整理年高考理综化学试题及答案全国卷i汇编Word文档下载推荐.docx
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)=KWmol·
-1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)
12.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()
12345
C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6
678910
C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10
A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O
13.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W的阴离子的核外电子数与X、Y、Z原
子的核外内层电子数相同。
X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,工业上采用液态空气分馏
方法来生产Y的单质,而Z不能形成双原子分子。
根据以上叙述,下列说法中正确的是()
A.上述四种元素的原子半径大小为W<X<Y<Z
B.W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为20
C.W与Y可形成既含极性共价键又含非极性共价键的化合物
D.由W与X组成的化合物的沸点总低于由W与Y组成的化合物的沸点
第Ⅱ卷
三、非选择题:
包括必考题和选考题两部分。
第22题~第32题为必考题,每个试题考生都必须做答。
第33题~第40题为选考题,考生根据要求做答。
(一)必考题(11题,共129分)
26.(14分)铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物。
(1)要确定铁的某氯化物FeClx的化学式,可用离子交换和滴定的方法。
实验中称取0.54g的FeClx样
品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH
-的阴离子交换柱,使Cl-和OH-发生交换。
交换
完成后,流出溶液的OH
-用0.40mol·
L-1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL。
计算该样品中氯的物
质的量,并求出FeClx中x值:
______(列出计算过程);
(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物样品,采用上述方法测得n(Fe)∶n(Cl)=1∶2.1,则该样品中FeCl3
的物质的量分数为______。
在实验室中,FeCl2可用铁粉和______反应制备,FeCl3可用铁粉和______反应
制备;
(3)FeCl3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为__________________________;
(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。
FeCl3与KClO在强碱性条
件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为________________________。
与MnO2Zn电池类似,
K2FeO4Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为______,该电池总反应
的离子方程式为___________________________________。
27.(15分)光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl2在活
性炭催化下合成。
(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为________________________。
(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热
-1、-285.8kJ·
mol-1和-283.0kJ·
mol-1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为
(H)分别为-890.3kJ·
mol
__________;
(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为
____________________________;
-1。
反应体系达到平衡后,各物(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)===Cl2(g)+CO(g)H=+108kJ·
质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出):
①计算反应在第8min时的平衡常数K=______;
②比较第2min反应温度T
(2)与第8min反应温度T(8)的高低:
T
(2)______T(8)(填“<”“>”或
“=”);
③若12min时反应于温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=______molL·
-1;
④比较产物CO在2~3min、5~6min和12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、
v(5~6)、v(12~13)表示]的大小______;
⑤比较反应物COCl2在5~6min和15~16min时平均反应速率的大小:
v(5~6)______v(15~16)(填“<”“>”或“=”),原因是_____________________。
28.(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
苯溴溴苯-30.883.101.50
密度/g·
cm
沸点/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
按下列合成步骤回答问题:
(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。
在b中小心加入4.0mL液态溴。
向a中滴入几滴溴,有白
色烟雾产生,是因为生成了______气体。
继续滴加至液溴滴完。
装置d的作用是______________________;
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。
NaOH溶液洗涤的作用是______;
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。
加入氯化钙的目的是
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中必需的是
______(填入正确选项前的字母);
A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母)。
A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL
(二)选考题:
共45分。
请考生从给出的3道物理题、3道化学题、2道生物题中每科任选一题做答,
并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。
注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答
题卡选答区域指定位置答题。
如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
36.[化学——选修2化学与技术](15分)
由黄铜矿(主要成分是CuFeS2)炼制精铜的工艺流程示意图如下:
(1)在反射炉中,把铜精矿砂和石英砂混合加热到1000℃左右,黄铜矿与空气反应生成Cu和Fe的低
价硫化物,且部分Fe的硫化物转变为低价氧化物。
该过程中两个主要反应的化学方程式分别是
____________________________、__________________________,反射炉内生成炉渣的主要成分是
____________;
(2)冰铜(Cu2S和FeS互相熔合而成)含Cu量为20%~50%。
转炉中,将冰铜加熔剂(石英砂)在1200℃
左右吹入空气进行吹炼。
冰铜中的Cu2S被氧化为Cu2O,生成的Cu2O与Cu2S反应,生成含Cu量约为98.5%
的粗铜,该过程发生反应的化学方程式分别是__________________________________、
________________________________;
(3)粗铜的电解精炼如图所示。
在粗铜的电解过程中,粗铜板应是图中电极______(填图中的字母);
在
电极d上发生的电极反应式为________________;
若粗铜中还含有Au、Ag、Fe,它们在电解槽中的存在
形式和位置为________。
硫酸铜溶液
37.[化学——选修3物质结构与性质](15分)
ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研
究和生产中有许多重要用途。
请回答下列问题:
(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如下图所示,S原子采用的轨道杂化方式是______。
(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能
量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为______________。
(3)Se原子序数为______,其核外M层电子的排布式为______。
(4)H2Se的酸性比H2S______(填“强”或“弱”)。
气态SeO3分子的立体构型为______,
2
SO离子的
3
立体构型为______。
-3和2.5×
10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×
10-2,请
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×
10
根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:
_____________________;
②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:
________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。
立方ZnS晶体结构如下图所示,其晶
-3
2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为胞边长为540.0pm,密度为______g·
(列式并计算),a位置S
______pm(列式表示)。
38.[化学——选修5有机化学基础](15分)
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。
对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对
羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料
出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______;
(2)由B生成C的化学反应方程式为______________,该反应的类型为______;
(3)D的结构简式为______;
(4)F的分子式为______;
(5)G的结构简式为______;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学
环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是__________(写结构简式)。
答案解析:
7.A能把I
-氧化为I3+等,B项错误;
碘的四氯化碳溶液显紫色,是
2的氧化剂很多,如HNO3、Fe-氧化为I3+等,B项错误;
因CCl4中溶解了I2,C项错误;
D项不能排除SO、
4
SO的干扰,错误。
8.B医用酒精的浓度通常为75%,油脂不属于高分子化合物,合成纤维属于有机高分子材料,故只
有B项正确。
9.D1mol的NO2和CO2中均含2molO原子,A项正确。
乙烯与环丁烷的最简式均为CH2,含有
n(CH2)=
28g
14gmol
1
=2mol,即含碳原子数为2NA,B项正确;
同理,C项中n(NO2)=
92g
46gmol
=2mol,
所含原子总数为6NA,正确;
D项不是标准状况下,错误。
10.D与金属钠反应生成氢气,说明该化合物一定含有—OH,所以此有机物的结构符合C5H11—OH,
首先写出C5H11—碳链异构有三种:
①C—C—C—C—C、②、③,再分别加上
—OH。
①式有3种结构,②式有4种结构,③式有1种结构,共8种。
11.C当a=b时,HA与BOH恰好完全反应生成正盐,由于HA与BOH的强弱未知,所以BA溶
+)·
c(OH-),依据液的酸碱性不能确定,A项错误;
温度不一定是在25℃,B项错误;
KW=c(H
+)=c(OH-),故溶液呈中性,C项正确;
D项不论溶液显何c(H)Kc(H)c(OH,)可知c(H
W
性,依据电荷守恒均有c(H
+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-),错误。
12.C分析规律可知4项为一组,第26项为第7组的第二项,第7组的碳原子数为7+1=8,由规
律可知第7组的第二项为碳原子数为8的烷烃,氢原子个数为2×
8+2=18,无氧原子,C项正确。
13.C由“X的一种核素可用于考古”可知X为碳元素,由“分馏液态空气来生产Y”可知Y为氮
元素或氧元素。
因X为碳,其内层电子数为2,故W的阴离子有2个电子,所以W为H;
由Z不能形成双原子分子,且内层电子数为2,故Z为Ne。
碳的原子半径大于氧或氮的原子半径,A项错误;
W、X、
Y、Z的最外层电子数之和为18或19,B项错误;
H与N可形成N2H4、H和O可形成H2O2,C项正确;
W与X形成的烃随着碳原子数的增加熔沸点逐渐增大,且可以形成高分子化合物,所以D项错误。
-1=0.010mol26.答案:
(1)n(Cl)=0.0250L×
0.40molL·
-1=0.185g0.54g-0.010mol×
35.5gm·
ol
-1=0.0033moln(Fe)=0.185g/56gmo·
l
n(Fe)∶n(Cl)=0.0033∶0.010≈1∶3,x=3
(2)0.10盐酸氯气
3++2I-===2Fe2++I2(或2Fe3++3I-===2Fe2++
(3)2Fe
(4)2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+5H2O+3Cl-
-+4H2O===Fe(OH)3+5OH-
FeO+3e
I)
FeO+8H2O+3Zn===2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4OH
注:
Fe(OH)3、Zn(OH)2写成氧化物等其他形式且正确也给分
解析:
(1)由Cl
-与OH-发生交换可得:
n(Cl)=n(OH
)=n(H
-3×
0.40mol,
)=2.50×
0.54g
n(Cl)x
(5635.5x)gmol
两式相等,解得x≈3。
(2)混合体系的计算:
设n(FeCl2)=xmol、n(FeCl3)=ymol,列方程组x+y=1、2x+3y=2.1,解得:
x
0.1mol
=0.9mol、y=0.1mol,所以样品中FeCl3的物质的量分数=×
100%=10%。
1mol
-被Fe3+氧化为棕色I2,配平即可。
(3)HI属于强电解质,I
3+被氧化为2-被还原为Cl-,化合价降低2,所以方程式中Fe3+、
FeO,化合价升高3,ClO(4)反应物Fe
FeO计量数为2,ClO
-、Cl-计量数为3,即2Fe3++3ClO-―→2
FeO+Cl
-,在碱性溶液中依据电荷守恒用
-、H2O配平即可;
正极发生得电子的还原反应,碱性条件下
OH
FeO得到3个电子生成Fe(OH)3,即:
2-―→Fe(OH)
3,依据电荷守恒后面加5个OH
-,即:
2-―→Fe(OH)
3+5OH
-,依据H原子
守恒得到:
2-+4H2O―→Fe(OH)3+5OH-,最后用O原子检查是否正确;
负极反应为
FeO+3e
Zn-2e-+2OH-===Zn(OH)2,根据得失电子守恒两电极反应变为2
-+2OH-===Zn(OH)2,根据得失电子守恒两电极反应变为2
3Zn-6e-+6OH-===3Zn(OH)2,两式相加即得电池总反应式。
-+8H2O===2Fe(OH)3+10OH-、
FeO+6e
27.答案:
(1)MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O
(2)5.52×
3kJ
(3)CHCl3+H2O2===HCl+H2O+COCl2
-1②<③0.031④v(5~6)>v(2~3)=v(12~13)⑤>在相同温度时,该反应
(4)①0.234mol·
的反应物浓度越高,反应速率越大
(1)实验室用浓盐酸与MnO2混合加热制Cl2。
-1,
(2)首先依据燃烧热概念写出:
①CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)H1=-890.3kJm·
-1,③CO(g)+1
②H2(g)+O2(g)===H2O(l)H2=-285.8kJm·
olO2(g)===CO2(g)H3=-283.0kJm·
22
再写出CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g),①式-②式×
2-③式×
2即得CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g),
所以H=H1-2H2-2H3=(-890.3+285.8×
2+283.0×
2)kJ·
-1=+247.3kJ·
mol-1,生成1m3CO所需1000L
×
247.3kJm·
ol-1×
1
热量为≈5520kJ。
0.55Lmol2
(3)由CHCl3生成COCl2,碳的化合价由+2升高到+4,升高2价,由H2O2生成H2O化合价降低2,所
以上述物质的计量数均为1,即CHCl3+H2O2―→COCl2+H2O,依据Cl守恒还应有HCl生成。
-1、c(CO)=0.085mol·
L-1、c(COCl2)=0.04mol·
L-1,代入K=
(4)①c(Cl2)=0.11mol·
c(CO)c(Cl)
c(COCl)
≈0.234mol·
②第4min时,Cl2与CO的浓度均逐渐增大,再结合此反应正向为吸热
反应,所以第4min时改变的条件一定是升高温度,故T
(2)<T(8);
③用平衡常数进行求解,此温度下K
c(CO)c(Cl)
=2
c(COCl)
=0.234mol·
L-1=
11
0.2molL0.12molL
可知c(COCl2)≈0.031mol·
-1;
④依据
c(CO)
v(CO)可知v(2~3)=v(12~13)=0;
⑤由图象可知上面的两个曲线是生成物浓度变化曲线、下
1min
面的曲线为COCl2浓度变化曲线,
v(COCl),5~6min时的c(
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