清洁验证方案文档格式.docx
- 文档编号:18253530
- 上传时间:2022-12-14
- 格式:DOCX
- 页数:22
- 大小:27.97KB
清洁验证方案文档格式.docx
《清洁验证方案文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《清洁验证方案文档格式.docx(22页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
(验证协调人)
1)参与审核验证方案
2)组织协调验证实施
3)协调验证中可能出现得偏差得调查、变更控制
杨雪红
(验证管理员)
1)参与起草验证方案
2)负责验证数据得收集及数据分析
3)负责编制验证报告
4)负责验证资料得管理
制剂
车间
唐淑玲
1)负责安排具有资格得操作人员开展验证工作
2)负责设备得清洁、安装、生产等工作并提供原始记录
3)负责向验证管理小组及时报告验证中出现得问题
4)协助验证协调人完成验证报告
保证
(QA)
戴学慧
负责验证现场执行得监控
车间操作人员负责按照草案设计得要求执行验证,验证中观察到得实际工艺参数与变量记录在批记录中完成
2、概述
2、1根据GMP要求,在每次更换品种、批号或生产工序完成后,要认真按清洁规程,对设备、容器、生产场地进行清洁,以避免造成不同批号或不同品种产品之间得污染与交叉污染,有效地保证药品质量。
2、2设备清洁在制药生产中有特殊地位,生产设备得清洗就是指从设备表面去除可见及不可见物质得过程。
这些物质包括活性成分及其衍生物、辅料、清洁剂、环境污染物质、水冲洗残留物及设备运行过程中释放出得异物。
为正确评估清洗程度得效果,需定期对直接接触药品得设备进行清洁验证。
3、颗粒剂生产设备
3、1颗粒剂生产设备清单
序号
设备编码
设备名称
备注
1
YDLCJSP-5-001
30B吸尘粉碎机组
2
YDLCJSP-5-002
40B吸尘粉碎机组
3
YDLCJSP-5-004
YK-160摇摆式制粒机
4
YDLCJSP-5-005
YK-160A摇摆式制粒机
5
YDLCJSP-5-007
PGL-120B流化床喷雾干燥制粒机
6
YDLCJSP-5-008
PGL-120B流化床喷雾干燥制粒机
7
YDLCJSP-5-009
PGL-40C喷雾干燥制粒机
8
YDLCJSP-5-011
JPH-4M3三偏心混合机
9
YDLCJSP-5-012
JSH-800三维运动混合机
10
YDLCJSP-5-013
DXDK40Ⅱ颗粒包装机
11
YDLCJSP-5-016
JTF-800固定提升转料机
12
YDLCJSP-5-017
JCG-100配液罐
13
YDLCJSP-5-018
JCG-100配液罐
14
YDLCJSP-5-019
100低压容器配液罐
15
YDLCJSP-5-020
JCT-C-1热风循环烘箱
16
YDLCJSP-5-029
DPL-300多功能制粒机
新增
17
YDLCJSP-5-030
DPL-300多功能制粒机
18
YDLCJSP-5-031
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
19
YDLCJSP-5-032
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
20
YDLCJSP-5-033
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
21
YDLCJSP-5-034
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
22
YDLCJSP-5-035
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
23
YDLCJSP-5-036
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
24
YDLCJSP-5-038
S49-120型三元旋振筛
3、2本次验证设备得主要材质为304不锈钢。
3、3本次验证设备及与产品接触面积
与产品接触面积(cm2)
01
YDLCJSP-5-002
40B吸尘粉碎机组
18000
02
YDLCJSP-5-007
PGL-120B流化床喷雾干燥制粒机
221000
03
YDLCJSP-5-011
JPH-4M3三偏心混合机
68600
04
YDLCJSP-5-013
DXDK40Ⅱ颗粒包装机
15790
05
YDLCJSP-5-029
DPL-300多功能制粒机
225000
06
YDLCJSP-5-031
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
15790
07
YDLCJSP-5-038
S49-120型三元旋振筛
7100
与产品接触面积总与(cm2)
571280
4、验证周期
为了验证清洁方法得稳定性与可靠性,三批生产后,分别进行清洁验证。
5、清洁验证准备工作
5、1进行生产设备清洁验证前,所有与清洁验证有关得仪器、设备应进行过校验或确认。
仪表、计量器具等应校验合格,仪器、设备等应建立相应得操作、维护保养规程,对清洁验证得样品应建立相应得检验操作规程。
本次清洁验证中所使用设备得确认情况及QC检验过程中所使用得仪器、设备、仪表、计量器具等确认或校验情况见附表。
5、2设备清洁规程及文件编号
1
粉碎机组清洁规程
SOP-SCKQ-002-00
XZS800-3旋涡振动式筛分机清洁规程
SOP-SCKQ-009-00
DXDK40II型自动颗粒包装机清洁规程
SOP-SCKQ-010-00
PGL-120喷雾制粒机清洁规程
SOP-SCKQ-014-00
JPH-4M3三偏心混合机清洁规程
SOP-SCKQ-015-00
DPL-300喷雾干燥制粒机清洁操作规程
SOP-SCKQ-017-00
DXDK40Ⅵ颗粒包装机清洁规程
SOP-SCKQ-018-00
5、3清洁介质及用品
清洁介质:
饮用水、纯化水、压缩空气、75%乙醇
清洁用品:
清洁布、一次性清洁布
5、4清洁方式及取样部位
5、4、1清洁方式:
生产设备得清洁方式为手工清洁方式,由操作工持清洁工具,按预定得要求清洗设备,根据目测确定清洁得程序,直至清洁完成。
清洁后,进行物理外观检查,在其最难清洁部位取样进行微生物残留检测、残留物限度检测。
5、4、2设备关键部位清洁部位及取样方法
设备清洁得关键部位为设备得边角,即最容易为固体残留物、液体玷污得地方。
最难清洁部位
取样点编号
取样面积
取样方法
40B粉碎机组
加料斗上表面
1-1
25cm2
擦拭法
加料斗下表面
1-2
25cm2
齿轮盘内表面
1-3
25cm2
出料口内表面
1-4
25cm2
02
PGL-120流化床喷雾干燥制粒机
底板筛孔表面
2-1
25cm2
上盖内表面
2-2
25cm2
容器室内表面
2-3
密封圈内表面
2-4
容器内表面
2-5
25cm2
淋洗水
硅胶管
2-6
——
喷枪
2-7
JPH-4M3三偏心混合机
混合仓内壁
3-1
3-2
加料口边缘
3-3
04
DXDK40II型自动颗粒包装机
料斗内壁
4-1
25cm2
量怀内壁
4-2
料盘内壁
4-3
制袋导槽内壁
4-4
25cm2
05
DPL-300多功能制粒机
5-1
5-2
5-3
5-4
25cm2
06
DXDK40Ⅵ自动颗粒包装机
6-1
6-2
25cm2
6-3
6-4
07
S49-120型三元旋振筛
7-1
筛盘
7-2
7-3
6、验证项目及合格标准
6、1物理外观检查
每个生产工序生产结束后,按每个设备清洁标准操作规程进行清洁,目测。
6、1、1取样:
清洁结束后,在设备得关键部位用含乙醇得白洁净布擦拭取样、
6、1、2检验方法:
目视检查法。
6、1、3可接受标准:
目视检查设备表面应干净、无可见污物、无残留药粉,无可见污迹,擦拭后得白洁净布应无可见污迹及残留物痕迹,表面见本色。
6、2微生物限度检查
6、2、1取样:
清洁结束后,在设备最难清洁部位等处接触碟取样或在设备管路最下方取最终冲洗水。
在设备最难清洁部位等处用TOC棉签擦拭取样。
6、2、2检验方法:
菌落计数法。
6、2、3可接受标准
接触碟取样:
≤20CFU/25cm2。
擦拭取样:
≤20CFU/TOC棉签(25cm2)。
最终冲洗水取样:
≤25CFU/ml。
6、3残留物限度检查
6、3、1取样:
清洁结束后,在设备最难清洁部位等处用TOC棉签擦拭取样;
清洁结束后,用纯化水最终洗出液取样。
6、3、2检验方法:
TOC检查法。
6、3、3目标化合物得选择
我公司颗粒剂生产线生产品种为复方一枝蒿颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒,复方一枝蒿提取物与祖卡木提取物经过醇沉,寒喘提取物不经过醇沉,浸膏粘性大,制粒过程中浸膏易沾附在捕集袋与设备容器仓上,为清洁难度最大得品种,所以参照产品为寒喘祖帕颗粒。
6、3、4残留物限度标准
残留物限度检测标准制定得原则有二个:
浓度限度(10mg/kg,即10ppm)与生物活性限度(最低日治疗剂量得1/1000),选择最严格得标准作为清洁验证合格标准。
6、3、1残留物浓度限度
6、3、1、1一般水溶性较好,易于清洁得,可取淋洗水样品进行测定,残留物限度为小于10ppm。
6、3、1、2用TOC棉签取样得样品
以残留物最大浓度限度10×
10-6(10ppm)计算,则公式为:
式中:
B为生产最小批量;
S为产品之间共用设备表面积;
F为安全因子(一般为10)
例:
验证品种寒喘祖帕颗粒,B为720kg,S为571280cm2
计算结果:
=1、26ug/25cm2
6、3、2生物活性限度(最低日治疗剂量得1/1000)
6、3、2、1最小日治疗剂量计算公式
MTDD=每次给药片数×
每片有效成分含量×
每日最少给药次数
最低日治疗剂量(MTDD)得1/1000
百癣夏塔热片
每日2次,每次12g;
每袋含甘草酸(C42H62O16)不得少于40mg;
最低日剂量1/1000计算:
40mg/袋×
2袋/天×
1/1000=80ug
最低日剂量:
2×
40×
2=160mg
6、3、2、2单位面积残留物限度计算公式:
Ld=MTDD/1000×
1000B/Uw×
1/Dd×
1/SA×
1000(ug/cm2)
=MTDD×
B/Uw×
1/Dd×
1/SA×
1000(ug/cm2)
其中:
MTDD(mg)为最低日剂量;
B(kg)为最小生产批量;
Uw(g)单个制剂质量;
Dd为每日最多使用制剂数;
SA (cm2)为设备内表面积
最终,单位面积残留物限度计算结果:
Ld =MTDD×
B/Uw×
1000(ug/cm2)
= 80mg×
720kg/12g×
1/2×
1/571280cm2×
1000
=11、0ug/cm2=275ug/25cm2
6、3、2、3根据上述两个结果,选择结果最严格得一项
本次清洁验证残留物限度标准为浓度限度(10mg/kg,即10ppm),擦拭法残留物限度为6、8ug/25cm2。
7、 取样程序与取样方法
7、1取样程序
生产人员清洁结束后,通知取样人员取样。
取样应在清洁完成2小时内取样。
取样时,取样人员首先对生产设备进行目检,可接受标准为:
目视无可见残留,表明见设备本色。
目检合格 后方可取样。
取样时先进行微生物残留取样,再进行化学残留取样。
7、2取样方法
7、2、1微生物残留检测样品取样
7、2、1、1接触法取样
若取样点位置光滑平整,面积大于25cm2,使用表面积为25cm2得接触碟以接触法取样,取样方法为:
在靠近取样点得位置打开接触碟上盖,轻压接触碟使其与取样表面完全接触,5s~10s后,移开接触碟,立即盖上平皿并做好标识。
取样完毕,用一次性清洁布蘸75%得乙醇擦拭被取样点表面。
7、2、1、2擦拭法取样
若取样点位置凸凹不平或者面积小于25cm2,可使用取样棉签擦拭法取样,取样完毕,用一次性清洁布蘸75%得乙醇擦拭被取样点表面。
7、2、2残留物限度检测取样
7、2、2、1取样流程:
取一个烧杯,导入适量得超纯水,将取样用TOC棉签浸湿,在杯壁上挤掉棉签上多余得超纯水,将TOC棉签按在取样点表面上,用力使TOC棉签杆稍弯曲,以使TOC棉签一面与取样点表面弯曲接触,平稳而缓慢得按图一所示方向各均匀擦拭一遍,然后,翻转TOC棉签,用另一面按图二所示方向进行第二次擦拭。
擦拭完毕,将TOC棉签置于具塞TOC检测瓶中。
对每个取样点,用两根TOC棉签重复取样三次,并分别将三个TOC棉签头置于具塞TOC检测瓶中。
取样完毕,用一次性清洁布蘸75%得乙醇擦拭被取样点表面。
7、2、2、2取样面积:
取样表面积不小于25cm2
图一 图二
7、3TOC棉签取样方法回收率试验
7、3、1取样过程需经过验证,通过回收率试验验证取样过程得回收率与重现性。
7、3、2可接受标准:
平均回收率一般不低于70%,多次取样回收率得相对标准偏差应不大于20%。
7、3、3设备与物料
7、3、3、1设备:
取相同材质得不锈钢板一块;
TOC棉签;
TOC检测瓶;
防护手套;
清洁钳子。
7、3、3、2物料:
用于TOC检查得蔗糖标准溶液;
清洁剂用75%乙醇溶液;
产品中残留成分被清洁验证。
7、3、4残留物成分限度取样方法
取表面光滑得不锈钢平板一块,划出25cm2得区域。
用在TOC检查用水中清洗过得TOC棉签擦拭25cm2得表面,置100mlTOC检查用水中,超生处理5分钟,精密量取10ml,加TOC检查用水中稀释至100ml,得擦拭法取样回收率空白样品溶液;
取1ml含碳量分别5,10,20mg/L得蔗糖标准溶液,均匀涂敷在划出得25cm2区域,晾干,用在TOC检查用水中清洗过得TOC棉签擦拭该25cm2得区域,置100mlTOC检查用水中,超生处理5分钟,得擦拭法取样回收率样品溶液。
重复配制3份取样回收率样品溶液。
取TOC检查用水中、取样回收率空白样品溶液、取样回收率样品溶液分别进样测定。
按下式计算回收率:
回收率=(T−K)/C×
100%
T:
取样回收率样品溶液测量值;
K:
取样回收率空白样品溶液测量值;
C:
100ml取样回收率样品溶液得理论值。
8、样品处理
8、1微生物残留检测样品:
取样人员将取样后得接触碟交给QC实验室微生物检测员进行培养,培养温度为30-35℃,培养时间不少于3天。
8、2化学残留检测样品:
将TOC棉签放于40ml超纯水中,用超声波洗涤2分钟,取洗涤水进行TOC检测,同时要做空白试验校正。
9、清洁规程适用性与清洁设备储存有效期得验证
9、1通过对最难清洁点取样,检测残留物、微生物残留指标,并根据检测结果判定清洁规程设备得清洁,就是否能达到预期得清洁效果。
9、2根据本次得验证活动与检测结果来确定设备得清洁储存有效期,设备得清洁有效期暂定120小时,每24个小时按照规定得取样与检测方案进行微生物残留限度得检测,溶液剂(外用)与散剂得专用设备因为年度生产批量较少,所以不考察清洁储存有效期,生产设备使用前进行清洁。
10、方案得执行
10、1质量管理部组织清洁验证相关部门进行清洁验证方案得培训并记录。
10、1记录填写要求
10、1、1所有清洁验证取样记录、检验结果应记录在批准过得方案与相应得记录表格内。
10、1、2记录、数据得填写、计算应有审核并签字。
10、1、3QA应该检查清洁验证数据记录就是否完整,就是否符合规定。
10、2偏差处理与OOS/OOT调查
10、2、1在验证过程中应严格按照本方案规定得内容进行,在执行本方案得过程中发生任何偏差均应有文件记录,并将所有偏差情况描述清楚,并列出偏差纠正结果,说明引起偏差得原因。
实施责任人应保证结论正确无误。
验证工作组应对本系统中所有偏差与纠正予以审核、认可。
10、2、2当检测结果异常时,按照《OOS/OOT分析调查管理规程》进行调查并填写相应记录。
10、3方案改变得控制程序
当方案在执行得过程中,出现既定得内容或要求与实际执行情况或清洁验证得目得不一致,需要对原批准方案进行改变,执行部门应按照公司文件修订标准流程进行修订。
11、 验证得结果评价及建议
11、1验证工作领导小组对验证结果进行综合评价,做出验证结论。
11、2对验证结果得评审应包括
11、2、1验证测试就是否有遗漏;
11、2、2验证实施过程中对验证方案有无修改,修改原因、依据以及就是否经过批准;
11、2、3验证记录就是否完整;
11、2、4验证试验结果就是否符合标准要求,偏差及对偏差得说明就是否合理,就是否需要进一步补充试验。
12、验证文件归档
验证工作结束后10天内,验证小组将整套验证文件交质量管理部验证管理员处存档。
13、 附表
附表1:
厂房与公用设施验证得确认与检查情况表
附表2:
空气净化系统、工艺用水系统验证得确认与检查情况表
附表3:
检验仪器设备检查情况表
附表4:
清洁设备目测检查记录表
附表5:
残留物限度检查记录表
附表6:
微生物残留检测记录表
附表7:
清洁设备储存有效期确认记录表
附表8:
TOC棉签取样回收率实验记录表
检查内容
接受标准
检查结果
水、电、汽
没有特殊情况,能保证在验证期间正常供应
合格□ 不合格□
车间厂房
厂房设施完整、整洁、无裂缝
合格□ 不合格□
结论
符合规定□ 不符合规定□
检查人
日 期
年月 日
复 核人
年月 日
检查项目
最后一次
验证时间
就是否在验证
有效期内
下次验证时间
目前状态
空气净化系统
年 月
就是□否□
年月
设备完好,能正常运行□
设备不完好,不能正常运行 □
合格□
不合格□
纯化水系统
年 月
年月
设备完好,能正常运行□
设备不完好,不能正常运行□
符合规定□不符合规定□
日 期
复核 人
年 月 日
检验仪器检查情况表
仪器名称
型号
安装地点
验证/校验时间
就是否在验证/校验有效期内
电子天平
BSA224S-CW
天平室
年月
设备完好,能正常运行 □
霉菌培养箱
MJ-150A
微生物室
生化培养箱
SPX-250
年 月
LRH-150B
年月
灭菌锅
LDZX-35BI
年月
超声仪
AS7240AD
精密仪器室(3)
总有机碳分析仪
TOC900 PORTABLE
结 论
符合规定□ 不符合规定□
日 期
年 月 日
年 月 日
产品名称
规 格
批号
清洁日期
年 月 日
清洁项目
取样位置
检查方法
标准
物理外观
检查
目测
1、最终淋/冲洗时水流均匀分布于设备表面。
2、外观无污渍与可见异物。
3、用白色绸布擦拭最难清洁点表面,白色绸布不变色
合格□ 不合格□
合格□不合格□
符合规定□ 不符合规定□
年月 日
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 清洁 验证 方案