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固相缩聚。
答案:
C
阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述()
慢引发,快增长,速终止
快引发,快增长,易转移,难终止
快引发,慢增长,无转移,无终止
慢引发,快增长,易转移,难终止
B
在自由基聚合反应中,链自由基的()是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因
屏蔽效应
自加速效应
共轭效应
诱导效应
D
合成高分子量的聚丙烯可以使用以下()催化剂
H2O+SnCl4;
NaOH;
TiCl3+AlEt3;
偶氮二异丁腈。
下列聚合物中,阻隔性能最好的是()。
EVOH
PVDC
EMA
POM
A
MMA(Q=0.74)与()最容易发生共聚
St(1.00)
VC(0.044)
AN(0.6)
B(2.39)
异戊二烯配位聚合理论上可制得()种立体规整聚合物。
6
4
5
3
两对单体可以共聚的是()。
Q和e值相近;
Q值相近而e值相差大;
Q值和e值均相差大;
Q值相差大而e值相近。
能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()
MMA
St
异丁烯
丙烯腈
熔融缩聚;
溶液缩聚;
界面缩聚;
聚合过程中,分子链线形增长。
()
对
错
主链两侧的链称为侧链。
()
错误
正确
引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。
阳离子聚合是由阳离子引发并进行增长的聚合反应。
氯化聚乙烯可用来提高聚氯乙烯的抗冲击强度。
甲基丙烯酸对-硝基苯基酯—co—丙烯酸共聚物的水解反应,在中性介质中,高水解速率是由邻位羧基的参与引起的。
羧基在形成负离子后,进攻邻近的酯基,形成酸酐,从而加速水解。
能引发聚合的是异丙醇自由基。
自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
凝胶点指开始出现凝胶时的临界反应程度。
聚加成反应从机理上讲是连锁聚合()
某一聚合反应,单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于连锁聚合反应。
邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:
0.98,缩聚体系的平均官能度为2.37;
邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为2。
()
高分子是由许多结构相同的简单的单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。
芳香酮类是高效的光引发剂。
PMMA热解的主要产物为单体MMA,如温度过高,则有部分无规断链发生。
缩聚物是通过缩聚反应得到的聚合物。
BPO在高分子合成中是引发剂剂,对苯二酚加在单体中用作阻聚剂。
有些聚合物的反应中,相邻基团会对功能基的反应性产生影响,使其反应能力增加或降低。
单体是能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物。
聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
聚合方法分为两大类,大多数乙烯基单体发生连锁聚合,大多数非乙烯基单体发生逐步聚合。
典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
氧在低温时是阻聚剂、在高温时是引发剂。
对于高分子来说,通过聚合反应获得每一大分子相对分子质量都相同的聚合物几乎是不可能的,这种聚合物相对分子质量的多分散性又称为聚合物相对分子质量分布,可用重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值表示其分布宽度。
在链引发形成的活性中心的作用下,通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子的反应叫缩聚反应。
二苯甲酮在受光照时发生n→π*跃迁,羰基氧上的一个孤电子跃迁到π*反键轨道上,形成激发态。
无规预聚物指结构不确定,未反应的官能团无规排布的预聚物。
苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
影响聚合物反应性的物理因素包括反应过程中溶解度的变化、聚合物的结晶性、空间位阻效应等。
苄基醚上的孤电子较为稳定,仅能引发一些聚合体系,更多的时候用来终止聚合。
1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。
PVC受热时主要是脱HCl,形成带有烯丙基氯结构的聚合物,进一步促使脱HCl反应的进行。
取代基在单体中存在共轭效应,而形成聚合物后,共轭作用消失,共轭效应使内能降低.()
体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
腈纶的化学名称是聚丙烯腈。
对于高分子来说,通过聚合反应获得每一大分子相对分子质量都相同的聚合物几乎是不可能的,这种聚合物相对分子质量的多分散性又称为聚合物相对分子质量分布,可用重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值表示其分布宽度。
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