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D.利川选择培养棊筛选某一种或某一类微生物
C
7.下列关于微生物计数方法的叔述正确的是
1用血球计数板可以对细菌或酵母菌进行计数
2用平板划线法可以得到单菌落,因而对以对微生物计数
3川稀释涂布法可以得到单菌落,因而可以对微生物计数
4用稀释涂布法接种后,经培养得到的个体数最即是待测样品的个体数最
A.①④B.②③C.①③D.①②③
8.在怛温箱培养微生物时,平板要倒置的原因是
A.利于通气B,利于微生物的快速繁殖
C.防止杂菌污染D.防止培养1111内的冷却水流入培养基
9.“分离土壤中以丿求素为氮源的微牛:
物”实验,配制LB全营养培养基的目的是
A.作为实验组,分离尿素分解菌
B.作为对照组,检测培养棊灭菌是否彻底
C.作为对照组,观察尿素分解菌在含有酚红培养基上的菌落形态
D.作为对照,观察全营养条件下能空长的土壤微生物的种类和数目答案:
10.若要通过稀释涂布平板法分离纯化土壤中的微生物,其正确操作步骤是
1土壤取样
2称取lg加入盛有99mL无菌水的锥形瓶中,制备10-2土壤稀释液
3吸取0.1mL土壤稀释液进行平板涂布
4依次将土壤稀释液稀释至浓度为10=10‘、10\IO%、IO?
的溶液
A.①②③④B.①③②④C.①②④③D.①④②③
11.mRNA上的终止密码子不编码氨基酸,与之相对应的DNA片段位于
A.基因编码区下游的非编码区中B.基因编码区内
C.基因编码区最末端的内含子中D.基因的最末端
12.棊因工程育种能定向改变生物的性状,其原因是
A.所有生物基因的结构是和同的
B.B的基因和载体的重组具有特异性
C.限制性核酸内切酶的专一性使目的基因相同
D.相同基因在不同生物休内表达出相同的蛋白质
13.下列有关基因工程中限制性内切酶的描述,错谋的是
A.限制性内切酶可从原核生物屮提取
B.限制性内切酶的活性受温度的影响
C.限制性内切酶能特异性识别和切割RNA
D一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苜酸序列
14.
——A一A—T_TC—
—A―G—
下列黏性末端属于同一•种限制酶切割而成的是
A.①②B•①③C•①④D.②③
15.下列哪一项不是运载体必备的条件
A.是环状的DNA分子
B.能在宿主细胞中复制并保存
C.具有标记基因,便于进行筛选
D.具有一个至多个限制酶切点,以便与外源基因连接
16.将目的基因转入动物细胞最常用的方法是
A.显微注射法B.基因枪法
C.花粉管通道法D.农杆菌转化法
17.下列关于PCR技术条件的表述,止确的是
①单链的脱氧核廿酸序列引物②日的基因所在的DNA片段
③4种脱氧核卄三磷酸④核糖核井酸⑤DNA连接酶⑥DNA聚合酶⑦限制性核酸内切酶
A.①②③⑤B.①②③⑥C.①②③⑤⑦D.①②④⑤⑦
18.获取冃的棊因的方法不包括
A.化学合成目的基因
B.从基因文库小获取
C.利用PCR技术扩增
D.用限制性内切酶肓接从供体DNA屮切取
19.下列不可作为基因工程中的标记基因的是
A.抗性基因B.发光基因
C.产物具有颜色反应的基因D.贮藏蛋口的基因
20.下列关于质粒的叙述,止确的是
A.细菌质粒和真核细胞DNA的基木结构单位不同
B.细菌质粒的复制过程一定是在细胞外独立进行的
C.质粒是广泛存在于细菌细胞中的-•种颗粒状细胞器
D.质粒是细菌细胞质中能够口主复制的小型环状DNA分子
21.某科学家从细菌小分离出耐高温淀粉酶基因a,通过基因T程的方法,将a转到马铃薯
植株中,经检测发现该淀粉酶在成熟块茎细胞屮存在。
这一过程涉及
A.目的基因來自细菌,可以不需要运载体点接导入马铃薯细胞
B.细菌的DNA分子较小,可直接作为冃的基因导入马铃薯细胞中
C.棊因a导入成功后,将抑制细胞原冇的新陈代谢,开辟新的代谢途径
D.目的基因导入受体细胞后,可随马铃薯DNA复制而复制,传给子细胞
22.下列关于“基因探针”的叙述,错误的是
A.基因探针的工作原理是碱基互补配对
B.基因探针往往带冇放射性或荧光标记,便于检测
C.基因探针是一小段具有随机脱氧核廿酸序列的单链DNA
D.基因探针既可以检测DNA分子,乂可以检测基因转录产物RNA
23.用人的胰岛素基因制成DNA探针,检测下列物质,能形成朵交分子的是
①人胰岛A细胞中的DNA②人胰岛B细胞的mRNA
③人胰岛A细胞的mRNA④人肝细胞的DNA
A.①②③④B.①②③C.①②④D.②
24.关于动物细胞培养和植物组织培养的叙述,错课的是
A.动物细胞培养和植物组织培养所川培养基不同
B.动物细胞培养和植物组织培养过程屮都要用到胰蛋白酶
C.烟草叶片离体培养能产生新个体,小鼠杂交瘤细胞离体培养可增殖
D.动物细胞培养可用于检测有毒物质,茎尖培养可用于植物脱除病毒
25.下列四个选项中,没冇采用植物组织培养技术的一项是
A.人工种子的培育
B.花药离体培养得到单倍体植株
C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗得到多倍体植株
D.基因工程培育转基因细胞得到抗棉铃虫的棉花植株
26.在外植体形成愈伤组织的过程屮,下列哪些条件是必需的
①无菌空气②充足的光照③适宜的温度
④适宜的营养和激素⑤消毒灭菌⑥适宜的水分
A.①③④⑤⑥B②③④⑤⑥
C.①②③④⑤⑥D.③④⑤⑥
27•下列技术中,不涉及细胞全能性原理的是
A.将非洲紫罗兰叶肉细胞培育成完整植株
B.将核移植后的重组动物细胞培育成克隆动物
C.将“白菜一廿蓝”的杂种细胞培育成完整植株
D.利用单克隆抗体技术培养杂交瘤细胞并获得大量抗体
28.植物细胞表现出全能性的必要条件是
A.导入其他植物细胞的基因
B.将不同物种的体细胞融合成杂交细胞
C.将成熟细胞的细胞核移植到去核的卵细胞内
D.脱离母体后,给予适宜的营养和其他外界条件
29.下列关于动物细胞培养的叙述,不正确的是
A.动物细胞培养的培养基通常为液体培养棊
B.动物细胞培养的培养基屮通常加入动物血清
C.动物细胞培养的目的是获得细胞代谢产物和克隆出动物个体
D.山原代培养继续传代培养吋,需要用胰蛋口酶处理获得细胞悬液答案:
30•川动物细胞工程技术获取单克隆抗体,下列实验步骤中错误的是
A.用纤维素酶处理B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞
B.将抗原注入小鼠体内,获得能产生抗体的B淋巴细胞
C.用聚乙二醇作诱导剂,促使B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合
D.筛选朵交瘤细胞,并从中选出能产生特定抗体的细胞群,培养后提取单克降抗体
II卷:
选修模块区分度测试(50分)
二.单项选择题(30分,每题2分)
31.仝物技术安全性和伦理问题是社会关注的热点。
下列叙述错误的是
A.应严格选择转基因植物的冃的基因,避免产生对人类有害的物质
B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验,但不反对治疗性克隆
C.反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿xkbl
D.因为向受体转入H然界不存在的基因,所以转基因生物产品是有害的
32.下列关于微生物培养和利用的叙述不正确的是
A.利川稀释涂布平板法既能分离微生物也能对微生物进行计数
B.以尿素为唯一氮源目•含酚红的培养基可选择和鉴别尿素分解菌
C.接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释并经培养后获得单菌落
D.微纶物发酵技术获取产站效率高的原因是“细胞体积/表而积”的比俏大
33.下图为四种限制酚BamHI、EcoRLHindllLBg111的识别序歹嘉它们切割出來的DNA粘性末端可以互补的是
EcoR1
BamHI
Belli
Hindin
+
♦-
GAATTC
GGATCC
AGATCT
AAGCTT
CTTAA^
CCTA甲
TCTAGfA
TTGG^A
A.EcoRI和Hindlll
B.BamHI和Hindlll
C.BamHI和EcoRI
D.BamHI和Bglll
34.对照右图,冇关棊因工程的工具酶功能的敘述,正确的是
A.
连接a处的酶为DNA聚合酶
B.连接b处的酶为DNA连接酶
a
C.切断a处的酶为限制性内切酶
D.作用b处的他为限制性内切酣
结合
注,
细菌B
拉氨下育坊素垄因
虫组頂粒
检湫筛迭
四坏票•抗性基因a点为冃的釜因与质杭A的结合点
冃的基劣(人的
转化的细繭
CGATCC目的基因
CCTAGG
GATC
CTAG
注:
Gene1和Gene8表示两种标记基Sjp^TN限制IW仪有的识别序列放大
c
35.基因工程中,需使川特定的限制酚切割冃的基因和质粒,便于重组和筛选。
已知限制酚
I的识别序列和切点是一GIGATCC—,限制酶II的识别序列和切点是一IGATC—o根
据图示判断下列操作正确的是
A.冃的基因和质粒均川限制酶11切割
B.日的基因和质粒均用限制酶I切割
C.质粒用限制酶II切割,目的基因用限制酶I切割
D.质粒用限制酶I切割,目的基因用限制酶II切割
36.下图是将人的生长激素基因导入细菌B制造“工程菌”的示意图。
己知细菌B细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因。
判断下列说法正确的是
A.将重组质粒导入细菌B常川的方法是显微注射法
B.将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨节青孫素的培养基上,能生长的只是导入了重组质粒的细菌
C.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上,能生长的只是导入了质粒A的细菌
D.冃的基I大1成功表达的标志是受体细胞能在含氨节青需素的培养基上生长
37.ST.R是DNA分子以2〜6个核廿酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7-14次;
X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元,重复11〜15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是
更夏8次,STR表示为(GATA)i
IcmiaIIgataI
17号臬色体
[GATA[…]GATA|
重员14次.STR表示为(GATA)h
重复11次.STR表示为(ATAG)n
;
;
.;
*IatagI]atag[
X染色体
[刮atag|IatagI
重复13次.STR农示为(GATA)u
A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B.该女性的儿子X染色体含有图小(ATAG)i3的概率是1/2w
C.有丝分裂时,图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞
D.为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测
38.下列关于蛋白质工程的叙述,不正确的是
A.基因工程是蛋口质工程的关键技术
B.蛋口质工程是对蛋口质分子的总接改造
C.蛋白质工程获取的是口然界不存在的蛋白质
D.实施蛋白质工程的前提条件是了解蛋白质结构和功能的关系
39.下图是利用基因工程培宵抗虫植物的示意图。
以下相关叔述,正确的是
厅入植物细胞
“质粒鹫識囁'
①②
*含重组Ti质村
的农杆菌
③
A.②的构建需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶参与
B.③侵染杭物细胞后,重组Ti质粒整合到④的染色体上
C.④的染色体上若含抗虫基因,则⑤就表现出抗虫性状
D.⑤若表现出抗虫性则表明植株发生了口J遗传变界答案:
40.K图为植物组织培养过程,相关叔述止确的是
愈番织
b-
叶组织块
<
4
植物叶片
有生根发芽能力的胚姣构
种苗
人工种子
人工种子可以解决作物晶种抗虫性弱、产量低等问题
B.该过程属于有性繁殖,其理论基础是植物叶片细胞具有全能性
C.再分化发生在d步骤,是胚状结构进一步发育为成熟种了的过程
D.图屮脱分化过程发生在b步骤,在此过程屮植物激素发挥重要作用
41.下图是“白菜一甘蓝”杂种植株的培育过程。
下列说法不正确的是
A.得到的“白菜一廿蓝”植株理论上可育
B.得到的“白菜一廿蓝”植株理论上是多倍体
C.上述程屮包含着有丝分裂、减数分裂和细胞分化等过程
D.“口菜一廿蓝”杂种植株的培育成功克服了远缘杂交不亲合答案:
42.利用细胞工程方法,以SARS病毒核衣壳蛋白为抗原制备出单克降抗体。
卜•列相关叙述
止确的是
A.川纯化核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,产生的血清抗体为单克降抗体体外培养单个效应
B细胞可以获得人最针对SARS病毒的单克隆抗体
C.将B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合,经诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞
D.利用该单克隆抗体与SARS病毒核衣壳蛋口特界性结合的方法可诊断出病毒感染者答案:
43.
下图是单克隆抗体制备流程的简明示意图。
下列冇关叙述止确的是
A.③同时具冇脾脏细胞和鼠骨髓瘤细胞的特性
B.②屮使用胰蛋白酶有利于杂交瘤细胞的形成
C.①是从己免疫的小鼠脾脏小获得的效应T淋巴细胞
D.④是经筛选培养获得的能分泌特界性抗体的细胞群
44.治疗性克隆冇希望授终解决供体器官的短缺和器官移植出现的排界反应。
下图表示治疗
病人亠
应用治疗
脏器组织细胞
神经细胞竿
②脏器组织干细胞
神经组织干细胞等
①I•分离
胚胎T细胞
性克隆过程的说法正确的是
健康细胞一^迢一细胞核一曼鱼f去核卵细胞
重组细胞
|发育
早期胚胎
A.上述过程利用了动物体细胞融合技术
B.①、②过程不进行DNA复制和蛋白质合成
C.胚胎干细胞的增殖、分化潜能保证①过程的进行
D.上述过程通过核移植技术实现了动物细胞的全能性
45.下列有关牛•物技术安全性和伦理问题的做法小,正确的是
A.对转基因牛物产甜进行标注,供消费者自主选择
B.在动物克隆技术发展初期进行生殖性克隆人的研究
C.为挽救患病的孩了取川其他婴儿的造血千细胞或器官
D.全面禁止转基因微生物研究以避免该项技术用于制造生物武器
三、非选择题(40分)
46.(14分)为了调査某河流的水质状况,某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌的分离等工作。
回答下列问题:
(1)该小组采用稀释涂布平板法检测水样屮的细菌含最。
在涂布接种前,随机取若干火菌后
的空平板先行培养了一段时间,这样做的目的是:
然后,将ImL水样稀释100
倍,在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液;
经适当培养后,3个平板上的菌落数分別为39、38和37。
据此可得出每升水样中的活菌数为o
(2)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌。
操作时,接种环通过灭菌,在笫
二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线。
这样做的目的是。
(3)示意图A和B2,表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。
AB
⑷该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一「部分进行静査培养,另-部分进行振荡培养。
结呆发现:
振荡培养的细菌比静置培养的细菌牛长速度快。
分析其原因是:
振荡培养能提高培养液的的含量,同时可以使菌体与培养液充分接触,提鬲
的利川率。
(14分,每空2分)
(1)检测培养基平板灭菌是否合格3.8X107
(2)灼烧将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落
⑶B(4)溶解氧(氧气)营养物质
47.
(10分)下图表示利川植物体细胞杂交技术培育高产耐盐的杂种植株的过程,请据图回答:
(1)①过程需要酶处理植物细胞A和B,分离出有活力的原生质体,酶解成功后
在显微镜下观察到原生质体的形态为形。
(2)步骤②一般常用的化学试剂是,原生休质A和B通过过程②两两融合形成的
融合细胞有种。
(3)③表示融合后的原生质体再产生新的的过程,该过程与细胞屮的(细胞
器)密切相关。
(10分,除特殊说明外,每空2分)
(1)纤维素酶和果胶酶;
圆球
(2)PEG(聚乙二醇)3
(3)细胞壁髙尔基体(每空1分)
筛选
转化细胞
工程菌
4&
(16分)下而是将某细菌的基因A导入人肠杆菌以制备“工程菌”的示意图。
请据图回答:
(1)
酶的催化下,合
可以利用两条途径获得A:
—是以A的mRNA为模板,在
成互补的单链DNA,然后在作用下合成双链DNA,从而获得所需基因;
二是根
据目标蛋口质的序列,推测出相应的mRNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推
(2)利用PCR技术扩增DNA时,需要在反应体系中添加的有机物质有、、4种
脱氧核莒酸三磷酸和耐热性的DNA聚合酚,扩增过程口J以在PCR扩增仪中完成。
(3)由A和载体B拼接形成的C通常称为o
(4)在基因工程屮,常用Ca?
+处理D,其目的是o
(16分,每空2分)
(1)逆转录DNA聚合他氨基酸脱氧核首酸
(2)引物模板DNA(3)重S1DNA(4)提高受体细胞的转化率
四•非选择题(20分)
49.(10分)某研究者用抗原(A)分别免疫3只同种小鼠(X、Y和Z),每只小鼠免疫5次,每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价(能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数),结果如下图所示。
32000
280002400020000160001200080004000
隽一次第二次第三次第四次第五次免疫次敷
若要制备杂交瘤细胞,需取免疫后小鼠的B淋巴细胞(染色体数冃40条),并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞(染色体数目60条)按一定比例加入试管中,再加入聚乙二醇诱导细胞融合,经筛选培养及抗体检测,得到不断分泌抗A抗体的杂交瘤细胞。
⑴制备融合所需的B淋巴细胞时,所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16000以上,则小鼠最少需要经过—次免疫后才能冇符合要求的。
达到要求后的X、Y、Z这3只免疫小鼠中,最适合用于制备B淋巴细胞的是_小鼠,理由是o
(2)细胞融合实验完成后,融合体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外,可能还有
—,体系中出现多种类型细胞的原因是o
(3)融合的杂交瘤细胞中有个细胞核,染色体数冃最多是条。
(4)未融合的B淋巴细胞经多次传代培养后都不能存活,原因是。
(10分,除特殊说明外,每空1分)
(1)四YY小鼠的抗休效价最高
(2)B淋巴细胞相互融合形成的细胞,骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞细胞融合是随机的,且融合率达不到100%(2分)
(3)1100(2分)
(4)不能无限增殖
50.(1()分)嗜热土壤芽胞杆菌产生的葡萄糖苜酚(BglB)是一种耐热纤维素酚,为使其
51.
割形戍的束述均不相网
在工业生产中更好地应用,开展了以下实验:
I•利用大肠杆菌表达BglB酶
(1)PCR扩增BglB基因时,选用基因组DNA作模
板。
(2)右图为质粒限制酶酶切图谱。
BglB基因不含图小限制酶识别序列。
为使PCR扩增的BglB基因重组进该质粒,扩增
的BglB基因两端需分别引入。
和不同限制酚的识别序列。
(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述构建好的表达载体后则获得降解纤维素的能力,
这是因为。
II.温度对BglB酶活性的彩响
⑷据图甲、乙可知,80°
C保温30分钟后,BglB酶会;
为高效利用BglB酶
图甲诉度对BglB酶活性的影响
图乙B0B飾的热稳定性
检的热穗定性是醉在一定温度下,保湿一段时间后通过其活性钓毎持祖度来反映的
A.50°
B.60°
CC.70°
CD.80°
降解纤维素,反应温度最好控制在(单选)。
III•利用分子冇种技术提高BglB酶的热稳定性
在PCR扩增BglB基因的过程屮,加入诱变剂可提高BglB基因的突变率,经过筛选,可获得能表达热稳定性髙的BglB酶的基因。
(5)与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比,上述育种技术获取热稳定性高的BglB酶基
因的效率更高,其原因是在PCR过程中(多选)
A.仅针对BglB基因进行诱变
B.BglB基因产生了定向突变
C.BglB基因可快速积累突变
D.BglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变答案:
(1)嗜热土壤芽他杆菌(1分)
(2)NdelBamHI(答出一个给1分)
(3)转基因人肠杆菌产生有活性的BglB酶⑷失活(1分)B(5)AC
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