细胞生物学题目与答案Word文件下载.docx

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2）内在膜蛋白：

整合膜蛋白

3）脂锚定膜蛋白：

6质膜上的载体蛋白在转运物质时有何特点？

载体蛋白为多次跨莫蛋白，能与特定的溶质分子结合，通过改变构象介导物质的跨莫运输。

载体蛋白既可介导被动运输，也可介导逆浓度梯度或者化学梯度的主动运输。

载体蛋白又称通透酶，具有酶的部分特性。

7主动运输和被动运输各有何特点？

被动运输包括简单扩散和载体介导的协助扩散，运输方向是由高浓度到低浓度，顺浓度梯度。

运输的动力来自物质的浓度梯度，不需要细胞代谢提供能量。

主动运输是由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度（由低浓度一侧向高浓度的一侧）进行跨膜转运的方式，需要与某种释放能量的过程相藕联。

8受体介导的胞吞作用是如何实现的，有何生物学意义？

受体介导的包吞作用是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外液摄取特定大分子的有效途径。

被转运的大分子物质首先与细胞表面互补性的受体结合，形成受体—大分子复合物并引发细胞质膜局部内化作用。

首先是该处质膜部位在网格蛋白参与下形成有被小窝，然后是深陷的小窝脱离质膜形成有被小泡。

它既可保证细胞大量的摄入特定的大分子，同时又避免了吸入细胞外大量的液体。

9分子伴侣的生物学功能是什么？

参与新生肽链折叠与装配；

参与蛋白跨膜运送；

修复热变性蛋白

10线粒体呼吸代谢过程中NADH的作用是什么？

作用是催化NADH的2个电子传递至辅酶Q，同时将4个质子由线粒体基质转移至膜间隙

111，5-二磷酸核酮糖羧化酶有几个亚基，分别是如何合成的？

一般由多个大亚基（Lsu）和小亚基（Ssu）组成，一个大亚基的羧基末端为另一个大亚基氨基末端部分覆盖，形成漏滴状的活性中心，Mg2+矿参与其中。

Mg2+与亚基中的3个氨基酸残基所含有的氧原子发生作用，它们分别是氨甲酰化的Lys。

、侧链Aspl，，和Glul94。

小亚基远离活性中心，其含有4个反向平行的口折叠和2个oc螺旋，B折叠和0c螺旋的核心含有疏水的氨基酸残基及与大小亚基相互作用有关的保守氨基酸残基.

12叶绿体和线粒体的膜脂是如何合成的？

答：

膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和固醇三种基本类型。

内质网合成细胞所需包括磷脂和固醇在内的几乎全部膜脂。

在内质网上合成的磷脂、固醇借助磷脂转位蛋白或转位酶由细胞质基质侧转向内质网腔面，磷脂与磷脂交换蛋白结合形成水溶性的复合物进入细胞质基质，通过自由扩散，直到遇到线绿体和叶绿体膜上的靶膜，磷脂交换蛋白把磷脂卸载下来，并安插在膜上。

固醇与鞘脂以及膜脂的其他成分以类似的方式合成并转运至叶绿体、线粒体膜上并形成膜脂。

13蛋白酶体的是如何降解蛋白质的？

泛素化和定靶:

需要被蛋白酶体降解的蛋白质会先被连接上泛素作为标记，即蛋白质上的一个赖氨酸与泛素之间形成共价连接。

去折叠和移位：

泛素化后的蛋白质（以下称为底物蛋白）被19S调节颗粒所识别，然后，底物蛋白必须进入20S核心颗粒的内部孔道，以便与位于其中的水解活性位点接触。

底物蛋白在进入核心颗粒之前必须至少部分去折叠。

将去折叠的蛋白质传递进入核心颗粒的过程被称为“移位”（translocation），而移位必须发生在去泛素化之后。

蛋白质的降解由20S核心颗粒中的β亚基进行，其机制被认为是苏氨酸依赖的亲核攻击。

这一机制可能需要有一个结合的水分子参与活性的苏氨酸上羟基的去质子化。

降解发生在核心颗粒中间的两个β环内的孔道里，一般不生成部分降解的产物，而是将底物蛋白完全降解为长度一定的肽段；

肽段的长度一般为7-9个残基，但根据生物体和底物蛋白的不同，长度范围可以从4-25个残基不等。

14、内体是如何形成的，其功能是什么？

内体有初级内体（earlyendosome）和次级内体（lateendosome）之分,内体的主要特征是酸性的、不含溶酶体酶的小囊泡。

次级内体中的pH呈酸性,且具有分拣作用。

内体膜上具有ATPase-H+质子泵，利用H+质子的浓度，保证了内部pH的酸性

溶酶体酶运输小泡与次级内体的融合及次级内体的分选作用

功能：

内吞物质的分选

15内质网是如何完成膜蛋白和细胞器内可溶性蛋白质合成的？

蛋白质转入内质网合成至少涉及5种成分：

　　①信号肽②信号识别颗粒（SRP）③SRP受体④停止转移序列　　⑤转位因子

　　蛋白质转入内质网合成的过程：

　　信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与受体结合→SRP脱离信号肽→肽链在内质网上继续合成，同时信号肽引导新生肽链进入内质网腔→信号肽切除→肽链延伸至终止→翻译体系解散。

这种肽链边合成边向内质网腔转移的方式，称为co-translation（共转移）。

16游离核糖体和附着核糖体合成的蛋白质的种类及其分布。

附着核糖体，主要是合成某些专供输送到细胞外面的分泌物质即分泌蛋白，如抗体、酶原、消化酶或蛋白质类的激素等；

游离核糖体所合成的蛋白质，多半是分布在细胞质基质中或供细胞本身生长所需要的蛋白质分子（包括酶分子）即胞内蛋白，如染色体上的蛋白质、细胞膜上的蛋白质、线粒体和叶绿体及细胞质基质中的酶。

此外还合成某些特殊蛋白质，如红细胞中的血红蛋白等。

17信号肽与信号斑有何区别？

其各自的作用是什么？

信号肽是位于蛋白质的N端，引导新和成的肽链转移到内质网上，由氨基酸残基组成。

决定新生肽链在细胞中的定位或决定某些氨基酸残基修饰的一些肽段， 

信号斑是存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。

是蛋白质的分拣信号，可引导蛋白质抵达细胞特定部位。

18蛋白质分选的类型及其生物学意义。

1、蛋白质的跨膜转运：

主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。

　　2、膜泡运输：

蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。

　　3、选择性的门控转运：

指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。

4、细胞质基质中的蛋白质的转运。

19、被膜小泡有几类？

其各自特点是什么？

小GTP结合蛋白是如何参与被膜小泡形成的？

copⅡ包被膜泡 

，copⅠ包被膜泡和网格蛋白∕接头蛋白 

包被膜泡。

copⅡ包被膜泡介导细胞内顺向运输，即负责 

从内质网到高尔基体的位置运输。

copⅡ包被由下列蛋白 

组分形成，小分子gtp结合蛋白Sar1，Sec23∕Sec24复合 

物，Sec13∕Sec31复合物以及大的纤维蛋白Sec16。

cop 

Ⅱ包被膜泡是通过胞质可溶性copⅡ包被蛋白在供体膜出 

芽时聚合而成的，胞被装配的聚合过程收小分子GTP结合 

蛋白Sar1调控。

copⅠ包被膜泡介导细胞内膜泡逆向运输 

，负责从高尔基体反面膜囊到高尔基体顺面膜囊以及从高 

尔基体顺面网状区到内质网的膜泡转运，包括再循环的膜 

质双层、内质网驻留的可溶性蛋白和膜蛋白，是内质网回 

收错误分选的逃匿蛋白的重要途径。

网格蛋白∕接头蛋白 

包被膜泡介导几种蛋白质分选途径，包括从高尔基体TGN 

向胞内体或向溶酶体黑体血小板囊泡和植物细胞液泡的运 

输。

另外，在受体介导的胞吞途径中还负责将物质从细胞 

表面运往胞内体转而到溶酶体的运输。

小分子GTP结合蛋白Rab

20在分子水平上解释膜泡运输和融合的机制？

答衣被小泡沿着细胞内的微管被运输到靶细胞器，马达蛋白水解ATP提供运输的动力。

各类运输小泡之所以能够被准确地和靶膜融合，是因为运输小泡表面的标志蛋白能被靶膜上的受体识别，其中涉及识别过程的两类关键性的蛋白质是SNAREs和Rabs。

其中SNARE介导运输小泡特异性停泊和融合，Rab的作用是使运输小泡靠近靶膜

21.G蛋白的类型及其各自的生物学功能.

G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆一侧由Gα、Gβ、Gγ三个亚基组成。

分为两类：

一是三聚体G蛋白，二是单体G蛋白（功能在老师ppt上找不到）

22分子开关的种类及其活性调节。

　一类是GTPase开关蛋白

信号诱导的开关调控蛋白从失活态向活化态的转换，由鸟苷酸交换因子（GEF）所介导，GEF引起GDP从开关调控蛋白释放，继而结合GTP并引发开关调控蛋白构象改变使其活化。

随着结合GTP的水解形成GDP和Pi，开关调控蛋白又恢复成失活的关闭状态。

GTPase促进（活化或激活）蛋白（GAP）和G蛋白信号调节因子促进GTP水解而受到抑制，鸟苷（酸）解离抑制物（GDI）抑制水解。

第二类为蛋白激酶和蛋白磷酸酶

通过蛋白激酶使靶蛋白磷酸化，通过蛋白磷酸水解酶使靶蛋白去磷酸化，从而调节靶蛋白的活性。

23信号分子及其受体的不同类型和特点。

（1）信号分子类型:

①脂溶性信号分子：

甾类激素（类固醇激素）、甲状腺素

②水溶性信号分子：

生长因子（蛋白质和肽类）、局部化学递质、神经递质

③气体性信号分子：

NO、CO（脂溶性）

特点：

①脂溶性信号分子（如甾类激素和甲状腺素）：

可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。

②水溶性信号分子（如蛋白质和肽类激素）：

不能穿过靶细胞膜，只能经膜上的信号转换机制实现信号传递，所以这类信号分子又称为第一信使。

其转换方式主要有：

1.激活膜受体的激酶活性；

2.激活配体门通道；

3.引起第二信使的释放。

③气体性信号分子：

可以自由扩散，进入细胞直接激活效应酶（鸟苷酸环化酶）产生第二信使cGMP，参与体内众多的生理过程，影响细胞行为。

（2）受体类型：

细胞内受体，细胞表面受体。

前者与脂溶性信号分子结合，后者与水溶性信号分子结合。

①细胞内受体:

为胞外亲脂性信号分子所激活。

性质属于激素激活的基因调控蛋白（胞内受体超家族）。

②细胞表面受体:

为胞外亲水性信号分子所激活。

24肌醇磷脂信号通路中两个第二信使是如何形成的？

胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联受体结合，激活质膜上的Gq蛋白，然后由Gq蛋白激活激活质膜上的磷脂酶Cβ（PLCβ），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油二种第二信使，称为“双信使系统”

25酶联受体的信号转导途径是如何实现的？

　①酪氨酸激酶受体本身具有酪氨酸蛋白激酶（PTK）活性。

当激素与受体结合后，可使位于膜内区段上的PTK激活，进而使自身肽链和膜内蛋白底物中的酪氨酸残基磷酸化，经胞内一系列信息传递的级联反应，最终导致细胞核内基因转录过程的改变以及细胞内相应的生物效应。

大部分生长因子、胰岛素和一部分肽类激素都是通过该类受体信号转导。

②鸟苷酸环化酶受体可催化形成第二信使cGMP，cGMP可激活依赖性蛋白激酶G，而蛋白激酶G可作用于靶蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，引发细胞反应。

26NO作为气体信号分子的信号转导途径是如何实现的？

血管内皮细胞和神经细胞是NO的生成细胞，NO激活靶细胞内具有鸟甘酸环化酶活性的NO受体，内源性NO由NOS催化合成后，扩散到相邻细胞，与鸟甘酸环化酶活性中心结合，导致酶活性增强和cGMP水平增高。

通过cGMP依赖的蛋白激酶G活化，抑制肌动-肌球蛋白复合体信号通路，导致血管平滑肌舒张。

27信号转导过程中，有几类蛋白激酶，各有何特点？

（一）丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶（Ser／ThrPK）：

是一大类特异地催化蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化的激酶家族，参与多种信号转导过程。

包括以下6类：

1蛋白激酶A（PKA）

PKA由两个催化亚基C和两个调节亚基R所构成

PKA参与cAMP介导的转录水平调控。

PKA的其它（下游）底物：

①多种代谢相关酶②核内组蛋白和非组蛋白③膜蛋白等。

②蛋白激酶C（PKC）

-Ca2+激活的／磷脂依赖性蛋白激酶．

调节：

可被Ca2+，DAG和磷脂酰丝氨酸激活．TPA（佛波酯）也可激活．

PKC分子由N-端的调节区和C—端催化区（亲水的蛋白激酶结构域）所组成。

③、Ca2+·

钙调蛋白依赖性蛋白激酶（Cam-PK）：

Cam-PKII是一种多功能的蛋白激酶

④。

cGMP依赖的蛋白激酶（PKG）：

调节胞内钙离子

⑤，DNA依赖的蛋白激酶（DNA-PK）：

：

结合游离DNA片段后被激活

⑥．丝裂原激活的蛋白激酶（Mitogen-activatedproteinkinase，MAPK）

（二）酪氨酸蛋白激酶（Tyrosineproteinkinase，TPK）：

特异地催化蛋白质的酪氨酸残基磷酸化，蛋白质酪氨酸磷酸化在细胞生长，分化和转化的调节中起重要作用。

包括以下2类：

①、经典的src激酶家族：

原癌基因c-src蛋白产物Src是一种酪氨酸蛋白激酶，它有三个基本结构域：

从C-端至N--端依次为SH1、SH2，SH3（SH=srchomolog）。

②、JAK嫩酶家族：

JAK激酶家族包括Jakl，Jak2，Jak3，Tyk2等，

Jak激酶具有一个TPK结构域和一个激酶样结构域，它们与Src的TPk激酶结构域具有同源性，但JaK激酶没有SH2，SH3结构域；

Jak激酶主要参与细胞因子的信号转导．

28分子开关有哪两类，是如何参与信号转导通路调控的？

（1）第一类开关蛋白为GTPas开关蛋白（G蛋白，GTP结合蛋白）：

分为三聚体G蛋白和单体G蛋白（如Ras蛋白和类Ras蛋白）

作用机制：

①结合GTP而活化，结合GDP而失活。

②鸟苷（酸）交换因子（GEF）促进GDP释放，GTP结合而活化；

③GTPase促进（活化或激活）蛋白（GAP）和G蛋白信号调节因子促进GTP水解而受到抑制，鸟苷（酸）解离抑制物（GDI）抑制水解。

（2）第二类开关蛋白为蛋白激酶和蛋白磷酸酶

①蛋白激酶使靶蛋白磷酸化而激活（开启）；

2蛋白磷酸酶使靶蛋白去磷酸化而失活（关闭）

29类固醇信号转导通路是如何转导和放大信号的？

这类信号分子与血清蛋白结合运输至靶细胞并扩散跨越质膜进入细胞内，通过核孔与特异性核受体结合形成激素—受体复合物并改造受体构象，激素—受体复合物与基因特殊调节区又称激素反应元件结合，影响基因转录。

30微管和微丝所参与的细胞运动功能有何不同，是如何实现的？

微管的主要生物学功能有：

（1）参与构成细胞的支架，维持细胞的形态。

微管具有一定的强度，在一定程度上能够抗压和抗弯曲，这种特性给细胞提供了机械支持力。

（2）参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成。

中心粒是由9组三联管构成的一个圆筒状结构，其和中心粒周围物质组成中心体，而中心体是动物细胞中主要的微管组织中心。

纤毛的节律摆动和鞭毛的波击活动都与其轴丝微管的特殊结构直接相关。

（3）参与细胞内物质运输。

这一功能需要微管马达蛋白（驱动蛋白和动力蛋白）的参与。

己发现某些细胞内一些颗粒物质及大分子物质，均沿微管分布的极性而运动，如视网膜内色素上皮细胞的色素颗粒的移动。

（4）维持细胞器的位置，参与细胞器的位移。

如细胞核和线粒体等细胞器位置的固定，线粒体、溶酶体和过氧化物酶体等细胞器的位移都需要微管的帮助，也需要微管马达蛋白的参与

（5）参与染色体的运动，调节细胞分裂。

微管是组成纺锤体的主要成分，通过微管的聚合解聚，使染色体有规律移动，完成核分裂。

（6）参与细胞内信号传导。

现己证明微管参与许多信号转导通路，如Hedgehog、Wnt和Erk蛋白激酶信号转导通路。

31.鞭毛和纤毛的运动与肌纤维的运动相比，有何特点？

纤毛和鞭毛的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管接触,促进同动力蛋白结合的ATP水解,并释放ADP和Pi;

由于ATP水解,改变了A微管动力蛋白头部的构象,促使头部朝向相邻二联管的正极滑动,使相邻二联管之间产生弯曲力;

新的ATP结合,促使动力蛋白头部与相邻B微管脱离;

ATP水解,使动力蛋白头部的角度复原;

带有水解产物的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管上的另一位点结合,开始下一个循环。

每个肌纤维含有大量直径1～2μm的纤维状结构，称为肌原纤维，它们平行排列，纵贯肌纤维全长，在一个细胞中可达上千条之多。

每条肌原纤维的全长都呈现规则的明、暗交替，分别称为明带和暗带；

而且在平行的各肌原纤维之间，明带和暗带又都分布在同一水平上；

暗带的长度比较固定，不论肌肉处于静止、受到被动牵拉或进行收缩时，它都保持1.5μm的长度；

在暗带中央，有一段相对透明的区域，称为H带，它的长度随肌肉所处状态的不同而有变化；

在H带中央亦即整个暗带的中央，又有一条横向的暗线，称为M线。

明带的长度是可变的，它在肌肉安静时较长，并且在一定范围内可因肌肉所受的被牵引而变长；

但明带在肌肉收缩时可变短。

明带中央也有一条横向的暗线，称为z线（或z盘）。

目前已经肯定，肌原纤维上每一段位于两条z线之间的区域，是肌肉收缩和舒张的最基本单位，它包含一个位于中间部分的暗带和两侧各1/2的明带，合称为肌小节。

32微管和微丝组装和去组装需要满足哪些条件？

哪些药物可抑制微管和微丝的装配？

微丝的去组装：

溶液中含有适当浓度的Ca2+，而Na+，Mg2+的浓度很低

微丝的组装：

溶液中含有ATP，Mg2+以及较高浓度的Na+，K+

微管的组装：

αβ微管蛋白二聚体、GTP、Mg2+和合适的温度

微管的去组装：

低温

细胞松弛素，鬼笔环肽抑制微丝的装配；

秋水仙素，紫杉醇抑制微管的装配

33动粒和着丝粒的区别，各有何功能？

着丝粒是真核生物细胞在进行有丝分裂和减数分裂时，染色体分离的一种“装置。

功能：

使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。

动粒是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧与动粒微管结合。

在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。

在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。

34核孔复合体的结构与其物质转运功能有何特点？

定义：

镶嵌在核孔上的复杂结构

1）胞质环：

外环，位于核孔边缘胞质面侧,有8条短纤维对称分布并伸向胞质；

2）核质环：

内环，内环上对称连有8条纤维，形成核蓝结构

3）辐：

由核孔边缘伸向中心，呈辐射状8重对称。

辅可进一步分为3个结构域：

柱状亚单位：

位于核孔边缘，连接内外环，起支持作用

腔内亚单位：

接触核膜部分的区域。

环带亚单位：

在柱状亚单位之内，靠近核孔复合体中心部位。

4）柱（中央栓）：

位于核孔中心，呈颗粒或棒状。

功能上，核孔复合体可以看做是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道

1）核质交换的双向选择性亲水通道

双功能：

被动扩散和主动运输

双向性：

入核和出核

2）通过核孔复合体的被动运输

3）通过核孔复合体的主动运输，表现在：

①对运输颗粒大小的限制；

②是信号识别和载体介导的过程；

③双向性：

蛋白质的入核；

RNA和核糖体亚单位的出核

4）亲核蛋白与核定位信号

5）亲核蛋白入核转运的步骤

结合：

需NLS识别并结合importin；

转运：

需GTP水解提供能量

6）核质蛋白向细胞核的输入可描述如下：

①蛋白与NLS受体，即imporinα/β二聚体结合；

②货物与受体的复合物与NPC胞质环上的纤维结合；

③纤维向核弯曲，转运器构象发生改变，形成亲水通道，货物通过；

④货物受体复合体与Ran-GTP结合，复合体解散，释放出货物；

⑤与Ran-GTP结合的imporinβ，输出细胞核，在细胞质中Ran结合的GTP水解，Ran-GDP返回细胞核重新转换为Ran-GTP；

⑥imporinα在核内exportin的帮助下运回细胞质

7）转录产物RNA的核输出，转录后的RNA通常需加工、修饰成为成熟的RNA分子后才能被转运出核。

35核定位信号区别与信号肽的特点是什么？

核定位信号的特点：

（1）核心NLS（核定位信号）由含4个赖氨酸或者精氨酸的六肽构成；

（2）不含酸性氨基酸和大分子的氨基酸；

（3）核心NLS的旁侧为脯氨酸或甘氨酸；

（4）旁侧顺序中部存在疏水氨基酸以保证NLS位于蛋白质的分子表面。

（P232）

信号肽的特点：

多位于肽链的N端，由大约20个氨基酸构成；

形成一个两性α螺旋，带正电荷的氨基酸残基和不带电荷的疏水氨基酸残基分别位于螺旋的两侧；

对所牵引的蛋白质没有特异性要求。

（P138）

入核信号与导肽的区别在于:

①由含水的核孔通道来鉴别;

②入核信号是蛋白质的永久性部分,在引导入核过程中,并不被切除, 

可以反复使用, 

有利于细胞分裂后核蛋白重新入核。

37.染色质的多级结构模型和袢环模型的主要内容是什么？

（1）染色质的多级结构分为四个级结构。

由DNA与组蛋白组装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色体的一级结构。

在有组蛋白H1的存在下，有直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径25-30nm，螺距12nm的螺旋管。

螺旋管是染色质的二级结构。

在电镜下观察，判明单位线是由螺旋管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构，称为超螺旋管。

这是三级结构。

超螺旋管进一步螺旋折叠，形成长2-10μm的染色单体，即是染色质的四级结构。

（2）袢环模型认为：

30nm的染色线折叠成环，沿染色体纵轴，由中央向四周伸出，构成放射环，即染色体的骨架-放射结构模型。

38.rRNA有几类，是如何合成和加工的？

rRNA有真核细胞rRNA和原核细胞rRNA。

原核生物的rRNA分三类：

5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。

真核生物的rRNA分四类：

5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。

原核生物rRNA基因转录时，首先形成一个大的前体rRNA，然后剪切成三种rRNA,和蛋白质结合，组成核糖体。

真核生物有4种rRNA，其中三种rRNA的基因是位于核仁区，在RNA聚合酶I的催化作用下转录成前体rRNA，然后经过加工形成rRNA，构成核糖体。

39核孔复合体（NPC）的结构怎样？

其与物质转运有何关系？