成人Ph急性淋巴细胞白血病临床路径Word格式.docx
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750-1000mg·
d-1第1天、第15天(美思钠解救)。
强的松(PDN):
1mg·
kg-1·
d-1,第1~14天,
0.5mg·
d-1,第15~28天。
伊马替尼(IM)400~600mg/天,第8天或第15天开始加用。
若诱导治疗获得完全缓解则持续应用至造血干细胞移植(HSCT);
若诱导治疗未缓解,行BCR/ABL突变分析,调整TKI的使用,进入挽救治疗。
诱导治疗缓解患者行巩固治疗。
若患者年龄≥55岁、或严重的脏器功能不良或疾病时,可选用IM联合VP(VCR+PDN)或VDP(VCR+DNR+PDN)方案作为诱导方案,剂量及使用方法同前述VDCP+IM方案。
诱导治疗疗效的判断:
所有患者诱导治疗第14天行骨髓穿刺,预测疗效,调整治疗,28~35天行骨髓形态学、遗传学检测,判断血液学和分子学疗效。
诱导治疗缓解者尽快行三联鞘注1~2次
3.早期巩固强化化疗(巩固强化期间应持续应用伊马替尼)
①CAM:
CTX:
750mg·
d-1,第1天,第8天(美思钠解救);
阿糖胞苷(Ara-C):
75-100mg·
d-1,第1~3天,第8~10天;
巯嘌呤(6-MP):
60mg·
d-1,第1~7天,血象恢复后(白细胞≥1×
109/L,血小板≥50×
109/L)行三联鞘注1~2次。
②大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX):
MTX2.0-3.0g·
d-1,第1、8、22天;
第1、8、22天行三联鞘注;
前次用药后肝功能仍异常、血细胞计数仍处于抑制状态者可适当顺延用药。
4.晚期强化
治疗分层:
有条件进行异基因HSCT者早期强化结束后尽早接受移植。
(1)异基因干细胞移植(allo-HSCT)
有HLA配型相合同胞供者或无关供者,HLA部分相合的家族供者,行异基因HSCT,伊马替尼400-600mg/日持续服用至预处理方案开始(估计用药周期为5~6个月)。
在治疗过程中,每疗程均监测BCR/ABL融合基因水平,有继续下降趋势的可在完成3个疗程的强化治疗后行干细胞移植;
若融合基因表达呈上升趋势则直接进行移植。
异基因HSCT后不再使用伊马替尼,除非存在分子生物学或血液学复发的证据。
无供体、无条件或其他原因不能行干细胞移植治疗者,继续接受巩固强化化疗和伊马替尼的联合治疗。
伊马替尼根据个人经济能力决定,无应用条件者按计划化疗,化疗结束后予干扰素维持治疗。
(2)联合化疗/自体干细胞移植
①COATD方案
CTX750mg·
d-1,第1天(美思钠解救);
VCR1.4mg·
d-1,最大剂量不超过2mg/每次,第1天;
Ara-C75-100mg·
d-1,第1~5天;
替尼泊苷(VM-26)100mg·
d-1,第1~3天;
地塞米松(DXM)6-8mg·
d-1,第1~7天(口服或静滴)。
血象恢复后(白细胞≥1×
②自体干细胞移植(auto-HSCT)
COATD方案治疗结束后分子学阴性的患者可选择auto-HSCT,auto-HSCT后的患者可予继续伊马替尼+VP方案维持治疗2年,不再进行剩余疗程的化疗。
未接受allo-SCT或auto-HSCT的患者接受以下方案治疗。
③VDCD方案,
d-1,最大剂量不超过2mg/每次,第1、8、15、22天;
DNR30mg·
d-1,第1~3天;
CTX750mg·
d-1,第1、15天(美思钠解救);
DXM6-8mg·
d-1,d1~7天,第15~21天(口服或静滴)。
④TA方案
VM-26100mg·
d-1,第1~5天。
5.维持治疗
①含伊马替尼维持治疗方案:
未行allo-HSCT者建议使用伊马替尼联合VP方案作为维持治疗,伊马替尼400~600mg/天持续应用,VP方案每月一次,持续至完全缓解后2年。
VP方案
d-1,最大剂量不超过2mg/每次,第1天。
Pred1mg·
d-1,第1-5天。
②不包含伊马替尼的维持治疗方案:
无条件使用伊马替尼者采用干扰素维持治疗,300万单位/次,1次/隔日,可联合VP方案(同上)每月一次,持续至缓解后至少2年。
6.中枢神经系统白血病(CNSL)预防治疗
①三联鞘注:
三联鞘注为CNSL的预防及治疗的主要方式,病程中未诊断CNSL的患者应鞘注应完成8~12次。
诱导治疗结束血像恢复后(中性粒细胞≥1×
109/L,外周血无原始细胞)进行首次鞘内注射(三联,每周鞘注不超过2次)并用流式细胞术进行脑脊液白血病细胞分析。
病程中出现CNSL者,应每周鞘注2次直至症状体征好转、脑脊液检测正常,此后每周一次连续4~6周,未行颅脑放射预防者行颅脑脊髓分次放疗24Gy。
鞘注方案如下:
液体量不足时用生理盐水补充;
MTX10-15mg+Ara-C30-50mg+DXM10mg。
②颅脑/脊髓放疗:
拟行HSCT者移植前不建议行颅脑放疗预防CNSL,无移植条件的30岁以上的患者一般巩固强化治疗全部结束后进行颅脑分次(10-12次)照射,总量18~20Gy;
如行脊髓照射,剂量为12GY。
有CNSL的证据者头颅照射剂量为20-24Gy,脊髓照射剂量为18-20Gy,分次完成。
进行过预防性头颅放疗的患者原则上不进行二次放疗。
7.诱导以及巩固治疗结束后的随访监测治疗
患者维持治疗期间定期检测血象、骨髓形态、染色体、BCR/ABL融合基因及流式残留病检测,每3月复查一次。
初治成人Ph+ALL临床路径
一、初治成人Ph+ALL临床路径标准住院流程
(一)临床路径标准住院日为35天内。
(二)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合成人Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)疾病编码的患者。
2.当患者同时具有其他疾病诊断时,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(三)明确诊断及入院常规检查需3-5天(指工作日)所必须的检查项目。
1.血常规、尿常规、大便常规;
2.肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、输血前检查;
3.胸片、心电图、超声检查(包括颈、纵隔、心脏和腹部、睾丸等)、眼底检查。
4.发热或疑有感染者可选择:
病原微生物培养、影像学检查。
5.骨髓检查(形态学包括组化)、免疫分型、细胞遗传学、白血病相关基因检测;
6.根据情况可选择的检查项目:
头颅、颈胸部MRI或CT、脊柱侧位片、脑电图、血气分析等。
8.患者及家属签署以下同意书:
授权书、病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书(有条件时)等。
(四)治疗前准备。
1.发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗生素,可选用头孢类(或青霉素类)±
氨基糖甙类抗炎治疗,3天后发热不缓解者,可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗;
有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗生素。
2.Hb﹤80g/L,PLT﹤20×
109/L或有活动性出血,分别输浓缩红细胞和单采或多采血小板,若存在弥散性血管内凝血(DIC)倾向则PLT﹤50×
109/L即应输注单采或多采血小板并使用肝素等其它DIC治疗药物。
有心功能不全者可放宽输血指征。
3.有凝血异常,输相关血液制品。
纤维蛋白原﹤1.5g/L,输新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。
(五)治疗开始于诊断第1-5天
(六)治疗方案
d-1,第-2~0天,强的松(PDN)1mg·
kg-1·
d-1第-2~0天。
750-1000mg·
伊马替尼(IM)400-600mg/天,第8天或第15天开始加用。
若诱导治疗获得完全缓解则伊马替尼持续应用至造血干细胞移植(HSCT);
(七)治疗后必须复查的检查项目。
1.血常规、肝肾功能、电解质和凝血功能;
2.脏器功能评估;
3.化疗第14天及诱导化疗后(可选)骨髓形态学,有条件者做微小残留病变检测;
4.治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查;
5.出现感染时,各种体液或分泌物培养、病原学检查、相关影像学检查需多次重复。
(八)化疗中及化疗后治疗。
1.感染防治:
发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物,可选用头孢类(或青霉素类)±
氨基糖甙类抗炎治疗;
3天后发热不缓解者,可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗;
有明确脏器感染的患者,应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。
2.脏器功能损伤的相应防治:
止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病(别嘌呤醇)、治疗诱导分化综合征(地塞米松)、抑酸剂等。
3.成分输血:
适用于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×
109/L或有活动性出血患者,分别输浓缩红细胞和单采血小板;
若存在DIC倾向则PLT﹤50×
109/L即应输注血小板。
对于有凝血功能异常的患者,输注相应血液制品。
纤维蛋白原﹤1.5g/L时,输注新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。
有心功能不全者可适当放宽输血指征。
4.造血生长因子:
化疗后中性粒细胞绝对值(ANC)≤1.0×
109/L,可使用G-CSF5μg·
Kg-1·
d-1。
(九)出院标准。
1.一般情况良好;
2.没有需要住院处理的并发症和(或)合并症。
(十)有无变异及原因分析。
1.治疗前、中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者,需进行相关的诊断和治疗,可能延长住院时间并致费用增加。
2.诱导缓解治疗未达完全缓解者退出路径。
二、初治成人Ph+ALL临床路径表单
适用对象:
第一诊断为初治成人Ph+急性淋巴细胞白血病拟行诱导化疗
患者姓名:
性别:
年龄:
门诊号:
住院号:
住院日期:
年月日出院日期:
年月日标准住院日35天内
时间
住院第1天
住院第2天
主
要
诊
疗
工
作
□询问病史及体格检查
□完成病历书写
□开化验单
□上级医师查房与化疗前评估
□根据血象及凝血像决定是否成分输血
□向家属告病重或病危并签署病重或病危通知书
□患者家属签署授权书、骨穿同意书、腰穿同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书(条件允许时)
□根据血象决定是否白细胞单采、是否使用CTX/激素预治疗
□上级医师查房
□完成入院检查
□骨穿:
骨髓形态学检查、免疫分型、细胞遗传学、和白血病相关基因及突变检测(有条件时)
□控制感染等对症支持治疗
□完成必要的相关科室会诊
□住院医师完成上级医师查房记录等病历书写
重
医
嘱
长期医嘱:
□血液病护理常规
□饮食:
◎普食◎其它
□抗生素(必要时)
□补液治疗(水化、碱化)
□其它医嘱
临时医嘱:
□血常规、尿常规、大便常规
□肝肾功、电解质、血型、凝血、输血前检查
□胸片、心电图、B超(多部位)
□头颅、颈胸部MRI或CT、脊柱侧位片、脑电图、血气分析(必要时)
□静脉插管术(条件允许时)
□病原微生物培养(必要时)
□输血医嘱(必要时)
□眼底检查
□白细胞单采术(必要时)
□CTX、激素(必要时)
□患者既往基础用药
□防治尿酸肾病(别嘌呤醇)
□补液治疗(水化、碱化)
□骨穿
□骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学、和白血病相关基因及突变检测(有条件时)
□血常规
主要护理工作
□介绍病房环境、设施和设备
□入院护理评估
□宣教(血液病知识)
病情变异记录
□无□有,原因:
1、
2、
护士
签名
医师
住院第3-5天
主要
诊疗
工作
□根据初步骨髓结果制定治疗方案□化疗
□患者家属签署化疗知情同意书□重要脏器保护
□住院医师完成病程记录□止吐
化疗医嘱(以下方案选一)
□预治疗:
CP:
CTX200mg·
m-2·
d-1,第-2~第0天;
PDN1mg·
d-1,第-2~第0天
□VDCP+IM:
VCR1.4mg·
d-1,最大剂量不超过2mg/每次,第1、8、15、22天
DNR30-40mg·
d-1,第1~3,15~16天(可选)
CTX750-1000mg·
d-1,第1天(减去预治疗剂量),第15天(美司钠解救)
PDN1mg·
d-1,第1~14天,第15~28天减量1/2
IM:
400~600mg/天,第8或第15天开始持续至HSCT前或治疗结束时
□VDP+IM:
VCR1.4mg·
(≥55岁)DNR30-40mg·
□VP+IM:
(≥55岁)PDN1mg·
□止吐、抗感染等对症支持治疗医嘱□补液治疗(水化、碱化)
□重要脏器功能保护:
防治尿酸肾病□复方磺胺异噁唑
(别嘌呤醇)、保肝、抑酸等□其它医嘱
□输血医嘱(必要时)
□心电监护(必要时)
□复查肝肾功、电解质
□隔日复查血常规(必要时可每天复查)
□血培养(高热时)
□出现感染时,各种体液或分泌物病原学检查及相关影像学检查需多次重复
□静脉插管维护、换药
□腰穿,鞘内注射(具体剂量见住院流程)
□脑脊液常规、生化和细胞形态学检查
护理
□随时观察患者病情变化
□心理与生活护理
□化疗期间嘱患者多饮水
□无□有,原因:
住院第6-34天
出院日
□上级医师查房,注意病情变化
□住院医师完成病历书写
□复查血常规
□注意观察体温、血压、体重等,防治并发症
□成分输血、抗感染等支持治疗(必要时)
□造血生长因子(必要时)
□骨髓检查
□腰穿,鞘内注射
□上级医师查房,进行化疗(根据骨穿)评估,确定有无并发症情况,明确是否出院
□完成出院记录、病案首页、出院证明书等
□向患者交代出院后的注意事项,如:
返院复诊的时间、地点,发生紧急情况时的处理等
□洁净饮食
□抗感染等支持治疗(必要时)
□血、尿、便常规
□肝肾功、电解质、凝血功能
□第14天骨髓形态学、残留病检测
□诱导治疗后骨髓形态学、残留病检测(可选)
□复查治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查
□G-CSF5μg•Kg-1•d-1(必要时)
□影像学检查(必要)
出院医嘱:
□出院带药
□定期门诊随访
□监测血常规、肝肾功、电解质等
□随时观察患者情况
□指导患者办理出院手续
病情
变异
记录
完全缓解的成人Ph+ALL临床路径
一、完全缓解的成人Ph+ALL临床路径标准住院流程
(一)临床路径标准住院日为21天内。
2.经诱导化疗达完全缓解(CR)。
3.当患者同时具有其他疾病诊断时,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(三)完善入院常规检查需2天(指工作日)所必须的检查项目。
3.胸片、心电图、腹部B超;
4.发热或疑有某系统感染者可选择:
病原微生物培养、影像学检查;
5.骨髓涂片或/及活检(必要时)、微小残留病变检测(有条件时),若残留病水平较前升高,应及时检测ABL激酶突变;
6.复查治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查;
7.患者及家属签署以下同意书:
授权书、化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
(四)治疗开始于入院第3天内。
(五)治疗方案。
1.早期巩固强化化疗(巩固强化期间应持续应用伊马替尼)
2.晚期巩固强化化疗
异基因HSCT后不再使用伊马
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- 成人 Ph 急性 淋巴细胞 白血病 临床 路径