高考生物一轮复习专题4遗传变异与进化1孟德尔遗传定律教案新人教版Word下载.docx
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F配子的
组合数
F的基
2
因型数
F的表
现型数
F的性
状分离比
4
3
3:
16
9
9:
……
n
(2)单基因遗传现象的变式
①不完全显性
AA与Aa的表现型不一样,3:
1的性状分离比变为1:
2:
1。
②致死基因
致死基因的作用可以发生在生物体不同的发育阶段,在配子期致死的,称配子致死,在胚胎期或成体阶段致死的,称合子致死。
基因的致死效应往往与个体所处的环境有关,某些基因几乎在任何环境都是致死的,而有些基因在某一环境中致死,可是在另一环境中具有正常的生活力。
在完全显性条件下,AA致死,显隐性比例为2:
1;
Aa致死,显隐性比例为1:
aa致死,全部表现为显性。
③复等位现象(可以不掌握)
nn
在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为等位基因,如控制ABO血型的基因。
任何一个二倍体个体只存在复等位基中的二个不同的等位基因。
假设某同源染色体同一位置上有n个基因,组成的基因型有C1+C2种。
注意:
在实际的基因决定性状过程中存在多个基因决定一种性状或者一种基因能够多个性状的情况。
(3)自由组合定律在植物实验中的的变式
1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例,题干中如果出现附加条件,可能会出现9:
4;
6:
15:
7等表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。
如出现9:
4,说明F2的表现型为9(A_B_):
3(aaB_):
4(A_bb、aabb)或9(A_B_):
3(A_bb):
4(aaB_、aabb);
若出现9:
1,则F2的表现型为9(A_B_):
6(A_bb、aaB_):
1(aabb);
若出现15:
1,则F2的表现型为15(A_B_、aaB_、A_bb):
7,则F2的表现型应为9(A_B_):
7(aaB_、A_bb、aabb)。
另外,若出现显性纯合致死,则F2的表现型为4:
各种异常情况
序号
条件
自交后代比例
测交后代比例
存在一种显性基因(A或B)时表现为同
一种性状,其余正常表现
9∶6∶1
1∶2∶1
A、B同时存在时表现为一种性状,否则
表现为另一种性状
9∶7
1∶3
aa(或bb)成对存在时,表现双隐性性
状,其余正常表现
9∶3∶4
1∶1∶2
只要存在显性基因(A或B)就表现为同
5
根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB:
(AaBB、AABb):
(AaBb
、aaBB、AAbb):
(Aabb、aaBb)
∶aabb=1∶4∶6∶4∶1
AaBb:
(Aabb、aaBb)∶aabb
=1∶2∶1
6
显性纯合致死
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=4∶2∶2∶1,其余基因型个体致死
AaBb∶Aabb∶
∶aaBb∶aabb
=1∶1∶1∶1
(3)伴性遗传符合遗传规律
①性染色体在减数分裂形成配子时也会分离,同样遵循分离定律;
同时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。
②涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的思考方式来推导计算,但又不完全一样,如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。
考点整合二:
伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用1.常见伴性遗传类型的比较
类型
传递规律
遗传特点
举例
伴X染色体隐
性遗传
①女性患者的父、子一定
为患者;
②正常男性的母、
①男性患者多于女性患者;
②交叉遗传;
③隔代遗传
色盲、血友
病
女一定正常
伴X染色体显性遗传
①男性患者的母、女一定
②正常女性的父、子一定正常
①女性患者多于男性患者;
②具有世代连续性
抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
患者的父亲和儿子一定患病
致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性,即
限雄遗传
外耳道多毛症
2.遗传系谱图判断分析方法
(1)先判断其显隐性;
(2)然后假设基因在X染色体上,如果符合X染色体基因控制的遗传现象,则基因最可能在X染色体上,否则肯定属于常染色体遗传;
(3)推导基因型,依据遗传定律来计算概率。
[知识总结]两种遗传病的概率计算解题技巧(如图):
(1)推导出双亲的基因型;
(2)计算出患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b;
(3)甲、乙两种病同患的概率为ab;
(4)只患一种病的概率为a+b-2ab;
(5)患病的概率为a+b-ab;
(6)只患甲病的概率为a-ab,只患乙病的概率为b-ab.
考点整合三:
遗传学中的几类判断1.性状显隐性的判断
(1)依概念判断。
具有相对性状的纯合体亲本杂交,F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。
(2)依自交后代的性状判断。
若出现性状分离,则亲本性状为显性性状;
或者是新出现的性状为隐性性状;
或者占3/4比例的性状为显性性状。
(3)杂合子所表现出的性状为显性性状。
(4)在遗传系谱中的判断。
“无中生有为隐性”,即双亲正常而生出有患病的后代,则
患者的性状为隐性性状;
“有中生无为显性”,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的性状为显性性状。
2.纯合体、杂合体的判断
(1)利用自交法:
若某个体自交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。
(2)利用测交法:
若测交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若测交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。
3.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
(1)若已知该相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断♀隐﹡♂显。
若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;
若后代全为显性与性别无关,则基因位于常染色体上。
(2)若该相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方法进行判断。
若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;
若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上。
(如果子代永远和母方性状一致,与父方无关联性,则有可能为细胞质遗传)
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1.萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。
现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。
F1全为扁形块根。
F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9:
1,则F2扁形块根中杂合子所占的比例为
A.9/16B.1/2C.8/9D.1/4
2.两对等位基因A.a和B.b分别位于不同的同源染色体上,让显性纯合子(AABB)与隐性纯合子(aabb)作为亲本进行杂交得F1,再让F1自交,获得F2,请回答下列相关问题:
(1)在F2中纯合子所占的比例是;
与F1基因型相同的个体所占的比例是
;
在F2中双显性性状的基因型有种。
(2))若F2表现型比例为9:
7或9:
6:
1,则F1测交后代的表现型比例分别为
、。
(3)若基因A.B以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。
纯合子AABB高50cm,aabb高30cm,在F2中表现40cm高度的个体基因型为
。
(4)若F1在减数分裂产生四种配子,ab:
aB:
Ab:
AB=1:
4:
1,则F2中出现纯合子的概率为。
(5)若基因A.a位于常染色体,B.b位于X染色体上,则这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律?
3.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8
4.
一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(见图)。
据图可以做出的判断是
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D.儿子的致病基因也有可能来自父亲
5.科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。
若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段,则刚毛雄果蝇表示为XBYB.XBYb、XbYB,若仅位于X染色体上,则只表示为XBY。
现有各种纯种果蝇若干只,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并用文字简要说明你的推断过程。
6.果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状,基因位于X染色体上。
从自然界中获得有繁殖能力的直毛果蝇雌、雄各一只和分叉毛果蝇雌、雄各一只。
现任取两只不同性状的雌雄果蝇进行一次杂交,请根据子代的表现型及其比例确定雌雄亲本的显性性状。
(1)若后代果蝇只出现一种性状,则亲本中(雌、雄)果蝇表示的性状为显性性状。
(2)若后代雌雄果蝇各为一种性状,则亲本中雌果蝇代表的性状为性状。
(3)若后代雌雄果蝇都含有两种表现型,且各占1/2,亲本中雌果蝇代表的性状为
7.南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A.a和B.b),这两对基因独立遗传。
现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;
F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。
据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是
A.aaBB和AabbB.aaBb和AAbbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabb
8喷瓜有雄株、雌株和两性植株,G基因决定雄性,g基因决定两性植株,g-基因决定雌株。
G对g、g-是显性,g对g-是显性,如:
Gg是雄株,gg-是两性植株,g-g-是雌株。
下列分析正确的是
A.Gg和Gg-能杂交并产生雄株
B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C.两性植株自交不可能产生雌株
D.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子
9.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。
a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。
据图判断下列叙述中错误的是
A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病
10.回答下列Ⅰ、Ⅱ两个小题。
Ⅰ.为提高小麦的抗旱性,有人将大麦的抗旱基因(HVA)导入小麦,筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱T0植株(假定HVA基因都能正常表达)。
(1)某T0植株体细胞含一个HVA基因。
让该植株自交,在所得种子中,种皮含HVA基因的种子所占比例为,胚含HVA基因的种子所占比例为。
(2)
某些T0植株体细胞含两个HVA基因,这两个基因在染色体上的整合情况有如图所示的三种类型(黑点表示HVA基因的整合位点)。
①将T0植株与非转基因小麦杂交:
若子代高抗旱性植株所占比例为50%,则两个HVA基因的整合位点属于图类型;
若子代高抗旱性植株所占的比例为100%,则两个HVA基因的整合位点属于图类型。
②让图C所示类型的T0植株自交,子代中高抗旱性植株所占比例为。
Ⅱ.果蝇的繁殖能力强、相对性状明显,是常用的遗传实验材料。
(1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系:
敏感型(甲)和耐受型(乙),有人做了以下两个实验。
实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交,后代全为敏感型。
实验二将甲品质的卵细胞去核后,移入来自乙品系雌绳的体细胞核,由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交,后代仍全为敏感型。
①此人设计实验二是为了验证。
②若另设计一个杂交实验替代实验二,该杂交实验的亲本组合为。
(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:
NN、XnXn、XNY等均视为纯合子)。
有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。
①控制这一性状的基因位于染色体上,成活果蝇的基因型共有种。
②若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是,F1代雌蝇的基因型为
③若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是。
让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为。
11.孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律。
其中,在研究基因的自由组合定律时,针对发现的问题提出的假设是
A.F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9∶3∶3∶1
B.F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F1产生四种比例相等的配子
C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子,且结合几率相等
D.F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1∶1∶1∶1网]
12.在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。
用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,则下列正确表示F1基因型的是
13.已知玉米子粒黄色对红色为显性,非甜对甜为显性。
纯合的黄色甜玉米与红色非甜玉米杂交得到F1,F1自交或测交,预期结果错误的是
A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例为9∶1
B.自交结果中与亲本相同的表现型所占子代的比例为5/8
C.自交结果中黄色和红色的比例为3∶1,非甜与甜比例为3∶1D.测交结果中红色非甜所占子代的比例为1/4
14.用糊粉层淡红色的玉米(prpr)作母本,紫色的玉米(PrPr)作父本进行人工授粉,母本果穗上的所结子粒应该完全为紫色子粒(Prpr),但在多个杂种F1果穗上的647102粒子粒的观察中发现了7粒淡红色子粒。
导致这种遗传性状表现的最大可能性是
A.父本花粉Pr中混杂有母本花粉
B.个别父本花粉的Pr基因突变为pr
C.个别母本卵细胞的基因突变为pr
D.不同环境条件的Prpr的表现型不同15.下列说法正确的是
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体内中有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因
型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,
代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥
16.大豆子叶的颜色受一对等位基因控制,基因型为AA的个体呈深绿色、基因型为Aa的个体呈浅绿色、基因型为aa的个体呈黄色,在幼苗阶段死亡。
下列说法错误的是A.浅绿色植株自花传粉,其成熟后代的基因型为AA和Aa,且比例为1:
B.
浅绿色植株与深绿色植株杂交,成熟后代的表现型为深绿色或浅绿色,比例为l:
C.浅绿色植株连续自交n次,成熟后代中杂合子的概率为
D.经过长时间的自然选择,A基因频率越来越大,a基因频率越来越小
17.
个体内基因组成
性状表现(眼色)
四显基因(AABB)
黑色
三显一隐(AABb、AaBB)
褐色
二显二隐(AaBb、AAbb、aaBB)
黄色
一显三隐(Aabb、aaBb)
深蓝色
四隐基因(aabb)
浅蓝色
人的眼色是由两对等位基因(A、a;
B、b)(二者独立遗传)共同决定的。
在一个个体中,两对基因处于不同状态时,人的眼色如下表。
若有一对黄眼夫妇,其基因型均为AaBb,他们所生的子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配,该夫妇生下浅蓝色眼女儿的几率为
A.1/12B.1/6C.1/8D.1/24
2012高考
1(2012江苏)11.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用
B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同
C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D.F2的3:
1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
2.(2012海南卷)24.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。
一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9:
若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。
对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是
A.发生了染色体易位B.染色体组数目整倍增加
C.基因中碱基对发生了替换D.基因中碱基对发生了增减
3.(2012海南卷)25.已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。
为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以下4个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。
若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是A.♂无芒×
♀有芒(♂AA×
♀aa)B.♂无芒×
♀有芒(♂Aa×
♀aa)
C.♂无芒×
♀无芒(♂Aa×
♀Aa)D.♂无芒×
♀无芒(♂AA×
♀Aa)
4.(2012安徽)4.假设某植物种群非常大,可以随机交配,没有迁入和选出,基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占
A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8
5.(2012上海卷)26.小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c-控制。
A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,a、b和c决定白色。
将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。
Fl的自交后代中,与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是
A.1/64B.6/64C.15/64D.20/64
6.(2012上海卷)30.某植物的花色受不连锁的两对基因A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图ll所示,此外,a基因对于B基因的表达有抑制作用。
现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl,则F1的自交后代中花色的表现型及比例是
A.白:
粉:
红,3:
10:
3B.白:
12:
1C.白:
红,4:
3D.白:
红,6:
7.(2012重庆)31.(16分)青蒿素是治疗疟疾的重要药物。
利用雌雄同株的野生型青蒿
(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。
请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有种基因型;
若F1代中白青秆,稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为,该F1代中紫红秆、分裂叶植株占比例为。
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株。
推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为。
(3)从青蒿中分离了cyp基因(题31图为基因结构示意图),其编码的CYP酶参与青蒿素合成。
①若该基因一条单链中(G+T)/(A+C)=2/3,则其互补链中(G+T)/(A+C)=。
②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无(填字母)。
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是(填字母
8.(2012全国新课程)31.(10分)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠
的毛色异常。
分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:
一是基因突变的直接结果(控制毛色的基因显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);
二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。
假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。
为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。
请预测结果并作出分析。
(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为,则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果,因为
(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是,另一种是同一窝子代全部表现为鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
9.(2012大纲版全国卷)34.(12分)
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