蒸发器换热系数地理论数值Word文件下载.docx
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由于溶液中常含有少量的杂质盐类如CaSO4、CaCO3、Mg(OH)2等,溶液在加热表面汽化会使这些盐的局部浓度达到过饱和状态,从而在加热面上析出,形成污垢层。
尤其是CaSO4等,其溶解度随温度升高而下降,更易在传热面上结垢,且质地较硬,难以清除;
以CaCO3为主的垢层质地虽软利于清除,但导热系数较小;
此外,垢层的多孔性也使其导热系数较低。
所以即使厚度为1~2mm的垢层也具有较大的热阻。
为降低Rs,工程上可采取定期清理、提高循环速度、加阻垢剂,或添加少量晶种使易结晶的物料在溶液中而不是在加热面上析出等方法。
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6.5.2多效蒸发的优缺点
一、多效蒸发的经济性
多效蒸发时,除末效外,各效的二次蒸汽都作为下一效蒸发器的加热蒸汽加以利用,因而和单效相比,相同的生蒸汽量D可蒸发更多的水量W,亦即提高了生蒸汽的经济性W/D。
如前所述,在若干假定条件下,单效时的W/D约为1。
同理,双效时约为2,三效时约为3,等等。
考虑实际情况,根据经验,不同效数时生蒸汽的经济性大致如下表:
表6-2生蒸汽经济性W/D的经验值
效数
单效
双效
三效
四效
五效
W/D
0.91
1.75
2.5
3.33
3.70
正由于多效蒸发时生蒸汽的经济性较高,所以在蒸发大量水分时广泛采用多效蒸发。
但上表也说明,当效数增加时,W/D值虽然增加,但并不和效数成正比。
二、多效蒸发的代价
首先,多效蒸发时需要多个蒸发器,为便于制造和维修,各蒸发器的传热面积常相同,此时,多效蒸发的设备费近似和效数成正比。
因此,多效蒸发时生蒸汽经济性的提高是以设备费为代价的。
其次,当生蒸汽的压力(温度)和冷凝器的压力(温度)给定时,不论单效或多效蒸发,其理论传热温度差均为Δtr=T-T′。
这里,T和T′分别为加热蒸汽和冷凝器处二次蒸汽的温度。
换句话说,理论传热温差与效数无关,多效蒸发只是将上述传热温度差按某种规律分配至各效。
而且,多效蒸发的每一效都存在沸点上升或传热温度差损失,因而各效有效传热温度差之和——总有效传热温度差必然小于单效时的有效传热温度差,结果导致多效时的生产能力小于单效。
下面作进一步的说明。
由于蒸发是由传热控制的单元操作,因此蒸发时的生产能力可近似以传热率Q来衡量。
由传热速率方程,对于单效蒸发:
Qs=KsAsΔts(6-24)
对于m效的多效蒸发:
(6-25)
式中,下标s表示单效;
m表示效数,i表示多效蒸发中的第i效。
作为粗略计算,设各效传热系数可取其平均值,各效的传热面积相等,且它们分别均和单效时同,则有
(6-26)
有效传热温度差Δt为理论传热温度差与传热温度差损失Δ之差,
对于单效:
Δts=Δtr-Δs(6-27a)
对于多效:
(6-27b)
一般情况下,多效蒸发中末效的温度差损失和单效时的温度差损失相等,故必有
,因而
。
比较式(6-24)和(6-26)可知Qm<
Qs,即多效时的生产能力总是小于单效,且效数愈多,其生产能力更趋减小。
蒸发器的单位传热面积上蒸发水分的能力称为蒸发器的生产强度U,它也是衡量蒸发过程的一个重要生产指标,即
U=W/A (6-28)
式中U为蒸发器的生产强度,kg/m2·
h
由于多效蒸发时的生产能力小于单效时的生产能力,而传热面积又等于单效时的m倍,所以,多效时的生产强度远较单效蒸发时的为小。
三、多效蒸发中效数的限制和选择随着效数的增加,各效传热温度差损失之和
增加,各效总有效传热温度差
减小,蒸发的生产能力降低。
极限情况下,若由于效数的增加使
,则
,蒸发操作将无法进行,因此,多效蒸发的效数必存在一定的限制。
实际上,由于效数增加时,生蒸汽经济性提高的幅度越来越小,例如由单效变为双效,生蒸汽的经济性约提高了(1.75-0.91)/0.91=92.3%,而自四效增加为五效,则仅提高(3.7-3.33)/3.3=11.1%;
而设备的投资费用却始终随效数的增加成比例地增加,所以,即使在相同生产能力条件下,也不可无限制地增加效数。
基于上述理由,实际的多效蒸发过程,效数不是很多的,除特殊情况(如海水淡化等)外,一般来说,对于电解质溶液,如NaOH、NH4NO3等水溶液的蒸发,由于其沸点升高较大,故通常为2~3效;
对于非电解质溶液,如糖的水溶液或其它有机溶液的蒸发,其沸点上升较小,所用的效数可为4~6效。
而从传热角度考虑,为使溶液的沸腾传热维持在核状沸腾阶段,在确定效数时,应注意使各效分配到的有效温度差不小于5~7℃。
近年来,为了更充分地利用热能,已出现了适当增加效数的趋势,但适宜效数的选择还需要通过经济核算来确定,原则上应使单位生产能力下的设备与操作费之和为最小。
上一页
下一
6.4.3蒸发器的传热面积
由传热方程可计算蒸发器的传热面积A为
(6-23)
例6-2用单效蒸发浓缩NH4NO3水溶液。
设计进料量为2.78kg/s,用压力为686kPa(绝)的饱和水蒸气将溶液由68%(质量分率,下同)浓缩至90%。
若蒸发室压力为20kPa(绝)。
溶液的沸点为373.15K,蒸发器的总传热系数为1.2kW/m2·
K,沸点进料,试求不计热损失时加热蒸汽消耗量及蒸发器的传热面积。
解:
水份蒸发量
由水蒸汽表查得加热蒸汽在绝压为686kPa时的饱和温度和汽化潜热为
T=437.4K,r=2073kJ/kg
蒸发室的压力为20kPa(绝)时,二次蒸汽的汽化潜热为
rt=2356KJ/Kg
故在沸点进料及忽略热损失时,加热蒸汽消耗量为
D=W(rt/r)
蒸发器的传热面积为
各蒸发器的总传热系数
2011-05-2321:
23:
02|分类:
化工工艺|标签:
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各蒸发器的总传热系数
蒸发器形式
总传热系数W/(m2.K
夹套式
350~2330
盘管式
580~3000
水平管式(蒸汽管内冷凝)
580~2330
水平管式(蒸汽管外冷凝)
580~4700
中央循环管式
带搅拌的中央循环管式
1200~5800
580~3500
旋液式
930~1750
强制循环型
1200~7000
倾斜管式
930~3500
580~5800
1200~3500
外加热式
刮膜式(粘度1~100cP)
1750~7000
刮膜式(粘度1000~10000Cp)
700~1200
叠片离心式
3500~4700
空气冷却器总传热系数
21:
22|分类:
空气冷却器总传热系数大致值.W/(m2.℃)
冷凝
K值
液体冷却
气体冷却
操作压力kPa(表压)
压力降kPa
氨
625
机器夹套水
710
空气或烟道气
345
0.7~3.5
57
氟利昂-12
400
柴油
140
690
13.8
110
汽油
460
轻瓦斯油
370
34
170
轻碳氢化合物
510
480
碳氢化合物气体
241
7
200
430
轻石脑油
862
21
重石脑油
重整炉液流
6900
重整反应器废气
残油
85
氨反应器流体
低压蒸汽
770
焦油
40
塔顶蒸汽
有夹套的容器总传热系数
20:
13|分类:
带有夹套的容器总传热系数大致值.W/(m2.℃)
夹套内的流体
容器内的流体
传热壁材料
蒸汽
水
不锈钢
850~1700
玻璃衬里碳钢
400~570
水溶液
450~1140
285~480
有机液
285~850
170~400
轻油
340~910
230~425
重油
57~285
57~230
盐水
230~1625
170~450
200~850
140~400
170~680
115~340
200~740
140~370
57~170
传热油
285~1140
230~965
115~400
57~200
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空气冷却器总传热系数
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浸没在液体中的盘管总传热系数
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浸没在液体中的盘管总传热系数大致值.W/(m2.℃)
热侧
冷侧
清洁表面的K值
考虑到常见污垢情况下的K值
自然对流
强制对流
加热时应用
1420~1840
1700~3120
570~1140
850~1560
280~400
625~790
270~260
340~620
中质润滑油
230~340
570~738
200~230
280~570
6号柴油
110~230
400~510
85~170
340~460
焦油或沥青
85~200
85~140
220~340
熔融蜡
200~260
260~310
110~200
140~200
200~280
空气或气体
10~20
28~36
5~17
23~45
糖蜜或谷物糖浆
110~220
高温热水
650~800
1100~1420
620~910
高温传热油
70~170
260~370
57~110
170~280
导热姆或亚老哥尔
280~340
68~114
冷却时应用
620~770
1110~1390
370~540
600~880
淬火油
57~85
140~260
40~57
45~68
110~170
28~45
100~150
23~40
45~85
11~23
28~57
6~18
23~46
氟利昂或氨
340~510
钙或钠盐水
570~680
990~1140
280~430
460~710
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