安徽省池州市高二化学下学期期末考试试题扫描版Word格式文档下载.docx
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5.【答案】B油酸分子中双键碳原子均连接了不同的原子或基团,所以存在顺反异构体,所以有顺反异构体,A错误。
油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,C错误。
油酸的摩尔质量小于1000,不是高分子化合物,D错误。
6.【答案】B各项吸收峰数目依次是2、5、3、4个。
7.【答案】DD项属于取代反应,可以认为一分子乙醇中的羟基氢原子被另一乙醇分子中的乙基取代。
8.【答案】D该有机物含有四面体结构的碳原子,故所有碳原子不可能共平面,A错误。
该有机物无醛基,不能发生银镜反应,B错误。
该有机物不含酚羟基,不能与浓溴水生成白色沉淀,C错误。
9.【答案】B苯酚易溶于苯,不能除去溴,A错误。
甲苯与NaHCO3不反应,但苯甲酸NaHCO3与反应生成易溶于水的苯甲酸钠,分液即可得到甲苯,B正确。
乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳,结果引入新杂质,C错误。
乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠,它与乙醛均可溶于水,所以不能用分液的方法进行分离,只能用蒸馏,故D错误。
10.【答案】A淀粉水解需用稀硫酸A做催化剂,检验淀粉是否完全水解需要碘水B,用新制氢氧化铜D检验水解产物时需预先加碱C中和稀硫酸。
11.【答案】C缩聚反应是生成高分子化合物的反应,A显然错误。
褪黑素中没有羧基,因此不属于氨基酸,也没有酸性,B、D错误。
12.【答案】A乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但甲苯中的甲基能被氧化为羧基,显然是受苯环的影响,甲基变得活泼了,A正确。
苯和甲苯都能与氢气发生加成反应,所给反应中看不出甲基对苯环的影响,B错误。
同理C、D也不正确。
13.【答案】B由分子模型可知
为碳原子,
为氧原子,
为氢原子,则该有机物的结构简式为:
CH2=C(CH3)COOH。
该有机物的官能团是碳碳双键和羧基,因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A错误、B正确。
该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体,D错误。
碳碳单键可以旋转,使两个氧原子可能与碳原子不共面,C错误。
14.【答案】B八硝基立方烷中不含苯环,不可能与硝基苯互为同系物,A项错误。
;
二硝基立方烷的结构有三种,两个硝基分别位于棱边、面对角线和体对角线,B项正确;
八硝基立方烷分子中不含氢,不可能与某种氨基酸互为同分异构体,C项错误。
八硝基立方烷属于硝基化合物,D项错误。
15.【答案】A以
为原料合成
的流程为:
CH2=CHCH3
。
A.3种B.4种C.5种D.6种
16.【答案】B该烃的分子式为C8H10,则除了苯环外含有2个碳原子,可能是一个乙基或2个甲基,因此符合要求的同分异构体有四种:
、
17.【答案】B将选项中各物质的分子式变形,得到:
A、C2H2·
H2;
B、C2H2·
H2O;
C、C2H2·
H2O·
O;
D、C2H2·
H2。
由于H2O不能燃烧,所以等物质的量时,乙烯燃烧耗氧量大于乙炔,乙醛的耗氧量则等于乙炔,乙酸的则小于乙炔,而乙醇的同样大于乙炔,故B正确。
18.【答案】C乙醛的甲基中的3个氢均可以断开,与甲醛的醛基发生加成,即甲醛与乙醛可以按1:
1、1:
2、1:
3的物质的量之比发生加成,分别得到CH2OH-CH2CHO、(CH2OH)2CHCHO、(CH2OH)3C-CHO。
二、非选择题(本题包括5小题,共46分)
19.(6分)
【答案】
(1)7(1分)
(2)CD(1分)
(3)(酚)羟基、溴原子、酯基(2分)
(4)取代反应(1分)
(5)c(1分)
解析:
(1)左边醛基中的3个原子一定共平面。
单键可以绕轴进行旋转,则右边羧基中的羟基氢可以通过旋转使羧基上的4个原子共平面。
而醛基和羧基则可以通过C-C的旋转使7个原子都在同一平面内。
(2)~(3)A的官能团是醛基和羧基,B中官能团是酚羟基,C中含有酚羟基、醇羟基和羧基,D中含有酚羟基、醇羟基和酯基。
E中含有酚羟基、溴原子和酯基。
(4)从D到E,羟基被溴原子代替,是取代反应。
(5)同分异构体的组成元素相同,相对分子质量相同但结构不同,故在元素分析仪中它们显示的信号(或数据)完全相同。
20.(10分)
(1)Cn+1H2n+4(2分)
(2)①3(2分)②(CH3)2CH-CHO(2分)
③OHC-CH2-CHO+4Ag(NH3)2OH
NH4OOC-CH2-COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O(2分)
(3)苯甲醛(2分)
(1)分析相对分子质量的规律,可知饱和一元醛与比其多一个碳原子的烷烃的相对分子质量相等。
与饱和一元醛CnH2nO的相对分子质量相同的烷烃的分子式可表示为Cn+1H2(n+1)+2即Cn+1H2n+4。
(2)①72÷
12=6
0=5
12,故烷烃为C5H12,有三种同分异构体。
②符合要求的醛是饱和一元醛,烷基部分的式量为72-29=43,43÷
12=3
7,即C3H7-,要求含有两个甲基,则为异丙基(CH3)2CH-。
所以符合要求的醛是(CH3)2CH-CHO。
③结合②可知符合要求的醛是二元醛,72-29×
2=14,故除醛基外剩余的部分是CH2,所以是丙二醛。
(3)醛基与乙基的式量相等,故符合要求的醛是苯甲醛。
21.(8分)
(1)NaOH溶液、加热(1分)Cu、O2、加热(或Ag、O2、加热)(1分)
(2)CH3X(1分)
(1分)
(3)
(2分)
(2分)
(1)①是卤代烃的水解反应,反应条件是NaOH溶液、加热;
②是醇的催化氧化,反应条件是Cu(Ag)、O2、加热,不能使用酸性高锰酸钾溶液,以免侧链被破坏。
(2)逆推可知④为
从③生成④碳原子增加一个,所以③对应的是一个碳原子的卤代烃,即CH3X。
(3)运用逆合成分析法可知,目标化合物也可以由卤代烃
与丙酮经一系列反应得到。
22.(10分)
(1)①HOCH2CH2COOH(2分)
②CH3O-
-OCH3+2NaOH
2CH3OH+Na2CO3(2分)
(2)①
(2分)②
(2分)
③基酸(或“α-氨基酸”)(2分)
(1)①根据题意可知E中含有-COOH和-OH,其可能的结构有两种:
CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH,但前者的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1:
1:
3,不符合题意。
②F能与NaOH溶液反应,说明含有羧基或酯基。
如果是前者,不可能有一种氢原子,因此应该是后者。
由于核磁共振氢谱只有1个吸收峰,其结构非常对称,故联系到碳酸酯:
CH3O-
-OCH3。
(2)根据题意可知,A是一种含有苯环的α氨基酸。
根据A与HCl反应的物质的量之比为1:
1可知A中含有一个-NH2。
而生成的盐C与NaOH反应的物质的量之比为1:
2,因C中-NH2·
HCl会消耗1份NaOH,所以A中只有一个-COOH。
因165-45-16=104,104÷
12=8……8且A中无甲基,可推出A的结构简式为
(属于氨基酸)。
B中含有-NO2且其位置只有一种,故B为
(属于硝基化合物)。
23.(12分)
(1)4-羟基苯甲酸(对羟基苯甲酸)(2分)
(2)
(任选其一,2分)
(4)
(3分)
(5)abd(3分)
(1)编号由较高级的基团所加苯环上的碳为1,或用邻、间、对命名。
(2)依据D是酯的水解并酸化,得到羧酸。
(3)属于甲酸酯且邻、间、对位有一个羟基。
(4)观察D的结构简式推出C的结构简式为
,再根据D的结构简式即可写出反应的化学方程式。
(5)卤素能被水解,但不能消去;
1molG最多消耗6molH2,G的分子式为C11H9BrO2,消耗O2与C11H8O2相同,则消耗氧气为:
(11+8/4-2/2)mol=10+2mol=12mol。
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