标准溶液配制样本Word格式.docx
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10%硫酸溶液
量取98%浓硫酸600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
25%硫酸溶液
量取98%浓硫酸1600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
吸取配制好10%硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红批示剂,用1N氢氧化钠原则溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。
(消耗氢氧化钠原则溶液应在10.85ml以上,方可达到10%浓度)
吸取配制好25%硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红批示剂,用1N氢氧化钠原则溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。
(消耗氢氧化钠原则溶液应在30.05ml以上,方可达到10%浓度)
N=1000*d*x%/E
d-所配硫酸比重查表
x%-所配硫酸比例浓度
E-硫酸当量g
依照上式算出已配备硫酸溶液当量浓度
V1=N*V/N1
N-计算出所配硫酸溶液当量浓度
N1-氢氧化钠原则溶液当量浓度
V-所取硫酸用量ml
依照上式算出氢氧化钠原则溶液用量
三、1N盐酸原则溶液配备
量取36%盐酸860ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入2D0.05%甲基橙批示剂,用配制好盐酸原则溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。
3、计算
V-消耗盐酸原则溶液用量ml
四、1N、0.5N、0.1N氢氧化钠原则溶液
将氢氧化钠配制成500g/l母液。
放置澄清,取上层清液备用
1N氢氧化钠原则溶液
量取800ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
0.5N氢氧化钠原则溶液
量取400ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
0.1N氢氧化钠原则溶液
量取80ml母液,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标
吸取1N硫酸溶液25ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红批示剂,用配制好氢氧化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。
吸取1N硫酸溶液10ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红批示剂,用配制好氢氧化钠溶液滴定由红色变为橙色为终点。
V1-硫酸原则溶液用量ml
N1-硫酸原则溶液当量浓度
V-消耗氢氧化钠原则溶液用量ml
五、0.01mol/l及0.01NEDTA原则溶液
0.01mol/lEDTA原则溶液
称取40gEDTA,溶于10L蒸馏水中摇匀(亦可用0.01mol/l基准试剂直接配备)
0.01NEDTA原则溶液
称取20gEDTA,溶于10L蒸馏水中摇匀
用移液管吸取10ml0.01mol/l氯化锌基准液于250ml三角烧瓶中,加入80ml蒸馏水,10mlPH=10缓冲溶液,6D0.5%铬黑T批示剂,用配好EDTA溶液滴定至红色变为蓝色为终点。
0.01mol/lEDTA原则溶液
用移液管吸取20ml0.01mol/l氯化锌基准液于250ml三角烧瓶中,加入80ml蒸馏水,10mlPH=10缓冲溶液,6D0.5%铬黑T批示剂,用配好EDTA溶液滴定至红色变为蓝色为终点。
如用基准试剂直接配备则不需要标定,直接将基准试剂溶解于蒸馏水中,按规定稀释至一定体积即可。
(注:
需要调节温度为20度)
V1-氯化锌基准溶液用量ml
N1-氯化锌基准溶液摩尔浓度
V-消耗EDTA溶液用量ml
六、0.1N及0.025N硫代硫酸钠原则溶液
0.1N硫代硫酸钠原则溶液
称取250g分析纯硫代硫酸钠,溶解于经煮沸并冷却蒸馏水中,再加入2g无水碳酸钠,将溶液保存于棕色试剂瓶中,放置数日后备用。
0.025N硫代硫酸钠原则溶液
精准量取0.1N硫代硫酸钠原则溶液250ml,加蒸馏水稀释至1L容量瓶中,(需要调节温度为20度)配制成0.025N硫代硫酸钠原则溶液,此溶液不需要标定。
用移液管吸取25ml0.1N重铬酸钾基准液于250ml碘量瓶中,再加入15ml10%碘化钾溶液,10ml10%硫酸混合后盖上瓶盖,静置5min,然后用配制好硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色时,加入1ml0.5%淀粉批示剂,继续滴定至蓝色消失,而变成三价铬离子绿色为终点。
V1-重铬酸钾基准液用量ml
N1-重铬酸钾基准液当量浓度
V-消耗硫代硫酸钠溶液用量ml
七、0.1N及0.02N碘原则溶液
1、配备
0.1N碘原则溶液
称取130g碘和400g碘化钾溶于1L水中,再将此溶液倒入装有10L蒸馏水试剂瓶中,混匀待标。
0.02N碘原则溶液
量取0.1N碘原则溶液1L于4L水试剂瓶中,混匀待标。
用移液管吸取25ml配制好0.1N碘原则溶液于250ml碘量瓶中,用0.1N硫代硫酸钠原则溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入1ml0.5%淀粉批示剂,溶液呈蓝色,继续滴至蓝色消失为终点。
V1-硫代硫酸钠原则溶液用量ml
N1-硫代硫酸钠原则溶液当量浓度
V-碘原则溶液用量ml
八、0.05N硝酸银原则溶液
称取分析纯硝酸银42.5g于烧杯中,加入少量水使其溶解,移入棕色瓶中,用水稀释至5L,摇匀
用移液管吸取25ml0.05N氯化钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入约50ml水,10D10%铬酸钾溶液,用配制好硝酸银滴定至浮现红色沉淀时即为终点。
V1-氯化钠基准溶液用量ml
N1-氯化钠基准溶液当量浓度
V-消耗硝酸银原则溶液用量ml
九、1g/l氯化十六烷基吡啶原则溶液
用分析纯称取氯化十六烷基吡啶(cpc)10.5g溶于9800ml水中,待沉淀沉降后再混匀静置一天后待标。
用移液管吸取25ml重铬酸钾(0.1N)基准液于300ml烧杯中,再用移液管吸取配制好cpc溶液100ml于上述烧瓶中,使其产生黄色沉淀后,放入90±
2℃水浴中,充分搅拌,加热5min,取出冷却至室温后,用定性滤纸过滤,滤入干净500ml三角烧瓶中,再用蒸馏水洗涤沉淀及滤纸次数,使滤液总量达250ml,加入2g碘化钾及10ml1:
1盐酸,用0.1N硫代硫酸钠原则溶液滴定至微黄色时加入5ml0.5%淀粉批示剂,继续滴至亮绿色为终点,同步做空白实验。
cpc浓度(g/l)=0.1130*(V0-V)*N*1000/100
V0-空白实验消耗硫代硫酸钠用量ml
N1-硫代硫酸钠溶液当量浓度
V-cpc消耗硫代硫酸钠溶液用量ml
0.1130-每毫克当量cpc质量g
以滴定度表达原则溶液
一、铁原则溶液(1mg/ml)
用分析天平精准称取硫酸高铁铵Fe2(NH4)2(SO4)4·
24H2O8.6340g溶于水中,加1:
6优级硝酸10ml,加蒸馏水溶解,移入1L容量瓶中,调温20℃时,稀释至刻度摇匀,放于1L棕色瓶中保存。
此溶液即为1ml=1mg铁原则溶液
欲配制1mg/ml铁原则溶液,可用此溶液稀释。
注:
稀释时必加入1:
6硝酸10ml
二、0.1mg/ml氧高锰酸钾原则溶液
精准称取一级高锰酸钾0.42g于2L平底烧瓶中,加入蒸馏水1050ml,溶解后在电炉上煮沸1-2h,放于暗处,静置过夜,用玻璃砂芯漏斗过滤于1L棕色试剂瓶中。
在测定水样中耗氧量三角烧瓶中,加入10ml0.1mg/ml氧草酸钠基准液,用配制好高锰酸钾溶液滴定至溶液呈淡红色为终点。
V1-草酸钠基准溶液用量ml
N1-草酸钠基准溶液当量浓度
V-消耗高锰酸钾溶液用量ml
基准溶液配制
一、0.01mol/l氯化锌基准溶液
用分析天平精确称取纯锌(基准试剂)0.6528g于100ml烧杯中,加入1:
1盐酸10ml,使其溶解,然后再砂浴上加热除去多余酸,冷却后加入少量蒸馏水,移入1L容量瓶中(如有浑浊,可加数滴浓盐酸)调温至20℃,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀即可。
二、1N碳酸钠基准溶液
用分析天平精确称取预先在180℃烘箱中,烘4h并在干燥器中冷却至室温无水碳酸钠(基准试剂)53.000g,用水溶解后,移入1L容量瓶中,调温至20℃,稀释至刻度线,充分摇匀即可。
三、0.1mg/ml氧草酸钠基准溶液
用分析天平精准称取在150℃~550℃烘箱中烘干1h,并在干燥器中冷却至室温无水碳酸钠0.8375g,用蒸馏水溶解,移入1L容量瓶中,调温至20℃,稀释至刻度线,充分摇匀即可。
四、0.1N氯化钠基准液
用分析天平精准称取在500℃~550℃高温炉中加热40min,在干燥器中冷却至室温氯化钠5.8450g,用蒸馏水溶解并移入1L容量瓶中,在20℃条件下,稀释至1L,摇匀即可。
五、0.1N重铬酸钾基准液
用分析天平精准称取在120℃烘箱中干燥至恒重基准试剂重铬酸钾试剂4.9030g溶于水,移入1L容量瓶中,在20℃条件下,稀释至1L,摇匀即可。
缓冲溶液配制
一、PH=10氨-氯化铵缓冲溶液
将25%-28%氨水500ml和固体氯化铵100g溶于水,稀释至5L
二、PH=5.2醋酸-醋酸钠缓冲溶液
称取无水醋酸钠24.72g和量取36%醋酸16.8ml于蒸馏水中,稀释至5L
三、PH=12缓冲溶液
直接用33%氢氧化钾试剂配制。
其她溶液配制
一、碱性亚甲基蓝
将10L试剂瓶中加入9L蒸馏水,倒入1瓶无水碳酸钠,加入98%浓硫酸7.1ml,用分析天平称取0.3000g碱性亚甲基蓝,摇匀即可
二、1N亚硫酸钠溶液
称取无水亚硫酸钠126g溶于1L蒸馏水中,使其所有溶解,摇匀即可。
三、2%亚硫酸氢钠溶液
配制
称取固体亚硫酸氢钠100g溶于5L水中,摇匀待标。
标定
吸取5ml2%亚硫酸氢钠于250ml三角烧瓶中,加入1ml淀粉批示剂,用0.1N碘液标定,消耗在20ml以上阐明溶液中亚硫酸氢钠含量是2%(粗标)
四、5%碳酸钠溶液
称取碳酸钠250g于5L蒸馏水中即可。
批示剂配制
一、惯用酸碱批示剂及变色范畴
名称
浓度%
变色范畴PH
颜色变化
配制办法
甲基红
0.05
4.4-6.2
红-黄
0.05g甲基红+75ml乙醇+25ml蒸馏水
甲基橙
3.1-4.4
0.05g甲基橙溶于100ml蒸馏水中
酚酞
1
8.3-10.0
无-红
1g酚酞+90ml乙醇+蒸馏水至100ml
二甲基黄
0.1
1:
1使用/3.28
绿-紫蓝色
0.1g+100ml乙醇
亚甲基蓝
亚甲蓝
0.01
0.01g+100ml乙醇
甲基红溴甲酚绿
5.0
红-紫红-绿
0.02g甲基红+0.1g溴甲酚绿+100ml乙醇
溴酚蓝
0.2
3.0-4.6
黄-紫蓝
0.2g+100ml乙醇
百里酚酞
9.4-10.6
无-蓝
酚红
6.8-8.0
黄-红
0.1g+20ml乙醇+80ml蒸馏水
靛红
0.5
0.5g+100ml蒸馏水
溴百里香酚蓝
6.0-7.6
黄-蓝
0.1g+16ml0.01MNaOH稀释至250ml
二、惯用金属批示剂、氧化还原批示剂
浓度
铬黑T
0.5g铬黑T+100ml优级甲醇保存于棕色瓶中
二甲酚橙
0.1g二甲酚橙+100ml蒸馏水
钙试剂
0.5g钙试剂+50g无水硫酸钠研磨均匀
试亚铁灵
1.485g邻菲啰啉+0.695g硫酸亚铁+100ml水
三、其她批示剂
铬酸钾
10%
10g铬酸钾+100ml蒸馏水
淀粉
0.5%
可溶性淀粉5g+1L蒸馏水煮沸1min+少量水杨酸(防腐)
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