化学药物和生物制品临床试验的生物统计学Word文档格式.docx

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㈤、统计分析方法

㈥、安全性评价

七、统计分析报告

八、名词解释

九、参考文献

十、附录

十一、起草说明

㈠．探索性试验和确证性试验

㈡.观察指标与变量

㈢．观察指标的内容

㈣.关于主要指标

㈤．关于临床研究中的盲法

㈥．关于多中心临床研究中各中心的需完成的病例数.33

㈦．关于样本量的问题

㈧．关于期中分析

㈨．关于统计分析集

㈩．关于安全性评价

十二、著者

新药的上市经临床前的各项基础研究后，其有效性和安全性的评价需要由临床试验加以确认。

由于临床试验通常是根据研究的目的，通过样本来研究药物对疾病进程、预后等方面的作用，因此，临床研究设计必须应用统计学原理对试验相关的因素做出合理的、有效的安排，并最大限度地控制试验误差，提高试验质量，对试验结果进行科学合理的分析，在保证试验结果科学、可信的同时，尽可能做到高效、快速、经济。

因此，统计学在临床试验中有着不可缺少的重要作用。

2002年，国家药品监督管理局颁布了新的《药品注册管理办法（试行）》，其中，对药物临床研究的分期赋予了新的内涵，使我国对药物临床研究的要求更符合新药临床研究的基本规律，更趋于科学、合理。

因此，本次指导原则修订的指导思想是保持原版指导原则的先进性的同时，充分考虑了法规的变化以及我国药物临床研究的现状，参考了ICHE9文件以及美国、欧盟、日本等国的现行指导原则，力求符合中国国情，并使之具有充分的可操作性。

本指导原则以临床试验的基本要求和统计学原理为重点，包含了对临床试验的总体考虑以及试验设计时、试验过程及结果分析时的统计学问题，旨在为药物注册申请人和临床试验的研究者在整个临床试验中如何进行设计、实施、分析和评价提供指导，以期保证药物临床试验的科学性、严谨性和规范性。

本指导原则主要适用于临床试验的后期（确证性试验），但尽可能用于临床试验的各个阶段。

药物临床试验的主要目标是寻找是否存在其风险/效益比可接受的，用法与用量安全有效的药物，同时也要确定可能由该药受益的特定对象及使用适应症。

为达到以上总体目标，需要设计一系列的临床研究，而每一个临床研究都有其特定的目的。

在每一个临床试验中，所有有关设计、执行和拟采用的分析方法等细节均应在试验开始前的临床试验方案中予以明确。

临床试验的早期，需要进行一系列的探索性试验，这些试验也应有清晰和明确的目标。

探索性试验有时需要更为灵活可变的方法进行设计并对数据进行探索性分析，以便根据逐渐积累的结果对后期的确证性试验设计提供相应的信息。

虽然探索性试验对整个有效性的确证有所贡献，但不能作为证明有效性的正式依据。

临床试验的后期，需要通过确证性试验，为药物有效性和安全性提供有力证据。

确证性试验是一种事先提出假设并对其进行检验的随机对照试验，以说明所开发的药物对临床是有益的。

因此，对涉及药物临床有效性和安全性的每一个关键性的问题需要通过一系列确证性试验予以充分的回答。

观察指标是指能反映临床试验中药物有效性和安全性的观察项目。

统计学中常将观察指标称为变量（variable）。

观察指标分为测量指标和分类指标。

观察指标必须在设计方案中有明确的定义和可靠的依据，不允许随意修改。

1、主要指标和次要指标

主要指标又称目标指标或终点指标,是与试验目的有本质联系的，能确切反映药物有效性或安全性的观察指标，通常主要指标只有一个，如果存在多个主要指标时，应该在设计方案中，考虑控制Ⅰ类错误的方法。

主要指标应根据试验目的选择易于量化、客观性强、重复性高，并在相关研究领域已有公认的准则或标准。

主要指标必须在临床试验前确定，并用于试验样本含量的估计。

次要指标是指与试验目的相关的辅助性指标，在试验方案中，也需明确定义，并对这些指标在解释试验结果时的作用以及相对重要性加以说明。

次要指标数目也应当是有限的，并且能回答与试验目的相关的问题。

2、复合指标

当难以确定单一的主要指标时，可按预先确定的计算方法，将多个指标组合构成一个复合指标。

如临床上采用的量表就是一种复合指临床试验的统计学指导原则标。

复合指标被用作主要指标时，组成这个复合指标的单个指标如果有临床意义，也可以同时单独进行分析。

3、全局评价指标

全局评价指标是将客观指标和研究者对受试者疗效的总印象有机结合的综合指标，它通常是有序等级指标。

用全局评价指标来评价某个治疗的总体有效性或安全性，一般都有一定的主观成份。

如果必须将其定义为主要指标时，应在试验方案中有明确判断等级的依据和理由。

全局评价指标中的客观指标一般应该同时单独作为主要指标进行分析。

4、替代指标

替代指标是指在直接测定临床效果不可能时，用于间接反映临床效果的观察指标。

替代指标所提供的用于临床效果评价的证据的强度取决于：

1）替代指标与试验目的在生物学上相关性的大小；

2）替代指标对临床结果预后判断价值的流行病学证据；

3）从临床试验中获得的药物对替代指标的影响程度与药物对临床试验结果的影响程度相一致的证据。

5、测量指标转化为分类指标

根据临床评价的需要，有时需将测量指标转化为二分类或多分类的分类指标，如根据一个测量指标改变程度等于或超过某一数值时作为分类的定义。

分类指标的定义应在试验方案中明确规定。

由测量指标转换为分类指标通常会丧失部分信息，由此导致检验效能的降低应当在估计样本大小时加以考虑。

偏倚又称偏性，是指在设计临床试验方案、执行临床试验、分析评价临床试验结果时，有关影响因素所致的系统误差，致使疗效或安全性评价偏离真值。

偏倚干扰临床试验得出正确的结论，在临床试验的全过程中均须防范其发生。

随机化和盲法是控制偏倚的重要措施。

1、随机化

随机化是使临床试验中的受试者有同等的机会被分配到试验组或对照组中，而不受研究者和/或受试者主观意愿的影响，可以使各处理组的各种影响因素（包括已知和未知的因素）分布趋于相似。

随机化包括分组随机和试验顺序随机，与盲法合用，有助于避免因处理分配的可预测，在受试者的选择和分组时导致的可能偏倚。

临床试验中可采用分层、区组（block）随机化方法。

分层随机化有助于保持层内的均衡性，特别在多中心临床试验中，中心就是一个分层因素。

另外为了使各层趋于均衡，避免产生混杂偏倚，按照基线资料中的重要预后因素（如病症的严重程度）等进行分层，对促使层内的均衡安排是很有价值的。

区组随机化有助于减少季节、疾病流行等因素对疗效的影响。

区组太大可能造成组间基线不均衡，太小则可能造成分组的预测。

当样本大小、分层因素及区组大小决定后，由生物统计学专业人员在计算机上使用统计软件产生随机分配表。

临床试验的随机分配表就是用文件形式写出对受试者的处理安排，即处理（或在交叉试验中的处理顺序）的序列表。

随机分配表必须有可以重新产生的能力。

也即当产生随机数的初值、分层、区组决定后能使这组随机数重新产生。

试验用药物应根据生物统计学专业人员产生的随机分配表进行编码，以达到随机化的要求，受试者应严格按照试验用药物编号的顺序入组，不得随意变动，否则会破坏随机化效果。

随机化的方法和过程应在试验方案中阐明，但使人容易预测分组的随机化的细节（如分段长度等）不应包含在试验方案中。

2、盲法

盲法是为了控制临床试验的过程中和结果解释时产生偏倚的措施之一，这些偏倚可能来自于多个方面，如：

由于对治疗的了解而对受试者的筛选分组、受试者对治疗的态度、研究者对安全有效性的评价、对脱落的处理以及在结果分析中剔除数据等等。

临床试验的盲法根据设盲的程度不同分为双盲、单盲和非盲。

如条件许可，应尽可能采用双盲试验，尤其在试验的主要变量易受主观因素干扰时。

如果双盲不可行，则应优先考虑单盲试验。

在某些特殊情况下，由于一些原因而无法进行盲法试验时，可考虑进行非盲的临床试验。

无论是采用单盲或非盲的临床试验，均应制订相应的控制试验偏倚的措施，使已知的偏倚来源达到最小。

例如，主要指标应尽可能客观，采用信封随机法入选受试者，参与疗效与安全性评判的研究者在试验过程中尽量处于盲态。

采用不同设盲方法的理由，以及通过其它方法使偏倚达到最小的措施，均应在试验方案中说明。

盲法的原则应自始至终地贯彻于整个试验之中。

双盲临床试验中，从随机数的产生、试验用药物的编码、受试者入组用药、研究者记录试验结果和做出评价、监查员进行检查、数据管理直至统计分析，都必须保持盲态。

监查员必须自始至终地处于盲态。

如果发生了任何非规定情况所致的盲底泄露，并影响了该试验结果的客观性，则该试验将被视作无效。

为使双盲临床试验得以顺利实施，还必须注意以下几个问题。

安慰剂：

在双盲临床试验中，不论是采用阴性对照还是阳性对照，药物注册申请人应保证所提供的安慰剂与所模拟的药物在剂型、外形、气味等方面完全一致，并不含有任何有效成份。

双模拟技术：

即为试验药与对照药各准备一种安慰剂，以达到试验组与对照组在用药的外观与给药方法上的一致。

这一技术有时也会使用药计划较难实施，以至影响受试者的依从性。

药物编盲与盲底保存：

由不参与临床试验的人员根据已产生的随机分配表对试验用药物进行分配编码的过程称为药物编盲，随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双盲临床试验的盲底,用于编盲的随机数产生时间应尽量接近于药物分配包装的时间，编盲过程应有相应的监督措施和详细的编盲记录，完成编盲后的盲底应一式二份密封，交临床研究负责单位和药物注册申请人分别保存。

应急信件与紧急揭盲：

从医学伦理学方面考虑，双盲试验应为每一个编盲号设置一份应急信件，信件内容为该编号的受试者所分入的组别及用药情况。

应急信件应密封，随相应编号的试验用药物发往各临床试验单位，由该单位负责保存，非必要时不得拆阅。

在发生紧急情况或病人需要抢救必须知道该病人接受的是何种处理时，由研究人员按试验方案规定的程序拆阅。

一旦被拆阅，该编号病例将中止试验，研究者应将中止原因记录在病例报告表中。

所有应急信件在试验结束后随病例报告表一起收回,以便试验结束后盲态审核。

试验方案中要对严重不良事件，以及意外情况如何处理作出规定，包括如何紧急揭盲、如何报告等。

试验结束时应对破盲的原因、范围和时间作出分析，作为对疗效及安全性评价的参考。

揭盲规定：

试验方案中，当试验组与对照组按1：

1设计时，一般采用两次揭盲法。

两次揭盲都由保存盲底的有关人员执行。

数据文件经过盲态审核并认定可靠无误后将被锁定，进行第一次揭盲，此次揭盲只列出每个病例所属的处理组别（如A组或B组）而并不标明哪一个为试验组或对照组，交由生物统计学专业人员输入计算机，与数据文件进行联接后，进行统计分析。

当统计分析结束后进行第二次揭盲，以明确各组所接受的治疗。

1、平行组设计

平行组设计是最常用的临床试验设计类型，可为试验药设置一个或多个对照组，试验药也可按若干种剂量设组。

对照药的选择应符合试验方案的要求。

对照组可分为阳性或阴性对照。

阳性对照一般采用按所选适应证的当前公认的有效药物，阴性对照一般采用安慰剂，但必须符合伦理学要求。

试验药按一个或若干个剂量分组完全取决于试验方案。

2、交叉设计

交叉设计是按事先设计好的试验次序，在各个时期对受试者逐一实施各种处理，以比较各处理组间的差异。

交叉设计是将自身比较和组间比较设计思路综合应用的一种设计方法，可以控制个体间的差异，同时减少受试者人数。

最简单的交叉设计是2×

2形式，对每个受试者安排两个试验阶段，分别接受两种试验用药物，而第一阶段接受何种试验用药物是随机确定的，第二阶段必须接受与第一阶段不同的另一种试验用药物。

每个受试者需经历如下几个试验过程，即准备阶段、第一试验阶段、洗脱期和第二试验阶段。

在两个试验阶段分别观察两种试验用药物的疗效和安全性。

每个试验阶段的用药对后一阶段的延滞作用称为延滞效应。

采用交叉设计时应避免延滞效应，资料分析时需检测是否有延滞效应存在。

因此，每个试验阶段后需安排足够长的洗脱期或有效的洗脱手段，以消除其延滞效应。

交叉设计常用于比较同一药物的两种或多种不同配方的临床疗效，如生物等效性或临床等效性试验。

交叉设计应尽量避免受试者的失访。

3、析因设计

析因设计是通过试验用药物剂量的不同组合，对两个或多个试验用药物同时进行评价，不仅可检验每个试验用药物各剂量间的差异，而且可以检验各试验用药物间是否存在交互作用，或探索两种药物不同剂量的最佳组合。

如果试验的样本含量是基于检验主效应而计算的，则估计交互作用会使检验效能降低。

4、成组序贯设计

成组序贯设计常用于下列两种情况：

（1）试验药与对照药的疗效相差较大，但病例稀少且临床观察时间较长。

（2）怀疑试验药物有较高的不良反应发生率，采用成组序贯设计可以较早终止试验。

成组序贯设计是把整个试验分成若干个连贯的分析段，每个分析段病例数相等，且试验组与对照组的病例数比例与总样本中的比例相同。

每完成一个分析段，即对主要指标（包括有效性和安全性）进行分析，一旦可以做出结论（拒绝H0，差异有统计学意义）即停止试验，否则继续进行。

如果到最后一个分析段仍不拒绝H0，则作为差异无统计学意义而结束试验。

其优点是当处理间确实存在差异时，可较早地得到结论，从而缩短试验周期。

成组序贯设计的盲底要求一次产生，分批揭盲。

由于多次重复进行假设检验会使I类错误增加，故需对每次检验的名义水准进行调整，以控制总的I类错误不超过预先设定的水准（比如α=0.05）。

试验设计中需写明α消耗函数的计算方法。

多中心试验系指由一个单位的主要研究者总负责，多个单位的研究者合作，按同一个试验方案同时进行的临床试验。

通常情况下多中心试验的每个研究单位由一名研究者负责。

多中心试验可以在较短的时间内搜集所需的病例数，且搜集的病例范围广，临床试验的结果对将来的应用更具代表性。

但影响因素亦随之更趋复杂。

多中心试验必须在统一的组织领导下，遵循一个共同制定的试验方案完成整个试验。

各中心试验组和对照组病例数的比例应与总样本的比例相同，以保证各中心齐同可比。

多中心试验要求各中心的研究人员采用相同的试验方法，试验前对人员统一培训，试验过程要有监控措施。

当主要指标可能受主观影响时，必要时需进行一致性检验。

当各中心的实验室的检验结果有较大差异或参考值范围不同时，应采取相应的措施，如统一由中心实验室检验、进行检验方法和步骤的统一培训和一致性测定等。

在双盲多中心临床试验中，盲底是一次产生的。

当中心数不多时，应按中心分层随机；

当中心数很多且每个中心的病例数不多时，可不按中心分层随机。

临床试验中比较的类型，按统计学中的假设检验可分为优效性检验、等效性检验和非劣效性检验。

优效性检验的目的是显示试验药的治疗效果优于对照药，包括：

试验药是否优于安慰剂；

试验药是否优于阳性对照药；

或剂量间效应的比较。

等效性检验的目的是确认两种或多种治疗的效果差别大小在临床上并无重要意义，即试验药与阳性对照药在疗效上相当。

而非劣效性检验目的是显示试验药的治疗效果在临床上不劣于阳性对照药。

在显示以上两种目的试验设计中，阳性对照药的选择要慎重。

所选阳性对照药，需是已广泛应用的、对相应适应证的疗效和用量已被证实，使用它可以有把握地期望在阳性对照试验中表现出相似的效果，阳性对照药原有的用法与用量不得任意改动。

进行等效性检验或非劣效性检验时，需预先确定一个等效界值（上限和下限）或非劣效界值（下限），这个界值应不超过临床上能接受的最大差别范围，并且应当小于阳性对照药对安慰剂的优效性试验所观察到的差异。

等效界值或非劣效界值的确定需要由主要研究者从临床上认可，而不是依赖于生物统计学专业人员。

试验中所选择的比较类型，应从临床角度考虑，并在制定试验方案时确定下来。

通常以阳性为对照的临床试验中，如果要说明试验药物的效果不低于阳性对照药时，多倾向于进行非劣效性检验。

等效性或非劣效性的统计学检验常用可信区间法。

等效性检验采用双侧可信区间，当可信区间完全落在等效界值之内，则推断为等效；

非劣效性检验应采用单侧可信区间，如果可信区间的下界大于非劣效性检验的下限，则推断为非劣效。

等效性检验也可用双单侧检验，非劣效性检验应采用单侧检验。

每个临床试验的样本含量应符合统计学要求。

临床试验中所需的样本量应足够大，以确保对所提出的问题给予一个可靠的回答。

样本的大小通常以试验的主要指标来确定。

同时应考虑试验设计类型、比较类型等。

样本含量的确定与以下因素有关，即：

设计的类型、主要指标的性质（测量指标或分类指标）、临床上认为有意义的差值、检验统计量、检验假设、Ⅰ类和Ⅱ类错误等。

样本含量的具体计算方法以及计算过程中所需用到的统计量的估计值及其依据应在临床试验方案中给出，同时需要提供这些估计值的来源依据。

在确证性试验中，样本含量的确定主要依据已发表的资料或预试验的结果来估算。

Ⅰ类错误常用5%，Ⅱ类错误应不大于20%。

临床试验数据的收集和传送，可采用多种形式，目前较为常用的形式为病例报告表。

从试验数据的收集到数据库的完成，均应符合《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定，尤其是及时的数据记录、错误更正、补遗等。

这些步骤均是建立高质量数据库、完成试验计划并达到试验目的所必需的。

按照试验方案认真进行临床试验，对结果的可靠性有着重要的影响。

认真进行监查能及早地发现问题，并可尽量避免问题的发生和再现。

监查是对试验全过程质量的一种系统性检查，内容包括：

试验是否按方案执行；

是否达到预期收集的病例数；

数据是否准确可靠；

受试者完成试验情况等。

这种监查无需比较处理的效应，也不需要揭盲。

期中分析是指正式完成临床试验前，按事先制订的分析计划，比较处理组间的有效性和安全性所作的分析。

由于期中分析的结果会对后续试验的结果产生影响，因此，一个临床试验的期中分析次数应严格控制。

如果一个期中分析是为了决定是否终止试验而设计的，则常采用成组序贯设计。

期中分析的日程、安排、所采用的α消耗函数等应当事先制订计划并在试验方案中阐明。

由于期中分析可能包含了非盲态数据及结果，因此所有参与试验的人员中，除直接实施期中分析的人员之外，其他人员必须对这类分析的结果保持盲态。

研究者仅仅会被告知是否继续试验或对试验方案进行修订。

任何设计不良的期中分析都可能使结果有误，所得结论缺乏可靠性，因此应避免这种分析。

如进行了计划外的期中分析，在研究报告中应解释其必要性、破盲的必要性，提供可能导致的偏倚的严重程度以及对结果解释的影响。

试验方案确定并经伦理委员会批准后，其研究设计一般情况下不宜更改。

但在以下两种情况可以考虑修改：

在试验进行过程中，如发现按原入选/排除标准难以选到合格的病例时，需分析原因并采取相应措施，在不破盲的条件下修改原入选/排除标准。

当原设计的样本含量是在不确切信息的假设条件下估计的，而期中分析结果表明指标的估计与期望值不符时，应修改假设条件，重新计算样本含量。

对试验方案的任何修改都应在修订方案中写明。

修订方案需重新得到伦理委员会的批准。

数据的正确性对保证临床试验的质量极为重要，因此必须十分重视。

数据管理应认真执行，以保证试验数据的正确。

研究者应根据受试者的原始观察记录，保证将数据正确、完整、清晰、及时地载入病例报告表。

监查员须监查试验的进行是否遵循试验方案（如检查有无不符合入选/排除标准的病例等），确认所有病例报告表填写正确完整，与原始资料一致，如有错误和遗漏，及时要求研究者改正。

修改时需保持原有记录清晰可见，改正处需经研究者签名并注明日期。

经过监查员检查后的病例报告表，需及时送交临床试验的数据管理员。

对于完成的病例报告表在研究者、监查员、数据管理员之间的传送应有专门的记录并妥善保存。

根据病例报告表和统计分析计划书要求，在第一份病例报告表送到以前，数据管理员应建立数据库，并保证其完整、正确和安全。

数据管理员还应对每一份病例报告表进行初步审核，再交由两名操作人员独立地输入数据库中，并用软件对两份输入结果进行比较。

如果有不一致，需查出原因，加以更正。

数据管理员按病例报告表中各指标数值的范围和相互关系拟定的数据检查，如范围检查和逻辑检查等，可编写计算机程序进行检查。

所有错误内容及修改结果应有详细记录并妥善保存。

如有必要，可再次对数据库中的指标（特别是主要指标）进行全部或抽样的人工检查并与病例报告表进行核对。

数据管理中发现任何问题时，应及时通知监查员，要求研究者作出回答。

他们之间的各种疑问及解答的交换应当应用疑问表，疑问表应保存备查。

上述工作完成后，按照统计分析计划的要求进行盲态审核（见名词解释），盲态审核中考虑是否需剔除某些受试者或某些数据；

是否需定义离群值；

是否需在统计模型中加入某些影响因素作为协变量。

以上任何决定都需用文件形式记录下来。

盲态审核下所作的决定不应该在揭盲后被修改。

在盲态审核并认为所建立的数据库正确无误后，由主要研究者、药物注册申请人、生物统计学专业人员和保存盲底的有关人员对数据库进行锁定。

此后，对数据库的任何改动只有在以上几方人员同意（可以书面形式）的情况下才能进行。

数据库锁定后需妥善保存备查，并进行第一次揭盲，同时将盲底和数据库交生物统计学专业人员进行统计分析。

统计分析计划书由生物统计学专业人员起草，并与主要研究者商定，其内容比试验方案中所规定的统计分析更为详细。

统计分析计划书上应列出统计分析集的选择、主要指标、次要指标、统计分析方法、疗效及安全性评价方法等，按预期的统计分析结果列出统计分析表备用。

统计分析计划书应形成于试验方案和病例报告表完成之后。

在临床试验进行过程中，可以修改、补充和完善。

在盲态审核时再次修改完善。

但是在第一次揭盲之前必须以文件形式予以确认，此后不能再作变动。

用于统计的分析集需在试验方案的统计部分中明确定义，并在盲态审核时确认每位受试者所属的分析集。

在定义分析数据集时，需遵循以下两个原则：

①使偏倚达到最小；

②控制I类错误的增加。

根据意向性分析（简称ITT）的基本原则，主要分析应包括所有随机化的受试者。

即需要完整地随访所有随机化对象的研究结果，但实际操作中往往难以达到。

因此，常采用全分析集进行分析。

全分析集（简称FAS）是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。

该数据集是从所有随机化的受试者中，以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。

在选择全分析集进行统计分析时，对主要指标缺失值的估计，可以采用最接近的一次观察值进行结转（lastobservationcarryforward,简称LOCF）。

受试者的“符合方案集”（简称PP），亦称为“可评价病例”样本。

它是全分析集的一个子集，这些受试者对方案更具依从性，依从性包括以下一些考虑，如接受治疗，主要指标可以测定以及没有对试验方案大的违反等。

将受试