和Y染色体由于形态差异,被分别列入C组和G组,B错误;
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此人类的次级精母细胞中含有0条(含有Y染色体的次级精母细胞)或1条(处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞)或2条(处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞)X染色体,C正确;
伴X隐性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点,伴X显性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率小于女性的特点,D错误。
24.下列说法正确的是
①属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;
雌性个体为纯合体,基因型为XX
②男人的色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可不显色盲,却可能生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
③红绿色盲患者男性多于女性
④遗传病都是先天性疾病
⑤遗传病都是由于携带致病基因而导致的
A.②③B.①②③④C.①②③D.②③④
【解析】属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体的性染色体组成为XY,雌性个体的性染色体组成为XX,①错误;
色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此红绿色盲患者男性多于女性,男人的色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可不显色盲,却可能生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象,②③正确;
遗传病都是由遗传物质改变引起的,但不一定是先天性疾病,④错误;
遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,其中染色体异常遗传病与致病基因无关,⑤错误。
综上分析,供选答案组合,A项正确,B、C、D三项均错误。
【点睛】易错点辨析:
先天性疾病≠遗传病。
先天性疾病是指出生前已形成的畸形或疾病,有的可能是由于发育不良造成的,如先天性心脏病。
遗传病是由遗传物质改变引起的,大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。
25.某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时,发现一位男性患有两种遗传病,进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图(甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制)。
下列选项正确的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,控制乙病的基因位于X染色体上
B.Ⅲ-10的基因型是AaXbY
C.若Ⅱ-3无乙病致病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚,生患病孩子的概率为7/24
D.若Ⅱ-3无乙病致病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚,若他们生了1个女孩,该女孩不患病的概率为1/3
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