有机化学填空题与答案Word下载.docx

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16.当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。

这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。

17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了　　　　　的缘故。

18.蛋白质按组成可分为　　　　　和　　　　　两类，叶绿蛋白应属　　　　　蛋白质。

19.核酸按其组成不同分为　　　　　　　　和　　　　　　　　两大类。

20.自然界中的单糖的构型一般为　　　　　型。

21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.

22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

24.

写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

25.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

27.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明

28.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

30.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

31.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

33.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

34.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

36.比较下列自由基的稳定性（2’）：

（）>

（）>

（）

37.比较下列化合物沸点的高低（2’）：

A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇

38.比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（2’）：

（）

39.比较下列离去基团离去能力的大小（2’）：

ARO-BROO-CCl-DNH2-

40.以C2和C3的σ键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。

（2’）

41.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2（5’）

A产物构型完全转化（）B反应只有一步（）C有重排产物（）D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（）E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷（）

将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列

42.①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸

（）>

43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸

（）>

（）

将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列

44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷

45.①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷

将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列

46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃

47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯

将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列

48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺

49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶

（）>

将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列

50.①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛

51.六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。

52.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。

53.ＳＮ１表示反应。

54.分子中有两个高能键的是。

55.一对对映异构体间不同。

56.α－醇酸加热脱水生成。

57.属于类化合物。

58.纤维素（是、不是）还原糖。

59.醇酸（有、没有）两性。

60.β－吲哚乙酸　（属于、不属于）植物色素类。

61.α－萘乙酸（是、不是）植物生长调节剂。

62.下列物质酸性由强到弱排列

63.下列物质碱性由大到小（2’）

64.烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’）

伯氢、仲氢、叔氢

65.按沸点的高低顺序排列下列烷烃：

A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷

66.sp3杂化轨道的几何形状为（1’）

67.结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是种（1’）

68.1，2-二甲基环丙烷有种异构体（1’）

69.下列各正碳离子中最不稳定的是。

（2’）

70.1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为（2’）

71.反式1，2—环己二醇最稳定的构象是（3’）

72.比较下列化合物沸点高低：

A丙醛B1-丙醇C乙酸

73.比较下列化合物碱性强弱：

74.比较下列化合物酸性强弱：

75.下列酚中，哪个酚酸性最强（）

76.比较下列化合物酸性强弱：

77.比较下列化合物酸性强弱：

7、78.比较下列化合物酸性强弱：

79.菲具有个kekule结构式。

80.根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响。

81.二氯溴苯有个异构体。

82.进行Cannizzaro反应的条件是。

83.吡咯比吡咯的碱性弱是因为

84.过仲醇的氧化可以制备物质。

85.芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的。

86.在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成物质。

87.在丙烯的自由基卤代反应中，对反应的选择性最好。

（F2，Cl2，Br2）。

88.在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）

89.蔗糖为糖。

90.含碳的中间体有，，，。

91.共价键断裂的方式有，。

92.乙烷有种构象，其中最稳定的是，最不稳定的是。

93.具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是。

（手性，非手性）

94.不对称烯烃的加成，遵从规则。

95.端炔一般用来鉴别。

96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为。

97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是。

（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）

98.1-甲基-3-异丙基环已烷有种异构体。

99.实现下述转化最好的路线是，先，再，最后。

（卤先，硝化，磺化）

100.p-O2N-C6H4-OH（能，不能）够形成分子内氢键。

用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃）。

请根据该实验回答下列问题。

101.实验中必须保证所用仪器全部无水，否则___。

102.所用原料苯应不含有噻吩，是因为___，除去苯中噻吩的方法是___。

103.实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的___倍以上，因为___。

104.实验过程中冷凝管上口应加上___和___（画出该部分示意图），防止___和___。

105.判断反应完成的根据是___。

106.反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为___。

107.冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了___。

108.有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是___。

109.常压蒸馏产品时，需用___冷凝管；

最好采用___方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用___或___作气化中心，___应伸到待蒸液体的___（部位），开始蒸馏时应该先开___，待___稳定后再开始___。

110.在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。

111.

和

是异构体。

112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性，或碱的浓度时，消除产物的比例增加。

对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反应的进行。

113.通过Michael加成，可以合成类化合物。

根据下列叙述（114-117），判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。

114.反应速度取决于离去基团的性质（）

115.反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。

116.中间体是碳正离子。

117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。

118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。

119.二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是。

120.能发生碘仿反应的是酮。

121.CCl4的偶极矩为。

122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0°

C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的控制。

123.

的第二个碳上四个基团大小次序是。

124.红外光谱是测定分子的能级的跃迁，波数的单位是。

125.苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为。

126.化合物CH3CH2CH2CH3有个一溴代产物。

127.炔烃碳碳叁键上的两个π键是由杂化轨道形成的。

128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。

129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3CH3COCH2CO2CH2CH3是反应。

130.

的IUPAC名称是。

131.下列化合物按碱性大小排列为（）>

（）（2‘）

132.

共有个立体异构体。

133.

。

134.HCHO在碱条件下加热反应生成。

135.水杨酸的结构式是。

136.D-（-）-乳酸括号中的“-”表示。

137.尿素的官能团属于类化合物。

138.苯环发生的硝基化反应的历程是历程。

139.戊炔的同分异构体有种。

140.DMSO的分子式是。

141.

与

是。

142.C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成。

143.L-（+）-乳酸括号中的“+”表示

144.苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是。

145.由

反应条件是。

146.吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体，吡唑的溴代产物是。

147.糠醛的结构式是，TMS的结构式是，异喹啉结构式是三乙醇胺结构式是,琥珀酸酐的结构式是

将下列化合物按指定性质由大到小排列。

148.SN1反应速率（）>

149.碱性比较（）>

150.亲核加成反应速率（）>

151.在红外光谱中的伸缩振动频率（）>

152.脱水反应速率（）>

153.SN2反应速率（）>

154.三种芳烃发生加成反应的活性（）>

155.

的构型是。

156.烷烃的光氯化反应经历的过程依次是，，。

157.CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR谱有组峰。

158.

生成产物。

159.由

反应条件是。

160.

有个立体异构体。

161.

系统名称为。

162.顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。

163.苯酐的结构式为。

164.水解速率依次（）>

165.亲电取代反应速率（）>

166.pKa由大到小的次序（）>

（）13、

167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反应生成较多的1，４-加成产物，此现象称为化学反应的控制。

168.环己烷的优势构象为　　　　　　　　

169.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到　　　　　烯烃　，在钠和液氨还原剂作用下得到　　　　　　　烯烃。

170.蚁酸结构式

171.氢化热指的是　　　　　　　　　　　　　　　。

172.烯烃与硼烷的加成为　　　　　　（顺，反）。

173.CH2=CH-Cl分子中存在　　　　　　共轭。

174.常见的共轭形式有　　　　　、　　　　、　　　　　　　　　等。

175.OH在苯环中是　　　　　　　　，在烷烃中是　　　　　。

（吸、供）

176.歧化反应的条件是　　　　　　　　　。

177.NBS是　　　　　　　　。

178.DCC是　　　　　　　　　　

179.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用　　　　　　　氧化剂

180.草酸的结构式为　　　　　　　　,　　　还原性，（有，没有）

181.化学纯试剂常用的表示方法是　　　　　　　

182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用　　　　　，液体回流时，控制回流液不超过回流管　个球。

183.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。

一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂。

184.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。

同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。

185.水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。

186.减压蒸馏主要用于、等物质。

187.在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。

188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。

189.在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是

190.薄层色谱操作步骤分哪五步 

、 

、、 

191. 

薄层色谱应用在哪三个方面、、。

192.通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:

一是为，二是，三是

193.用perkin反应在实验室合成α-甲基-苯基丙烯酸，试问：

（1）主要反应原料及催化剂有

、、。

（2）反应方程式为

（3）反应液中除产品外，主要还有：

A、（B）。

（4）除去A的方法是

（5）除去B的方法是

194.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个，以防止的侵入

195.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、和。

196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、、。

197.在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有取代基，反应容易进行；

芳烃有取代基，易发生反应，

198.在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是

199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过，每个样点间的距离应不小于

200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以防止

201.减压过滤的优点有

（1）；

（2）；

（3）

202.测定熔点使用的熔点管（装试样的毛细管）一般外径为，长约

装试样的高度约为要装得

203.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能不应见到有

204.金属钠可以用来除去、、等有机化合物中的微量水分

205.减压蒸馏装置通常由；

；

等组成

206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况

（1）混合物中含有大量的；

（2）混合物中含有物质（3）在常压下蒸馏会发生有机物质。

207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出成为液体的同时又起到搅拌作用，防止液体

208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先

后才能进行蒸馏，不允许边边，在蒸馏结束以后应该先停止然后才能使，最后。

209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和，活性炭塔和块状石蜡用来吸收，氯化钙塔用来吸收。

210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的或在一定温度下蒸馏所需要的。

211.减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入降低的效率

212.在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。

213.检验重氮化反应终点用方法。

214.制备对硝基苯胺用方法好

215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用

216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏

217.若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是

218.在低沸点液体（乙醚）的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是

219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用冷凝管

220.用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是差异

221.化学纯试剂常用的表示方法。

222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用分离

223.蒸馏操作中温度计的位置应位于。

224.薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是，流动相是

225.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。

一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂

226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。

227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。

判断题（228-242）

228.可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。

（）

229.在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。

230.锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。

231.抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。

232.蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。

233.在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。

234.减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）

235.一个样品一般需平行测两次熔点。

为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。

236.石油醚是属于脂肪族醚类化合物。

237.在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。

238.在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。

239.重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。

240.重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体（）

241.用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C—-400C。

242.欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。

243.水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。

244.减压蒸馏主要用于、等物质。

245.在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。

246.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。

247.分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的。

（1）．卤代烃中含有少量水（ 

）

（2）．醇中含有少量水（ 

（3）．甲苯和四氯化碳混合物（ 

（4）．含3%杂质肉桂酸固体（ 

a,蒸馏 

b,分液漏斗 

c,重结晶 

d,金属钠

e,无水氯化钙干燥 

f,无水硫酸镁干燥 

g,P2O5 

h,NaSO4干燥

248.分液漏斗主要应用在哪四个方面 

使用时分液漏斗放在 

上，不能 

。

开启下面活塞前应