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苯的每个1,3,5-环己三烯都是一种共振结构体,苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。
【知识点:
苯近代结构理论】
思考题7-4什么是休克尔规则如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性
休克尔规则:
单环化合物具有同平面的连续离域体系,且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数,就具有芳香性;
如果π电子数为芳香性,符合4n,为反芳香性,非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。
休克尔规则】
思考题7-5为什么有些有机分子的π电子数符合4n+2规则但却不具备芳香性
有些有机分子如[10]轮烯,其π电子为10,满足4n+2规则,但无芳香性。
其原因在该分子内由于空间拥挤,整个分子不共平面影响共轭,故无芳香性。
具有芳香性必须是共轭的平面分子。
休克尔规则应用条件】
思考题7-6什么是亲电取代反应为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应
缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体(如苯)所发生的取代反应叫亲电取代反应。
由于苯环具有高度离域的大π键,苯环上下都被离域的π电子所笼罩,因此,苯成为良好的电子给予体,极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。
【知识点:
苯环亲电取代反应】
思考题7-7什么是傅-克反应傅-克烷基化反应和傅-克酰基化反应有什么区别
傅克反应即在无水三氯化铝的催化下,芳环上的氢被烷基或酰基取代的反应。
在烷基化反应中,易发生分子重排;
在酰基化反应中,无分子重排,但由于其反应产物酮会与催化剂三氯化驴发生络合,因此酰基化反应的三氯化铝必须过量。
傅克反应】
思考题7-8发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应
答案:
苯环上的亲电取代反应要经历π络合物和σ络合物的中间态。
苯环亲电取代中间体的共振式有三种,当含有邻对位定位基时,由共振式可看出只有取代基在邻对位时,此定位基的推电子效应使得与它相邻的碳原子上的正电荷密度降低而变得稳定。
相反,含有间位定位基时,其吸电子效应,使邻、对位电子密度下降,相对而言,间位的电子密度要高一些,从而使间位及容易发生亲电取代反应。
苯环取代定位规则】
思考题7-9为什么萘在低温下发生磺化反应主要产生α-萘磺酸而在高温下反应主要产生β-萘磺酸
由于磺酸基的体积较大与异环α-H会产生空间位阻效应,在低温时,分子内的原子振动程度较低,其位阻效应不明显,有利于在活性大的α位生成α-萘磺酸,但在高温时,位阻效应起主要作用,此时容易生成β-萘磺酸。
萘的磺化反应】
思考题7-10具有取代基的萘在什么情况下发生同环取代在什么情况下发生异环取代
若萘环上的原有取代基是邻对位的活化取代基,由于其对所在环的活化作用,使得第二个取代基发生同环亲电取代。
若原有取代基是间位的钝化取代基,则会发生异环取代。
萘环的取代规则】
思考题7-11为什么奥(草头奥)具有芳香性请说明在奥分子结构中为什么其中的五元环更容易发生亲电取代反应其中的七元环更容易发生亲核取代反应
奥分子中有10个π电子,符合4n+2规则,具有芳香性。
其中,五元环是在5个原子上6个π电子形成的大π键;
其电子云密度大,易发生亲电取代反应,七元环是由7个原子上的6个π电子形成的大π键,显然,其电子云密度小,更容易发生亲核取代反应。
噢分子结构】
思考题7-12为什么[10]轮烯和[14]轮烯虽然符合休克尔规则,但却不具有芳香性
由于环内氢原子之间强烈的排斥作用,使它们不能在同一平面很好地参与共轭。
轮烯的芳香性】
思考题7-13请用休克尔规则解释呋喃、噻吩、吡咯和吡啶的芳香性。
呋喃、噻吩、吡咯由于杂原子上的未共用电子对参与环的共轭体系,有六个π电子,符合4n+2规则。
吡啶上的氮原子上的孤对电子没有参与环上的共轭体系,是与苯相似的六π电子体系。
杂环芳香性】
思考题7-14请说明与苯相比为什么五元杂环更容易发生亲电取代反应
五元杂环是由六个π电子分布在五个原子上形成的大π键,,六元环是六个π电子分布在六个原子上,相比之下五元环的电子密度要比六元环大,更有利于亲电取代反应。
五元杂环结构】
思考题7-15为什么吡啶更容易发生亲核取代反应
在吡啶共轭体系中,会有6个π电子,满足4n+2规则,具有芳香性。
由于氮原子的电负性比碳原子电负性大,因此,氮原子上的电子云密度要高一些,而环上其他碳原子上的电子密度显得小,所以,六元杂环吡啶属于缺电子芳杂环。
缺电子芳杂环有利于亲核取代反应。
六元杂环结构】
思考题7-16虽然吡啶和吡咯都是含氮原子的杂环化合物,但是吡啶的碱性要强得多,为什么
吡咯由于氮原子上的未共用电子对参与环的共轭体系,氮原子上的电子云密度降低,吡啶分子氮原子上的孤对电子没有参与环上的共轭体系,对质子有较强的结合力,故其碱性较强。
杂环酸碱性】
习题答案
7-1写出分子式为C9H12的单环芳烃所有异构体,并命名之
正丙苯异丙苯2-甲基乙苯3-甲基乙苯
4-甲基乙苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯
7-2写出下列化合物的构造式。
(1)对溴硝基苯
(2)间碘苯酚(3)对羟基苯甲酸
(4)2,4,6-三硝基甲苯(5)对氯苄氯(6)3,5-二硝基苯磺酸
(7)β-萘胺(8)β-蒽醌磺酸(9)9-溴菲
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
7-3命名下列化合物
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(1)二苯甲烷
(2)3-甲基-1-环己基-1-丁烯(3)1-甲基-1-苯基-1,3-丁二烯
(4)4-甲基-2-硝基-苯胺(5)5-氯-2-萘磺酸(6)蒽醌
7-4以构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物(一个或几个):
(1)
(2)
(9)
7-5完成下列各反应式:
(1)
7-6试将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列。
(1)苯,甲苯,间二甲苯,对二甲苯
(2)对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯
a
b
c
D
d>
c>
b>
7-7指出下列化合物中哪些具有芳香性
(2)
(3)
(5)
(6)
有芳性:
(2),(7)
有6个π电子,符合4n+2规则。
7-8试扼要写出下列合成步骤,所需要的脂肪族或无机试剂可任意选用。
(1)甲苯→4-硝基-2-溴苯甲酸,3-硝基-4-溴苯甲酸
(2)间二甲苯→5-硝基-1,3-苯二甲酸
7-9以苯为原料合成下列化合物(用反应式表示)
(1)对氯苯磺酸
(2)间溴苯甲酸
(3)对硝基苯甲酸 (4)对苄基苯甲酸
7-10用简单的化学方法区别下列各组化合物:
(1)苯 1,3-环己二烯 环己烷
(2)己烷 1-己烯 1-己炔
(3)2-戊烯 1,1-二甲基环丙烷 环戊烷
(4)甲苯 甲基环己烷 3-甲基环己烯
7-11根据氧化得到的产物,试推测原料芳烃的结构
可能的结构
,
7-12三种三溴苯经过硝化后,分别得到三种、二种和一种一元硝基化合物。
试推测原来三溴苯的结构并写出它们的硝化产物。
7-13A,B,C三种芳香烃的分子式同为C9H12。
把三种烃氧化时,由A得一元酸,由B得二元酸,由C得三元酸。
但经硝化时,A和B都得两种一硝基化合物,而C只得到一种一硝基化合物。
试推导出A,B,C三种化合物的结构式。
A
或
B
C
7-14命名下列有机化合物
(1)3-甲基吡咯
(2)3-吡咯甲醇(3)3-噻吩甲醇(4)3-吡啶乙酮
(5)4-甲基-2-硝基嘧啶(6)5-溴-3-吲哚甲酸(7)2,6,8-三羟基嘌呤
7-15写出下列化合物的结构式
(1)六氢吡啶
(2)2-溴呋喃(3)3-甲基吲哚(4)2-氨基噻吩
7-16完成下列反应方程式
7-17将下列化合物按碱性强弱排列
(1)六氢吡咯吡啶吡咯苯胺
(2)甲胺苯胺氨四氢吡咯
答案:
(1)六氢吡咯>
吡啶>
苯胺>
吡咯
(2)四氢吡咯>
甲胺>
氨>
苯胺
7-18用简单的化学方法区别下列化合物
吡啶γ-甲基吡啶苯胺
7-19使用简单的化学方法将下列混合物中的杂质除去
(1)吡啶中混有少量六氢吡啶
(2)α-吡啶乙酸乙酯中混有少量吡啶
(1)先加苯磺酰氯,再抽滤除去六氢吡啶
(2)加入盐酸后除去水层
7-20合成下列化合物(无机试剂任选)
(1)由呋喃合成己二胺
(2)由β-甲基吡啶合成β-吡啶甲酸苄酯
(3)由γ-甲基吡啶合成γ-氨基吡啶
7-21化合物(A)的分子式位C12H13NO2,经稀酸水解得到产物(B)和(C)。
(B)可发生碘仿反应而(C)不能,(C)能与NaHCO3作用放出气体而(B)不能。
(C)为一种吲哚类植物生长激素,可与盐酸松木片反应呈红色。
试推导(A),(B),(C)的结构式。
CH3CH2OH
(A)
(B)
(C)
第8章卤代烃
思考题8-1写出下列化合物的结构
(1)3,4-二甲基-1-环戊基-5-氯己烷
(2)(顺)-3,6-二氯环己烯
答案
思考题8-2命名下列化合物
答案
(1)(E)-1-溴-2-丁烯
(2)(S)-1-苯基-1-溴乙烷
思考题8-3如何鉴别苄氯、氯苯和氯代环己烷
答案
思考题8-4比较烯丙基卤化物和正丙基卤化物发生SN1或SN2反应的速率大小。
答案对SN1反应而言,烯丙基卤化物的反应活性大于正丙基卤化物,因为中间体烯丙基碳正离子的稳定性远大于正丙基碳正离子。
对SN2反应而言,烯丙基卤化物的反应活性也高于正丙基卤化物,因为烯丙基卤化物的不饱和键对过渡态有一定的稳定作用。
思考题8-5写出C2H5OK的乙醇溶液与下列化合物发生E2消除的反应的产物
答案卤代烃的E2消除反应主要采用反式消除,同时E2消除反应一般也遵守Saytzeff规则,生成取代基较多的烯烃。
在第一个化合物中有两个反式共平面的-H,两种消除产物,其中遵从Saytzeff规则的产物为主;
而第二个化合物只有一个反式共平面的
8-1命名下列各化合物
(1)1,4-二氯丁烷
(2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯
(3)(R)-3-甲基-2-氯戊烷(4)(S)-1-苯基-1-溴丙烷
(5)4-甲基-3-溴苯磺酸(6)3-对溴苯-1-丙烯
8-2写出下列各化合物的构造式
(1)(R)2溴丁烷
(2)新戊基溴
(3)聚四氟乙烯(4)(Z)1溴3苯基2丁烯
8-3 写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
(1)Mg(干醚)(2)Na (3)NH3(4)NaI/丙酮溶液
(5)NaCN(6)乙炔钠(7)(CH3)2CHONa
答案
8-4写出正丙基溴化镁与下列试剂反应的主要产物。
(1)NH3(2)H2O (3)C2H5OH(4)HBr(5)CH3CH2CH2C≡CH
8-5将下列各组化合物按反应速度的大小顺序排列
(1)按SN1反应
(2)按SN2反应
8-6预测下列各对反应中,哪一个较快并说明理由。
答案
(1)CH3CH2CH2CH2Br反应较快。
因甲基支链的空间位阻降低了SN2反应的速度。
(2)(CH3)3Br反应较快,为SN1反应。
(CH3)2CHBr首先进行SN2反应,但因水为弱亲核试剂,故反应慢。
(3)SH-反应快于OH-,因S的亲核性大于O。
(4)(CH3)2CHCH2Br快,因为Br比Cl易离去。
8-7卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,指出哪些属于SN1历程
(1)产物构型完全转化
(2)有重排产物
(3)碱浓度增加反应速度增加
(4)叔卤烷速度大于仲卤烷
(5)增加溶剂的含水量反应速度明显增加
(6)反应不分阶段,一步完成
(7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快。
答案SN1:
2、4、5;
SN2:
1、3、6、7
8-8下列三个化合物与硝酸银的乙醇溶液反应,其反应速度快慢顺序如何为什么
答案1﹥2﹥3,SN1反应
8-9不管反应条件如何,新戊基卤((CH3)3CCH2X)在亲核取代反应中,反应速度都很慢,为什么
答案对于SN2反应来说,新戊基卤因空间位阻较大,难以进行;
对SN1反应来说,新戊基卤是伯卤烷,SN1反应困难。
8-10从指定的原料合成下列化合物:
8-11试用简便的化学方法区别下列化合物
CH3CH=CHCl,CH2=CHCH2Cl和CH3CH2CH2Cl
8-12化合物A分子式C3H7Br,A与氢氧化钾(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6),用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH、CO2和H2O,B与HBr作用得到A的异构体C。
写出A、B、C的结构及各步反应式。
8-13化合物A具有旋光性,能与Br2/CCl4反应,生成三溴化物B,B亦具有旋光性;
A在热碱的醇溶液反应生成化合物C;
C能使溴的四氯化碳溶液褪色,经测定C无旋光性;
C与丙烯醛(
)反应可生成
。
试写出A、B、C的结构式。
8-14下列各步反应中有无错误如有错误,试指出其错误的地方。
答案
(1)A错,溴应加在第一个碳上。
B错,-OH的活泼H会与格式试剂反应。
(2)B错,叔卤烷遇-CN易消除。
(3)B错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解。
(4)产物为
,共轭双烯稳定。
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