处方管理办法试题答案及考试要点Word下载.docx
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A、安全B、有效C、经济D、方便
13、除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:
A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品
14、药品广告的内容要求有:
()
A、必须真实、合法
B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、非药品广告可以有涉及药品的内容
D、不得含有虚假内容
15、用药人调配药品,不得有下列行为:
A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;
B、违反国家规定超剂量调配药品;
C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;
D、法律、法规禁止的其他行为。
16、用药人购进药品,不得有下列行为:
A、购进假药、劣药;
B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品;
C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂;
17、药品存放应注意的问题(ABCD)。
A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和
设施,并配备养护人员;
B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品;
C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品,应当专设仓库,单独存
放,并采取必要的安全措施;
D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措
施;
18、药品的使用应当遵循的原则是(AB)。
A、安全有效B、科学合理C、经济便民D、无不良反应
二、填空题(每空1分)
1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患
者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审
核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排
列。
3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名
称购进药品。
同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得
超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。
因特殊诊疗需要使
用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
4、处方一般不得超过7日用量;
急诊处方一般不得超过3日用量;
对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师
应当注明理由。
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一
次常用量,仅限于二级以上医院内使用;
盐酸哌替啶处方为一次常
用量,仅限于医疗机构内使用。
6、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、
第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过1日常用量;
控缓释制
剂,每张处方不得超过7日常用量;
其他剂型,每张处方不得超过3
7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉
药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括
发药日期、患者姓名、用药数量。
8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、
核对、发药以及安全用药指导;
三、判断题(每题1分)
1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
(√)
2、国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保
管相关工作的监督管理。
3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定,处方由
医疗机构按照规定的标准和格式印制。
5、医师书写处方字迹清楚,不得涂改;
如需修改,应当在修改处签名
并注明修改日期。
6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮
片应当单独开具处方。
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特
殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
8、医师开具处方时除特殊情况外,应当注明临床诊断。
9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的
式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业
地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开
具麻醉药品和第一类精神药品处方,可以为自己开具该类药品处方。
(×
)
12、试用期人员开具处方,无须经所在医疗机构有处方权的执业医师
审核、并签名或加盖专用签章后就有效。
13、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明
书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意
事项等开具处方。
14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通
用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,
每张处方必须为1日常用量。
16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签
章式样应当在本机构留样备查。
17、用药人应当定期对库存药品进行检查,对过期、受污染、变质等
不合格药品,可不用登记造册,予以销毁。
18、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。
19、药师应当按照操作规程调剂处方药品:
向患者交付药品时,按照
药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用
法、用量、注意事项等。
20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完
整,并确认处方的合法性。
四、简答题:
(每题10分)
1、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括那几方面?
答:
药师对处方用药适宜性进行审核,应注意审核以下内容:
①规
定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
②
处方用药与临床诊断的相符性;
③剂量、用法的正确性;
④选用剂型
与给药途径的合理性;
⑤是否有重复给药现象;
⑥是否有潜在临床
意义的药物相互作用和配伍禁忌;
⑦其他用药不适宜情况。
2、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么?
查处方,对科别、姓名、年龄;
查药品,对药名、剂型、规格、
数量;
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;
查用药合理性,对临床诊
断。
试题2
一、单项选择题
1、处方管理办法自(B
)起实施。
A、2007年1月1日
B、2007年5月1日
C、2007年7月1日
D、2007年10月1日
2、开具西药、中成药处方,每张处方不得超过(C)药品。
A、3种
B、4种
C、5种
D、6种
3、中药饮片处方的书写,一般应当按照(
A
)顺序排列。
A、君、臣、佐、使
B、臣、君、佐、使
C、君、臣、使、佐
D、君、、佐、使、臣
4、医疗机构进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不
得超过(A)种。
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
5、处方一般不得超过(C
)日剂量。
A、5
B、6
C、7
D、8
6、急诊处方一般不得超过(C)日剂量。
A、1
B、2
C、3
D、4
7、为患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(A)次常用量。
8、医疗机构应当对出现超常处方(B)次以上且无正当理
由的医师提出警告。
A、2
B、3
C、4
D、5
9、第二类精神药品处方保存期限为(
B
)年
A1型选择题
10.医疗机构药剂人员调配处方时的错误行为是(
A.处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改
B.处方所列药品缺货时用同类药品代用
C.对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.对有超剂量的处方,应当拒绝调配
E.必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调整
【答案解析】医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方
所列药品不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;
必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
根据上述,A、C、D、E的行为都是正确行为,故选B。
11.医疗机构应对无正当理由开具抗菌药物超长处方达到一定次数的
医师提出警告。
应当予以警告的最低次数是(C)
【答案解析】医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的
医师提出警告,限制其处方权;
限制处方权后,仍连续2次以上出现
超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
A.2次
B.6次
C.3次
D.4次
E.5次
A2型选择题
12.男,50岁。
为长期使用麻醉药品的门诊癌症患者。
医院为了解治
疗效果和用药安全状况,要求其定期进行复诊。
根据相关规定,该患
者复诊间隔的最长期限是(E)
A.4个月
B.6个月
C.5个月
D.2个月
E.3个月
【答案解析】医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品
的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者
随诊一次。
二、多项选择题:
药品用法可用规范的(ABC)书写。
A、中文
B、英文
C、拉丁文
D、医院内规定的书写方法
三、判断题:
1、为方便处方书写,医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代
号。
2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。
3、具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、
校对、发药以及安全用药指导。
4、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。
5、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使
用规范的英文名称书写;
医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品
缩写名称或者使用代号;
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要
准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,
但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
6.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时
要注明体重。
四、问答题:
1、药师调剂处方时必须做到的“四查十对”是那些?
查处方,对科别、姓名、年龄;
查药品,对药名、剂型、规格、数量;
查配伍禁忌,对药品性状,用量用法;
查用药合理性,对临床诊断。
试题3
医院处方管理办法试题
(填空.每空0.5分,满分100分)
1、《处方管理办法》所称处方,是指由_______的执业医师和执
业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任
职资格的药学专业技术人员_______、_______、_______,并作为患
者用药凭证的医疗文书。
2.《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议
讨论通过,现予发布,自_____年___月__日起施行。
3.本办法适用于与__________、_______、___________的医疗
机构及其人员。
4.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、
________的原则
5、处方包括_____________和______________________用药医
嘱单。
6、处方医师的_____________和_____________,应当与院内药
学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当
______________________。
7、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。
8、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻
醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过____常用量;
剂,每张处方不得超过____常用量;
其他剂型,每张处方不得超过____
常用量。
9.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻
醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当__________患者,建立相
应的_______,要求其签署《______________》。
病历中应当留存下
列材料复印件:
(一)___级以上医院开具的___________;
(二)患者
__________、_________或者其他相关有效身份证明文件;
(三)为患者
代办人员__________文件。
10.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊
__________患者和_______度慢性疼痛患者外,麻醉药品_________
仅限于医疗机构内使用。
11.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,第一类精神药品注
射剂,每张处方为______常用量;
控缓释制剂,每张处方不得超过____
日常用量;
其他剂型,每张处方不得超过_____日常用量。
哌醋甲酯用
于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过____日常用量。
12.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量;
对于
慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当
__________。
13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当
__________,每张处方为____日常用量。
14.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为
______常用量,仅限于_____级以上医院内使用;
盐酸哌替啶处方为
______常用量,仅限于__________使用。
15.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门
(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每____月复诊或者随诊一
次。
16、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年,医疗用
毒性、二类精神药品处方保存为____年,麻醉和一类精神药品处方保
存期限为____年。
17、药师应当凭医师处方调剂________药品,非经医师处方不得
调剂。
18、药师调剂处方时的“四查”为_________、_________、
_____________、_______________。
19、药师调剂处方时的“十对”为对科别、________、年龄、
________、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、_____________。
20、药师在完成处方调剂后,应当在处方上______或者加盖专用
签章。
21、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和___________外,医疗机
构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
22、医疗机构应对处方实施动态监测及___________,登记并通
报不合理处方。
23.处方书写应当符合下列规则:
(一)患者一般情况、___________填写清晰、完整,并与
___________相一致。
(二)每张处方限于____一名____患者的用药。
(三)字迹清楚,不得涂改;
如需修改,应当在_________________
(四)药品名称应当使用规范的__________书写,没有中文名称的
可以使用规范的英文名称书写;
医疗机构或者医师、药师不得自行编
制____________或者使用________;
书写药品名称、剂量、规格、用
法、用量要准确规范,药品用法可用规范的______、英文、拉丁文或
者________书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(五)患者年龄应当填写_____年龄,新生儿、婴幼儿写________,
必要时要注明________。
(六)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中
药饮片应当________开具处方。
(七)开具西药、中成药处方,每一种药品应当________,每张处
方不得超过_____种药品。
(八)中药饮片处方的书写,一般应当按照“_____________”的
顺序排列;
调剂、煎煮的特殊要求注明在__________,并加括号,如
布包、先煎、后下等;
对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在
_____________写明。
(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使
用,特殊情况需要超剂量使用时,应当________并________。
(十)除特殊情况外,应当注明___________。
24.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用
__________单位:
重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)
为单位;
容量以升(L)、毫升(ml)为单位;
国际单位(IU)、单位(U);
中
药饮片以克(g)为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、
粒、袋为单位;
溶液剂以支、瓶为单位;
软膏及乳膏剂以支、盒为单位;
注射剂以支、瓶为单位,应当________;
中药饮片以____为单位。
25._____________________在执业地点取得相应的处方权。
经
注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点
___________签名或加盖专用签章后方有效。
医师应当在注册的医疗
机构__________或者________备案后,方可开具处方。
26.医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行
__________和__________使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经
考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的________,药师经考核
合格后取得麻醉药品和第一类精神药品_________。
27.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机
构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为______开具该类药
品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在
__________调剂麻醉药品和第一类精神药品。
28.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业
医师_________________后方有效。
29.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品
说明书中的__________、药理作用、_____、_____、禁忌、
____________和注意事项等开具处方。
30.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关
______、_______和_______的规定。
31.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通
用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各
不得超过_____种,处方组成类同的复方制剂1~2种。
因特殊诊疗需
要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
32.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的
_______________、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名
称。
医师可以使用由卫生部公布的_______________开具处方。
33.处方开具_______有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具
处方的医师注明__________,但有效期最长不得超过____天。
34.处方一般不得超过____日用量;
急诊处方一般不得超过____
日用量;
对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,
但医师应当__________。
35.医疗用毒性药品、放射性药品的__________应当严格按照国
家有关规定执行。
36.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事__________
工作。
37.药师在_____的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专
用签章式样应当在本机构__________。
具有______以上专业技术职务
任职资格的人员负责处方______、评估、______、______以及
__________指导;
药士从事处方_______工作。
38.药师应当凭__________调剂处方药品,非经医师处方不得调
剂。
39.药师应当按照操作规程调剂处方药品:
__________处方,
__________药品,正确书写药袋或粘贴_______,注明患者_______
和__________、_______、________,包装;
向患者交付药品时,按
照药品说明书或者处方用法,进行__________与指导,包括每种药品
的________、_______、__________等。
40.药师应当认真逐项检查处方_______、________和________
书写是否清晰、完整,并确认处方的_________。
41.药师应当对处方__________进行审核,审核内容包括:
(一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明__________及
_______的判定;
(二)__________与临床诊断的相符性;
(三)________、________
的正确性;
(四)选用剂型与__________的合理性;
(五)是否有__________现
象;
(六)是否有潜在临床意义的药物__________和__________;
(七)
其它用药_________情况。
42.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当
_______________,请其确认或者__________处方。
药师发现严重不
合理用药或者用药错误,应当__________,及时告知处方医师,并应
当______,按照有关规定________。
43.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按
___________________。
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