高等无机化学课后习题答案第37章Word下载.docx
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Cr(H2O)
;
3d3,高自旋,无简并,不畸变
Ti(H2O)
,3d1,八面体场,三重简并,畸变;
Fe(CN)
,3d6,低自旋,无简并,不畸变;
CoCl
3d7,配位轨道sp3杂化,高自旋,Td对称性,四面体场,无简并,不畸变;
Pt(CN)
dsp2,5d8,低自旋,四面体场,D4h对称性,无简并,不畸变;
ZnCl
3d10,sp3杂化,无简并,不畸变;
Cu(en)
对称性位阻,形成螯合物,有二重简并,但不畸变;
FeCl
,3d5高自旋,配位轨道sp3杂化,Td对称性,无简并,不畸变;
Mn(H2O)
3d5,高自旋,无简并,不畸变。
5.为什么FeCl
是无色的,CoF
具有蓝色?
中Fe3+离子高自旋,有5个d电子分填充在5个不同的轨道,所以基态离子谱项是6S,产生的基态光谱项是6A1g,激发态中没有相同多重态谱项,电子跃迁禁阻,溶液为无色。
CoF
中Co3+是d6电子组态,根据β=B/B0、(1-β)=hx·
kM、表3-13和表3-14可以求出B=(1-hx·
kM)B0=(1-0.33×
0.8)×
1050=772.8cm-1。
772.8cm-1是橙色光吸收光谱(书P113),所以CoF
的透过光为蓝色光,溶液呈蓝色。
(橙色的互补光是蓝色)
6.Cr(H2O)
的光谱图上观察到
=17400cm-1和
=23000cm-1,指出它们对应于何种谱项间的跃迁?
计算∆和B值?
预测第三个吸收峰的位置?
Crd3
即∆=σ1=17400cm-1,σ2=23000cm-1化简得B=529.5cm-1
再将∆和B代入σ3可得σ3=31742cm-1
9.说明产生下列化合物颜色的原因:
FeF
无色,FeCl
黄色,FeBr
红色
中心金属离子为d5组态由于没有自旋多重度相同的d-d跃迁方式,溶液为无色。
而FeCl
与FeBr
主要是L-M跃迁所致;
在L-M跃迁中v1的能量变化次序与Cl>Br>I的电离能的降低次序一致;
到FeBr
的跃迁时v1降低,吸收光由紫光变为蓝绿光,所以透射光也就是溶液呈现的光由黄光变为红光。
(红色与绿色为互补色,黄色与紫色为互补色,蓝色和橙色为互补色)
13.下列化合物哪些有轨道磁矩的贡献:
(I-<
Br-<
Cl-~SCN-<
N3-<
F-<
(NH2)2CO<
OH-<
C2O42-~CH2(COO)22-<
H2O<
NCS-<
C5H5N~NH3~PR3<
NH2CH2CH2NH2~SO32-<
NH2OH<
NO2-~联吡啶~邻-菲绕啉<
H-~CH3-~C6H5-<
CN-~CO<
P(OR)3)
高自旋sp3杂化,Td对称,e轨道有一个单电子,但无等价轨道,t2轨道有3个单电子,所以没轨道贡献。
Cr(NH3)
Oh对称,t2g轨道有三个未成对电子,没有轨道贡献。
Oh对称高自旋,t2g轨道两个未成对电子,xz和yz轨道等价,有轨道磁矩。
Oh对称低自旋,t2g轨道一个未成对电子,有轨道磁矩。
14.Cu(en)2(H2O)
具有畸变八面体结构,在光谱图上的17800cm-1出现一个吸收峰(I.Bertiniet.al.Inorg.Chem.,19,1333(1980)),假如考虑旋-轨偶合,计算该离子的磁矩。
∆o=17800cm-1=10Dq,d9组态的基谱项是Eg,激发态谱项是T2g所以在Oh场下不应该有轨道贡献,畸变后,轴向拉长,应该是D4h对称性,单电子不在等价的简并轨道上,所以也不应该有轨道贡献。
如果考虑轨道贡献,可用公式
,其中S=1/2,L=2,则μS+L=3B.M.。
用精确公式nd>5;
λ=-ξd/n=-830/1=-830cm-1(n是单电子数)因为d9组态的基谱项是Eg是所以α=2;
μeff=μ0*(1-αλ/10Dq)=1.73*(1+2*830/17800)=1.89
15.Os4+离子的八面体配合物具有
组态,实验测得的磁矩为1.2B.M.,解释与理论值产生偏差的原因?
八面体
组态应该有两个未成对电子,按正常计算应该是
=2.828B.M.,而实测值远小于理论值。
用精确公式nd<5;
λ=ξd/n=ξd/2>0(n是单电子数)(1-αλ/10Dq)<1
μeff=μ0*(1-αλ/10Dq)<
偏差的原因主要是因为自旋轨道偶合对磁性造成的影响。
第四章
1.如何利用活化参数判别反应机理,利用Al3+和Ga3+水合离子的水交换反应为例加以说明。
答:
对于气相反应和在溶液中由反应物到形成活化配合物时的溶剂化能的变化可以忽略的反应,大而正的H和S值(过程中多半伴有键的断裂和质点数的增加),强烈地示意过渡态只有解离的活化模式,反应机理为D或Id机理。
小而正的H和负的S通常反映缔合的活化模式,反应为A或Ia机理。
从表4-2中的数值可以看到,对Al3+和Ga3+的水交换反应的H分别为112.9kJ·
mol-1和26.3kJ·
mol-1,这样大的差值示意这两种合场离子的水交换反应经由不同的机理进行。
Al3+的S=117J·
K-1·
mol-1,这一大而正的数值强烈地示意反应是通过解离的活化模式进行的。
Ga3+的S=-92J·
mol-1,则有缔合的活化模式。
这些情况也与金属离子的结构相吻合,Ga3+离子的体积较大,形成配位数增加的过渡态较容易。
2.写出[Co(NH3)5NO3]2+的酸式水解和碱式水解反应机理,用方程式表示之。
酸式水解:
[Co(NH3)5NO3]2+=[Co(NH3)5]3++NO3-;
[Co(NH3)5]3++H2O=[Co(NH3)5(H2O)]3+
碱式水解:
[Co(NH3)5NO3]2++OH-
[Co(NH3)4(NH2)NO3]++H2O;
[Co(NH3)4(NH2)NO3]+→[Co(NH3)4(NH2)]2++NO3-;
[Co(NH3)4(NH2)]2++H2O→[Co(NH3)5(OH)]2+
3.对于在溶液中Co(Ⅲ)配合物的取代机理,下列事实有何重要意义?
(1)酸式水解的速率定律总是为速率=KA[Co(NH3)5X]2+
(2)经常观察到离去的配体X-不是直接被进入的配体Y-取代,而是首先有水进入,然后再被Y-取代。
(1)说明反应为解离机理,
[Co(NH3)5X]2+
[Co(NH3)5]3++X-
(2)同样说明了反应为解离机理
[Co(NH3)5]3++H2O
[Co(NH3)5H2O]3+
[Co(NH3)5H2O]3++Y-
[Co(NH3)5Y]2++H2O
4.对于[Cr(NH3)5X]2+的水合反应,实验上在50℃时测得其反应速率为:
X-Kaq/S-1
NCS-0.11×
10-4
Cl-1.75×
Br-12.5×
I-102×
说明这些反应的机理。
配离子半径增大,配离子与金属之间形成的键长也增大,键能减弱,容易断裂。
从题目中可知,水解速率随着配离子的变大而增大,这说明反应是受Cr-X键强度的影响的,因而这些反应应该具有解离模式。
5.实验测得下列配合物的水交换反应的活化体积(单位cm3•mol-1)
Co(NH3)5(H2O)3++1.2(25,35℃)
Cr(NH3)5(H2O)3+-5.8(25℃)
Rh(NH3)5(H2O)3+-4.1(35℃)
Zr(NH3)5(H2O)3+-3.2(70.5℃)
解释这些反应的机理。
第一个V>
0,Id机理
后三个V<
0,Ia机理
6.写出下列平面正方形取代反应的机理:
7.预测下列反应产物(每种反应物为1mol)
8.一个常以外层机理反应的氧化剂与[V(H2O)6]2+的反应比[Cr(H2O)6]2+要快,为什么?
V(H2O)62+的取代反应比Cr(H2O)62+要慢,因此在Cr(H2O)62+表现为内层机理的反应中,V(H2O)62+常会经由一个外层机理的反应。
同时还可注意到V2+(d3)是从非键t2g轨道跃迁出一个电子,重排能小,外层机理较有利。
Cr2+(d4)从反键e*g轨道失去电子,重排能较大,若通过桥配体则可以提供一个较低能量转移电子的途径。
9.下列反应按哪种电子转移机理进行?
为什么?
Co(NH3)63++Cr(H2O)62+
Cr(NH3)5Cl2++*Cr(H2O)62+
第一个反应是外层机理,因为没有桥连配体
第二个反应是内层机理,因为Cl-具有孤对电子且能键合两个金属离子,易形成桥连配体。
10.为什么单电子转移反应比双电子转移反应快?
对于气态原子间的反应单电子和双电子转移反应差别不大,但在溶液中或在配合物分子中,双电子转移反应的重排能使相当大的。
因此双电子转移反应经由内层机理的可能性比较大,并且可能涉及单电子转移的两步过程。
第五章
1.解释过渡金属的有机金属化合物的结构与金属d电子组态的关系:
d6组态的有机金属化合物常采取六配位八面体结构;
d8组态的采取五配位四方锥或三角双锥结构;
d10组态的采取四配位四面体结构,并举出一些实例。
(提示:
根据18电子规则)(P191)
答:
过渡金属有机金属化合物满足有效原子序数规则,即金属的全部电子数与所有配体提供的σ电子的总和恰好等于金属所在周期中稀有气体的原子序数。
如果只考虑价层电子,那么金属价电子数加上配体σ电子数的总和等于18的分子是稳定的,即18电子规则。
这一规则反映了过渡金属原子用它的5个nd轨道,一个(n+1)s轨道和3个(n+1)p轨道总共9个价轨道最大程度地成键,在每个价轨道中可容纳一对自旋相反的电子,共计18个电子形成稳定结构。
对于d6组态,其配位数为(18-6)/2=6,所以多采取六配位八面体结构,如[V(CO)6]-和Cr(CO)6等;
对于d8组态,其配位数为(18-8)/2=5,所以采取五配位四方锥或三角双锥结构,如Fe(CO)5等;
对于d10组态,其配位数为(18-10)/2=4,所以采取四配位四面体结构,如Ni(CO)4等。
2.解释以下羰基伸缩振动频率的变化:
[V(CO)6]-Cr(CO)5[Mn(CO)6]+
cm-l186020002090
配位化合物离子所带的电荷对νCO有影响,如上边的等电子系列中,负电荷增加,反馈作用增强,C≡O键削弱,使νCO下降;
反之正电荷阻止电子从金属移向CO的空轨道,反馈作用减弱,造成νCO增加。
4.根据下列红外光谱图判断羰基的类型。
CO的不同配位方式可以通过红外光谱鉴定,已知中性分子中M-CO端基的CO伸缩振动频率在1900~2150cm-1范围内,而与正常双键性质相应的“酮式”CO,即μ2-桥基CO的伸缩振动频率降低到1750~1850cm-1范围内,叁桥的μ3-CO具有更低的伸缩振动频率。
(1)观察Fe2(CO)9图可看出:
νCO有2082cm-1(中等),2019cm-1(强)1829cm-1(强),所以可知,Fe2(CO)9中既有M-CO端基配位,也有“酮式”CO(μ2-桥基CO)配位,再结合18电子规则和书上表5-4的该配合物为D3h构型,可推测其配位图。
(2)同理,Os3(CO)12的νCO均在2000cm-1以上,可判断Os3(CO)12的CO均为M-CO端基配位,可推测
5.根据分子轨道能级图(图5-14)比较N2分子以及CO分子与过渡金属成键作用的相同和不同点。
相同点:
都有孤对电子和空轨道,都既可给出电子作为σ碱,也可接受电子作为π酸
不同点:
观察上图,由于N2分子和CO分子前线轨道的能级差别及不同的电子云分布使它们与过渡金属键合能力和方式上有所差别:
N2的配位能力远低于CO,因N2的给予轨道3σg的电子云分布在核间较集中,而且轨道能级比CO的5σ低,所以N2是比CO弱的多的σ给予体,又由于接受金属反馈电子的最低空轨道1πg的能级比CO的2π能级高。
所以,N2的σ给予能力和π接受能力都不如CO。
所以与过渡金属的配位键以反馈键为主,一般采取端基配位和侧基配位两种方式与金属键键合。
6.在烯烃的配合物中,烯烃可以绕金属-烯键发生旋转,请你预测在炔烃配合物中是否存在类似的现象?
(P221)
烯烃绕金属-烯键旋转,配合物中π反馈键不仅由金属dxz和乙烯π*轨道组成,dyz轨道(或dxz与dyz的组合)也可与乙烯另一个π*轨道组合,那么烯烃旋转即使破坏了在xz平面内的反馈键,还可由yz平面另一个反馈键来补偿。
炔烃中也几乎一样,只不过金属的杂化轨道有所改变,炔烃π轨道能量较低,它的σ给予和π接受能力都比烯烃强,此外炔烃还多一组垂直的π和π*轨道,可多生成一组π反馈键,预计它与金属的键比烯烃-金属键强。
如果成键只用去一组π轨道(或π*轨道),炔烃配合物还可以绕金属-炔烯键发生旋转;
若两组π轨道都形成反馈π键,再转动时就会破坏键,所以就不能再转动。
7.用类似铁茂的分子轨道图来解释下列茂金属化合物的磁性:
分子式
V(C5H5)2
Cr(C5H5)2
Mn(C5H5)2
Fe(C5H5)2
Co(C5H5)2
Ni(C5H5)2
磁矩/(B.M.)
3.84
3.20
5.86
抗磁性
1.73
2.86
(提示:
根据实验磁矩算出金属离子未成对d电子数。
确定它们的排布)
由实验磁矩μ=
可计算
(1)V(C5H5)2的单电子数n=3,共有15个价电子(V2+贡献3个,两个C5H
贡献12个)所以电子组态(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)2(2a1g)1
(2)Cr(C5H5)2的单电子数n=2,共有16个价电子(Cr2+贡献4个,两个C5H
贡献12个)所以电子组态(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)3(2a1g)1
(3)Mn(C5H5)2的单电子数n=5,共有17个价电子(Mn2+贡献5个,两个C5H
贡献12个)所以电子组态(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)2(2a1g)1(2e1g)2
(4)Fe茂有18个价电子(Fe2+贡献6个,两个C5H
贡献12个)。
它们分别填入9个成键与非键轨道,电子组态(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)4(2a1g)2,因此该分子是稳定的,具有抗磁性,与实验事实符合。
(5)Co(C5H5)2的单电子数n=1,共有19个价电子(Co2+贡献7个,两个C5H
贡献12个)所以电子组态(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)4(2a1g)2(2e1g)1
(6)Ni(C5H5)2的单电子数n=2,共有20个价电子(Ni2+贡献8个,两个C5H
贡献12个)所以电子组态(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)4(2a1g)2(2e1g)2
9.根据定性的MO能级图(图5-41)说明倾斜夹心型金属茂(η5-C5H5)2Re具有Lewis碱性,它可以加合一个质子产生以下配离子:
(η5-C5H5)2Re中Re为Ⅱ价,d5构型,每个C5H
提供6个电子,共计17个电子。
5个d电子中,有2个在成键轨道,3个在非键轨道,处于不稳定状态,与H+结合后,非键轨道数减少,分子总能量降低,所以(η5-C5H5)2Re易于提供电子与H+合形成[η5-C5H5)2ReH]+,呈现Lewis碱性。
15.将下列铁茂的分子轨道能级图(根据Hatree-Fock从头计算方法得到)与定性的能级图(图5-34)作比较。
它们的区别有
(1)对于Cp来说,在定性的能级图中只考虑了配体Cp的π电子作用,而HF算法在a1g和e2g两个π轨道之间加入了e2g,e2u的两个σ轨道。
e1g和e1u的能级次序变换位置。
(2)对于Fe来说,HF算法忽略了4S轨道的σ轨道成键作用,且a1g和e2g能级次序变换位置
(3)两者组成的分子轨道,定性的能级图中电子的排顺序为
(1a1g)2(1a2u)2(1e1g)4(1e1u)4(1e2g)4(2a1g)2(2e1g)(e2u)(2e2g)(2a2u)(2e1u)(3a1g)
HF算法的电子的排列顺序为
(a1g)2(a1g)2(e2g)4(a2u)2(e2u)4(e2g)4(1e1g)(1e1u)(e2g)(e1g)(e2u)
可以看出HF算法中,e2g和e2u的能级显著降低代替了定性的能级图e1g和e1u轨道填充电子。
2.
将下列分子或离子按结构分类:
B5CH6-;
C2B3H7;
B10H11P;
NB8H13、
等电子体方法:
(P251)
Wade规则
B5CH6-
同B6H62-(BnHn2-),闭式
C2B3H7
同B5H9(BnHn+4),巢式
B10H11P
同B11H112-(BnHn2-),闭式
NB8H13
同B9H15(BnHn+6),蛛网式
4.在下列反应中,需加何种试剂?
P254(a)n-BuLiPhPCl2
(b)NH3
9.计算下列簇的骨架电子数:
[Co6(CO)6(µ
3-CO)8]4-;
CB5H9;
[Re3Cl12]3-;
Ta6Cl122+
P293
Wade假定金属羰基簇与硼烷、碳硼烷电子结构具有相似性,即不管在三角形多面体顶点上是过渡金属原子还是BH或CH单位,它们都需要相同数目的骨架轨道。
在金属羰基簇中每个金属有9个价电子轨道,它们对于多面体骨架类似于BH单位也提供3个原子轨道(图6-74),其余6个轨道用于配体成键和容纳非键电子,假定这6个轨道是图6-74Fe(CO)3单位和BH单位的杂化轨道
全充满的,共容纳12个电子。
对于有n1个金属原子的簇,其总价电子数(n3)等于配体电子和非键电子总数加上骨架电子数:
n3=12n1+2n1+x=14n1+x(6-5)
配体和非键电子骨架电子
(6-5式)认为是过渡金属簇的Wade规则的数学表达式,其中x是结构因子,x=0时多面体为加冠闭合式;
x=2时为闭式;
x=4为巢式;
x=6为蛛网式。
应用(6-5)式可以根据簇的顶点数(n1)以及结构类型(x)计算价电子数n3,也可以由价电子数(从分子式计算)和顶点数计算x,从而预测簇的结构类型。
3-CO)8]4-:
总价电子数n3=9×
6+2×
8+4;
n1=6;
骨架电子=n3-12n1=14
CB5H9:
方法一:
等电子体为B6H10(BnHn+4),骨架键对数=n+2=6+2=8;
骨架电子=2×
8=16
方法二:
骨架电子数=(4+3×
5+9)-2×
6=16
[Re3Cl12]3-:
总价电子数n3=7×
3+1×
12+3=36;
骨架电子=总价电子数-金属—Cl键电子数=36-2×
12=12
骨架电子数=金属价电子-金属所带正电荷数=3×
7-(12-3)=12
算法同上,骨架电子=总价电子数-金属—Cl键电子数=(5×
6+1×
12-2)-2×
12=16
骨架电子数=金属价电子-金属所带正电荷数=5×
6-(12+2)=16
12.用18电子规则推断下列簇合物的结构:
CoNi2(η5-C5H5)3(CO)2;
Co4(η5-C5H5)4H4
P292若羰基簇的通式为Mn(CO)m,每个金属的价电子数等于V,CO提供2个电子,则该羰基簇总的价电子数等于Vn+2m,假定在Mn(CO)m中没有M-M键,每个M上的价电子数为18,那么Mn簇中价电子总数等于18n,18n-(Vn+2m)就是M-M二中心键所需要的电子数,所以
M-M键的数目=1/2[18n-(Vn+2m)](6-4)
(6-4式)可作为18电子规则在多核羰基簇中应用的公式。
但该规则只限于讨论骨架结构,不能预言羰基的配位方式。
CoNi2(η5-C5H5)3(CO)2:
M-M键数目=0.5×
[18×
3-(9+10×
2+5×
3+2×
2)]=3因此具有平面三角形的结构
4-(9×
4+5×
4+4)]=6因此具有四面体骨架的结构
13.以下簇中哪些具有M-M双键?
Fe3(CO)12;
H2Os3(CO)10;
H4Re4(CO)12;
Re4(CO)162-;
P292同上
n
V
m
M-M键数目
有无双键
Fe3(CO)12
3
8
12
0.5×
3-(8×
12)]=3
无
H2Os3(CO)10
10
10+2)]=4
有
H4Re4(CO)12
4
7
1
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