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demonstration
current
definition
processes
can
be
attributed
to
Szwarc.
第一个活性自由基聚合的证实及目前对这一过程的解释或定义,应该归功于Szwarc。
Up
now,
several
processes,
including
atom
(ATRP),
reversible
addition-fragmentation
chain
(RAFT),
nitroxide-mediated
(NMP),
etc.,
have
been
reported
one
after
another.
到目前为止,一些活性自由基聚合过程,包括原子转移自由基聚合,可逆加成-断裂链转移聚合,硝基氧介导聚合等聚合过程一个接一个被报道。
quite
different
not
from
that
common
but
also
traditional
polymerization.
活性自由基聚合的机理不仅完全不同于普通自由基聚合机理,也不同于传统的活性聚合机理。
It
relies
introduction
a
reagent
undergoes
termination
with
propagating
radicals
thereby
converting
them
following
dormant
form:
活性自由基聚合依赖于向体系中引入一种可以和增长自由基进行可逆终止的试剂,形成休眠种:
specificity
in
initiation-termination
step
critical
importance
achieving
characteristics.
这种特殊的可逆引发-终止反应对于获得分子链活性来说具有决定性的重要意义。
This
enables
active
species
concentration
controlled
thus
allows
such
condition
chosen
able
grow
similar
rate
(if
simultaneously)
throughout
polymrization.
可逆引发终止使活性中心的浓度能够得以控制。
这样就可以来选择适宜的反应条件,使得在整个聚合反应过程中(只要没有平行反应)所有的分子链都能够以相同的速度增长。
has,
turn,
enabled
synthesis
polymers
composition,
architecture
molecular
weight
distribution.
这样就可以合成具有可控组成,结构和分子量分布的聚合物。
They
provide
routes
narrow
dispersity
end-functional
polymers,
high
purity
block
copolymers,
stars
other
more
complex
architecture.
这些还可以提供获得狭窄分布末端功能化聚合物,高纯嵌段共聚物,星型及更复杂结构高分子的合成方法。
towards
was
taken
by
Ostu
his
colleagues
1982.
活性自由基聚合是Ostu和他的同事于1982年率先开展的。
In
1985,
this
further
development
Solomon
et
al.
(NMP).
1985年,Solomon等对氮氧化物稳定自由基聚合的研究使活性自由基聚合进一步发展。
work
patent
literature
conference
papers
widely
recognized
1993
when
Georges
applied
method
polydispersity
polystyrene.
这种方法首先在专利文献和会议论文中报道,但是直到1993年Georges等把这种方法应用在窄分子量分布聚苯乙烯之后,才得以广泛认知。
scope
NMP
has
greatly
expended
new,
versatile,
appeared.
NMP的领域已经得到很大的延展,出现了新的更多样化的方法。
most
notable
(ATRP)
addition
fragmentation
(RAFT).
最引人注目的方法是原子转移自由基聚合和可逆加成断裂聚合。
2000,
area
already
accounted
third
field
shown
Fig.5.1.
到2000年,这个领域的论文已经占所有自由基聚合领域论文的三分之一。
如图5.1所示。
Naturally,
rapid
growth
number
since
1995
ought
almost
totally
attributable
area.
、
第六单元
polymer
prime
its
application.
Prime,
最初的,基本的,首要的,首位的,最好的,第一流的
对聚合物的合成和应用而言,聚合物的分子量是最重要的。
interesting
useful
mechanical
properties
which
uniquely
associated
polymeric
materials
consequence
their
weight.
令人感兴趣的和具有使用价值的力学性能与高分子材料存在的唯一的相关性,而这些性能是聚合物的高分子量带来的。
聚合物材料的高分子量带来了令人感兴趣的和具有利用价值的力学性能。
Most
important
depend
vary
considerably
最重要的力学性能取决于分子量,而且随着分子量变化而发生很大的变化。
Thus,
strength
does
begin
develop
minimum
about
5000~
10
000
achieved.
因此,直到最小分于量增大到大约5
000~10
以后,
聚合物的强度才开始显示出来.
Above
size,
there
increase
performance
increases;
effect
levels
off
still
higher
weights.
Level
off„达到平衡,变平缓,趋缓
分子量大于这个值的时候,随着分子量的增加,聚合物的机械性能快速增加;
达到更高的分子量的时候,这种效应才变平缓。
instances,
some
range
given
property
will
optimum
particular
application.
在大多数情况下
Optimum,最适条件,最适度,最适合的
在大多数情况下,对于某种特定的应用来说,某种聚合物存在着某一个分子量范围
。
control
essential
practical
application
process.
Be
for„,
对„„是必需的
聚合物分子量的控制对聚合过程的实际应用而言是必需的。
对实际的聚合过程而言,必须控制聚合物的分子量。
When
speaks
polymer,
means
something
applies
small-sized
compounds.
Speak
of„,谈到„„..
当人们谈到聚合物分子量的时候,他所指的是和(适用于)低分子化合物的分子量完全不同的另一回事。
Polymers
differ
compounds
they
polydisperse
heterogeneous
Differ
from„,与„„..不同,或不一致。
Polydisperse,
多分散性的
Heterogeneous,不均匀的,非均相的,
聚合物与小分子量化合物的不同在于聚合物的分子量是多分散性的或不均匀的。
Even
if
synthesized
free
contaminants
impurities,
it
pure
substance
usually
accepted
sense.
Free
from„,没有„„,无„„..
Contaminant,污物
Impurity,
杂质
sense„,在能被人们广泛接受的意义上
即使聚合物在没有污物和杂质的情况下被合成,在人们广泛接受的意义上,它仍然不是纯物质。
Polymers,
purest
form,
mixture
molecules
最纯净的聚合物是具有不同分子量的分子的混合物。
reason
lies
statistical
variations
present
processes.
Lie
in„,在于„„.
Statistical,
统计的
əri’eiSən],n,变化,改变
聚合物多分散性在于聚合过程中展现的统计变化。
discusses
actually
involved
average
当我们讨论聚合物的分子量,准确的含义是平均分子量。
Both
exact
distribution
weights
within
required
order
fully
characterize
it.
to,
为了„„
为了充分地表征聚合物,不仅要求平均分子量,而且也要求聚合物内不同分子量的确切的分布情况。
(MWD)
often
used
obtain
improve
certain
desired
physical
product.
为了获得和改善聚合物产品的某些理想的物理性质,我们经常需要控制分子量和分子量分布。
Various
available
experimental
measurement
sample.
在聚合物样品平均分子量的实验测试中有许多方法可以利用。
These
include
colligative
properties,
light
scattering,
viscosity,
ultracentrifugation,
sedimentation.
Colligative
property,
依数性;
Light
光散射
Viscosity,粘度法
Ultracentrifugation,
超速离心分离
Sedimentation,沉降法
这些方法基于依数性,光散射,粘度法,超速离心分离,沉降法。
various
do
yield
same
不同的方法得到不同的平均分子量。
Different
obtained
because
being
measured
biased
toward
sized
biase
*‘baiəs],斜线,倾向性,偏向
toward„.,有„.偏向,偏于„
(对同一聚合物)得到了不同的平均分子量,因为所测得的性质对试样中不同尺寸的聚合物分子有不同的偏差。
Some
larger
molecules,
while
smaller
molecules.
一些方法对较大尺寸的聚合物分子有偏差(倾向性),而另外一些方法则对较小尺寸的聚合物分子有偏差(倾向性)。
result
correspondingly
所获得的平均分子量分别对较大的或较小的分子有(偏差)倾向性。
determined
number-average
Mn,
weight-average
Mw
viscosity-average
Mv.。
被测定的最重要平均分子量有数均分子量Mn,
重均分子量Mw,和粘均分子量Mv.
sample,
frequently
desirable
necessary
know
除聚合物样品的不同的平均分子量外,经常需要知道确切的分子量分布。
variety
fractionation
determine
of„,各种各样的
Fractionation[fræ
kSə’neiSən],分级
各种各样的不同的分级方法被用来确定聚合物样品的分子量分布。
sample
using
solubility
permeability,
第七单元
Dissolving
slow
process
occurs
two
stages.
溶解高分子需要一个缓慢的过程,这个过程分两步发生。
First,
solvent
slowly
diffuse
into
produce
swollen
gel.
Diffuse,vt,扩散。
Diffusion,n,扩散
溶剂分子缓慢地扩散到高分子中产生溶胀凝胶。
may
happens
if,for
example,the
polymer-polymer
intermolecular
forces
crosslinking,crystallinity·
strong
hydrogen
bonding.
例如,
如果因交联,结晶和很强的氢键而形成很大的分子间力,(聚合物的溶解过程)有可能就只停留在这一阶段。
But
these
overcome
polymer-solvent
interactions,
second
stage
solution
take
place.
但是如果这些力被强的高分子-溶剂之间相互作用克服,溶解的第二阶段就会发生。
Here
gel
gradually
disintegrates
true
solution.
Disintegrate,分解,崩解,分裂,蜕变;
disintegrable,能(在水中)崩解的
即,凝胶逐渐变成一个真正的溶液。
Only
materially
speeded
agitation.
Agitation,搅拌,agitate,vt,搅拌,搅动,鼓动。
注意:
Stir之间的区别。
Agitator,stirrer,都是搅拌器,stirrer更强调具有反应的搅拌器。
Speed,
vt,
促进;
materially,
ad,物质上,实质上,大大地,相当地
只有这个阶段可以通过搅拌得到明显促进。
so,
(days
weeks)
very
so,虽然如此
虽然如此,对高分子量的材料而言,溶解过程是相当缓慢的(几天或几个星期)。
Solubility
relations
systems
than
those
among
low
molecular-weight
compounds,
size
differences
between
viscosity
system,
effects
texture
molecula
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- 高分子 英语 unit5