单元评估检测四 必修2 第三四单元Word下载.docx
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浙江10月选考真题)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。
下列叙述正确的是( )
A.该症属于X连锁遗传
B.外耳道多毛症基因位于常染色体上
C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
5.经测定某生物体内遗传物质中嘧啶占全部碱基的65%,嘌呤占全部碱基的35%,此生物最可能是( )
A.黄瓜B.噬菌体
C.白鼠D.烟草花叶病毒
6.居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献,但她在研究工作中长期接触放射性物质,患上了白血病。
最可能的病因是放射性物质使细胞发生了( )
A.基因重组B.基因复制
C.基因分离D.基因突变
7.在一个种群中随机抽取一定数量的个体,其中基因型AA的个体占总数的24%、基因型Aa的个体占总数的72%、基因型aa的个体占总数的4%,那么,基因A和a的基因频率分别是( )
A.60%和40%B.57%和43%
C.36%和64%D.24%和72%
8.下列关于育种的叙述中,正确的是( )
A.用物理因素诱变处理可提高突变率
B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因
C.三倍体植物不能由受精卵发育而来
D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状
9.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。
下列有关叙述错误的是( )
A.甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性
B.乙图中出现的这种变异属于染色体畸变
C.甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
D.甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
10.
如图表示小鼠原种进化为某种小鼠新种的过程。
下列说法不正确的是( )
A.某个小鼠有利变异的产生一定能引起该小鼠种群的进化
B.X表示环境、突变和基因重组,它们共同影响生物的性状
C.Y使该种群基因频率发生定向改变,并决定生物进化的方向
D.Z表示隔离,阻断了种群间的基因交流
11.
下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的( )
二、非选择题(本大题共2小题,共28分)
12.(14分)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。
现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。
实验结果如图所示。
请回答:
(1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是__________。
亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是____________。
(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现____________性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为____________的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。
(3)为验证
(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例。
只要其中有一个杂交组合的后代____________,则该推测成立。
(4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。
科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本,进行人工授精。
用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼,其基因型是________________。
由于三倍体鳟鱼____________,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种。
13.
(14分)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。
(1)甲病的致病基因位于________染色体上,12号个体的X染色体来自第Ⅰ代的________号个体。
(2)9号个体的基因型是________。
14号个体是纯合子的概率是________。
(3)图2中细胞d1的名称是________。
正常情况下,细胞d1和e4中的染色体数目是否相同?
________(填“相同”或“不相同”)。
(4)图2中子细胞染色体数目的减半是通过________(填图中数字)过程实现的。
若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是分裂时发生了________(不考虑基因突变)。
1.【解析】选D。
本题考查种群的特征。
全面二孩政策的实施增大出生率,增加人口密度,A、B项错误。
第二个孩子的性别和第一个孩子无关,因此不会改变性比率,C项错误。
开放二孩政策使生育前期的人口数量增加,有利于调整人口的年龄结构,D项正确。
2.【解析】选D。
图示变异形成的染色体中基因a和基因gh的位置发生了颠倒,该类型属于染色体结构变异中的倒位。
3.【解析】选C。
DNA分子主要存在于细胞核中,则DNA分子自我复制的主要场所在细胞核,A错误。
基因的表达包括转录和翻译过程,转录是指在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程,B、D错误。
翻译是在细胞溶胶中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程,C正确。
4.【解析】选D。
根据题意可知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传病,A、B、C项错误;
患者产生的精子中含Y染色体的占1/2。
5.【解析】选D。
因为DNA中A=T,C=G(双链),题干中嘌呤数不等于嘧啶数,所以遗传物质只能是RNA(单链),只有D选项符合。
6.【解析】选D。
由题意可知,放射性物质具有放射性,会导致细胞发生基因突变,从而引起细胞癌变。
因此,居里夫人患上了白血病,最可能的病因是放射性物质使细胞发生了基因突变,A、B、C错误,D正确。
7.【解析】选A。
A=AA+1/2Aa=24%+1/2×
72%=60%,a=1-A=1-60%=40%。
8.【解析】选A。
物理因素如X射线可以提高基因的突变率,A项正确;
杂交育种的原理是基因重组,并没有形成新的基因,B项错误;
三倍体可由受精卵发育而来,体细胞中含有三个染色体组,如三倍体无籽西瓜,C项错误;
诱变育种的原理是基因突变,而基因突变是多害且不定向的,D项错误。
9.【解析】选C。
甲图中的片段def发生了倒位,属于染色体结构变异;
乙图表示在着丝粒分裂时,两条姐妹染色单体移向了同一极,使子细胞中染色体多了一条或少了一条,属于染色体数目变异。
染色体畸变可以用显微镜观察到。
甲、乙两图中的变化也可出现在减数分裂中。
10.【解析】选A。
某个小鼠的有利变异需经过稳定遗传、长期积累才有可能会引起该小鼠种群的进化,A项错误;
小鼠原种通过X过程后表现出不同性状,说明X可代表环境或者可遗传变异,可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体畸变,B项正确;
生物进化的3个环节是可遗传变异、自然选择和隔离,所以Y表示自然选择。
自然选择使种群基因频率发生定向改变,决定着生物进化的方向,C项正确;
Z表示隔离,其包括地理障碍、生殖隔离,能阻断种群间的基因交流,D项正确。
11.【解析】选A。
由图甲知Ⅱ3和Ⅱ4患病,其女儿Ⅲ3无病、儿子Ⅲ2有病,可确定该病为显性遗传病,已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分,相关基因用A、a表示,Y染色体比X染色体短小,所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成可分别表示为XAXa、XaYA。
12.【解题指南】
(1)题干关键词:
“两对等位基因”“正交和反交结果相同”“用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体”。
(2)关键知识:
显隐性的判定方法、基因自由组合定律的应用与分析、减数分裂以及多倍体育种的方法。
(3)解题思路:
由F2中比例为9∶3∶4,推测F1基因型,再推测P基因型,判断相关基因型与表现型。
【解析】本题主要考查相对性状、减数分裂、基因自由组合定律等有关知识。
(1)杂交实验的正交和反交结果相同,判定基因位于常染色体上。
F1自交的子代F2中出现性状分离,则眼球颜色性状中黑色是显性性状,红色是隐性性状,体表颜色性状中黄色是显性性状,黑色是隐性性状。
由F2中的性状分离比为9∶3∶4和题干信息“鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制”推知,每对相对性状在F2中的性状分离比都是3∶1,故F1为黑眼黄体鳟鱼的基因型为AaBb;
鳟鱼亲本杂交,F1不出现性状分离现象,说明亲本都是纯合子,亲本中的红眼黄体的基因型是aaBB,黑眼黑体的基因型是AAbb。
(2)两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现红眼黑体性状的个体,基因型为aabb,占F2的1/16,但实际并未出现。
理论上F2中黑眼黑体占3份,实际占了4份,原因可能是基因型为
aabb的个体本应该表现出红眼黑体性状,却表现出黑眼黑体的性状。
(3)假若
(2)中的推测成立,F2中黑眼黑体个体的基因型有AAbb、Aabb、aabb三种。
若用亲本中的红眼黄体个体(基因型是aaBB)分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例,那么,当F2中黑眼黑体个体的基因型为AAbb时,杂交后代的性状全为黑眼黄体(基因型为AaBb);
当F2中黑眼黑体个体的基因型为Aabb时,杂交后代的性状及比例为黑眼黄体(基因型为AaBb)∶红眼黄体(基因型为aaBb)=1∶1;
当F2中黑眼黑体个体的基因型为aabb时,杂交后代的性状全部为红眼黄体(基因型为aaBb)。
(4)亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本(基因型是AAbb),红眼黄体鳟鱼为母本(基因型是aaBB),人工授精后用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,则次级卵母细胞的基因型为aaBB,受精卵的基因型为AaaBBb,最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼。
由于三倍体鳟鱼在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,难以产生正常配子,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育种。
答案:
(1)黄体(或黄色) aaBB
(2)红眼黑体 aabb
(3)全部为红眼黄体
(4)AaaBBb 不能进行正常的减数分裂,难以产生正常配子(或在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,难以产生正常配子)
13.【解析】
(1)由图1中“父母正常,子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病,且根据9号个体患病而5号个体正常(或根据13号个体患病而8号个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上,则乙病的致病基因位于X染色体上。
12号个体为男性,基因型为XBY,Y染色体来自8号个体,X染色体(XB)来自第Ⅱ代的7号个体;
又1号个体患乙病(XbY),故12号个体的X染色体只能来自第Ⅰ代的2号个体。
(2)9号个体患甲病,11号个体患乙病,可知9号个体的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb。
家系图中1号个体患乙病(XbY),13号个体患甲病(aa),可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8号个体的基因型为AaXBY,则14号个体是纯合子的概率是1/3×
1/2=1/6。
(3)图2中细胞a为精原细胞,细胞b为初级精母细胞,细胞c为次级精母细胞,细胞d为精细胞,细胞e为精子。
过程①表示有丝分裂,过程②表示减数第一次分裂,过程③表示减数第二次分裂,过程④表示精细胞变形形成精子的过程。
正常情况下,细胞d1和e4由同一个精原细胞分裂而来,染色体的数目相同。
(4)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂,即过程②。
不考虑基因突变,在减数第一次分裂四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换(基因重组)也可导致细胞e1和e2的基因组成不完全相同。
(1)常 2
(2)aaXBXB或aaXBXb 1/6 (3)精细胞 相同 (4)② 交叉互换
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