高考章节测试072化学平衡状态 化学平衡常数文档格式.docx
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以下叙述正确的是( )
A.达到平衡时,途径Ⅰ的反应速率等于途径Ⅱ的反应速率
B.达到平衡时,途径Ⅰ所得混合气体的压强等于途径Ⅱ所得混合气体的压强
C.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量相同
D.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量不相同
5.已知反应2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g):
某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。
根据图示回答下列问题:
(1)将2.0molSO2和1.0molO2置于10L密闭容器中,反应达到平衡后,体系总压强为0.10MPa。
该反应的平衡常数等于________。
(2)平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)________K(B)(填“>
”“<
”或“=”)。
6.在一固定容积的密闭容器中,保持一定条件下进行以下反应:
X(g)+2Y(g)
3Z(g),已知加入1molX和3molY,达到平衡后,生成amolZ。
(1)达到平衡时,Z在反应混合气体中体积分数是___________________________。
(2)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入2molX和6molY,达到平衡后,Z的物质的量为________mol。
(3)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入2molX和8molY,若要求Z在反应混合气体中体积分数不变,则还需加入Z________mol。
(4)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入0.5molX,则需加入________molY,________molZ,才能使平衡时Z为0.9amol。
一、选择题
1.在一定温度下的密闭容器中,加入1molCO和1molH2O(g)发生反应:
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g),达到平衡时测得n(H2)为0.5mol,下列说法不正确的是( )
A.在该温度下平衡常数K=1B.平衡常数与反应温度无关
C.CO的转化率为50%D.其他条件不变改变压强平衡不移动
2.下列说法错误的是( )
A.对于反应C(s)+CO2(g)===2CO(g) ΔH>
0,升高温度会加快化学反应速率
B.合成氨反应中,当3v(NH3)正=2v(H2)逆时,反应达到平衡
C.将nmolH2(g)、nmolI2(g)和2nmolH2(g)、2nmolI2(g)分别充入两个体积相等的恒温恒容的容器中,平衡时H2的转化率前者小于后者
D.对于反应PCl5(g)
PCl3(g)+Cl2(g),达到平衡后,若保持温度容积不变,又加
入一定量的PCl5,则该平衡向正方向移动,但平衡时PCl5的转化率减小
3.下列关于化学反应限度的说法中正确的是( )
A.改变外界条件不能改变化学反应的限度
B.当某反应在一定条件下达到反应限度时即达到了化学平衡状态
C.当某反应体系中气体的压强不再改变时,该反应一定达到了反应限度
D.当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等
4.已知:
4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-1025kJ·
mol-1,该反应是一个可逆反应。
若反应物起始物质的量相同,下列关于该反应的示意图不正确的是( )
5.工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:
SiCl4(g)+2H2(g)
Si(s)+4HCl(g);
ΔH=+QkJ·
mol-1(Q>
0)
某温度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行以上反应(此条件下为可逆反应),下列叙述正确的是( )
A.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率
B.若反应开始时SiCl4为1mol,则达平衡时,吸收热量为QkJ
C.反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol·
L-1,则H2的反应速率为0.03mol·
L-1·
min-1
D.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl通入100mL1mol·
L-1的NaOH溶液恰好反应
6.一定条件下,在体积为10L的密闭容器中,1molX和1molY进行反应:
2X(g)+Y(g)
Z(g),经60s达到平衡,生成0.3molZ,下列说法正确的是( )
A.以X浓度变化表示的反应速率为0.001mol·
s-1
B.将容器体积变为20L,Z的平衡浓度变为原来的
C.若增大压强,则物质Y的转化率减小
D.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的ΔH>
7.在相同温度和压强下,对反应CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表
验
实
量
的
质
物
CO2
H2
CO
H2O
甲
amol
0mol
乙
2amol
丙
丁
上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是( )
A.乙=丁>
甲=丙B.甲>
乙>
丙>
丁C.乙=甲>
丁=丙D.丁>
8.在一恒定容积的容器中充入4molA和2molB发生如下反应:
2A(g)+B(g)
xC(g),达到平衡后,C的体积分数为W%,若维持容积和温度不变,按1.2molA、0.6molB和2.8molC为起始物质,达到平衡后,C的体积分数仍为W%,则x的值为( )
A.只能为2B.只能为3C.可能为2,也可能为3D.无法确定
9.在一定温度下,向aL密闭容器中加入1molX气体和2molY气体,发生如下反应:
X(g)+2Y(g)
2Z(g),不能作为反应达到平衡的标志是( )
A.容器内压强不随时间变化
B.容器内各物质的浓度不随时间变化
C.容器内X、Y、Z的浓度之比为1∶2∶2
D.单位时间消耗0.1molX同时消耗0.2molZ
10.如右图中,P为一可自由滑动的活塞,关闭K,分别向容器A、B中各充入2molX、2molY,起始时,VA=aL,VB=0.8aL(连通管的体积忽略不计),在相同温度和有催化剂存在的条件下,两容器中各自发生下述反应:
3X(g)+3Y(g)
2Z(g)+2W(g),达到平衡时,VB=0.6aL。
下列说法错误的是( )
A.B中X的转化率为75%
B.A中X的转化率比B中的低
C.平衡时A中混合气体密度比B小
D.打开K,一段时间后反应再次达到平衡,则B的体积为1.2aL
二、非选择题
11.在一定温度下将2molA和2molB两种气体混合于2L密闭容器中,发生如下反应:
3A(g)+B(g)
2C(g)+2D(g),2分钟末反应达到平衡状态,生成了0.8molD,请填写下面空白。
(1)B的平衡浓度为________。
(2)A的转化率为________。
(3)用D表示的平均反应速率为________。
(4)如果缩小容器容积(温度不变),达到新平衡时混合气体的密度________、平均相对分子质量________。
(两空均选填“增大”、“减小”或“不变”)。
(5)如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行,开始加C和D各4/3mol,要使平衡时各物质的质量分数与原平衡时相等,则还应加入________molB物质。
12.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:
CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度T的关系如下表:
T/°
C
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
回答下列问题:
(1)该反应为________反应(填“吸热”“放热”)。
(2)能判断该反应是否已达化学平衡状态的依据是________。
a.容器中压强不变b.混合气体中c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)
(3)某温度下,在2L的密闭容器中,加入1molCO2和1molH2充分反应达平衡时,CO的平衡浓度为0.25mol·
L-1,试判断此时的温度为________°
C。
(4)若在(3)所处的温度下,在1L的密闭容器中,加入2molCO2和3molH2充分反应达平衡时,H2的物质的量为________。
a.等于1.0molb.大于1.0molc.大于0.5mold.无法确定
13.一定条件下,在体积为3L的密闭容器中,一氧化碳与氢气反应生成甲醇(催化剂为Cu2O/ZnO):
(1)反应达到平衡时,平衡常数表达式K=_________________________,
升高温度,K值________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)500°
C时,从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=________用(nB、tB表示)。
(3)在其他条件不变的情况下,将处于E点的体系的体积压缩到原来的1/2,下列有关该体系的说法正确的是___。
a.氢气的浓度减小b.正反应速率加快,逆反应速率也加快
c.甲醇的物质的量增加d.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大
(4)据研究,反应过程中起催化作用的为Cu2O,反应体系中含少量CO2有利于维持催化剂Cu2O的量不变,原因是:
________________(用化学方程式表示)。
14.甲酸甲酯水解反应方程式为:
HCOOCH3(l)+H2O(l)
HCOOH(l)+CH3OH(l) ΔH>
0某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。
反应体系中各组分的起始量如下表:
组分
HCOOCH3
HCOOH
CH3OH
物质的量/mol
1.00
1.99
0.01
0.52
甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间(t)的变化见下图:
(1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见下表:
反应时间范围/min
0~5
10~15
20~25
30~35
40~45
50~55
75~80
平均反应速率/(10-3mol·
min-1)
1.9
7.4
7.8
4.4
1.6
0.8
0.0
请计算15~20min范围内甲酸甲酯的减少量为________mol,甲酸甲酯的平均反应速率为________mol·
min-1(不要求写出计算过程)。
(2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因:
_________。
(3)上述反应的平衡常数表达式为:
K=
,则该反应在温度T1下的K值为________。
(4)其他条件不变,仅改变温度为T2(T2大于T1),画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。
1.
解析:
若SO2、O2完全反应,c(SO3)最高可达0.4mol·
SO3完全分解,c(SO2)、c(O2)最高可达0.4mol·
但反应为可逆反应,不可能进行到底。
所以0.4mol·
L-1>c(SO2)>0,0.2mol·
L-1>c(O2)>0,0.4mol·
L-1>c(SO3)>0。
D项表示平衡时反应物SO2和生成物SO3均减少,这是不可能的,违反了质量守恒定律。
答案:
B
2.
当正向反应速率等于逆向反应速率时,可逆反应达到平衡状态。
根据化学方程式中NH3和H2的计量关系,可以看出正反应在单位时间内有3molH2发生化合反应,必定同时生成2molNH3,故有2v正(H2)=3v正(NH3)。
这时逆反应如果同时有2molNH3发生分解反应,NH3的物质的量就相当于没有变化,“表面上好像静止”达到平衡状态。
所以当2v正(H2)=3v逆(NH3)时,NH3的正、逆反应速率相等,说明反应已达到平衡状态。
3.
升高温度,正、逆反应速率都增大,A错;
该反应的正反应为吸热反应,所以在热水中平衡向正反应方向移动,溶液为蓝色,C错;
增大Cl-浓度,平衡向正反应方向移动,Co2+浓度减小,而Cl-浓度增大,D错。
C(g)+3D(g),现从两条途径分别
该反应为两端气体分子数相等的反应,故途径Ⅰ和途径Ⅱ建立了等效平衡。
达到平衡时,各成分的物质的量虽然不同,但体系内各组分的百分含量相同,故选C。
5.
由图象可知,当压强为0.10MPa时,SO2的平衡转化率是0.80,则SO2转化量为:
0.20mol·
L-1×
0.80=0.16mol·
2SO2 + O2
2SO3
始态:
0.2mol·
L-1 0.1mol·
L-1 0
变化:
0.16mol·
L-10.08mol·
L-10.16mol·
平衡:
0.04mol·
L-10.02mol·
K(A)=
=
=800L·
mol-1。
由于温度恒定不变,由A点到B点引起平衡移动的原因是压强改变,故平衡常数不变。
(1)800
(2)=
6.
(1)该反应为气体总物质的量保持不变的反应,平衡时气体中Z的体积分数为
×
100%=25a%。
(2)相同实验条件下,将X、Y的物质的量变为原来的2倍,即达到平衡时,Z的物质的量也变为原来的2倍,则n(Z)平=2amol。
(3)Z的体积分数保持不变,说明建立等效平衡,根据“等比等效”
,解得n(Z)=6mol。
(4)平衡时Z的物质的量为0.9amol,相当于X、Y的起始加入量分别为0.9mol、2.7mol,若开始时加入0.5molX,则开始时加入的Y、Z的物质的量分别满足关系:
n(Y)+
=2.7mol,0.5mol+
=0.9mol,解得n(Z)=1.2mol,n(Y)=1.9mol。
(1)25a%
(2)2a (3)6 (4)1.9 1.2
1.
CO(g)+H2O(g)
起始(mol) 1 1 0 0
反应(mol) 0.5 0.5 0.5 0.5
平衡(mol) 0.5 0.5 0.5 0.5
由反应方程式及以上数据判断可得,A、C、D项均正确。
平衡常数与反应温度有关,B错。
对于反应H2(g)+I2(g)
2HI(g),反应前后气体的物质的量不变,只要起始充入H2和I2的物质的量之比相同,就满足等效平衡,平衡时H2的转化率相同,故C项错。
3.
A项,外界条件改变时,可能会改变反应的限度。
C项,如反应H2(g)+I2(g)
2HI(g),在恒容条件下,压强一直不变,因此压强不变不能作为达到反应限度的标志。
D项,反应达到限度时,反应物和生成物的浓度不再变化,并不一定相等。
4.
从题给的可逆反应方程式看:
温度升高平衡向逆反应方向移动,使NO含量降低而不是升高。
压强增大平衡逆向移动,NO含量降低,达平衡所需时间短。
使用催化剂可加快反应速率,所以达到平衡所需时间短。
5.
A项,增大压强,平衡向逆反应方向移动,SiCl4的转化率减小;
B项,由于此反应为可逆反应,开始时加入1molSiCl4,并不能全部转化为Si,所以吸收的热量小于QkJ;
C项,v(H2)=
v(HCl)=
=0.015mol·
min-1。
D项,当反应吸收热量为0.025QkJ时,产生n(HCl)=4mol×
=0.1mol=n(NaOH),故恰好反应。
D
6.
A项,v(X)=2v(Z)=2×
=0.001mol·
s-1;
B项,扩容即减小反应体系的压强,平衡左移,故重新平衡时Z的浓度小于原来的
C项,Y的转化率增大;
D项,升温,X的体积分数增大,平衡左移,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,ΔH<
0。
A
7.
根据平衡移动理论,四种情况的反应物起始量可折合成下表情况:
物质物质的量实验
所以乙和丁相当于提高了反应物(CO2)的初始量,平衡向正反应方向移动,n(CO)相对于甲和丙提高,故有乙=丁>
甲=丙。
8.
根据等效平衡原理,可认为A物质由4mol改变为1.2mol的同时,Δn(A)=4mol-1.2mol=2.8mol,而Δn(C)=2.8mol,此时x=2符合题意。
又因为该容器定容,若为等体积反应,只要加入的A、B符合2∶1时,起始时加入各物质,物质的量为多少,并不影响该平衡,所以当x=3时,n(A)∶n(B)=2∶1,与C物质加入的多少并无关系,据此分析x=2,x=3均符合题意。
9.
该反应为正反应是气体物质的量减小的反应。
容器内压强不随时间变化时,即气体的物质的量不再变化,各物质的浓度也不再变化时,表明该反应达到了平衡状态。
因此A、B正确;
容器内X、Y、Z浓度之比为1∶2∶2为某一时刻的特殊情况,不具有普遍性,反应的任何时刻都具备单位时间内消耗0.1molX必生成0.2molZ这一关系,而同时消耗0.2molZ,则表明反应已达平衡状态。
10.
打开K,则相当于起始在容器中加入4molX,4molY,与没打开K时B相比,是同温同压条件下建立等效平衡,则打开K后平衡时混合气体的体积为1.2aL,则VB=0.2aL。
11.
根据题意可得:
3A(g) + B(g)
2C(g) + 2D(g)
起始(mol):
2 2 0 0
转化(mol):
3xx2x 2x
平衡(mol):
2-3x2-x2x 0.8
所以2x=0.8mol,即x=0.4mol,所以达到平衡时B的物质量浓度为
=0.8mol/L;
A的转化率为
100%=60%;
v(D)=
0.2mol/(L·
min);
由于缩小容积时平衡状态不变,所以混合气体的平均相对分子质量不变,混合气体的密度增大。
molC和
molD按系数换算为2molA和
molB,相对于最初加入2molA和2molB,还需再加
molB。
(1)0.8mol/L
(2)60%
(3)0.2mol/(L·
min)
(4)增大 不变 (5)4/3
12.
(1)根据升高温度,平衡常数增大,即向正反应方向移动,故该反应为吸热反应。
(2)化学平衡状态可根据等速标志v正=v逆和浓度不变标志确定。
(3)计算平衡常数,从而确定温度。
(4)加入2molCO2和3molH2,氢气相对过量,达平衡时H2的物质的量大于1.0mol。
(1)吸热
(2)bc (3)830 (4)b
13.
(1)根据温度升高,甲醇的量减小,说明升高温度平衡左移,K值减小。
(2)v(CH3OH)∶v(H2)=1∶2⇒v(H2)=
mol·
(3)增大压强,平衡正向移动,且v正、v逆都增大。
(4)CO2可抑制CO与Cu2O反应。
(1)
减小
(2)
min-1 (3)bc
(4)Cu2O+CO
2Cu+CO2
14.
(1)15min时甲酸甲酯转化率为6.7%,20min时甲酸甲酯转化率为11.2%,则其减少量为:
1.00×
11.2%-1.00×
6.7%=0.045mol。
平均反应速率为:
=9×
10-3mol·
(2)由表中数据及
(1)中计算出的15~20min的平均反应速率可知,反应前期反应速率增加,随着反应的进行反应速率增加更快,反应后期反应速率又减小。
结合影响反应速率的因素可推测是反应中生成的甲酸具有催化作用。
反应初期生成甲酸量少,催化效果不明显,反应速率较慢,随着生成甲酸量增多,催化效果显著,反应速率明显增大,到反应后期,浓度对反应速率的影响起主导作用,使反应速率减小。
(3)平衡时甲酸甲酯转化率为24.0%,则:
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
起始量 1.00 1.99 0.01 0.52
反应量 0.24 0.24 0.24 0.24
平衡量 0.76 1.75 0.25 0.76
则K=
=0.14
(4)升高温度,反应速率加快,达到平衡时间短;
该反应是吸热反应,升高温度时平衡向正反应方向移动,故T2比T1温度下甲酸甲酯转化率要高;
抓住这两点,则不难画出示意图。
(1)0.045 9.0×
10-3
(2)该反应中甲酸具有催化作用。
①反应初期:
虽然甲酸甲酯量较大,但甲酸量很小,催化效果不明显,反应速率较慢;
②反应中期:
甲酸量逐渐增多,催化效果显著
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