本科《药理学复习题》+简述题答案Word下载.docx
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A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变
11.药物的治疗指数是(B):
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5
12.安全范围是指(E):
A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至
最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
12-2药物的内在活性(效应力)是指(D):
A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能
力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小
13.药理效应是(B):
A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效
13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
(B)A.中毒量B.治疗量C无效量D.极量
E.致死量
13-3可用于表示药物安全性的参数(D):
A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50
13-4药物的最大效能反映药物的(A):
A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时
效关系
14.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为(B)A.变态反应B.停药反应C.后遗效应
D.特异质反应E.毒性反应
14-2某药ti/2为12h,—次服药后约几天体内药物基本消除(C):
A.1dB.2dC.3dD.4dE.5d
14-3在酸性尿液中,弱酸性药物(B):
A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D•解离多,再吸收少,排泄快E.解
离少,再吸收多,排泄快
14-4地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间应该是(D):
A.24hB.36hC.2dD.6—7dE.48h
14-5肝药酶的特点是:
(D)A•专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性高、活性很
强、个体差异大C.专一性高、活性有限、个体差异小D•专一性低、活性有限、个体
差异大E.专一性低、活性很高、个体差异小
15.弱酸性药物在碱性尿液中(C):
A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,
排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.以上均不是
16.药物的t1/2是指(A):
A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下
降一半所需时间C•与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降
一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上(C):
A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个
18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是(D):
A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从
尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B
19.某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是(D):
A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h
20.静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7n/ml,其表观分布容积约
为:
(E)A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L
20-1下列有关极量正确的说法是(A):
A.是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是
最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量
20-2受体激动药的特点是(A):
A.对受体有亲和力和效应力B.对受体无亲和力,有效
应力C.对受体无亲和力和效应力D.对受体有亲和力,无效应力E.对受体只有效应力
20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移,但乙药的最大效能不变,甲药是(A):
A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.效应力强的药D.反向激动药E.部分激动药
20-4受体阻断药的特点是(C):
A.对受体无亲和力,无效应力B.对受体有亲和力和效应力C.对受体有亲和力而
无效应力D.对受体无亲和力,有效应力E.对受体单有亲和力
20-5耐受性是指(D):
A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的主观不适感觉D.连续用药后机体对药物的反应
强度减弱E.连续用药后对机体形成的危害
20-6成瘾性是指(D):
A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药
物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的精神依赖D.连续用药后机体对药物产
生依赖E.连续用药后对机体形成的危害
21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为(A):
A•耐药性B.耐受性C.
成瘾性D.习惯性E.适应性
22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱(C):
A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性
22-1刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是(A):
A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是
22-2.紧急治病,应采用的给药方式是(A):
A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部
电泳E.外敷
22-3.下列药物中常用舌下给药的是(B):
A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉
素E.苯妥英钠
23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是(D):
A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管
24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除(B)?
A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.
在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏
25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的(D)?
A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐
射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张
26.ACh作用的消失,主要(D):
A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被
神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所
破坏
27.下列哪种表现不属于B-R兴奋效应(D):
A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌
28.毛果芸香碱主要用于(B):
A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.
眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:
A.M样作用B.N样作用C.M+N
样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用
30.新斯的明作用最强的效应器是(C):
A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管
31.解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是(E):
A.瞳孔缩小B.流涎C.呼
吸困难D.大便失禁E.肌颤
32•属于胆碱酯酶复活药的药物是(B):
A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒
扁豆碱
33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用(C)?
A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑
制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳
34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是(D):
A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C支
气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌
35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是(A):
A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静
D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌
36.阿托品禁用于(C):
A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛
37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要是因为(D):
A.抑制呼吸道腺体分泌时
间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强
38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是(B):
A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品
39.阿托品对眼的作用是(D):
A.扩瞳,视近物清楚B.扩瞳,调节痉挛C.扩瞳,降低眼内压D.扩瞳,调节麻痹E.缩瞳,调节麻痹
40.阿托品最适于治疗的休克是(D):
A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克
40-1阿托品抗休克的主要机理是(B):
A•抗迷走神经,使心跳加强B.舒张血管,改善微循环C.扩张支气管,增加肺通
气量D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管
40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是(E):
A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.加快心率E.解除小血管痉挛,改善微循环
40-3阿托品禁用于(E):
A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大
41•治疗量的阿托品可产生(C):
A•血压升高B•眼内压降低C•胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.
腺体分泌增加
42•阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是(D):
A•流涎B•瞳孔缩小C•大小便失禁D.肌
震颤E.腹痛
43•对于山莨菪碱的描述,错误的是(A):
A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-2
43-2与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是(E):
A•抑制腺体分泌作用强B•调节麻痹作用强C.易透过血脑屏障D•扩瞳作用
与阿托品相似E.解痉作用的选择性相对较高
43-3治疗胆绞痛宜首选(D):
A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林
43-4感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗(D):
A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/min以下D.体温39C以上
E.房室传导阻滞
44•与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是(E):
A•作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充
分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短
45•肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用(C)?
A.a和3-RB.a和2-RC.a、3和尼-RD.別-RE.创和超-R
46.青霉素引起的过敏性休克应首选(D):
A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺
47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是(B):
A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.
吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪
48.对尿量已减少的中毒性休克,最好选用(D):
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱
48-2去甲肾上腺素用于治疗(B):
A.支气管哮喘B.神经性休克早期C.高血压病D.肾功能衰竭E.皮肤黏膜过敏性疾
病
48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是(D):
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺
48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物(C):
A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺
48-5.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是(D):
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去
甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明
48-6可用于治疗上消化道出血的药物是(C):
A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异
丙肾上腺素E.肾上腺素
48-7心脏骤停的复苏最好选用(B):
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.多
巴胺E.麻黄碱
48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用(E):
A.兴奋心脏B.抑制组胺C.收缩血管D.舒张支气管E.收缩括约肌
48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是(D):
A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局
部血管收缩,促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压
49-1.肾上腺素不适用于治疗(E):
A.支气管哮喘急性发作B.药物过敏休克C.与局麻药
配伍及局部止血D.心脏骤停E.房室传导阻滞
49-2.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是(D):
A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺
49•多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是(E):
A.兴奋3-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断a
-RE.兴奋DA-R
50•下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血(C)?
A.AD皮下注射B.AD肌肉
注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入
51•具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是(B):
A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C去甲肾
上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素
52•临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的
药物是(B):
A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺
53剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是(D):
A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.
麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺
54.麻黄碱的特点是(C):
A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定,口服无效C.性质稳定,
口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强
55.既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是(A):
A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素
55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用(C):
A.异丙肾上腺素B.多巴胺
C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素
55-2.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是(D):
A.异丙肾上
腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素
D):
A.甲肾上腺素B.肾
55-3.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是(上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺
55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是(中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态
止术中出血
56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是(B):
A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高
56-1治疗房室传导阻滞的药物是(B):
A•肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明
56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用(E):
A.松弛支气管平滑肌B.兴
奋B受体C.抑制组胺等过敏递质释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管
57.局部麻醉药(局麻药)的作用机制是(C):
A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.
阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道
58.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因是(E):
A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉
58-2.不宜用于表面麻醉的药物是(C):
A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因
E.罗哌卡因58-3.不宜用于浸润麻醉的药物是(B):
A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因
58-4.有全麻药之称的药物是(A):
A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因
58-5.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是(C):
A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布
比卡因E.罗哌卡因
58-6浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是(E)
A.用于止血B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.减少吸收中毒,延长局麻时间
58-7在炎症或坏死组织中局麻药(C):
A.作用完全消失B.作用增强C.作用减弱D.作用时间延长E作用不受影响
59•临床最常用的镇静催眠药是(A):
A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上
都不是
60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)?
A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.丫
—氨基丁酸E.乙酰胆碱
61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)?
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cl—E.Mg2+
62.下列哪种药物的安全范围最大(A)?
A.地西泮B.水合氯醛C苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可
巴比妥
62-2地西泮临床不用于(B):
A.焦虑症B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直
62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E):
A.去氧苯比妥B.硫
喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥
62-4巴比妥类急性中毒时,弓I起死亡的主要原因是(C):
A.心脏骤停B.肾功能衰竭C.延
脑呼吸中枢麻痹D.惊厥E.吸人性肺炎
62-5治疗子痫的首选药物是(E):
A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡
E.硫酸镁
63.苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是(C):
A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑
胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐
64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A):
A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥
E.以是都不是
65.地西泮的药理作用不包括(E):
A.抗焦虑B.镇静催眠C抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动
66.新生儿窒息应首选(B):
A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因
67.中枢兴奋药最大的缺点是(B):
A.兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加
快,血压升高使心率加快,血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易
引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不
是
68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A):
A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬
酯E.回苏灵
69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥?
(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.
贝美格E.咖啡因
70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C):
A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙
琥胺E.丙戊酸钠
71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C):
A•苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙
72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)?
A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发
作D.帕金森病发作E.小儿惊厥
73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)?
A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中
枢疼痛综合症E.癫痫持续状态
73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠
D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-2.对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A):
A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-3.治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B):
A.苯二氮蕈类B.乙琥胺C.苯
巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-4.对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡
马西平E.丙戊酸钠
73-5.癫痫持续状态宜首选(C)A.静注苯妥英钠B.静注苯巴比妥钠C.静注地西泮D.静
注氯丙嗪E.静注硫酸镁
74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)?
A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分
性发作E.中枢疼痛综合症
75.硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是(C):
A.静注碳酸氢钠,加速排泄B.静注氯
化铵,加速排泄C.静脉缓慢注射氯化钙D.静注新斯的明E.静注呋噻米
76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B):
A.苯妥英钠B卡马西平C.地西泮
D.哌替啶E.阿托品
78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)?
A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.
乙琥胺
79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A):
A.特异性竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B.阻
滞神经元
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