最新山东大学网络教育药物分析Word文档格式.docx

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A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量

D.杂质检查量E.杂质的最大允许量

13.维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰C

A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚

14.旋光法测定的药物应是C

A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液

D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因

15.用来描述TCL板上色斑位置的数值是A

A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

问题1~5

A.ChPB.USPC.GMPD.BPE.CP

1．美国药典B2．英国药典D3．良好药品生产规范C

4．中国药典A5．中华人民共和国药典A

问题6~10

A.稀HNO3B.硫代乙酰胺试液C.BaCl2试液D.Ag-DDC试液E.NH4SCN试液

6.重金属检查B7.硫酸盐检查C8.氯化物检查A9.砷盐检查D10.铁盐检查E

问题11~15

A.FeCl3反应B.水解后FeCl3反应C.重氮化-偶合反应

D.水解后重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应

11.乙酰水杨酸B12.水杨酸钠A13.氯氮卓D14.苯佐卡因C15.链霉素E

问题16~20

A.中和法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.Kober比色法

16.阿斯匹林A17.维生素C片B18.炔雌醇E19.异烟肼D20.硫酸奎宁C

三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选

1.我国现行的药品质量标准有AB

A.中国药典B.局颁标准C.企业标准

D.地方标准E.临床标准

2.中国药典的基本内容为BCDE

A.鉴别B.凡例C.正文D.索引E.附录

3.分析方法的效能指标包括ABCD

A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.专属性

4.异烟肼的鉴别反应有AE

A.缩合反应B.氧化反应C.水解反应

D.中和反应E.还原反应

5.精密度的一般表示方法有AB

A.标准差B.相对标准差C.变异系数

D.绝对误差E.相对误差

6.片剂的常规检查一般包括AB

A.重量差异检查B.崩解时限检查C.溶出度检查

D.杂质检查E.含量均匀度测定

7.采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有BD

A.采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B.用样品做空白试验

C.1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏D.用青霉素标准品做平行对照试验

E.该法不受温度、pH的影响

8.鉴别药物的色谱方法有ABD

A.TLCB.GCC.DTAD.HPLCE.UV

四、计算下列各题

1.检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g，依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml相当于µ

g的Pb）多少毫升?

2.取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量为3.5469g，研细，精密称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色，在精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，至水浴上加热15min，迅速冷至室温，用硫酸液（0.0539mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，空白消耗该溶液34.78ml，求阿斯匹林片的含量。

每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿斯匹林。

3.对乙酰氨基酚的测定：

精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml溶解后,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知

为715，求对乙酰氨基酚的含量。

参考答案：

1.

2.

3.

药物分析模拟题

1.从何时起我国药典分为两部B

A.1953B.1963C.1985D.1990E.2005

2.药物纯度合格是指E

A.含量符合药典的规定

B.符合分析纯的规定

C.绝对不存在杂质

D.对病人无害

E.不超过该药物杂质限量的规定

3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A

A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮

4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是C

A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法

B.不能用滴定法进行分析

C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

D.色谱法比较简单，精密度好

E.色谱法准确度优于滴定分析法

5.关于中国药典，最正确的说法是D

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典

6.分析方法准确度的表示应用A

A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度

7.药物片剂含量的表示方法B

A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%

D.g/100mlE.g/100g

8.凡检查溶出度的制剂不再检查：

C

A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限

D.主药含量E.含量均匀度

9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别E

A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠

D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯

10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了C

A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰

D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定

11.色谱法用于定量的参数是B

A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间

12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别C

A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应

E.水解后重氮-化偶合反应

13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定C

A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片

D.黄体酮注射液E.炔诺酮片

14.异烟肼中检查的特殊杂质是C

A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚

15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D

A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法

16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：

B

A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静

A.DSCB.BPC.GLPD.AQCE.DTA

1.英国药典B

2.分析质量控制D

3.差示热分析E

4.良好药品实验研究规范C

5.差示扫描量热法A

问题6~10

可发生的反应是

A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.Kober反应

D.差向异构化反应E.铜盐反应

6.巴比妥在碱性溶液中E7.雌激素与硫酸—乙醇共热C

8.链霉素在碱性溶液中B9.四环素在pH2.0一6.0时D

10.维生素B1在碱液中被氧化A

A.Ag-DDC法B.氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法

D.微孔滤膜法E.热分析法

11.蛋白质测定C

12.有机药物含氟量的测定B

13.砷盐的检查A

14.重金属的检查D

15.干燥失重测定法E

A.高锰酸钾法B.铈量法C.碘量法D.酸性染料比色法E.银量法

16.硫酸阿托品片D

17.硫酸亚铁片B

18.维生素C注射液C

19.硫酸亚铁原料A

20.苯巴比妥E

1.氧瓶燃烧法中的装置有AC

A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶

C.铂丝D.铁丝E.铝丝

2.药品质量标准的分类AC

A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准

D.临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准

3.巴比妥类药物的鉴别方法有 

CD

A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物

C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物

E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀

4.中国药典（2005年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是BE

A.与锌、酸作用生成H2S气体

B.与锌、酸作用生成AsH3气体

C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小

E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

5.氧瓶燃烧法可用于ACD

A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定

C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒

E.芳酸类药物的含量测定

6.药物分析的任务是ABD

A.常规药品检验B.制订药品标准C.参与临床药学研究

D.药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究

7.药物有机破坏方法一般包括：

ABE

A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法

8.酸性染料比色法的影响因素有（ABDE）

A.水相的pH值B.酸性染料的浓度C.酸性染料的种类

D.有机溶剂的种类E.水分

1.溴化钠中砷盐的检查：

取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1µ

g的As）制备标准砷斑，依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，问应取供试品多少克？

2.某芳胺药片，标示量为0.4g/片，精密称定10片为5.0500g，研细后精密称取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液50.0ml，用重氮化法测其含量，消耗亚硝酸钠液（0.1mol/L）12.58ml，求该药片的含量。

[每1ml亚硝酸钠液（0.1121mol/L）相当于该药25.53mg]。

3.取5mg/片的地西泮10片，精密称定重为0.6015g，研细，精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。

精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为0.508，按地西泮的

=602计算其含量。

4.维生素A测定：

精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：

λ（nm）吸收度规定的吸收度比值

3000.2520.555

3160.3850.907

3280.4301.000

3400.3500.811

3600.1290.299

请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。

（12分）

A328（校）＝3.52（2A328-A316-A340）1IU＝0.344μg全反式维生素A醋酸酯。

3.

＝105.31%

4.0.252/0.430=0.5860.586-0.555=0.031

A328（校正）=3.52（2A328-A316-A340）＝3.52（2×

0.430-0.385-0.350）=0.440

药物分析模拟题3

1.中国药典正确的表达为D

A.Ch.PB.中国药典C.C.P（2005）

D.中国药典（2005年版）E.中华人民共和国药典

2.四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A

A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶

D.黄体酮注射液E.炔诺酮片

3.以下哪种药物中检查对氨基酚D

A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林

D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠

4.药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰E

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法

D.汞量法E.碘量法

5.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择B

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法

D.钯离子比色法E.酸碱滴定法

6.在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是C

A.维生素AB.维生素EC.维生素B1D.维生素CE.维生素D

7.片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指B

A.A+1.80S＞15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+S＞15.0

D.A+1.80＜15.0E.A+1.80=15.0

8.检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用C

A.色谱法

B.红外分光法

C.旋光度法

D.显色法

E.直接检查法

9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：

E

A.水B.氯仿C.乙醚D.无水乙醇E.中性乙醇

10.坂口反应用以鉴别哪种药物D

A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠

11.杂质限量是指E

A.杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量

12.中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？

D

A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法

D.气相色谱法E.非水滴定法

13.双相滴定法可适用的药物为E

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸

D.苯甲酸E.苯甲酸钠

14.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为B

A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色

15.精密度是指B

A.测得的测量值与真实值接近的程度

B.测得的一组测量值彼此符合的程度

C.表示该法测量的正确性

D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E.对供试物准确而专属的测定能力

16.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在C

A.0.1-0.3B.0.3-0.5C.0.3-0.7D.0.5-0.9E.0.1-0.9

可用于检查的杂质为

A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属

1.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D

2.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C

3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E

4.Ag-DDC法B

5.古蔡法B

下列药物的鉴别所采用的方法是

A.绿奎宁反应B.戊烯二醛反应C.四氮唑反应

D.三氯化锑反应E.与硝酸银反应

6.维生素AD7.维生素CE8.尼可刹米B9.硫酸奎尼丁A10.醋酸泼尼松C

A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林

11.需检查其他生物碱的药物是C

12.需检查其他甾体的药物是B

13.需检查酮体的药物是A

14.需检查水杨酸的药物是E

15.需检查对氨基酚的药物是D

A.中和法B.碘量法C.银量法D.溴酸钾法E.亚硝酸钠滴定法

16.阿司匹林A17.维生素C片B18.盐酸普鲁卡因E19.异烟肼D20.异戊巴比妥钠C

1.药品质量标准分析方法的验证指标包括ABCDE

A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度

D.专属性E.线性与范围

2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性：

BE

A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强

3.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有BCDE

A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法

D.外指示剂法E.电位法

4.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BE

A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应

D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应

5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定BCD

A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法

D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法

6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCDE

A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定

7.信号杂质检查是指ABCDE

A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.重金属检查

D.砷盐检查E.氰化物检查

8.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有AD

A.水杨酸B.四环素C.对氨基水杨酸钠

D.对氨基酚E.阿斯匹林

1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g，与标准硫酸钾溶液（每1ml相当于0.1mgSO42-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。

2.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于27.08mg的盐酸利多卡因，求其含量。

3.称取苯巴比妥类0.1585g，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml，精密量取5ml，同法稀释至200ml，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；

另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。

取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438，试计算苯巴比妥的含量。

4.异烟肼片的含量测定，取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。

求其含量占标示量的百分含量。

4.