西药一模拟卷 1Word文件下载.docx
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C、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病
D、由于不正常使用药物而引起的疾病
E、药物过量导致的急性中毒
12、关于液体制剂特点的说法,错误的是
A、分散度大,吸收快
B、给药途径广,可内服也可外用
C、易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴儿
D、携带运输方便
E、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题
13、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是
A、葡萄糖酸钙
B、阿仑膦酸钠
C、雷洛昔芬
D、阿法骨化醇
E、维生素C
14、塞替派按照化学结构分类属于
A、金属配合物
B、亚硝基脲类
C、甲基磺酸酯类
D、乙撑亚胺类
E、氮芥类
15、8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是
A、盐酸环丙沙星
B、盐酸诺氟沙星
C、司帕沙星
D、加替沙星
E、盐酸左氧氟沙星
16、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是
A、青霉素
B、红霉素
C、琥乙红霉素
D、克拉霉素
E、庆大霉素
17、体内药物分析时最常用的样本是指
A、血液
B、内脏
C、唾液
D、尿液
E、毛发
18、中国药典收载品种的中文名称为
A、商品名
B、法定名
C、化学名
D、英译名
E、学名
19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是
A、使用增溶剂
B、制成可溶性盐
C、加入助溶剂
D、使用混合溶剂
E、加强搅拌力度
20、下列辅料中,属于水不溶性包衣材料的是
A、聚乙烯醇
B、醋酸纤维素
C、羟丙基纤维素
D、聚乙二醇
E、聚维酮
21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A、在酶催化下进行
B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中
C、是第I相生物转化
D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基
E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等
22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A、静电作用
B、偶极作用
C、范德华力
D、共价键
E、疏水作用
23、关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是
A、解离度愈小,药效愈好
B、解离度愈大,药效愈好
C、解离度愈小,药效愈差
D、解离度愈大,药效愈差
E、解离度适当,药效为好
24、有关药品包装材料叙述错误的是
A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
C、Ⅱ类药包材直接接触药品,便于清洗,可以消毒灭菌
D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
25、属于物理配伍变化的是
A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
D、樟脑、冰片与薄荷混合液化
E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有
A、酚类
B、酯类
C、烯醇类
D、六碳糖
E、芳胺类
27、糖浆剂属于
A、溶液型
B、胶体溶液型
C、高分子溶液剂
D、乳剂型
E、混悬型
28、药物不良事件的说法不正确的是
A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B、缩写为ADR
C、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
29、以下不是妊娠妇女禁用的是
A、四环素类
B、青霉素类
C、烷化剂
D、氨基糖苷类抗生素
E、抗癫痫药
30、受体的类型不包括
A、G蛋白偶联受体
B、配体门控的离子通道受体
C、酶活性受体
D、细胞核激素受体
E、高尔基体受体
31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是
A、可提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良臭味
C、减少药物对胃的刺激性
D、减少药物的配伍变化
E、加快药物的释放
32、以下不是合成微球载体材料的是
A、壳聚糖
B、聚丙交酯
C、聚己内酯
D、聚乳酸
E、聚羟丁酸
33、通常粒径在2.5~10μm时,大部分积集于
A、骨髓
B、巨噬细胞
C、肝
D、肺
E、脾
34、经皮给药制剂的特点不正确的是
A、起效快,适合要求起效快的药物
B、大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、存在皮肤的代谢与储库作用
D、患者可以自主用药,减少个体间差异
E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应
35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是
A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”
B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
C、价格昂贵
D、易产生体内药物的蓄积
E、有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生
36、以下不是滴丸油溶性基质的是
A、虫蜡
B、蜂蜡
C、甘油明胶
D、硬脂酸
E、氢化植物油
37、适合老、幼和吞服困难患者的是
A、肠溶片
B、分散片
C、胃溶片
D、胶囊
E、糖衣片
38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml
A、静脉注射
B、静脉滴注
C、肌内注射
D、皮内注射
E、植入剂
39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为
A、稳定型>亚稳定型>无定型
B、亚稳定型>稳定型>无定型
C、稳定型>无定型>亚稳定型
D、无定型>亚稳定型>稳定型
E、无定型>稳定型>亚稳定型
40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A、生物等效性
B、生物利用度
C、表观分布容积
D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
41、氢化可的松的结构类型是
A、雌甾烷类
B、雄甾烷类
C、二苯乙烯类
D、黄酮类
E、孕甾烷类
42、洛伐他汀的作用靶点是
A、血管紧张素转换酶
B、磷酸二酯酶
C、单胺氧化酶
D、酪氨酸激酶
E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
43、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A、福辛普利
B、氯沙坦
C、赖诺普利
D、厄贝沙坦
E、缬沙坦
44、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A、尼莫地平
B、尼群地平
C、非洛地平
D、硝苯地平
E、氨氯地平
45、结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是
A、普鲁卡因胺
B、美西律
C、利多卡因
D、奎尼丁
E、普罗帕酮
46、西咪替丁结构中含有
A、呋喃环
B、咪唑环
C、噻吩环
D、噻唑环
E、吡啶环
47、可待因具有成瘾性,其主要原因是
A、具有吗啡的基本结构
B、代谢后产生吗啡
C、可待因本身具有成瘾性
D、与吗啡具有相似疏水性
E、与吗啡具有相同的构型
48、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A、生物碱类
B、吗啡喃类
C、氨基酮类
D、苯吗喃类
E、哌啶类
49、苯巴比妥的化学结构为
A、嘧啶二酮
B、环丙二酰脲
C、丁二酰亚胺
D、乙内酰脲
E、丁二酰脲
50、溶液型气雾剂为
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
E、吸入粉雾剂
二、配伍选择题
1、A.瑞格列奈
B.格列本脲
C.罗格列酮
D.二甲双胍
E.阿卡波糖
<
1>
、属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是
ABCDE
2>
、属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是
2、A.对乙酰氨基酚
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.双氯芬酸
、结构中含有苯甲酸的是
、结构中含有苯丙酸的是
3>
、结构中含有苯乙酸的是
3、A.溶液型
B.溶胶型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型
、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
、药物以分子聚集体分散在分散介质中所构成的体系属于
4、A.解离度
B.立体构型
C.分配系数
D.空间构象
E.酸碱性
、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
5、
、噻吩
、吲哚
、吡啶
6、A.氯霉素
B.青霉素
C.沙利度胺
D.咖啡因
E.阿司匹林
、具有致癌作用的药物
、具有致畸作用的药物
、具有致突变作用的药物
7、A.兴奋
B.选择性
C.对因治疗
D.对症治疗
E.药物作用
、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
、机体器官原有功能水平增强
、药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
4>
、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗
8、A.海藻酸钠
B.羧甲基纤维素钠
C.硬脂酸镁
D.聚乳酸
E.氢化植物油
(微囊的囊材)
、天然高分子囊材
、半合成高分子囊材
、合成高分子囊材
9、A.胃内滞留片
B.脂质体
C.滴丸
D.微孔膜包衣片
E.渗透泵片
、属于骨架型缓释、控释制剂
、属于膜控型缓释、控释制剂
、属于渗透泵型缓释、控释制剂
10、A.吸收+代谢+分布
B.吸收+分布+排泄
C.分布+代谢+排泄
D.代谢+排泄
E.分布+代谢
、药物的转运
、药物的处置
、药物的消除
11、A.速率常数
B.半衰期
C.有效期
D.表观分布容积
E.清除率
、药物在体内的量降低一半所需要的时间
、体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数
、单位时间从体内消除的含药血浆体积
、描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系
12、A.针对性
B.科学性
C.经济性
D.合理性
E.安全性
关于国家药品标准的制定原则
、在保证药品“安全、有效”的前提下,根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指
、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目,加强对药品内在质量的控制是指
、既要注意方法的普及性和适用性,又要注意先进分析技术的应用,不断提高检测的技术水平,以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指
13、A.吸入粉雾剂
B.非吸入粉雾剂
C.外用粉雾剂
D.定量粉雾剂
E.非定量粉雾剂
、由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
、采用特制的干粉给药装置将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂
、借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
14、A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.口含片
E.泡腾片
、以羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是
、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
三、综合分析选择题
1、某患者,男性,40岁,到医院就诊,症状为:
肌肉痉挛、瞳孔缩小呈针尖样、嘴唇和指甲发绀、舌头褪色。
据调查该患者有吸毒史。
、根据症状推断该患者最可能吸食的毒品是
A、氯胺酮
B、海洛因
C、可卡因
D、苯丙胺
E、大麻
、按照分类该患者服用的毒品属于
A、阿片类
B、可卡因类
C、镇静催眠药和抗焦虑药
D、致幻药
E、其他类
、针对该患者以下治疗方法不正确的是
A、美沙酮替代疗法
B、可乐定治疗
C、大麻替代疗法
D、心理干预和其他疗法
E、东莨菪碱综合戒毒法
2、硝酸甘油片处方:
10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g
乳糖88.8g
蔗糖38.0g
18%淀粉浆适量
硬脂酸镁1.0g制成1000片
、该处方中润滑剂为
A、乳糖
B、蔗糖
C、淀粉浆
D、硬脂酸镁
E、硝酸甘油
、乳糖的作用是
A、矫味剂
B、填充剂
C、黏合剂
D、崩解剂
E、润滑剂
、关于舌下片的以下说法错误的是
A、置于舌下,使之缓慢溶解于唾液
B、对于儿童可掰开或吞服
C、最好采用坐位或站位服药
D、10分钟内禁止饮水或饮食
E、药物是易溶的
3、碘甘油
【处方】碘1.0g碘化钾1.0g
纯化水1.0ml甘油加至100.0ml
、碘化钾的作用
A、润湿剂
B、助溶剂
C、抗氧剂
D、等渗调节剂
E、pH调节剂
、关于该药以下说法错误的是
A、可口服也可外用
B、具有黏稠性、防腐性、吸湿性
C、对皮肤、黏膜应有滋润作用
D、应密闭保存
E、不宜用水稀释
4、葡萄糖注射液
【处方】
浓度5%10%25%50%
注射用葡萄糖50g100g250g500g
盐酸适量适量适量适量
注射用水加至1000ml1000ml1000ml1000ml
、盐酸的作用
A、pH调节剂
B、等渗调节剂
D、助溶剂
E、稳定剂
、最终该药品的pH要求为
A、2.0-3.0
B、3.8-4.0
C、4.0-4.5
D、4.5-5.2
E、5.2-6.0
5、某药物试验制剂的AUC为30,参比制剂的AUC为10。
、该药物的相对生物利用度为
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
、若参比制剂是静脉注射剂,那么该药物的绝对生物利用度为
6、阿西美辛分散片
【处方】阿西美辛30gMCC120g
CMS-Na30g淀粉115g
1%HPMC溶液适量微粉硅胶3g
、MCC是
A、羟丙基纤维素
B、微晶纤维素
C、羟丙甲纤维素
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素
、该处方中的黏合剂是
A、MCC
B、CMS-Na
C、淀粉
D、HPMC
E、微粉硅胶
、微粉硅胶的作用
A、填充剂
B、润湿剂
7、某患者,女,60岁,自述近期入睡困难,睡眠质量差,到医院就诊。
、针对该患者的症状,以下不能治疗的药物是
A、地西泮
B、奥沙西泮
C、艾司唑仑
D、奋乃静
E、佐匹克隆
、上题中选择的药物结构类型为
A、吩噻嗪类
B、苯二氮(艹卓)类
C、二苯并氮(艹卓)类
D、三环类
E、咪唑并吡啶
、关于上题中此类结构的药物中2位取代基活性最大的是
A、-CF3
B、-Cl
C、-COCH3
D、-H
E、-OH
8、某患者,男,65岁,近日出现呼吸困难,哮喘症状,医生为其开具了氨茶碱缓释片。
、该药物属于
A、β受体激动剂
B、影响白三烯的平喘药
C、M胆碱受体阻断剂
D、糖皮质激素
E、磷酸二酯酶抑制剂
、关于该药物的说法不正确的是
A、是嘧啶衍生物
B、是茶碱与乙二胺的复盐
C、含茶碱77-83%
D、乙二胺可增加其水溶性
E、可制成注射剂
四、多项选择题
1、结构中含2-氯苯基的药物是
A、艾司唑仑
B、氯硝西泮
C、劳拉西泮
D、奥沙西泮
E、三唑仑
2、有关散剂特点叙述正确的是
A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快
B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存,运输携带比较方便
D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
E、较其他固体制剂更稳定
3、可能影响药效的因素有
A、药物的脂水分配系数
B、药物的解离度
C、药物的溶解度
D、药物的酸碱性
E、药物的渗透性
4、属于固体剂型的有
A、散剂
B、颗粒剂
C、混悬剂
D、栓剂
E、凝胶剂
5、以下属于影响药品不良反应发生的药物方面的因素的是
A、药物作用的选择性
B、药物作用延伸
C、药物的附加剂
D、药物的剂量与剂型
E、用药时间
6、补充体内营养或代谢物质被称为
A、替代疗法
B、对症治疗
C、营养治疗
D、补充疗法
E、输液治疗
7、以下属于口服速释片剂的是
A、口含片
B、肠溶片
C、分散片
D、吸入制剂
E、口崩片
8、以下不存在吸收过程的是
D、吸入给药
E、透皮给药
9、关于速率常数的说法正确的是
A、一级速率过程的速度与浓度成正比
B、零级速度过程的速度恒定
C、速率常数越大,表明其体内过程速度越快
D、速率常数的单位是时间的倒数
E、零级速率常数与浓度有关系
10、以下可用于注射剂的溶剂有
A、注射用水
B、大豆油
C、聚乙二醇
D、乙酸乙酯
E、甘油
西药一模拟卷一答案部分
一、最佳选择题
1、【正确答案】C
多剂量给药涉及给药时间间隔τ,单剂量给药没有这个参数。
【多剂量给药】
2、【正确答案】A
单室模型是一种最简单的药动学模型。
当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
【药动学基本概念、参数及其临床意义】
3、【正确答案】A
比旋度是旋光物质的重要物理常数,非手性药物没有旋光性。
【药品检验的程序与项目】
4、【正确答案】A
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。
【栓剂】
5、【正确答案】A
喷雾剂不仅有肺部给药制剂,还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。
【喷雾剂和粉雾剂】
6、【正确答案】B
染菌问题:
由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因,致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象,也有一些外观并无太大变化。
【输液】
7、【正确答案】E
混悬液属于粗分散体,可以掩盖药物的不良气味。
【混悬剂】
8、【正确答案】C
醑剂中药物浓度一般为5%~20%,乙醇的浓度一般为60%~90%。
【低分子溶液剂】
9、【正确答案】A
两性离子表面活性剂主要有:
卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。
【表面活性剂】
10、【正确答案】E
除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃,湿度应适宜,防止受潮、发霉、变质。
肠溶或结肠溶明胶胶囊,应在密闭,10℃~25℃,相对湿度35%~65%条件下保存。
【胶囊剂】
11、【正确答案】E
药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分,是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。
药源性疾病,不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应,还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病,一般不包括药物过量导致的急性中毒。
【药源性疾病】
12、【正确答案】D
液体制剂体积较大,携带运输不方便。
【液体制剂概述、溶剂和附加剂】
13、【正确答案】D
阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3,在体内羟化为1,25-二羟基维生素D3后,作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等,促进血钙值正常化,改善骨病变,用于骨质疏松症。
【调节骨代谢与形成药物】
14、【正确答案】D
塞替派属于乙撑亚胺类。
【抗肿瘤药-烷化剂】
15、【正确答案】C
司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。
【合成抗菌药】
16、【正确答案】B
红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。
此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于
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