中国医科大学15春《药剂学》在线作业答案Word格式文档下载.docx
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5.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
6.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
7.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
8.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
9.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
10.下列哪种物质为常用防腐剂
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
11.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
12.下列有关灭菌过程的正确描述
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D.注射用油可用湿热法灭菌
13.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A.临界胶团浓度点
B.昙点
C.克氏点
D.共沉淀点
14.影响药物稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.广义酸碱
15.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
16.制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
17.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
18.经皮吸收给药的特点不包括
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
19.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
20.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
21.环糊精包合物在药剂学上不能用于
A.增加药物的稳定性
B.液体药物固体化
D.促进药物挥发
22.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
23.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<
1小时
D.2-8小时
24.对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
25.配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.溶解速度
D.润湿性
26.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
27.渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
28.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂>
混悬剂>
颗粒剂>
片剂
B.溶液剂>
散剂>
丸剂
C.散剂>
胶囊剂>
D.溶液剂>
29.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
30.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
31.下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A.缓释或控释药物
B.防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C.使药物浓集于靶区
D.提高药物的释放速度
32.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
33.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
34.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好,生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂
B.司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂
C.吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂
36.以下应用固体分散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
37.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
38.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP,EudragitL
B.HPMCP,CMC
C.PVP,HPMC
D.PEG,CAP
39.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
40.下列对热原性质的正确描述是
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,不耐热
41.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
42.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%=W包/W游×
100%
B.QW%=W游/W包×
C.QW%=W包/W总×
D.QW%=(W总-W包)/W总×
43.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
44.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
45.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
46.牛顿流动的特点是
A.剪切力增大,粘度减小
B.剪切力增大,粘度不变
C.剪切力增大,粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
47.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
48.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A.聚乙烯醇
B.壳多糖
C.聚氯乙烯
D.果胶
49.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
50.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
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