克州维吾尔医医院医疗设备参数Word文件下载.docx

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3.1

自动批量染色，每批次可处理的标本量≥24人份

3.2

每个样本采用滴染，染液一次性使用，杜绝交叉污染

3.3

染色程序由电脑全程控制，无批间差

3.4

染色制片时间≤2小时

图文报告系统：

中/英文的报告系统

震荡器：

旋涡式，f≥2800次/分

7

离心机最高转数≥4200r/min

7.1

离心速度和时间及离心力可编程，最大相对离心力≥4470xg

8

适用范围：

保存液分为宫颈细胞、尿液细胞、痰细胞、浆膜腔积液细胞、内窥镜（针吸）细胞等五大系列。

9

提供取样样本可用于Rochecobas4800人乳头瘤病毒产品及Roche抗P16/Ki67项目检测的证明材料。

10

使用蓝牙传输数据，实现制片染色无线监控管理

11

提供试剂产品三级医院用户5家以上。

3.HPV检测仪（HPV：

人乳头状瘤病毒）1台

技术参数

1.人乳头瘤病毒HPV分型筛查系统技术参数：

国产

1.1技术原理：

采用国内外认可的HPV检测方法:

杂交捕获-化学发光法用于宫颈癌HPV初筛检测，提供产品说明书；

*1.2检测范围：

能检测WHO组织所认定的能导致宫颈癌的14种高危型HPV，并且能够达到2（HPV16/18）和其他12高危型HPV（HPV31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68）分开检测；

▲1.3：

检测通量:

4-5小时/90样本，270样本/人/天

▲1.4:

探针设计：

针对HPV的全长探针，不会因部分片段缺失或变异而漏诊；

▲1.5：

检测条件：

无需进行核酸提取，不涉及基因扩增，不会造成污染；

1.6：

反应内抑制：

无型别间的相互抑制现象；

1.7：

结果判读：

仪器直接判读，直接出报告；

*1.8：

检测限是1pg/ml高危型HPV核酸

*1.9：

实验室及操作要求:

普通实验室，无需PCR实验室，操作者无需PCR上岗证资质

1.10:

有效期：

12个月

1.11试剂盒储存条件：

2~8℃

*1.12检测结果：

检测结果必须显示标本的相对病毒载量

*1.13规格：

包括规格有≤50人份每盒

▲1.14三级医院用户10家以上，提供其中3家以上发票复印件、合同原件和验收报告原件

人乳头瘤病毒HPV分型筛查系统设备参数

2.1微孔板恒温振荡器

2.1.1正常工作条件

使用环境温度：

5℃~30℃

相对湿度：

≤70%

使用电源：

24VDC5.0A

2.1.2基本参数

2.1.2.1*系统符合采用微处理技术结合PID控制方式而形成的微孔板孵育器，震荡频率：

100-1200rpm

2.1.2.2震荡幅度与方式：

2mm水平回转

2.1.2.3系统符合用于酶标板（96孔），细胞培养板（96孔）等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育，控温范围：

室温+5℃~70℃

2.1.2.4*具有断电恢复功能，当外电源断电优重新来电时，设备可按原设定程序自动恢复运行，设有定时功能，0~100小时范围内任意设定时间，显示屏显示剩余时间，定时终点发出声音报警讯号，时间设置：

1min~99h59min

2.1.2.5微处理控制，温控线性好、振荡转速准确、波动小，控温精度：

≤±

0.5℃

2.1.2.6*人机友好的触摸式操作界面，LCD液晶显示屏，显示精度:

0.1℃

2.1.2.7模块温度均匀性:

2.1.2.8加热时间:

≤25分钟（室温升温到70℃）

2.1.2.9*样本容量:

2块微孔板或培养板

2.1.2.10加热:

加热膜

2.1.2.12直流无刷电机驱动、长寿命、免保修，输入功率:

150W

2.1.2.12外形尺寸（mm）:

280X270X140

2.2化学发光免疫分析仪

2.2.1正常工作条件

15℃~35℃

电压电压：

110-250VAX,50-60Hz

2.2.2基本参数

2.2.2.1*系统由接口控制器、运动控制器、光子计数组件、光纤传输器、样品板传动机构、数据处理器、样品送入端口、电源、高压发生器等部件组成，样品形式：

96孔板

2.2.2.2仪器所用电源必须是带接地线的220V/50Hz用户标准电源，接地线应与大地接触良好，且电压的波动幅度不能超出10%，如达不到要求应安装电源稳压装置，输入交流功率：

小于300VA

2.2.2.3仪器由X轴位置传感器、Y轴位置传感器、X轴步进电机控制，X轴传动机构、96微孔托盘组成，光谱范围：

320-680nm

2.2.2.4*仪器由Y轴电机控制、低纹波电源、三维传动控制、光子计数运算、通信接口组成，主要完成仪器的运动控制、数据处理、数据传输，线性量程：

以光子数计，最低限100RLU,最高限16,000,000RLU

2.2.2.5孔间干扰：

邻孔小于1X10-6

2.2.2.6重复性：

CV≤2%稳定性≤3%

2.2.2.7仪器由光纤传输、光纤运动、光子加速、高压分配、信号预处理单元组成，主要完成样品孔的光隔离、光子传输、光电转换及信号数字化处理，本底噪声：

0-100PLU

2.2.2.8*测量时间：

0.1-1S/孔

2.2.2.9检测速度：

约2分钟（96孔样品测试）

2.2.2.10通信接口：

RS232串行口和UBS通信口

2.2.2.11外形尺寸：

644mmX440mmX278mm

4.全自动细菌鉴定、药敏分析仪1台

一、设备用途说明：

备注

该系统采用传统生化、酶底物生化呈色反应的原理，运用“双歧-矩阵”法检测待检菌株，计算出待检菌株的鉴定结果，同时根据CLSI标准选择测试药物，运用“微量肉汤稀释法”，检测待检菌对待测药物的敏感性及MIC范围，给予临床用药指导。

孵育时间：

鉴定药敏时间6-24小时，检测速度：

60-80份标本/小时；

试精度：

鉴定准确性：

≥95%；

药敏准确性：

药敏测试重复性：

鉴定细菌种类：

检测1000余种细菌，范围覆盖了人、动物及环境，满足科研、流行病学、公共卫生等多领域；

药敏覆盖种类：

测试200余种抗生素，每种抗菌药物多个浓度梯度，完全符合定性或定量MIC测试的要求、基于CLSI标准设计、自由升级，客户可自行选择抗生素执行标准；

多重耐药机制检测：

MRS、MRSA、β-lac、VRE、VRSA、HLAR、D试验等，药敏异常表型结果提示及细菌天然耐药提示功能；

彩页

试验卡组合多元化：

有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡，包含肠杆菌、葡萄球菌、非发酵菌、链球菌、真菌、奈瑟嗜血杆菌、弧菌、棒状杆菌、芽孢杆菌、厌氧菌等检测试剂盒，均有注册证，共计10种检测试剂盒48个型号；

彩页、试剂注册证

试验卡型号多样化：

分为48、64、96以及128型试验卡。

可以最大限度满足临床对鉴定及药物种类试验的需求，同时兼顾成本因素；

首创微生物鉴定专家系统，兼容同类产品的试剂条、微量生化管及手工试验；

适时纠错：

如果菌种间鉴别率低，列出非典型试验及区别性试验；

细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据；

12

专家系统分析：

根据CLSI新版标准进行药敏分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度，药敏试验卡可根据用户需要灵活配置；

持续进行数据库的更新，保持先进性的强大优势；

13

便捷的结果搜索功能，方便查询细菌的鉴定及药敏结果，与LIS系统的双向交互，方便处理数据；

14

强大的信息处理功能：

可对数据进行分类、存档、登记打印；

15

数据统计：

自有的多种统计方式，包含细菌检出率、药物耐药率、细菌敏感趋势、工作量多种耐药酶谱等统计，且可互通利用WHONET进行统计；

16

院感管理：

提供符合GB15982标准的院感分析，含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测；

17

开放的打印模板设置：

可以根据客户的需要，自定义报告内和模式；

18

仪器测试方法：

透射比色法、散射比浊法；

19

仪器检测原理：

双岐-矩阵法、微量肉汤法；

5.全自动血细胞分析仪（五分类）1台

检测原理为激光散射法+细胞染色技术测定白细胞，无氰化物法测定血红蛋白

白细胞分类通道≥2个，应具备独立的嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞检测通道

预稀释模式内置稀释器，可自动定量打稀释液，只需20ul血就可实现白细胞五分类功能

测试参数提供≥23项可报告参数

用血量为静脉血≤20ul、预稀释血≤20ul

检测速度，自动进样≥60T/H，手动进样≥60T/H

进样方式具备手动开盖和全自动闭盖穿刺进样模式

全自动进样模式一次进样量不小于40个样本

具有自动进样模式，自动进样测试过程中，可以随时添加样本，无须暂停

参考值设置，具备通用、成男、成女、儿童、新生儿等多个参考值组别，并根据样本信息自动匹配参考值组别。

质控方式，具备L-J、X-B、X均值等多种质控方式

测量精度WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.5%，PLT≤4.0%

携带污染WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤1.0%，PLT≤1.0%

工作条件，100-240V，50-60Hz

报警功能：

具备异常细胞报警功能（ALY、LIC等），仪器运行状态自动监控功能（如试剂余量、废液报警等）

配套系统，具备SFDA注册的配套校准物和质控物

CNAS认证：

为保证检测结果可靠，生产厂家具备标准化实验室，且获得中国合格评定认可委员会（CNAS）认可，提供CNAS标准化实验室证书。

标准配置：

分析仪主机（含自动进样器、单管穿刺进样器）、计算机（含液晶显示器）

维修服务，有经本地区工商局注册的厂家直属维修服务机构，并提供营业执照，新疆有超过10名以上厂家用服工程师，并提供在当地缴纳社保证明

6.血培养仪1台

检测原理

采用显色测量技术，支持瓶外非侵入式、多种菌群的培养和实时检测；

检测容量

≥120瓶位，支持通过仅增加孵育箱来扩充容量；

培养方式

一体式设计、抽屉式分区孵育，恒温、振荡培养；

每个抽屉可自由设定温度、振荡方式；

培养温度

每个抽屉的温度可在25℃-45℃范围内设定；

组合培养

支持组合培养，可以独立设定真菌培养、细菌培养；

检测菌种

支持检测细菌（含放线菌、人心杆菌、布鲁杆菌、艾肯菌等）、真菌;

检测孔位

箱体的每个孔均有独立光学检测器，24小时不间断监测，每10分钟检测一次，且可根据用户需求自行设置检测频率；

检测方法

多种检测运算方法，缩短报阳时间，降低误报率；

培养周期

支持每个培养瓶孔位自由设定培养周期；

状态显示

信息显示屏，实时显示培养温度、阳性/阴性培养瓶及空闲瓶数量，以及门状态；

结果提示

对阴、阳性结果自动检测和提示；

能提供远距离可视化，以及声音、图形等相关报警信号提示；

支持手工输入结果，且仪器智能提示；

结果显示

图形化，细菌生长曲线，试验结果报告清晰；

预报阴功能

支持阶段性的阴性结果预报；

可自由设定阶段报告时间；

报警功能

提供温度失控、系统故障、误操作、错置瓶位等报警；

具有声、光、色报警功能；

放瓶方式

免触屏、直接条码扫描进样，可随意放瓶，同时支持批量放瓶；

延迟放瓶

支持培养瓶延迟放入功能；

培养瓶种类

配套培养瓶包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、标准厌氧瓶、树脂厌氧瓶、L型增菌培养基等；

培养瓶材质

采用塑料瓶，有效防止摔碎造成的生物危害；

吸附剂

采用多种树脂吸附剂，有效吸附抗生素及其他影响因子，有效提高阳性率，同时可排除对染色干扰；

20

培养瓶重置

支持培养瓶的重新放置；

可自由设定重新检测或延续检测方式和时间；

21

孔位校准

支持人工双模式校准；

22

数据录入及管理

内置条码扫描设备，支持条码扫描、手工输入或信息系统数据导入；

内置数据管理系统；

支持对数据进行存储、备份、查询和统计分析；

支持自定义组合查询方式；

23

远程控制

支持RS232接口、网口、USB接口，支持远程控制，支持各种联网管理系统，如LIS、HIS系统；

24

操作系统

12寸彩色液晶触摸屏，搭载WINDOWS操作系统，中文操作界面；

外置无线键盘和鼠标；

7.自动紫外线消毒机1台

主要技术参数：

1、适用体积：

100m3

1.1、外形：

平板壁挂式

1.2、外观尺寸：

100cm×

40cm×

24cm

1.3、循环消毒风量：

≥800m3/h

1.4、紫外线照射强度：

≥8×

1800um/cm2

1.5、消毒功率：

<

270W

1.6、紫外线管寿命：

≥8000h

1.7、紫外线泄漏量：

0uw/cm2

1.8、动态消毒时空气中臭氧量：

≤0.2mg/m3

1.9、负离子发生量：

≥6×

106个/cm3

1.10、额定电压：

AC220V±

22V

1.11、额定频率：

50Hz±

1Hz

1.12、噪音：

≤52dB​

1.13、消毒后空气中细菌总数：

部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准

1.14、适用环境：

人在动态环境及静态环境（医院病区）

1.15、安全防护分类：

I类B型设备

8.全自动白带检验仪1台

基本参数

1、主机尺寸（长*宽*高）：

480mm*390mm*540mm，可适度偏离。

2、整机重量：

25-35Kg

3、使用环境：

环境温度15℃-35℃；

大气压力70.0kPa-106kPa；

相

对湿度40%-80%；

其它：

没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体

及振动源的环境。

4、输入功率：

不大于150W

5、熔断器额定电流：

1.5A（250V）

6、电源电压：

AC220V/50Hz

主要功能

1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测。

2、温度准确度不大于±

0.5℃，波动度不大于±

0.5℃。

3、全自动：

真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判

读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、

人工判读结果造成的误差。

4、速度快：

30分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随

检。

5、准确性：

采用颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性。

6、信息化：

可存储不少于1000个病例，可与医院的信息管理系统联

网，实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化。

可随时进行查

询、编辑、输出、打印。

9.高能红光治疗仪1台

1.按运行模式分类：

持续模式，脉冲模式。

2.治疗机的额定电压和频率：

AC220V，50Hz。

3.治疗机的输入功率:

500VA。

4光束模式：

多模。

5.治疗头数量：

2个

6.治疗头一激光波长：

808nm±

10nm。

7.治疗头一激光数量：

808nm激光器1支640nm辅助激光6支

8.治疗头一激光器额定输出功率：

100mW。

9激光输出功率不稳定度：

应优于±

10%。

10激光输出功率复现性：

11.治疗头二LED发光二极管波长：

蓝光410nm±

30，红光640nm±

30。

12.治疗头二LED发光二极管数量：

1470支

13.治疗头二输出功率：

每支LED发光二极的输出功率Pc应不小于1mw（不小于1470*1mw），光功率密度：

红光>

1470mw/cm2,蓝光>

1470mw/cm2，有效照射面积：

>

2000cm2。

14.操作面板：

8寸液晶触摸显示屏，治疗时间：

0-99分可调。

15.输出光功率：

36W

16.能量调节方式：

十级能量可调。

17.电磁兼容应符合YY0505-2012的要求。

10.露剂煎药机1台

机箱、缸体不锈钢制作，经久耐用

密闭煎煮、避免挥发、提高药效、药味纯正

挤压装置、提取残留药汁

数控技术、全自动操作

文火武火自动转换、煎药时间自动控制

冷凝循环风扇性能稳定、提高露剂效率

节能省时、保质期长

具有温度自动报警功能、防干烧功能

多重安全保护、高温保护开关、漏电保护、双保险阀超压保护、安全可靠

产品符合行业标准、煎药房管理规范

功率：

3000W.容量嗯：

40L.

11.自动煎药机2台

特点性能

由上而下自动挤压，清洗方便，不会出现渗漏

数控液晶显示，全自动操作，时间设定，自动控制煎药 

温度控制，文火、武火自动转换，可实现先煎后下 

通过排气阀调节，可以实现高温煎煮（大于100°

C）和常温煎煮（100°

C）功能 

密闭煎煮无挥发、安全卫生。

机械挤压装置使提取药液更充分，煎药过程中可以挤压搅拌 

有防加热盘干烧功能，漏电保护装置 

装置新型安全阀，锅盖采用手柄锁紧密封结构，操作方便快捷，密封可靠安全 

通过储液桶或者包装储液玻璃筒，可以实现头煎和二煎功能，通过包装机上的加热环，进行加热灭菌和二煎混合包装 

设置有自动进水和排水装置，方便清洗 

整机304不锈钢，美观大方，坚固耐用 

适用于医院、卫生院、中小型诊所、中小型药店 

可联网读取煎药时间和温度曲线

可以外置二煎罐，实现二煎功能

外形尺寸：

54*54*115cm³

煎药功率：

2kw

重量：

45kg

煎药容积：

20000ml

额定电压：

AC220V

12.自动包装机2台

特点及性能

数字化自动控制、全自动计量、灌装、封合、切断、等功能

箱体采用医用304不锈钢制造，药液锅体采用特种玻璃

特有的自动检错功能，无水自动停机功能，电机倒转功能

药液加热控制，防干烧功能

液体包装“无液自动停机”防止包装材料的浪费，避免包装机头塑料卷的粘连，随机赠送试机卷1卷

包装袋自50ml-300ml可任意设置，包装数量设计为0-999袋，计量准确

性能稳定适用于不同患者不同剂量的需求，是行业内可调范围最大的包装机

满足“煎药室规范”要求的剂量400-600ml/付药

采用光电行程开关，计数准确

可加装大功率加热盘，实现药液加热、浓缩功能

适用于医院、诊所、药店等汤药包装

外形尺寸:

60×

108cm3;

；

包装功率:

0.86kw;

重量:

52kg;

包装袋容积:

50-300ml;

包装能力8-12袋/分;

额定电压:

13．24小时动态心电分析盒子6台

主要技术参数

1采样频率：

3000-10000点/秒，以医疗器械注册证详细参数为准

2采样精度：

16位

3共模抑制比：

≥80db

4定标电压：

10mm/mv

5灵敏度：

6频率响应：

0.05-110HZ

7噪音电平：

≤30UV

8扫描速度：

25mm/s

9记录时间：

24小时

10导联方式：

标准12导联（10根）或标准3导联

11导联线：

导联线插头具有螺丝锁止的“防脱落”功能，以提供医疗器械注册检验报告中螺丝锁止部件照片证明。

12存储方式容量：

芯片存储。

为降低故障率，不接受SD卡存储。

13数据回放：

USB3.0接口

14液晶显示器具有“液晶心电记录器”，保证产品的质量和可靠性。

15按键设置：

数量：

4个；

其中记录盒顶部的是Mark键，可启动记录及标记病人异常事件时间；

正面的3个按键用于控制液晶显示及时钟设置；

Mark键使用方法：

盒子加电后，按住按钮2秒（直到绿灯常亮），记录盒进入记录状态；

在记录过程中（绿灯闪，频率为1Hz），按住按钮1秒，黄灯亮，标记一次病人异常事件的时间。

指示灯

指示灯设计：

绿灯、黄灯各一个。

绿灯：

常亮3秒，记录盒初始化，准备记录数据；

以1Hz的频率闪烁，正常记录状态（工作指示灯）；

黄灯：

常亮，故障指示；

按住按钮时亮，表示病人异常事件标记成功。

其他功能

液晶可随时显示12导心电图中的任意一个通道；

有时钟并能显示时间；

自动记录并保存记录盒起始工作时间；

能标记病人按Mark键的时间；

断电后再加电能续记够24小时。

盒子尺寸

87mm×

62mm×

21mm

盒子重量

70g

14.常规十二导电心电图机1台

ECG输入

ECG输入通道：

标准12导联、Cabrera导联心电信息同步采集

技术及性能

频率响应：

0.01-330Hz（-3db）（提供证明文件）

耐极化电压：

609mV±

1%

共模抑制比：

≥130dB

除颤保护：

具有抗除颤电击保护功能

导联线：

导联线内附抗除颤电击保护功能，并具有防缠绕设计

中英文输入及操作提示,全触屏操作，中文输入支持手写和拼音、五笔输入法

A/D转换：

22bit

存储器

采样率：

≥29000Hz（提供国家食品药品监督管理局颁发的产品注册证附件证明文件）

灵敏度选择：

2.5、5、10、20mm/mV±

2%

支持心脏起搏信号检测（提供证明图片）

支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式（提供证明图片）

本机支持有线、无线WiFi方式连接互联网（信息化建设参数，提供证明图片）

设备内置存储器，非U盘、SD卡等扩展本机可