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溶液,这三种溶液因土壤pH值不同而选一种。
2.异戊醇(化学纯
3.2%碳酸钠(化学纯溶液。
4.软水,其制备是将200毫升碳酸钠钠加入1500毫升自来水中,待静置一夜,沉清后,上部清液即为软水,2%碳酸钠的用量随自来水硬化度的加大而增加。
仪器:
l.甲种比重计(即鲍氏比重计;
刻度范围0-60,最小刻度单位1.O克/升,使用前应进行校正。
2.洗筛·
孔径为0.1毫米,筛子直径为5厘米的小铜筛。
3.土壤筛:
孔径为3.1,O.5,O.25毫米。
4.搅拌棒,带橡皮头的玻棒。
5.沉降筒(1000毫升)量筒(100毫升),三角瓶(500毫升),漏斗(直径7厘米,4厘米),洗瓶,普通烧杯,滴管等。
二、操作步骤:
1.称样:
称取通过1毫米筛孔的风干土样50克(精确到0.01克,置于500毫升三角瓶中,加蒸馏水或软水湿润样品,另称10克(精确到0.0001土样置于铝盒内,在烘箱(l05℃中烘至恒重(约6小时,冷却称重,计算吸湿水含量和烘干土重。
2.样品分散:
石灰性土壤(50克样品加O.5N六偏磷酸钠60毫升,中性土壤(50克样品加0.5N草酸钠20毫升,酸性土壤(50克样品加0.5N氢氧化钠40毫升,然后,常用煮沸法对样品进行物理分散处理,即在已加分散剂的盛有样品德500毫升三角瓶中,再加入蒸馏水或软水,使三角瓶内土液体积约达250毫升,盖上斗,摇动三角瓶,然后后放在电热板上加热煮沸,在煮沸前应经常摇动三角瓶,以防土粒沉积瓶底结成硬块或烧焦,煮沸后保持沸腾1小时。
3.制备悬液:
将筛孔直径为0.1毫米的小铜筛放在渭斗上,一起搁在l000毫升沉降筒上,将冷却的三角瓶中悬液通过0.1毫米筛子,用带橡皮头玻棒轻轻洗擦筛上颗粒,并用蒸馏水或软水冲洗至<0.1毫米的土粒全部进入沉降筒,筛下流出清液为止,但洗入沉降筒的悬液量不能超过l000毫升。
将留在小铜筛上的>0.1毫升砾砂粒移入铅盒内,倾去上部清液,烘干称重并计算百分数,用1,0.5,0.25毫米孔径筛分,3-1,1-0.5,0.5-0.25,0.25-0.1毫米砾石或砂粒分别称重并计算百分数。
将盛有土液的沉降筒用蒸馏水或软水定容至1000毫升,放置于温度变化小的室内平放桌面上,排列整齐,编号填入记录表,并准备比重计,秒表(或闹钟),温度计(±
0.1℃等。
4.测定悬液比重:
将盛有悬液的沉降筒置于昼夜温度变化较小的平稳试验桌面上,测定悬液温度,用搅拌棒搅拌悬液1分钟(上下各约30次),记录开始时间,按表1-l中所列温度时间和粒径的关系,根据所测液温和待测的粒级最大直径值,选定测比重计度数的时间,提前将比重计轻轻放入悬液中,到了选定时间即测记比重计读数,将读数进行必要的校正后即代表直径小于所选定的毫米数的颗粒累积含量,按照上述步骤,就可分别测出<0.05、<0.01、<0.001mm等各级土粒的比重计读数。
5.结果计算
①将风干土样重换算成烘干样品重:
②对比重计读数进行必要的校正
校正值=分散剂校正值+温度校正值
其中:
a、分散剂校正值=加入分散剂的毫升数×
分散剂的当量浓度×
分散剂毫克当量重量(毫克×
l0-3(g/l
b.温度校正值查表1-2。
校正后读数=原读数-校正值
③小于某粒径土粒含量%=
④大于0.1mm粒径土粒含量%=
⑤将相邻两粒径的土粒含量百分数相减,即为该两粒径范围的粒级百分含量。
表1-1小于某粒径颗粒沉降时间表(比重计速测用)
温度(℃)
<0.05毫米
<0.01毫米
<0.005毫米
<0.001毫米
时
分
秒
4
1
32
43
2
55
48
5
30
42
50
6
25
40
7
23
38
45
8
20
37
9
18
36
10
35
11
15
34
12
33
13
14
31
16
29
17
28
27
19
58
26
21
56
22
54
24
53
51
46
44
表1-2甲种比重计温度校正表
温度(℃
校正值
6.0-8.5
-2.2
16.5
-0.9
22.5
+0.8
28.5
+3.1
9.0-9.5
-2.1
17.0
-0.8
23.0
+0.9
29.0
10.0-10.5
-2.0
-0.7
23.5
+1.1
29.5
+3.5
11.0
-1.9
18.0
-0.5
24.0
+1.3
30.0
+3.7
11.5-12.0
-1.8
18.5
-0.4
24.5
+1.5
30.5
+3.8
12.0
-1.7
19.0
-0.3
25.0
+1.7
31.0
+4.0
13.0
-1.6
19.5
-0.1
25.5
+1.9
31.5
+4.2
13.5
-1.5
20.0
26.0
+2.1
32.0
+4.6
14.0-14.5
-1.4
20.5
+0.15
26.5
+2.2
32.5
+4.9
15.0
-1.2
21.0
+0.3
27.0
+2.5
33.0
+5.2
-1.1
21.5
+0.45
27.5
+2.6
33.5
+5.5
16.0
-1.0
22.0
+0.6
28.0
+2.9
34.0
+5.8
土壤质地测定(吸管法)
1.称样:
称样20.00g(两份)测定吸湿水和制备悬液。
2.悬液的制备:
将样品放入高脚烧杯中,分次加入10ml0.5N的氢氧化钠,用皮头玻棒碾磨搅拌10分钟,加去软水至250ml,盖上小漏斗,于电热板上煮沸,煮沸后保持1小时(间断搅拌),使样品充分分散,使样品冷却,通过0.25mm孔径筛洗入沉降筒中
3.样品悬液吸取:
定容1000ml。
测量温度:
查表1-3深度10cm或5cm所需要的时间。
记录开始时间和各级吸取时间(0.05mm,0.002mm两级)。
搅拌均匀,静止到规定的时间。
在吸取前,将吸管放于规定深度处,按所需时间提前10s开始吸,吸取25ml时间控制在20秒。
将吸取的悬液全部移入已知重量的烧杯中,并洗干净。
将盛有悬液的小烧杯放在电热板上蒸干,然后放入烘箱,在105-110℃下烘6小时至恒重,取出置于真空干燥器内,冷却20分钟后称重。
4.结果计算:
小于某粒级颗粒含量百分数的计算:
土壤颗粒分析各级粒级吸取时间表
粒级及深度
<
0.05mm
0.002mm
悬液温度
吸取深度10cm
吸取深度
10cm
5cm
16℃
49s
8h49min2s
4h24min31s
17℃
48s
8h21min27s
4h10min43s
18℃
47s
8h08min53s
4h04min27s
19℃
46s
7h56min48s
3h58min24s
20℃
45s
7h44min16s
3h52min08s
21℃
44s
7h34min04s
3h47min02s
22℃
43s
7h23min53s
3h41min57s
23℃
42s
7h13min13s
3h36min36s
24℃
41s
7h03min02s
3h31min31s
25℃
40s
6h52min50s
3h26min25s
26℃
39s
6h44min02s
3h22min01s
27℃
38s
6h35min42s
3h17min51s
28℃
37s
6h26min53s
3h13min27s
29℃
36s
6h18min33s
3h09min17s
30℃
6h09min45s
3h04min53s
土壤质地手测法(适用于野外)
(一)方法原理
根据各粒级颗粒具有不同的可塑性和粘结性估测土壤质地类型。
砂粒粗糙,无粘结性和可塑性;
粉粒光滑如粉,粘结性与可塑性微弱;
粘粒细腻,表现较强的粘结性和可塑性;
不同质地的土壤,各粒级颗粒的含量不同,表现出粗细程度与粘结性和可塑性的差异,本次实验,主要学习湿测法,就是在土壤湿润的情况下进行质地测定。
(二)操作步骤
置少量(约2克)土样于手中,加水湿润,同时充分搓揉,使土壤吸水均匀(即加水于土样刚好不粘手为止)。
然后按表1-4规格确定质地类型。
表1-4田间土壤质地鉴定规格
质地
名称
土壤干燥状态
干土用手研
磨时的感觉
湿润土用手指搓捏时的成形性
放大镜或
肉眼观察
砂土
散碎
几乎全是砂粒,极粗糙
不成细条,亦不成球,搓时土粒自散于手中。
主要为砂粒
砂壤土
疏松
砂粒占优势,有少许粉粒
能成土球,不能成条(破碎为大小不同的碎段)
砂粒为主,杂有粉粒
轻壤土
稍紧
易压碎
粗细不一的粉末,粗的较多,粗糙
略有可塑性,可搓成粗3mm的小土条,但水平拿起易碎断。
主要为粉粒
中壤土
紧密、用力
方可压碎
粗细不一的粉末,稍感粗糙。
有可塑性,可成3mm的小土条,但弯曲成2-3cm小圈时出现裂纹。
重壤土
更紧密,用
手不能压碎
粗细不一的粉末,细的较多,略有粗糙感。
可塑性明显,可搓成1-2mm的小土条,能弯曲成直径2cm的小圈而无裂纹,压扁时有裂纹。
主要为粉粒,杂有粘粒。
粘土
很紧密不易
敲碎
细而均一的粉末,有滑感。
可塑性、粘结性均强,搓成1-2mm的土条,弯成的小圆圈压扁时无裂纹。
主要为粘粒
实验二土壤容重和孔性的测定和计算
土壤容重和孔性与土壤质地、结构、有机质含量、土壤紧实度、耕作措等有关。
它是衡量土壤组成,土壤颗粒间排列、通气透水和保肥性能等的一项重要的基本性质,其有关数据是土壤理化分析很多项且计算中的基本数据。
测定土壤容重的方法很多,有环刀法、蜡封法、水银推开法、温度-密度仪法等。
本实验介绍环刀法,要求掌握测定土壤容重的环刀法以及容重和土壤孔性的计算,了解容重和土壤孔性之间的相互关系。
1.仅器设备
2:
操作步骤:
(1在室内用l/100天平称铝盒重,同时测量钢质取土筒的容积,称取土筒的重量。
(2把钢质取土筒装入压力套筒内然后用力压入土中,压入的深度要超过钢质取土筒的高度约一厘米左右,若需分层取土测定,则需挖土坑,按规定分层取土,如果只测表土,则不必挖坑,只需把土表杂物去掉,铲成平面,将采土器直接压入土中采取土壤。
(l把取土筒从压力套筒中取出,用盖把取土筒的上端盖住,并把取土筒翻转过来,小心地削去多余的土壤,使之和筒口一样平齐,盖上铁盖或纸,把取土筒再翻过来,小心削去另一端多余的土壤,使之与筒口一样平齐,除去粘附在取土筒外壁的土粒,然后将盛土的取土筒两端立即加盖,放入烘箱中在105℃条件下连续烘24小时至恒重。
(4从烘箱中取出样品,称重为W1,去掉环刀内土样,擦干环刀,称其环刀重量计为W2。
3.结果计算;
(1取土筒容积按下式计算:
式中:
V:
取土筒容积(厘米3
取土筒内半径(厘米
h:
环刀高度(厘米
:
圆周率。
(2按下式计算土壤容重:
(3)此法允许绝对平等误差<0.03克/厘米3,取算术平均值。
二、毛管孔隙度的测定
l.仪器设备:
2.测定步骤:
(1在室内用l/100天平称铝盒重,同时测定取土筒的容积,称取土筒的重量。
(2样品的采集与土壤容重的测定相同,应尽量避免破坏原状土的结构,有时亦可和测定容重结合起来取土测定土壤毛管孔隙度。
(3将盛土的取土筒的一端(筒内土壤已削平,先以滤纸包住,再包一层砂布,然后用橡皮筋扎紧,以此端为底放入用搪瓷托盘内铺沙加水制成的吸水盘内,使之吸水。
(4经过一天后,从吸水盘中取出盛土之取土筒,称重,以后每隔一天称一次,直至恒重(两次称量之差小于O.2克),此时表示土壤毛细管己被水分饱和。
(5取土简内的土样吸水膨胀后,用削土刀削去胀到筒口外面的土样,去掉滤纸等物并立即称重,准确至0.1克,计为W3。
(6称重后,放入烘箱中烘至恒重,取出称重。
计为W4。
3.结果计算:
(1按下式计算土壤毛管孔隙度
式中:
Pc:
壤毛管孔隙度(%
W3:
取土筒内湿样重(克
W4:
取土筒内烘干土重(克
(1此法进行3-4次平行测定,重复间误差不得大于l%,算术平均值。
三、土壤孔性的有关计算
(l土壤总孔隙度
Pt:
总孔隙度(%)
D:
土壤容重(克/厘米3
d:
土壤比重(克/厘米3,一般采用2.65计算
在没有比重值或不用比重值的情况下,也有直接用容重,通过经验公式算出土壤总孔隙度的,其经验公式为:
=93.947-32.995D
(2土壤非毛管孔隙度:
Pn%=Pt%-Pc%
Pn:
土壤非毛管孔隙度(%
(3土壤三相比:
以该土壤达到毛管持水量时的情况练习计算土壤的三相比。
Z=m:
W:
(Pt-W
Z:
土壤三相比
M:
单位容积中固相部分所占%=1-Pt%
土壤含水率,以容积%表示。
(Pt-W:
土壤空气容量,以容积%表示。
(4土壤孔隙比:
∑:
土壤孔隙比(即土壤孔隙与固体部分间的体积比。
实验三土壤团聚体组成的测定
土壤的结构状况是鉴定土壤肥力的指标之一,它对土壤中水分、空气、养分、温度状况以及土壤的耕作栽培都有一定的调节作用,具有一定的生产意义,土壤结构性状通常是由测定土壤团聚体来鉴别的。
本实验介绍人工筛分法,此法分两部分,先对风干样品进行干筛,以确定干筛样品中各级团聚体的含量,然后在水中进行湿筛.确定水稳性团聚体的数量。
一、仪器:
1.沉降筒(1000毫升;
水桶(直径33厘米,高43厘米。
2.土壤筛一套(直径20厘米,高5厘米,并附有装待子的铁夹子。
3.天平(感量0.0l克,铝盒、烘箱,电热板,干燥器等。
二、样品的采集和处理:
田间采样要注意土壤不宜过干或过湿,最好在土不沾锹,经接触而不易变形时采取,采样要有代表性,采样深度看需要而定,一般耕作层分两层采取,要注意不使土块受挤压,以尽量保持原来结构状态,最好采取一整块土壤,削去土块表面直接与土锹接触而已变形的部分,均匀地取内部未变形的土样(约2公斤,置于封闭的木盘或白铁盒内,带回室内。
在室内,将土块沿自然结构轻轻地剥成直径约10-12毫米的小样块,弃去粗根和小石块,剥样时应避免土壤受机械压力而变形,然后将样品放置风干2-3天,至样品变干为止。
三、操作步骤
(一干筛:
将剥样风干后的小样块,通过孔径顺次为10、7、5、3、2、l、0.5、0.25毫米的筛组进行干筛,筛完后,将各级筛子上的样品分别称重(精确列0.Ol克),计算各级干筛团聚体的百分含量和<O.25毫米的团聚体的百分含量,记载于分析结构表内。
(二湿筛:
1.根据干筛法求得的各级团聚体的百分含量,把干筛分取的风干样品按比例配成50克,(不把<
0.25毫米的团聚体倒入湿筛样品内,以防在湿筛时堵塞筛孔,但在计算中都需计算这一数值。
2.将上述按比例配好的50克样品倾入1000毫升沉降筒中,沿筒璧徐徐加水,使水由下部逐渐湿润至表层,直至全部土样达到水分饱和状态,让样品在水中共浸泡l0分钟。
这样,逐渐排除土壤中团聚体内部以及团聚体间的全部空气,以免封闭空气破坏团聚体。
3.样品达到水分饱和后,用水沿沉降筒壁灌满,并用橡皮塞塞住筒口,数秒钟内把沉降筒簸倒过来.直至筒中样品完全沉下去,然后再把沉降筒倒转过来,至样品全部沉到筒底,这样重复倒转10次。
4.将一套孔径为5、3、2、l、0.5、0.25毫米的筛子,用白铁(或其它金属薄板夹住,放入盛有水的木桶中,桶内的水层应该比上面筛子的边缘高出8-l0厘米。
5.将塞好的沉降筒倒置于水桶内的一套筛子上,拔去塞子,并将沉降筒在筛上(不接触筛底的水中缓缓移动,使团粒均匀分散落在筛子上,当大于0.25毫米的团聚体全部沉到筛子上后,即经过50-60秒钟后塞上塞子,取出沉降筒。
6.将筛组在水中慢慢提起(提起时勿使样品露出水面然后迅速下降,距离为3—4厘米,静候2-3分钟,直至上升的团聚体沉到筛底为止,如此上下重复l0次,然后,取出上面两个筛子,再将下面的筛子如前上下重复5次,以冼净其中各筛的水稳性团聚体,最后,从水中取出筛子。
7.将筛组分开,留在各级筛子上的样品,用水洗入铝盒中,倾去上部清液,烘干称重(精确到0.01克,即为各级水稳性团聚体重量,然后计算各级团聚体含量百分数。
登记于分析结果表。
四、结果计算:
1.各级团聚体含量%=
2.各级团聚体%的总和为总团聚体%。
3.各级团聚体占总团聚体的%=
4.总团聚体占土样的%=
5.必须进行2-3次平等试验,平行绝对误差应不超过3-4%。
注,土壤中>0.25毫米的颗粒(粗砂、石砾等影响团聚体分析结果,应从各粒级重量中减去。
附:
有时为了方便,快速的测定水稳性和非水稳性团粒的数量也可用下法:
取九个直径为l50毫米的培养皿(内垫同样大小的滤纸顺序排列,贴上标签,分别将已过干筛的各级团聚体,各任选50粒,放于皿中的滤纸上,用皮头滴管加水(加水时要特别性意适量,直到滤纸上出现亮水膜为止。
开始记下时间,20分钟后,计算破碎的土粒占所放土粒的百分数,此数即为非水稳住团聚体的含量。
将其乘以原来干筛后计算出的该粒级含量,则得实际非水稳性团聚体含量。
将各级团聚体的总含量减去各级实际非水稳性团聚体含量即为各该级水稳性团聚体含量。
土壤团聚体分析结果表
样品编号
各级团聚体含量百分数%
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