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12.(C)在测定过程中出现下列情况,不属于操作错误的是
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶
C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管
13.(C)国家标准规定:
制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于
A、0.5%B、1%C、5%D、10%
14.(A)指出下列滴定分析操作中,规范的操作是
A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次
B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切
15.(C)一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在
A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大
16.(B)正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为
A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇
C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯
17.(B)电位法测定溶液pH值时,“定位”操作的作用是:
2
A、消除温度的影响B、消除电极常数不一致造成的影响C、消除离子强度的影响D、消除参比电极的影响
18.(B)卡尔•费休法测定水分时,是根据()时需要定量的水参加而测定样品中水分的。
A、SO2氧化I2B、I2氧化SO2C、I2氧化甲醇D、SO2氧化甲醇
19.(B)色谱分析中,分离非极性与极性混合组分,若选用非极性固定液,首先出峰的是
A、同沸点的极性组分;
B、同沸点非极性组分;
C、极性相近的高沸点组分C、极性相近的低沸点组分
20.(B)气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是:
A、增加柱长;
B、改用更灵敏的检测器;
C、调节流速;
D、改变固定液的化学性质。
二.多选题
1.(BD)下列器皿中,需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。
A、锥形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管
2.(BC)下列气相色谱操作条件中,正确的是:
A、汽化温度愈高愈好
B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
C、实际选择载气流速时,一般略低于最佳流速
D、检测室温度应低于柱温
3.(ABC)固定液用量大对气相色谱过程的影响为:
A、柱容量大B、保留时间长C、峰宽加大D、对检测器灵敏度要求提高
4.(BC)提高载气流速则:
A、保留时间增加B、组分间分离变差C、峰宽变小D、柱容量下降
5.(ABD)气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是:
A、所有的组分都要被分离开B、所有的组分都要能流出色谱柱C、组分必须是有机物D、检测器必须对所有组分产生响应
6.(CD)气相色谱中与含量成正比的是
A、保留体积B、保留时间C、峰面积D、峰高
7.(AB)对于间接碘量法测定还原性物质,下列说法正确的有()。
A、被滴定的溶液应为中性或微酸性
B、被滴定的溶液中应有适当过量的KI
C、近终点时加入指示剂,滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失
D、滴定速度可适当加快,摇动被滴定的溶液也应同时加剧
E、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响
8.(B)所谓检测器的线性范围是指( )
A、检测曲线呈直线部分的范围;
B、检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之比;
C、检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之差;
D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。
9.(D)用气相色谱法进行定量分析时,要求每个组分都出峰的定量方法是
A、外标法B、内标法C、标准曲线法D、归一化法
10.(BD)物质中混有杂质时通常导致2
A、熔点上升B、熔点下降C、熔矩变窄D、熔矩变宽
二、多项选择题
基础知识
(AD)1、准确度和精密度关系为()。
1
A、准确度高,精密度一定高B、准确度高,精密度不一定高
C、精密度高,准确度一定高D、精密度高,准确度不一定高
(CD)2、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪些是系统误差?
A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错
C、所用试剂不纯D、砝码未经校正
(BD)3、下列器皿中,需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。
((ABC)4、下列操作不正确的是1
A、制备H2时,装置旁同时做有明火加热的实验
B、将强氧化剂放在一起研磨
C、用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火
D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里
BCD)5、不违背检验工作规定的选项是1
A、在分析过程中经常发生异常现象属正常情况
B、分析检验结论不合格时,应第二次取样复检
C、分析的样品必须按规定保留一份
D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定
(ABDE)6、按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为1
A、国家标准B、行业标准C、专业标准D、地方标准E、企业标准
(ABCE)7、《计量法》是国家管理计量工作的根本法,共6章35条,其基本内容包括1
A、计量立法宗旨、调整范围B、计量单位制、计量器具管理
C、计量监督、授权、认证D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理
E、计量纠纷的处理、计量法律责任
(AB)8、在改变了的测量条件下,对同一被测量的测量结果之间的一致性称为1
A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性
(A、C)9、实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗,然后用()处理。
A、5%硼酸溶液B、5%小苏打溶液C、2%的乙酸溶液D、0、01%高锰酸钾溶液
(BCD)10、计量检测仪器上应设有醒目的标志。
分别贴有合格证、准用证和停用证,它们依次用何种颜色表示?
A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色
(BC)11、下面给也了各种标准的代号,属于国家标准的是1
A、“HG/T”B、“GB”C、“GB/T”D、“DB/T”
(ABD)12、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是1
A、滴定管B、移液管C、称量瓶D、常量瓶
(ACD)13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定?
A、高锰酸钾标准溶液B、硫代硫酸钠标准溶液、C碘标准溶液D、硝酸银标准溶液
(AC)14、以CaCO3为基准物标定EDTA时,()需用操作液润洗。
1
A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶
(AB)15、下列溶液中,需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有
A、AgNO3B、Na2S2O3C、NaOHD、EDTA
(BC)16、洗涤下列仪器时,不能用去污粉洗刷的是1
A、烧杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗
(ABD)17、在维护和保养仪器设备时,应坚持“三防四定”的原则,即要做到1
A、定人保管B、定点存放C、定人使用D、定期检修
(ACD)18、从商业方面考虑,采样的主要目的是1
A、验证样品是否符合合同的规定
B、检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限
C、验证是否符合合同的规定
D、保证产品销售质量,以满足用户的要求
(ACD)19、通用化学试剂包括1
A、分析纯试剂B、光谱纯试剂C、化学纯试剂D、优级纯试剂
(AD)20、下列物质着火,不宜采用泡沫灭火器灭火的是1
A、可燃性金属着火B、可燃性化学试剂着火
C、木材着火D、带电设备着火
(AB)21、玻璃、瓷器可用于处理1
A、盐酸B、硝酸C、氢氟酸D、熔融氢氧化钠
(ABD)22、基准物质应具备下列哪些条件1
A、稳定B、必须具有足够的纯度
C、易溶解D、最好具有较大的摩尔质量
(ABC)23、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液1
A、KMnO4B、NaOHC、H2SO4D、H2C2O4•2H2O
(ABC)24、实验室用水是将源水采用()等方法,去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质,达到一定纯度标准的水1
A、蒸馏B、离子交换C、电渗析D、过滤
(AD)25、干燥器中的干燥剂CAO可用于吸去1
A、水B、醇C、酚D、氯化氢
(AD)26、显著性检验的最主要方法应当包括1
A、t检验法B、狄克松(Dixon)检验法C、格鲁布斯(CruBBs)检验法D、F检验法
(ABC)27、滴定分析法对化学反应的要求是1
A、反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上;
没有副反应。
B、反应速度迅速。
C、有适当的方法确定滴定终点。
D、反应必须有颜色变化。
(AB)28、易燃烧液体加热时必须在()中进行。
A、水浴B、砂浴C、煤气灯D、电炉
(BC)29、下列()组容器可以直接加热。
A、容量瓶、量筒、三角瓶B、烧杯、硬质锥形瓶、试管
C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶D、量筒、广口瓶、比色管
(AC)30、防静电区不要使用()做地面材料,并应保持环境空气在一定的相对湿度范围内。
A、塑料地板B、柚木地板C、地毯D、大理石
(AC)31、在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后应再用()处理。
A、5%硼酸B、5%小苏打C、2%醋酸D、2%硝酸
(BC)32、在分析中做空白试验的目的是1
A、提高精密度B、提高准确度C、消除系统误差D、消除偶然误差
(AC)33、下列物质遇水可燃的有1
A、钠B、赤磷C、电石D、萘
(AC)34、严禁用沙土灭火的物质有1
A、苦味酸B、硫磺C、雷汞D、乙醇
(DCAB)35、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体,将下列钢瓶颜色与气体对号入座:
白色()黑色()天蓝色()深绿色()1
A、氧气B、氢气C、氮气D、乙炔气
(ABD)36、我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准1
A、国家标准和行业标准B、国际标准C、合同双方当事人约定的标准D、企业自行制定的标准
(ABCD)37、计量器具的标识有1
A、有计量检定合格印、证B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址;
C、明显部位有“CMC”标志和《制造计量器具许可证》编号;
D、有明示采用的标准或计量检定规程。
(BC)38、实验室中,离子交换树脂常用于1
A、鉴定阳离子B、富集微量物质C、净化水以制备纯水D、作干燥剂或气体净化剂
D、常用偏差之和来表示一组分析结果的精密度。
D、量取经计算的浓盐酸体积后,加入定量的水稀释,直接配制。
(ABC)39、0、2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有1
A、KOHB、EDTAC、NaOHD、硝酸银
(AD)40、系统误差包括()2
A、方法误差B、环境温度变化C、操作失误D、试剂误差
(ABCD)41、化验室检验质量保证体系的基本要素包括:
2
A、检验过程质量保证B、检验人员素质保证C、检验仪器、设备、环境保证D、检验质量申诉和检验事故处理
(ACDEGH)42、应儲存在棕色瓶的标准溶液有:
A、AgNO3B、NaOHC、Na2S2O3D、KMnO4
E、K2Cr2O7F、EDTAG、KBrO3-KBrH、I2
(ABC)43、建立实验室质量管理体系的基本要求包括2
A、明确质量形成过程B、配备必要的人员和物质资源
C、形成检测有关的程序文件D、检测操作和记录E、确立质量控制体系
(CD)44、下列情况将对分析结果产生负误差的有2
A、标定HCl溶液浓度时,使用的基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3;
B、用递减法称量试样时,第一次读数时使用了磨损的砝码;
C、加热使基准物溶解后,溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度,摇匀,马上进行标定;
D、用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管;
(AB)45、利用某鉴定反应鉴定某离子时,刚能辨认,现象不够明显,应进行何种试验后才能下结论2
A、对照试验B、空白试验C、加掩蔽试验D、改变反应条件
(AC)46、在下述情况下,何种情况对测定(或标定)结果产生正误差2
A、以HCl标准溶液滴定某碱样。
所用滴定管因未洗净,滴定时管内壁挂有液滴。
B、以K2Cr2O7为基准物,用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时,滴定速度过快,并过早读出滴定管读数
C、用于标定标准浓度的基准物,在称量时吸潮了。
(标定时用直接法滴定。
)
D、以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时,滴定速度过快。
(BD)47、下列操作中错误的是2
A、配制NaOH标准溶液时,用量筒量取水
B、把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
C、把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
D、用EDTA标准溶液滴定Ca2+时,滴定速度要快些
(BD)48、测定中出现下列情况,属于偶然误差的是2
A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C、滴定时发现有少量溶液溅出
D、某人用同样的方法测定,但结果总不能一致
(C、D)49、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时,正确的处理方法是2
A、舍去可疑数
B、根据偶然误差分布规律决定取舍
C、测定次数为5,用Q检验法决定可疑数的取舍
D、用Q检验法时,如Q≤Q0.90,则此可疑数应舍去
(BCD)50、H2O对()具有区分性效应。
A、HCl和HNO3B、H2SO4和H2CO3C、HCl和HAcD、HCOOH和HF
(ABD)51、在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是2
A、Al3+B、Zn2+C、Hg22+D、Na+
(BCD)52、下列微孔玻璃坩埚的使用方法中,正确的是2
A、常压过滤;
B、减压过滤;
C、不能过滤强碱;
D、不能骤冷骤热。
酸碱滴定
(ACD)1、根据酸碱质子理论,()是酸。
A、NH4+B、NH3C、HAcD、HCOOH(E)Ac-
(BD)2、标定NaOH溶液常用的基准物有1
A、无水碳酸钠B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂D、二水草酸(E)碳酸钙
(AB)3、标定HCl溶液常用的基准物有1
A、无水NaCO3;
B、硼砂(Na2B4O7•10H2O);
C、草酸(H2C2O4•2H2O);
D、CaCO3;
(ABC)4、在下列溶液中,可作为缓冲溶液的是1
A、弱酸及其盐溶液B、弱碱及其盐溶液C、高浓度的强酸或强碱溶液D、中性化合物溶液
(BD)5、下列物质中,那几种不能用标准强碱溶液直接滴定2
A、盐酸苯胺C6H5NH2•HCL(C6H5NH2的Kb=4.6×
10-10);
B、(NH4)2SO4(NH3•H2O的Kb=1.8×
10-5);
C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9×
10-6);
D、苯酚(Ka=1.1×
(AD)6、用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。
对此滴定适用的指示剂是2
A、酚酞B、溴甲酚绿()C、甲基橙D、百里酚蓝()
(AC)7、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是2
A、缓冲溶液的总浓度B、缓冲溶液的pH值
C、缓冲溶液组分的浓度比D、外加的酸量
(AB)8、双指示剂法测定精制盐水中和的含量,如滴定时第一滴定终点标准滴定溶液过量。
则下列说法正确的有()。
A、的测定结果是偏高B、的测定结果是偏低
C、只影响的测定结果D、对和的测定结果无影响
(BCE)9、对于酸效应曲线,下列说法正确的有()。
A、利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度
B、利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度
C、利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定
E、酸效应曲线代表溶液的pH值与溶液中MY的绝对稳定常数的对数值(lgKMY)以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值(lgα)之间的关系
(BD)10、下列这些物质中,不能用标准强碱溶液直接滴定的是2
A、盐酸苯胺C6H5NH2•HCl(C6H5NH2的Kb=4.6×
10-10);
B、(NH2)2SO4(NH3•H2O的Kb=1.8×
10-5);
C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9×
10-6);
D、苯酚(Ka=1、1×
(ABC)11、下列属于共轭酸碱对的是2
A、HCO3-和CO32-;
B、H2S和HS-;
C、HCl和Cl-;
E、H3O+和OH-
(BCD)12、下列各混合溶液。
具有pH的缓冲能力的是3
A、100ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH;
B、100ml1mol/LHCl+200ml2mol/LNH3•H2O;
C、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH;
D、100ml1mol/LNH4Cl+100ml1mol/LNH3•H2O;
配位滴定
(BC)1、下列基准物质中,可用于标定EDTA的是1
A、无水碳酸钠B、氧化锌C、碳酸钙D、重铬酸钾
(AC)2、EDTA直接滴定法需符合1
A、c(M)K‘MY≥10-6B、c(M)K‘MY≥c(N)K‘NY
C、D、要有某种指示剂可选用
(ACD)3、欲测定石灰中的钙含量,可以用2
A、EDTA滴定法;
B、酸碱滴定法;
C、重量法;
D、草酸盐-高锰酸钾滴定法。
(CD)4、提高配位滴定的选择性可采用的方法是2
A、增大滴定剂的浓度B、控制溶液温度C、控制溶液的酸度D、利用掩蔽剂消除干扰
(BCE)5、在EDTA(Y)配位滴定中,金属(M)离子指示剂(In)的应用条件是2
A、MIn应有足够的稳定性,且K’MIn〈〈K’MY。
B、In与MIn应有显著不同的颜色
C、In与MIn应当都能溶于水D、MIn应有足够的稳定性,且K’MIn>K’MY
氧化还原滴定
(CD)1、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用()溶液洗涤。
A、铬酸洗液B、碳酸钠C、草酸D、硫酸亚铁
(AB)2、碘量法中使用碘量瓶的目的是1
A、防止碘的挥发
B、防止溶液与空气的接触
C、提高测定的灵敏度
D、防止溶液溅出
(CE)3、配制Na2S2O3标准溶液时,应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3,其目的是
A、防止Na2S2O3氧化B、增加Na2S2O3溶解度C、驱除CO2D、易于过滤(E)杀死微生物
(ABCD)4、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是1
A、防止碘的挥发B、加快反应速度
C、增加碘在溶液中的溶解度D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
(A、D)5、在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时溶液中的2
A、两电对BrO3-/Br-与I2/2I-的电位相等
B、反应产物I2与KBr的物质的量相等
C、溶液中已无BrO3-离子存在
D、反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:
3
(C、B、D、A)6、为下例①~④滴定选择合适的指示剂2
①以Ce4+滴定Fe2+
②以KBrO3标定Na2S2O3
③以KMnO4滴定H2C2O4
④以I2滴定维生素C
A、淀粉B、甲基橙C、二苯胺磺酸钠D、自身指示剂
(BCD)7、Na2S2O3溶液不稳定的原因是2
A、诱导作用;
B、还原性杂质的作用;
C、H2CO3的作用;
D、空气的氧化作用。
(AD)8、在碘量法中为了减少I2的挥发,常采用的措施有2
A、使用碘量瓶;
B、溶液酸度控制在pH>8;
C、适当加热增加I2的溶解度,减少挥发;
D、加入过量KI
(AB)9、在碘量法中为了减少I2的挥发,常采用的措施有2
A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH>
8
C、适当加热增加I2的溶解度,减少挥发D、加入过量KI
(B)10、重铬酸钾法测定铁时,加入硫磷酸的作用主要是:
A、降低Fe3+浓度B、增加酸度C、防止沉淀D、变色明显
(ACD)11、在酸性介质中,以KMnO4溶液滴定草酸盐时,对滴定速度的要求错误的是()
A、滴定开始时速度要快B、开始时缓慢进行,以后逐渐加快
C、开始时快,以后逐渐缓慢D、始终缓慢进行
(AB)12、对于间接碘量法测定还原性物质,下列说法正确的有()。
E、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影
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