四川农业大学药物分析期末考试高分题库全集含答案Word文档格式.docx
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E.维生素C
(6)测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了()
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.消除注射液中抗氧剂的干扰
D.加快反应速度
C
(7)高效掖相测定含氮性药物时,常需加入扫尾剂,其作用是()
A.抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性
B.增加含氮碱性药物的稳定性
C.形成动态离子对固定相
D.使固定相表面形成双电层
E.增加了被测物的脂溶性
(8)下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强?
()
A.H3PO4
B.HNO3
C.HClO4
D.HCl
E.H2SO4
(9)迄今为止,我国共出版了几版药典()
A.9版
B.8版
C.7版
D.6版
(10)砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()
A.吸收砷化氢
B.吸收溴化氢
C.吸收硫化氢
D.吸收氯化氢
(11)回收率属于药物分析方法效能指标中的()
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
(12)目前各国药典采用()测定链霉素含量
A.HPLC法
B.GC法
C.TLC法
D.化学法
E.微生物检定法
(13)盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()
A.重氮化-偶合反应
B.氧化反应
C.磺化反应
D.碘化反应
(14)西药原料药的含量测定首选的分析方法是()
A.容量分析法
B.色谱法
C.分光光度法
D.重量法
(15)中国药典凡例中规定:
检查项下包括()
A.片剂含量均匀性
B.药品的临床有效性
C.药品纯度要求
D.安全性
E.以上都对
(16)检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升()
A.0.2ml
B.0.4ml
C.2ml
D.1ml
(17)某药物的摩尔吸收系数(ε)很大,则表示()
A.光通过该物质溶液的光程长
B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强
D.该物质对某波长的光透光率很高
E.测定该物质的灵敏度低
(18)药物的鉴别试验是证明()
A.未知药物真伪
B.已知药物真伪
C.已知药物疗效
D.未知药物纯度
(19)绿奎宁反应主要用于()
A.硫酸奎宁的鉴别
B.盐酸吗啡的鉴别
C.磷酸可待因的鉴别
D.盐酸麻黄碱的鉴别
E.硫酸阿托品的鉴别
(20)酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()
A.能形成离子对
B.有机溶剂提取能完全
C.酸性染料以分子状态存在
D.生物碱几乎全部以分子状态存在
(21)斐林试剂与还原糖作用生成()
A.红色CuO↓
B.红色Cu2O↓
C.砖红色Cu(OH)2↓
D.红色Cu
E.红色Cu2O3
(22)我国药品质量标准的内容不包括()
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.含量测定
E.制法
(23)在酸性染料比色法中,对溶液PH值的要求下列哪一种说法不对?
A.必须使有机碱与H+结合成盐
B.必须使有机碱成阳离子,染料成阴离子
C.必须使酸性染料成分子状态
D.必须有利于离子对的形成
E.必须使酸性染料解离成In-
(24)复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()
A.滴定法
B.剩余碘量法
C.配合滴定法
D.银量法
E.以上都不是
(25)除一般规定外,药品稳定性实验的影响因素不包括()
A.强光
B.高温
C.高湿度
D.pH
(26)中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为()
A.HPLC
B.GC
C.AAS
D.HPEC
E.容量法
(27)药物中的杂质限量是指()
A.药物中所含杂质的最小容许量
B.药物中所含杂质的最大容许量
C.药物中所含杂质的最佳容许量
D.药物的杂质含量
(28)硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显()
A.红色荧光
B.橙色荧光
C.黄绿色荧光
D.淡蓝色荧光
E.紫色荧光
(29)2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量()
A.滴定在酸性介质中进行
B.2,6-二氯靛酚由红色~无色指示终点
C.2,6-二氯靛酚的还原型为红色
D.2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
(30)中国药典2010年版正式执行时间是()。
A.2010年1月1日起
B.2010年4月1日起
C.2010年10月1日起
D.2011年1月1日起
(31)中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中,使用醋酸铅棉花的目的是( )。
A.除去硫化氢
B.除去砷化氢
C.除去锑化氢
D.除去二氧化碳
(32)盐酸普鲁卡因的鉴别反应是( )
A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色
D.加入三氯化铁试液,显紫红色
(33)可用硫色素鉴别的药物为( )。
A.美他环索
B.氯丙嗪
C.盐酸硫胺
D.地西泮
(34)苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为( )
A.水一乙醇
B.水一冰醋酸
C.水一氯仿
D.水一乙醚
多选题:
(1)维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有()
A.碱性酒石酸铜
B.硝酸银
C.碘化铋钾
D.乙酰丙酮
E.三氯醋酸和吡咯
ABE
(2)属于β-内酰胺类的抗生素药物有()
A.阿莫西林
B.新霉素
C.头孢克洛
D.奈替米星
E.多西环素
AC
(3)检品溶液可用四氮唑试液显色后进行比色测定的药物是()
A.醋酸泼尼松软膏
B.氢溴酸东莨菪碱片
C.盐酸可乐定片
D.硫酸阿托品片
E.醋酸氢化可的松软膏
AE
(4)苯乙胺类药物含量测定方法有()
A.非水溶液滴定
B.溴量法
D.高效液相法
E.阴离子表面活性剂法
ABCD
(5)物理常数是指()
A.熔点
B.比旋度
C.相对密度
D.晶形
E.吸收系数
ABCE
(6)吩噻嗪类药物具有下列性质()
A.多个吸收峰的紫外光谱特征
B.易被氧化
C.能与金属离子络合
D.侧链上氮原子有碱性
E.杂环上氮原子有碱性
(7)抗生素类药物具有下列特点()
A.稳定性差
B.化学纯度低
C.异构体多
D.脂溶性小
E.异物污染可能性大
(8)抗生素活性以效价单位表示,它是指(?
)
A.每毫升或每克中含有某种抗生素的有效成分的多少
B.每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分多少
C.用单位(u)表示
D.用微克(μg)表示
E.各种抗生素的效价基准是人为规定的
BCDE
(9)HPLC法与GC法用于药物制剂分析时,其系统适用性试验系指()
A.测定拖尾因子
B.测定回收率
C.测定保留时间
D.测定分离度
E.测定柱的理论板数
ACDE
(10)盐酸普鲁卡因具有下列性质()
A.具有芳伯氨基
B.与芳醛缩合成喜夫氏碱
C.具重氮化-偶合反应
D.具有酯键可水解
E.羟胺侧链具碱性
ABCDE
(11)苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有()
A.中和法
B.非水滴定法
C.紫外法
D.旋光法
E.铈量法
BC
(12)药物分析的基本任务()
A.新药研制过程中的质量研究
B.生产过程中的质量控制
C.贮藏过程中的质量考察
D.成品的化学检验
E.临床治疗药浓检测
(13)四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为()
A.在室温或30℃恒温条件下显色
B.用避光容器并置于暗处显色
C.空气中氧对本法无影响
D.水量增大至5%以上,使呈色速度加快
E.最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
(14)紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()
A.需已知药物的吸收系数
B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定
D.可以在任何波长测定
E.是中国药典规定的方法之一
BCE
(15)影响四氮唑盐比色法的因素有()
A.药物分子中基团的影响
B.空气和光线
C.温度与时间
D.溶液酸碱度
E.溶剂与水分
(16)当注射剂中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧剂干扰测定时,可以采用()
A.加入丙酮做掩蔽剂
B.加入甲酸做掩蔽剂
C.加入甲醛做掩蔽剂
D.加盐酸酸化,加热使分解
E.加入氢氧化钠,加热使分解
ACD
(17)片剂的标示量即()
A.百分含量
B.相对百分含量
C.规格量
D.每片平均含量
E.生产时的处方量
CE
(18)当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是()
A.络合滴定法
B.紫外分光光度法
C.铈量法
D.碘量法
CD
判断题:
(1)重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性弱反应速度就快
错
(2)坂口反应是链霉素的特有反应。
对
(3)四氮比色法对具有C17-α-醇酮基结构的甾体激素类具有专属性。
(4)紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。
(5)肾上腺皮质激素的结构特点是含21个碳原子,A环为具有C17-α-醇酮基。
(6)企业标准同国家标准一样均具有法定的约束力。
(7)ChP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。
(8)药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇
(9)准确度通常也可采用回收率来表示
(10)药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
(11)糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。
(12)对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应
(13)凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属
(14)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
(15)在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
(16)具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同。
(17)复方APC片中,咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。
(18)乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸
简答题:
(1)什么叫标准品、对照品?
它们有什么区别?
标准品、对照品:
是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;
对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
标准品和对照品均附有使用说明书,质量要求,有效期和装量等。
(2)建立生物样品分析方法,并对定量分析方法进行验证包括哪些内容?
一个生物分析方法的主要特征包括:
选择性、定量下限、响应函数和校正范围(标准曲线性能)、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液中储存和处理全过程中的稳定性。
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