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图8.2表明沿着一个维度生态位显著或完全重叠的一对种,能够通过沿另一维度的生态位分割而避免竞争。
不过,在研究种间竞争时,生态位重叠常被作为一个重要的因子加以分析。
第三节生态位的测度
生态位测度包括两方面容,即生态位宽度和生态位重叠的汁测。
它们是基于种群在一系列资源状态中的分布数据。
首先列出资源矩阵(表8.1),矩阵中的如表示d第i个种在第/个资源状态下的个体数或者是种i对第丿个资源状态的利用量;
S为总种数(左1,2,…,S),r为资源状态数(卢1,2,…,r);
心为第f个种的所有个体数;
曲为第/个资源状态下的全部种个体数之和;
“为资源矩阵中的全部个体总数。
彼利用的资源数量
第一资涼轴
图8.1两个生态维度组成的三维生态图
两个种的生态位重叠(引自May1980)
表8.1生态位测度资源矩阵
资源状态
1
r
23・•・
如
竝n13…nlr
种2
n22n23・・・n2r
3
Ai
n3z力33…nZr
心
•••
•••••••••
类S
nsx
nsr
ns2
ns3…
Ns.
…屁
被利用的第二贵源数量(b)
第一生态位维度
图8.2两个维度的生态位重叠与竞争
1.生态位宽度指数(Coefficientofnichebreadth)
(1)Levins(1968)指数
(8.1)
这里5为种2的生态位宽度;
n和它代表种y在第丿•个资源状态下的个体数占该种所有个体数的比例。
因此,该公式实际上是Simpson(1949)的多样性指数。
(2)信息指数(Shaanon-Wiener)指数
B广-£
(乙叱)(8.2)
该指数是以Shaanon-Wiener信息公式为基础的。
以上的两个指数B:
值越大,说明生态位越宽。
当一个种的个体以相等的数訂利用每一资源状态时,3最大化,即该种具有最宽的生态位;
当种,的所有个体都集中在某一个资源状态下时,3最小,该种具有最窄的生态位。
(3)Smith(1982)指数
Smith(1982)年提出一生态位宽度指数,允许考虑资源的可利用性:
B严工丽(8.3)
这里巧是第/个资源状态下资源是占总资源的比例。
这一指数对实验数据更为有用。
因为实验设计中资源量可以准确量化。
(4)资源利用频数
最简单的一种测定种生态位宽度的方法是汁测某一量值之上的资源利用频率(Krebs2000),或者叫常用资源的利用次数。
这一量值的确定是人为的。
在样方调查资料中,就是含该种多少个体以上(量值)样方数,其确实反映了种生态位的宽度。
资源利用频数与其它生态位宽度指数有着密切关系。
2.生态位重叠指数(coefficientofnicheoverlap)
(1)Levins(1968)重叠指数
工GW
O/(8.4)
工(叨
J-I
这里氐代表种[的资源利用曲线与种&
的资源利用曲线的重叠指数。
从上式的分母可以看出,该指数实际上与种y的生态位宽度有关,由(8.16)可知,Q*和氐的值是不同的,含义也有异。
当种,和种&
在所有资源状态中的分布完全相同时,念最大,其值为1,表明种i与种k生态位完全重叠。
相反,当两个种不具有共同资源状态时,它们的生态位完全不重叠,Q尸0。
(2)Schoener(1974)重叠指数
朋(8.5)
同时,OWQzWl,该指数是以相似白分率为基础的。
(3)Hurlbert(1978)重叠指数
该指数要考虑每一个资源状态的量值的相对大小,Hurlbert把其叫做资源的相对多度。
这是为了改进Levins指数而提出来的,其公式:
O防土学(8・6)
其中Cj为第丿•个资源状态的相对多度(量值)。
Hurlbert(1982)指出,两个种按相同比例利用每一资源状态时,重叠指数最大,其值等于1O
(4)Petraitis(1979)特定重叠指数
Olk=eE,i(8.7)
其中
耳£
(坊1吨)-£
(恥乙)(8.8)
7-1J-l
方程右端的基础是信息公式。
从(8.8)式中可以看出,Petraitis特定重叠指数要求两个种,和&
在每一资源状态中都要出现,因为如果一个种对某一资源状态的利用为0,即只尸0,(8.8)式则没有意义。
所以,该指数对野外数据的适合程度较低,在实验研究中,效果较好,该指数也介于0和1之间。
(5)Pianka(1973)fi叠指数
0讼=EPapkj/J(Z^)2<
E^)2(&
9)
;
=i/VJ=iJ=i
Pianka指数的值也介于0和1之间。
(6)百分比重叠指数
Oik=^(minPipPkj)xlOO(&
10)
口分比重叠(Percentageoverlap)是最简单的生态位重叠计测方法,并便于解释,因为它实际上测定的是两个种资源利用曲线重叠的面积。
这—指数经Schoener(1970)使用,并命名为Schoener指数,但实际上其源于1938年Renkonen的工作,还有人称其为Renkonen指数。
(7)Morisite(1959)重叠指数
2以
Olk=;
(8.11)
E认-1)仇-1)]+工3[(s-i)/(M+-1)]
这一指数一般只用于密度或多度数据,即用个体数为指标,如果数据是其它类型,可以选用下面简化的Morisita指数。
(8)简化的Morisita指数
这一指数是Horn(1966)年提出的,故也称为Morisita-Horn指数
2%j耳
丿
/-I>
(8.12)
这一指数与Levins和Piankd指数较为接近。
经过比较研究,Linton等人认为这一指数比Pianka指数精度高,他们推荐使用该指数。
(9)Horn(1966)重叠指数
(8.13)
该指数也是基于信息理论之上的,对数可以用常用对数、自然对数或其它对数。
(10)王氏重叠指数
王刚(1984)把主态位重叠理解为两个种在其生态因子联系上的相似性。
两个种必和必的生态位,可用函数表示为
X二迟(X”Xy…,X)
必二£
(胫,Xz,…,能)
在迟的自变量中不包括必,在鸟的自变量中不包括必,迟和丘分别
代表种乃和必的基础生态位,这两个种的生态位重叠指数为:
°
山2=
(8・14)
hi
max£
齐(七)厶,乞九匕"
_1=11=1
式中厶代表生态因子的间隔,lFx-x^它相当于前面的资源状态间隔;
门为生态因子维数。
当生态因子只有一维时,可用一元函数必二迟(方和好£
3来表示。
当生态因子为二维时,则可用二元函数y产迟3,疋),府=£
5,血来表示,等等以此类推。
(11)生态位分离测度(余世孝和Orloci1989,1993)
生态位分离(NicheSeparation),是测定物种生态位的非相似性,所以,它也反映了生态位的重叠。
有学者认为(Hutchinson1957),—个种的生态位是一超体积,我们假定这一超体积空间是可以分割的,而点7;
Z,…A是指各个子空间的中点,令点7;
到生态位空间的中心点0的距离为2,则两个物种[和k之间的生态位分离为h个加权的绝对差值之和。
S厂£
0限-耳|<
8.15)
7-1
Pij和局分别指种,和种&
在中点坐标为(XijfXzjr…X£
••的第)个子空间的分布比例量。
指第/个子空间中点在〃个资源维上的坐标,n为生态位空间维数。
若第“个资源维划分梯度数为加,则有h=fp““,5*的值大于或等于0,当两个种具有一致的分布时,5/值最小,为0值;
而当两个物种具有完全不同分布时,5*具有最大值。
(12)多种群生态位重叠指数
以上的指数均是针对两个种而言,即测定两个种的生态位重叠。
对于多个种的生态位重叠,Petraitis(1979)建议用下式:
£
£
[叫血勺一In%)]
O=cxp(8.16)
N
页脚
这里z、N、只「的含义同前(表8.1):
Cj为第/个资源状态的相对多
度。
生态位重叠指数还有许多种,以上是较为常用的。
在生态位重叠指数选择上,应遵守一个原则,即计测的结果要利于物种生物学、生态学及资源利用等方面的解释。
Hurlbert(1978)认为当重叠指数考虑资源的相对多度时,则可用结果解释的信息量明显增加。
下面是生态位分析的一个例子。
我们(骆冬玲和金屯2003)对省广泛分布的白羊草草地生态位进行了分析。
表8.2是白羊草草地15个主要优势种类(种名见表8.3)在在五个群落中的生态位宽度。
这里生态位宽度是用信息指数计算的。
山表可知白羊草的生态位宽度分别为2.56、2.38、2.93、2.30、1.78,且在每一个群落中白羊草均占有最大的生态位宽度,这说明了建群种白羊草对环境的适应性较强,更倾向于泛化种,在山地褐土、钙质石质土、淋融褐土、潮土、中性石质土、黄土母质等多种山地土壤都可以很好地生长。
达乌里胡枝子、铁杆蒿、委菱菜和披针苔草等是口羊草的主要的伴生物种。
在与口羊草相同的主境下,它们的生态位宽度也较大,达乌里胡枝子生态位的变化在1.04〜2.78之间,铁杆蒿在0.69〜2.31之间、披针苔草在0.64〜2.47之间、委菱菜在0〜2.45之间。
这些数据显示了达乌里胡枝子、铁杆蒿、委菱菜和披针苔草对环境具有较强的生态适应能力,是白羊草的主要伴生种:
而口刺花、隐子草、本氏针茅、黃背草等在它们出现的群落中的生态位宽度也较大,其它的种群如卷柏、鹅绒委陵菜等主态位宽度则较小。
白羊草在五个群落中均为建群种,但它的生态位宽度是不同的,说明群落环境对种群生态位有重要影响。
表8.2省白羊草草地15个种的生态位宽度
物种
号
群落I
群落1【
群落III
群落IV
群落V
2.56
2.38
2.93
2.30
1.78
2
1.32
1.48
1.22
—
1.51
2.45
0.61
0.67
4
0.68
2.25
2.24
5
1.52
2.35
2.78
1.04
1.25
6
1.76
1.08
7
0.69
1.02
0.39
0.65
8
2.31
1.46
2.19
9
1.05
10
2.27
1.86
2.08
2.23
1.72
11
1.92
1.09
12
1.84
2.47
0.64
13
0.49
0.28
14
2.31
0.84
15
1.64
注:
符号
“-”表示种群在群落中未出现
表8.3
省白羊草群落优势种种名及种号
序号
物种名
学名
白羊草
Bothriochloaischaemum
口刺花
Sophoraviciifolia
委菱菜
Potentillachineensis
隐子草
Cleistogenessquarrosa
达乌里胡枝子
Lespedezadavurica
细叶远志
Polxgalatenuifolia
酸枣
Zizyphusjujubavar・
Spinosa
铁杆蒿
Artemisiavestita
黄鹤菜
Youngiatenuicaulis
多花胡枝子
Lespedezafloribunda
黃背草
Themedatriandravar.
Japonice
披针苔草
Carexlanceolata
卷柏
Selaginellatamariscina
Spring
鹅绒萎菱草
Potentillaanserina
我们也用Petraitis指数讣算了白羊草草地15个优势种的生态位重叠,因数据量大,这里只列出建群种口羊草与其它14个种在5个群落中的生态位重叠(表8.4)o在整个群落中,白羊草生态位宽度最大,对资源的利用能力强,分布广,因而与其它种群间的生态位重叠较大。
但在不同群落中,其重叠值是不等的。
表8.4中的GO代表Petraitis的多种群重叠值,即15个种的总重叠。
可以看出总重叠值在不同群落中也是变化的,这可能与一个群落的环境资源总量有关。
表8.4口羊草与其它的14个种群的生态位重叠
I
III
IV
V
0.284
0.175
0.713
0.047
0.183
0.103
0.061
0.054
0.101
0.272
0.263
0.899
0.128
0.011
0.Ill
0.055
0.001
0.04
0.014
0.186
0.182
0.201
0.018
0.081
0.23
0.046
0.031
0.453
0.017
0.276
0.025
0.003
0.006
0.029
0.002
0.079
0.11
0.002
0.068
GO
0.526
0.595
0.638
0.565
0.492
符号“-”表示种群在群落中未出现
(13)种间多元生态位重叠计测
生态位空间可以认为是多维空间的一条封闭的儿何曲线或是一个儿何面,在正态分布下,生态位的边界在二维空间是一个概率椭圆,在三维空间是一个椭圆体,而多维空间则是多椭圆体。
在典对应分析中,一个种的概率椭圆代表着生态位宽度,其长度与标准差成比例(Pappas和Stoermer1997)o所以,生态位重叠实际上就是两个种概率椭圆的重叠,
它可以通过正态密度函数的指数求之,维正态密度函数可写为:
HJ—!
(X-“)
j"
(2^1/2|V|,/2
(8.17)
这里卩是方差一协方差矩阵,x是种类在CW排序中典排序值,□是其平均值。
以这一函数的指数为基础的两个种的概率椭圆是:
(//,-«
)V■'
(«
!
-w2)
(8.18)
这里,心,心分别是两个种的CC/1排序值向量,都为"
XI维向量。
因为种类排序值是加数平均求得的,(8.18)式实际上代表着两个种生态位距离(Pappas和Stoermer2000)□用一般的形式写出来就是
仍=(%一卩)厂仏-Uj)
(8.19)
"
「和心分别代表种f和种丿•的CCS排序值向量,2/代表两个种的生态位距离。
因为该距离符合自由度为n的疋&
)分布,种的生态幅重叠就是一个概率问题,也就是说生态位重叠就是反映重叠程度的概率值。
由于种对间生态位距离值相差较大,有必要考虑一个常数g,使得距离值变化在一定的围之,即用:
(8.20)
对于含有n个环境因子的n维空间,方差一协方差矩阵卩包含儿个方差和丄个可能的协方差,这里需要求一般化的标准方差,从儿何学
上讲,对于n维环境空间,标准差与概率椭圆的体积平方呈比例:
(妁--®
)g|v|
(8.21)
一般标准方差可以认为是多元生态位宽度的一个测度,如果其值大,说明种类分散分布,生态位宽;
若其值小,则说明种类较集中分布,生态位宽度小。
多维空间种类生态位重叠或者说重叠概率可用下式表示:
(8.22)
用表示种间多元生态位重叠值矩阵,0为全部山1组成的矩阵,g为常数用以控制N的取值围或标度,使川中元素值变化于[0-1]之间,如果将艸的值全部扩大100倍,即可认为是百分比生态位重叠值,它受”个环境因子的影响,也是种间相互作用的结果。
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