河北省张家口市学年高一生物下学期期末考试试题Word格式.docx

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D.米色大鼠的基因型均为aabb

5.某二倍体生物，关于同源染色体的叙述正确的是

A.形态、大小相同的染色体一定是同源染色体

B.同源染色体一定要联会形成四分体

C.有丝分裂的细胞中不存在同源染色体

D.其二倍体生物细胞中的同源染色体一条来自父方，一条来自母方

6.下列叙述错误的是

A.a、d都属于有丝分裂

B.b属于减数分裂

C.c属于受精作用

D.减数分裂是维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的唯一途径

7.下列细胞中，属于果蝇配子并能形成正常受精卵的是

A.甲与乙B.乙与丙C.乙与丁

8.如图各项基因组成的个体，自交后代表现型比为9：

3：

1的是

9.丈夫色觉正常，妻子红绿色盲，他们生有四个儿子，其中是色盲的儿子有

A.0个B.2个C.3个D.4个

10.如下图所示，用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体和母噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的蛋白质分子和DNA分子应含有的标记元素

A.一定有35S，可能有32P

B.只有35S

C.一定有32P，可能有35S

D.只有32P

11.硝化细菌、T2噬菌体、烟草花叶病毒、烟草的遗传物质分别是

①DNA②RNA③DNA或RNA④DNA和RNA

A.①②③④B.①①②②C.①②④①D.①①②①

12.基因是有遗传效应的DNA片段，朊病毒是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。

它的复制方式是：

朊病毒（SC型PrP型蛋白）接触到了生物体内正常的C型PrP蛋白，导致C型变成了SC型，朊病毒能引起哺乳动物和人的中枢神经系统病变。

比较基因和朊病毒，下列叙述错误的是

A.基因与朊病毒都具有携带信息功能

B.基因指导下合成一条肽链，理论上可以根据肽链氨基酸的种类和排列顺序推断出编码它的基因

C.阮病毒、噬菌体、大肠杆菌是三种不同的具有生命活性的结构和个体

D.生物体内基因之间的影响，可以导致生物体性状的改变

13.下图为DNA分子结构示意图，对该图的正确描述是

A.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架

B.⑪是5＇一3＇磷酸二酯键

C.⑩为碱基对，碱基对AT占的比例越大，DNA分子越稳定

D.DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T

14.放射性同位素示踪法在生物学研究中具有广泛的用途。

下列是生物学发展史上的几个重要实验，其中有应顺射性同位素示踪技术的是

A.DNA半保留复制的实验

B.噬菌体侵染细菌的实验

C.艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验

D.现代分子生物学技术将基因定位在染色体上的实验

15.下图为果蝇某一条染色体的核酸上的几个基因示意图，下列叙述正确的是

A.S基因是能够编码决定果蝇白眼蛋白质的RNA片段

B.白眼基因是由成百上千个核糖核苷酸组成的

C.R、S、N、0互为等位基因，它们的复制伴随图示染色体完成

D.S基因中有4种碱基，4种核苷酸

16.四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素阻断了下列选项中的

A.翻译过程B.DNA复制过程C.转录过程D.染色体活动

17.20世纪50年代初，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现的比值如下表。

结合所学知识，你认为能得出的结论是

DNA来源

大肠杆菌

小麦

鼠

猪肝

猪胸腺

猪脾

（A+T）/（C+G）

1.01

1.21

1.43

A.猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些

B.小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同

C.小麦的DNA中（A+T）的数量是鼠的DNA中（C+G）数量的1.21倍

D.同一生物不同组织的DNA碱基组成相同

18.依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程中没有发生基因重组的是

19.下列选项中，决定DNA遗传特异性的是

A.脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列顺序

B.嘌呤总数与嘧啶总数的比值

C.碱基互补配对原则

D.碱基对特定的排列顺序

20.下表盛因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的是

供体

剪刀

针线

运载体

受体

A

质粒

限制性内切酶

DNA连接酶

提供目的基因的生物

大肠杆菌等

B

提供目的某因的生物

C

D

21.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。

下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是

A.豌豆的基因都遵循遗传的分离定律

B.解释实验现象时，提出的“假说”是：

F1产生配子时，成对的遗传因子分离

C.解释性状分离现象的“演绎”过程是：

若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近

D.验证假设阶段完成的实验是：

让F1与隐性纯合子杂交

22.某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种。

已知栗色和白色分别由基因B和b控制。

育种工作者从中选择出一匹健壮的栗色公马，为了在一个配种季节里最大可能的完成对这匹公马是纯合子还是杂合子的鉴定任务（就毛色而言），理论上最合适的配种方案是（在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马）

A.栗色公马与一匹栗色母马交配B.栗色公马与多匹栗色母马交配

C.栗色公马与一匹白色母马交配D.栗色公马与多匹白色母马交配

23.21-二体综合征患儿的发病率与母亲怀孕年龄的关系如图所示。

预防该遗传病的主要措施是

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查

A.①③B.①②C.③④D.②③

24.下图为大肠杆菌某基因的一条脱氧核苷苷酸的碱基序列，以下变化对该基因所控制合成的多肽（以此链为模板）的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）

A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个T

C.第100、101、102位被替换为TTTD.第m至邮位被替换为2个T

25.用l5N标记含有200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。

该DNA分子在只含14N的培养基中连续复制4次，下列叙述错误的是

A.含有15N的DNA分子占1/8

B.含有14N的DNA分子占7/8

C.复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个

D.复制结果共产生16个DNA分子

26.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。

下列各图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形，下列叙述正确的是

A.甲可以导致戊的形成

C.甲可以导致丁或戊的形成

B.乙可以导致丙的形成

D.乙可以导致戊的形成

27.下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述，正确的是

A.卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组

B.某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体

C.含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数

D.目前人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

28.下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列选项正确的是

①人类的遗传病主要分为图示中的三大类

②三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的

③在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含有致病基因

④在单基因遗传病中，体细胞含某致病基因后，个体就会发病

⑤多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

⑥因为大多数染色体变异遗传病是致死的，所以发病率在出生后明显低于胎儿期

A.①②③④B.①②③⑤⑥C.①②③④⑥D.②③⑤⑥

29.根据现代生物进化理论，下列说法正确的是

A.生物的可遗传变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向

B.种群是生物进化的基本单位，地理隔离是形成新物种的标志

C.在自然选择的作用下种群基因频率发生不定向改变，导致生物朝着一定的方向进化

D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物的多样性

30.下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。

Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因基因突变。

不考虑染色体片段互换和基因突变。

A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16

C.Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩（少一条X染色体），她的染色体异常是由Ⅲ3造成的

D.若甲型血友病基因是有正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

二、非选择题（本题共6小题，共60分）

31.（每空1分，共8分）下图是某二倍体生物（2n＝4）有丝分裂或减数分裂细胞中染色体行为变化的模式图。

请据图回答:

（1）乙表示什么细胞所处的什么时期？

。

（2）同源染色体的交叉互换发生在细胞所处的时期，同源染色体分离发生在细胞所处的时期，姐妹染色单体分离发生在细胞所处的时期。

（3）甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数依次是。

（4）不含同源染色体的是细胞。

（5）若甲、乙、丁来自同一个原始生殖细胞，那么三者出现的顺序依次是。

（6）丁产生的子细胞名称是。

32.（每空1分，共17分）根据所给图A—D，回答下列问题：

（图中甲表示中硫氨酸，丙表示丙氨酸）

（1）图A所示遗传信息传递的规律，被命名为。

遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的棊础。

其中过程③必需的酶是，其中可在人体正常细胞内发生的过程有（填序号），依次与图（填字母）的生理过程相对应。

（2）图B生理过程叫，模板链为（用图中已命名的核苷酸链来回答），发生在有丝分裂和前的间期。

图C所示生理过程的模板链是（用图中已命名的核苷酸链来回答）。

（3）图C、图D共同完成的生理过程叫。

图D中所示结构或物质的名称：

①是，②是，③是。

丙氨酸的密码子是。

若图中④含60个组成单位，则③至少含有个碱基（不考虑终止密码子）。

②所示结构在生物细胞中共有种。

（4）能完成图A中③④的生物是。

（5）图D生理过程一般不可能发生在中。

A.神经细胞B.干细胞C.心肌细胞D.人成熟的红细胞

33.（每空1分，共9分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。

请据图回答：

（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）

（1）图中①过程发生在细胞分裂的期。

（2）β链碱基组成为。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于（常/X/Y）染色体上，属于性遗传病。

（4）Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为。

要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。

（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状（会/不会）发生改变。

（6）图中体现了基因是通过控制直接控制生物体性状的。

34.（每空1分，共12分）为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了如下图所示的方法。

图中两对相对性状独立遗传，高蔓（A）感病（B）。

据图分析回答：

（1）过程①表示的育种方式是，F1自交获得的F2中，能稳定遗传的髙蔓抗病植株的比例是。

（2）过程②表示的育种方式是，是对F1的花药离体培养，得到的单倍体幼苗的基因型分别是，用秋水仙素处理使染色体数目加倍，获得的二倍体植株的基因型分别是。

用这种方法培育出的纯种高蔓抗病植株理论上占。

与杂交育种相比，该育种方法的优点是，育种原理是。

（3）过程③表示的育种方式是。

叶肉细胞培育成转基因植株的过程体现了细胞的。

（4）过程④表示的育种方式是，育种原理是。

35.（每空1分，共6分）某植物种群，AA基因型个体占40%，aa基因型个体占10%。

回答下面的问题：

（1）该植物的A、a基因频率分别是、。

（2）在理想状态下，若该植物种群中的个体自交，这时，A和a的基因频率分别是、。

（3）依现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？

，进化的实质是。

36.（共8分）玉米非糯性（W）对糯性（w）为显性，控制该性状的基因位于9号染色体上。

若9号染色体的其中—条某一区段缺失，不影响减数分裂过程，染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育。

请回答：

（1）该变异会使排列在9号染色体上的基因的和发生改变而导致性状变异。

（2）现有纯体正常的糯性玉米和一条9号染色体区段缺失的非糯性玉米（该玉米不含w基因），请完善下列杂交实验以判断玉米的非糯性基因是否在缺失区段上：

①选择上述材料进行杂交，其中（糯性/非糯性）玉米做母本；

②获得F1并；

③结果分析与判断

若F1中非糯性：

糯性=1：

1，则；

若F1。

（3）经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，让上述实验中所获F1自由交配，F2中基因型为ww的个体出现的概率是。

张家口市2017〜2018学年度第二学期期末教学质量监测

高一生物参考答案及评分标准

21—30题，每小题2分，共40分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1一5DCADD6—10DCCDA11一15DBDBD16—20ADCDC21—25ADABB26—30DDBDB

31.（每空1分，共8分）

（1）初级卵母细胞减数第一次分裂后期

（2）甲乙丙、丁（缺一不可）

（3）2、2、4、2（不得颠倒顺序）

（4）丁

（5）甲、乙、丁

（6）卵细胞和第二极体（或极体）

32.（每空1分，共17分）

（1）中心法则逆转录酶①②⑤（缺一不可）BCD（缺一不可，与前一空顺序对应）

（2）DNA复制P和T减数第一次分裂B

（3）基因控制蛋白质的合成（或基因的表达）核糖体转运RNA（或tRNA）

信使RNA（或mRNA）GCU18061

（4）RNA病毒（或以RNA为遗传物质的生物）

（5）D

33.（每空1分，共9分）

（1）间

（2）GUA

（3）常隐

（4）BB或Bb1/8BB

（5）不会

（6）蛋白质的结构

34.（每空1分，共12分）

（1）杂交育种1/16

（2）单倍体育种AB、Ab、aB、abAABB、AAbb、aaBB、aabb

1/4大大缩短育种年限染色体变异

（3）基因工程育种全能性

（4）诱变育种基因突变

35.（每空1分，共6分）

（1）65%35%

（2）65%35%

（3）否种群基因频率的改变

36.（除标明外，每空1分，共8分）

（1）数目排列顺序（顺序可颠倒）

（2）①非糯性

②统计表现型及比例/统计性状分离比

③控制非糯性的基因在缺失区段上全为非糯性，则控制非糯性的基因不在缺失区段上

（3）1/3（2分）