贵州省贵阳市二中九中学年高二下学期联考化学试题解析版.docx
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贵州省贵阳市二中九中学年高二下学期联考化学试题解析版
贵阳二中九中2017—2018学年第二学期联考试卷
高二化学
可能用到的相对原子质量:
C-12H-1O-16
第I卷(选择题)
一、单选题(每题3分,共45分)
1.下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是()
A.乙烷和氯气取代反应B.乙烯和氯气加成反应
C.乙烯和HCl加成反应D.乙炔和HCl加成反应
【答案】C
【解析】
A、乙烷和氯气取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代物,产品不纯,且难以分离,故A错误;B、乙烯和氯气加成反应生成1,2-二氯乙烷,而不是一氯乙烷,故B错误;C、乙烯和HCl加成反应只生成一氯乙烷,产物较为纯净,故C正确;D、乙炔和HCl若发生1﹕1加成,则生成氯乙烯,若1﹕2加成则生成二氯乙烷,均得不到一氯乙烷,故D错误。
故选C。
2.下列烃的命名正确的是()
A.5-甲基-4-乙基已烷B.2,2,3-三甲基丁烷
C.2-乙基丙烷D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
【答案】B
【解析】
【详解】A.5-甲基-4-乙基已烷的编号顺序错误,靠近支链最近的一端开始标号,正确命名为2-甲基-3-乙基己烷,A错误;
B.2,2,3-三甲基丁烷的主链选择正确,编号顺序正确,故B正确;
C.2-乙基丙烷的主链选择错误,烷烃命名时,主链选择碳原子数最多的链,该烷烃最长碳链为4个碳原子,因而命名为2-甲基丁烷,C错误;
D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷的主链选择错误,应该是3,3,4-三甲基己烷,D错误。
故答案选B。
3.下列各组中各有两对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()
A.乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液,酒精和水
B.1,1-二溴乙烷和水,硝基苯和水
C.汽油和水,乙酸和乙醇
D.乙酸和水,植物油和水
【答案】B
【解析】
能用分液漏斗分离的物质应互不相溶。
A、酒精和水互溶,故A错误;B、1,1-二溴乙烷和水,硝基苯和水都互不相溶,可用分液的方法分离,故B正确;C、乙酸和乙醇互溶,故C错误;D、乙酸和水互溶,故D错误。
故选B。
4.已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体的数目为()
A.4种B.5种C.6种D.8种
【答案】C
【解析】
丁正烷有10个H原子,采用换元法,将氯原子代替氢原子,氢原子代替氯原子,从二氯代物有6种同分异构体,就可得到八氯代物也有6种同分异构体。
故选C。
5.下列说法正确的是()
A.有机化合物一定含有碳元素
B.乙烷和乙醇都属烃类化合物
C.丙烷和丁烷都有同分异构体
D.含有碳元素的化合物一定是有机化合物
【答案】A
【解析】
【详解】A.有机化合物指含碳元素
一类化合物的总称,最简单的有机化合物为CH4,A正确;
B.烃类化合物指只含碳、氢元素的有机化合物,乙醇中含有氧元素,故B错误;
C.分子式相同但结构不同
有机物互称同分异构体,丙烷和丁烷分子式不同,故C错误;
D.含碳元素的物质不一定是有机物,比如CO属于无机物,D错误。
故答案选A。
6.下列说法中错误的是()
①化学性质相似的有机物是同系物
②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物
③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物
④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似
A.只有①②③B.只有②③C.只有有③④D.①②③④
【答案】D
【解析】
①化学性质相似的有机物不一定是有机物,如CH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2,两者都能发生加成反应、氧化反应,故①错误;②如CH3CH2OH与CH2OHCH2CH2OH,分子组成上相差一个CH2,但两者官能团数目不同,因此不属于同系物,故②错误;③如乙炔与苯,前者分子式为C2H2,后者为C6H6,两者的碳氢质量分数相同,但前者为炔烃,后者为芳香烃,故③错误;④互为同分异构体的两种有机物,物理性质有差别,化学性质可能也不同,如CH3CH2OH与CH3OCH3,前者能发生消去反应,后者不能发生消去反应,故④错误;综上所述,选项D正确。
7.下列各化学式中,只表示一种纯净物的是()
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
A.
可能是乙醛,也可能是环氧乙烷;B.
可能是丙烯,也可能是环丙烷;C.
只能是溴乙烯;D.
有多种同素异形体。
综上所述,本题选C。
8.某烯烃与H2加成后的产物如下,则该烯烃的结构式可能有()
A.1种B.2种C.3种D.4种
【答案】C
【解析】
【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置,该烷烃的碳链结构为
,4号碳原子上没有氢原子,所以4号碳原子与之相邻的碳原子不能形成双键,相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以能形成双键的有:
1和2之间(或2和5之间)、2和3之间、3和6之间,共有3种。
故答案选C。
9.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是()
A.在组装蒸馏装置时,温度计的水银球应伸入液面下
B.在苯甲酸重结晶实验中,粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水
C.用苯萃取溴水时有机层应从下口放出
D.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后,要冷却到常温才过滤
【答案】B
【解析】
A、蒸馏时,温度计的水银球应在支管口处,故A错误;B、减少过滤时苯甲酸的损失,防止过饱和提前析出结晶,故B正确;C、苯的密度小于水,分液时上层液体从上口倒出,故C错误;D、应趁热过滤,故D错误。
10.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用试剂和分离方法正确的是()
混合物
试剂
分离方法
A
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
B
乙烷(乙炔)
氢气
加热
C
乙酸乙酯(乙酸)
饱和Na2CO3溶液
蒸馏
D
甲烷(乙烯)
KmnO4酸性溶液
洗气
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
溴与NaOH溶液反应,而溴苯不反应,且互不相溶,分层,可以采用分液法进行分离,A正确;乙炔与氢气发生加成反应需要的一定的条件,且氢气需要过量,虽然除去了乙炔,引入了新杂质氢气,达不到提纯的目的,B错误;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度最小,且与之不反应,分层;乙酸和饱和碳酸钠溶液反应,然后进行分液进行分离,C错误;乙烯含有不饱和键,能够被高锰酸钾溶液氧化为生成二氧化碳气体,虽然除去了乙烯,引入了新杂质二氧化碳,达不到提纯的目的,D错误;正确选项A。
点睛:
该题需要注意的是在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:
1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其它物质混入其中;2.分离提纯后的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。
11.某液态烃在过量氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气的体积比是3:
2 (同温同压),该烃的红外光谱表明分子中含有苯环,核磁共振氢谱表明分子中只有两种类型的氢。
该烃与足量氢气加成后的产物的一氯代物有()(不考虑立体异构、顺反异构等)
A.5种B.4种C.3种D.2种
【答案】C
【解析】
根据某液态烃在过量氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气的体积比是3:
2,该烃的最简式为C3H4,由于该烃的红外光谱表明分子中含有苯环,所以该烃的分子式为C9H12,核磁共振氢谱表明分子中只有两种类型的氢,该芳香烃为1,3,5-三甲基苯,该烃与足量氢气加成后的产物为1,3,5-三甲基环己烷,该有机物有3种不同类型的核磁共振氢谱,所以一氯代物有3种,C正确;正确选项C。
点睛:
对二甲苯的核磁共振氢谱有2种峰,其一氯代物有2种;对二甲基环己烷的核磁共振氢谱有3种峰,其一氯代物有3种。
12.下列有关物质的表达式正确的是()
A.乙炔分子的比例模型:
B.乙醇的分子式:
CH3CH2OH
C.乙烯的结构简式:
CH2CH2D.羟基的电子式:
【答案】D
【解析】
乙炔的官能团为碳碳双键,直线型结构,乙炔的比例模型为:
,A错误;乙醇分子是由
和
连接而成,则乙醇的结构简式为:
乙醇的分子式C2H6O,B错误;乙烯的结构简式CH2=CH2,C错误;羟基为共价基团,氧原子最外层为7电子结构,氢原子最外层为2电子结构,所以羟基的电子式
,D正确;正确选项D。
13.关于如图所示结构简式的说法正确的是()
A.所有碳原子不可能都在同一平面上
B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上
C.有6个碳原子可能在同一直线上
D.只可能有5个碳原子在同一直线上
【答案】D
【解析】
试题分析:
含有碳碳三键、碳碳双键、苯环,碳碳双键、苯环上的原子共面,三键上的原子共线,A、所有碳原子可能都在同一平面上,A错误;B、碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内,碳碳双键平面与苯环平面,可以通过碳碳单键的旋转,使2个平面重合,则最多有11个碳原子共面,最少有9个碳原子共面,B错误;C、碳碳三键为直线结构,与三键对位上的碳原子共线,所以有5个碳原子共线,C错误;D、碳碳三键为直线结构,与三键对位上的碳原子共线,所以有5个碳原子共线,D正确。
答案选D。
考点:
有机物
结构
14.有8种物质:
①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环已烯。
其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是()
A.②③⑦⑧B.①④⑥⑦C.①④⑤⑥D.②③⑤⑧
【答案】B
【解析】
【详解】甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯中含有碳碳双键,既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色又不能溴水反应使溴水褪色。
注意聚丙烯由丙烯加聚而来,聚丙烯不存在双键,故既不能使酸性KMnO4溶液褪色又不能溴水反应使溴水褪色。
故答案选B。
15.下列实验操作中正确的是()
A.制取溴苯:
将铁屑、溴水、苯混合加热
B.实验室制取硝基苯:
先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
C.检验卤代烃中的卤原子:
加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色
D.除去乙醇中少量的乙酸:
加入足量生石灰,蒸馏
【答案】D
【解析】
【详解】A.应用液溴制备溴苯,否则发生萃取不能制备,A错误;
B.浓硫酸溶于水放出大量的热,且密度较大,应最后加入浓硫酸,否则导致酸液飞溅,B错误;
C.卤代烃在碱性条件下水解,水解后应先加入硝酸酸化,否则加入硝酸银后生成AgOH沉淀,进一步分解又得到黑色的氧化银,从而干扰实验,C错误;
D.乙酸与生石灰反应生成醋酸钙,离子化合物,沸点比乙醇高,所以采用蒸馏法可以得到纯净的乙醇,D正确。
故答案选D。
第II卷(非选择题)
二、填空题(共55分)
16.
(1)用系统命名法命名(CH3CH2)2CHCH3_____________。
(2)写出结构简式:
3-甲基-2-戊烯_____________。
(3)写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型
a.1,2-二溴乙烷的水解______________(_________)
b.工业制聚乙烯_________(_________)
c.用甲苯制TNT的反应_________(_________)
d
丙烯与溴水反应__________(_________)
【答案】
(1).3-甲基戊烷
(2).
(3).CH2BrCH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr(4).取代反应(5).
(6).加聚反应(7).
(8).取代反应(9).CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3(10).加成反应
【解析】
【分析】
本题考查了有机物的命名和一些典型的有机化学反应的方程式书写。
【详解】
(1)烷烃命名时,按照碳链最长和就近编号原则,(CH3CH2)2CHCH3
名称为3-甲基戊烷;
(2)根据名称可知主链为2-戊烯,且3号碳原子连甲基,其碳链结构为
因而该烃的结构简式为
;
(3)a.1,2-二溴乙烷的水解指在加热条件下1,2-二溴乙烷和NaOH水溶液反应制备乙二醇的反应,该反应属于取代反应,化学方程式为CH2BrCH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr。
因此本题正确答案是CH2BrCH2Br+2NaOH
CH2OHCH2OH+2NaBr;取代反应。
b.工业制聚乙烯利用乙烯在一定条件下发生加聚反应来制备聚乙烯,其化学方程式为
。
因此本题正确答案是
;加聚反应。
c.用甲苯制TNT指利用甲苯和浓硝酸反应制得2,4,6-三硝基甲苯,即TNT,该反应条件是浓硫酸作催化剂和吸水剂,并且需要加热,同时该反应属于取代反应,其化学方程式为
。
因而本题正确答案是
;取代反应。
d.丙烯与溴水发生加成反应,得到1,2-二溴丙烷,其化学方程式为CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3。
因而本题正确答案是CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3;加成反应。
17.有下列六种烃:
①
②
③乙烷④正戊烷⑤
⑥
②③④⑤四种物质按它们的沸点由低到高的顺序是_________(填序号),等质量的①③⑥三种物质,完全燃烧时消耗O2的物质的量由少到多的顺序为_______。
【答案】
(1).③⑤②④
(2).⑥①③
【解析】
【分析】
本题考查了有机物的沸点和燃烧时的耗氧量,这六种烃的分子式分别为①C4H8、②C5H12、③C2H6、④C5H12、⑤C4H10、⑥C8H10。
【详解】烷烃的沸点随碳原子个数的增加而升高,在碳原子个数相同时支链越多沸点越低,则按它们的沸点由低到高的顺序是③⑤②④;烃分子中含氢量越高,在质量相等的条件下消耗的氧气越多。
①③⑥三种物质的最简式分别是CH2、CH3、C4H5,因此含氢量为⑥<①<③,所以等质量的①③⑥三种物质,完全燃烧时消耗氧气的物质的量由少到多的顺序为⑥①③。
18.I.有下列8种有机物按要求作答:
①CH3CH2OH②
③CH3CH2Br④
⑤
⑥
⑦
⑧
(1)按官能团分类,其中属于羧酸的有________(填序号),属于醇的有______(填序号);
(2)④中所含官能团的名称_________,⑦中所含官能团结构简式_________;
II.下列各组中的两种有机物,可能是:
A.同一物质B.同系物C.同分异构体D.同位素E.同素异形体,请判断它们之间的关系(用字母完成填空):
(3)2-甲基丁烷和丁烷_________;
(4)正戊烷和新戊烷_________;
(5)
________。
(6)O2和O3________________________
(7)
和
_____________
【答案】
(1).⑧
(2).①(3).酯基(4).—CHO(5).B(6).C(7).A(8).E(9).D
【解析】
【分析】
本题考查了官能团的结构和名称以及“五同”的比较。
“五同”指同一物质、同系物、同分异构体、同位素、同素异形体。
【详解】I.
(1)①CH3CH2OH中官能团为羟基,属于醇;②CH3COCH3中官能团为羰基,属于酮;③CH3CH2Br中官能团为溴原子,属于卤代烃;④CH3COOCH2CH3中官能团为酯基,属于酯;⑤
中官能团为羟基,且羟基与苯环碳原子直接相连,属于酚;⑥
中官能团为溴原子,属于卤代烃;⑦CH3CHO中官能团为醛基,属于醛;⑧HCOOH中官能团为羧基,属于羧酸。
因而按官能团分类,其中属于羧酸的有⑧,属于醇的有①;
(2)④中所含官能团的名称为酯基,⑦中所含官能团为醛基,其结构简式为-CHO;
II.(3)2-甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3,分子式为C5H12,丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,分子式为C4H10;两者结构相似,分子组成上相差一个“CH2”,互为同系物,故答案选B;
(4)正戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3,分子式为C5H12;新戊烷的结构简式为C(CH3)4,分子式为C5H12;两者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故选C;
(5)二氯甲烷的空间构型为四面体型,
都表示二氯甲烷,为同一物质,答案选A;
(6)O2和O3均只含氧元素,同属于单质,符合同素异形体的定义,故选E;
(7)
和
均为碳元素,但中子数分别是6和7,属于同一元素的不同核素,因而互为同系物,故选D。
19.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物.某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ:
在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振荡.
实验操作Ⅱ:
将试管如图固定后,水浴加热.
(1)试管口安装一长导管的作用是________;
(2)观察到___________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液完全反应;
(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是________、_______;
(4)检验水解产物中的溴离子的方法是_________(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象和结论).
(5)写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的方程式________,反应类型为_____。
请设计实验方案验证其反应类型,验证的方法是___________(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象和结论)。
【答案】
(1).冷凝回流
(2).溶液分层消失(3).红外光谱(4).核磁共振氢谱(5).取少量溶液,加入足量硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀生成,则说明水解后的溶液含有溴离子(6).CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O(7).消去(8).将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色,(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色)说明生成乙烯,发生消去反应
【解析】
【分析】
卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应,溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠,反应方程式为CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr。
【详解】
(1)溴乙烷沸点低,易挥发,试管口安装一长导管的作用是冷凝回流,减少溴乙烷的损失;
(2)溴乙烷难溶于水,因而溴乙烷和NaOH水溶液分层,当溴乙烷完全水解生成乙醇,乙醇易溶于水,此时溶液分层消失,表明溴乙烷与NaOH溶液完全反应;
(3)乙醇分子结构中有三种氢原子,它们的比为3:
2:
1,利用核磁共振氢谱可检测,也可用红外光谱检测,因此本题正确答案是:
核磁共振氢谱;红外光谱;
(4)取少量水解液于试管中,先加入过量的稀硝酸除掉NaOH,再加入硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀生成,则说明水解后的溶液含有溴离子,注意如果省略加入稀硝酸这个步骤,那么后续加入硝酸银,会产生AgOH沉淀,AgOH不稳定分解得到黑色的氧化银,会干扰后续实验现象;
(5)溴乙烷在NaOH乙醇溶液发生消去反应得到乙烯气体,以及溴化钠和水,其化学方程式为CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O,反应类型为消去反应。
溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,生成乙烯,只有证明乙烯的存在即可证明发生的是消去反应,方法是:
将生成的气体先通过盛有水的试管(注意乙醇易挥发,也能使KMnO4溶液褪色,因而需用水吸收除去),再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色,(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色)说明生成乙烯,发生消去反应。
20.通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物,然后根据产物的质量确定有机物的组成。
如图所示是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
若准确称取0.69g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),充分燃烧后,A管质量增加1.32g,B管质量增加0.81g。
请回答下列问题:
(1)使产生的O2按从左到右的方向流动,则所选装置中各导管的正确连接顺序是______(填字母)。
(2)装置C中浓硫酸的作用是__________________。
(3)燃烧管中CuO的作用是_____________。
(4)根据题中所给数据,推断该有机物的实验式为______。
(5)经测定其蒸气密度为2.054g/L(已换算为标准状况),则其分子式为______。
(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示,三种峰面积之比为1:
2:
3则其结构简式为______。
【答案】
(1).g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)
(2).干燥O2(3).确保有机物中的碳元素全部转化为CO2(4).C2H6O(5).C2H6O(6).CH3CH2OH
【解析】
【分析】
通过计算确定有机物的分子式,由有机物的结构特点和题给信息确定有机物的结构简式。
根据反应原理可知,该实验要成功必须满足:
1、快速制备氧气供燃烧使用;2、氧气要纯净;3、保证碳元素完去转化为CO2,氢元素完全转化为H2O,且CO2和H2O在后面装置中被完全吸收。
【详解】
(1)使产生的O2按从左到右的方向流动,需先制备氧气,然后将气体通过浓硫酸干燥氧气,获得纯净的氧气,其导管连接为g→f→e(注意对于C,连接导管需长进短出),接着纯净的氧气与有机物反应,因而e→h→i,氧气与有机物反应生成CO2和H2O,先利用B中CaCl2吸收水蒸气,然后利用A中NaOH吸收CO2,若A和B颠倒,NaOH会同时吸收H2O和CO2,这样无法测定CO2和H2O各自的质量,因而正确的连接顺序为g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a);
(2)C中浓硫酸的作用是吸收来自D产生的氧气中的水蒸气,以便获得纯净的氧气,便于后续定量实验;
(3)有机物若不完全燃烧会生成CO,CO和CuO反应会得到CO2,这样可以保证有机物中的碳元素全部转化为CO2;
(4)A管质量增加1.32g,说明CO2的质量为1.32g,易算出C的质量为0.36g,B管质量增加0.81g,说明H2O的质量为0.81g,易算出H的质量为0.09g,根据准确称取的0.69g样品,可计算O的质量为0.69g-0.36g-0.09g=0.24g,则C、H、O原子个数比为
=2:
6:
1,因而该有机物的实验式为C2H6O;
(5)M=Vm×ρ=22.4L·mol-1×2.054g·L-1≈46g·mol-1,则该有机物的相对分子质量与实验式C2H6O的式量相等,故样品的分子式为C2H6O;
(6)由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种类型的氢原子,故该有机物的结构简式不是CH3-O-CH3,而是CH3CH2OH。
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