药理校园净瓶课程练习题Word文档下载推荐.docx

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D.用空白对照作比较、分析、研究

E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用

选择题参考答案

1．D2．D3．D4．D5．E6．C7．C8．E

第二章药物效应动力学

1.药物的作用是指:

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

2.下列属于局部作用的是:

A

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

3.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心

脏的作用属于:

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用

E.以上都不是

4.药物作用的选择性取决于:

A.药物剂量大小

B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏感性

D.药物在体内吸收速度

E.药物pKa大小

5.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:

B

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.以上都不对

6.药物作用的选择性应是:

A.药物集中在某靶器官多皆易产生选择作用

B.器官对药物的反应性高或亲和力大

C.器官的血流量多

D.药物对所有器官、组织都有明显效应

E.以上都对

7.药物对生活机体的作用不包括:

A.改变机体的生理机能

B.改变机体的生化功能

C.产生程度不等的不良反应

D.掩盖某些疾病现象

E.产生新的机能活动

8.药物作用的两重性是指:

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

9.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

10.药物产生副作用的药理基础是:

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低

E.病人对药物反应敏感

11.副作用是:

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

12.药物产生副作用的药理学基础是:

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏（变态反应）

13.药物副反应的正确描述是:

A.用药剂量过大引起的反应

B.药物转化为抗原后引起的反应

C.与治疗作用可以互相转化的作用

D.药物治疗后所引起的不良后果

14.药物副反应的特点不包括:

A.在治疗剂量下发生

B.不可预知

C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化

D.可采用配伍用药拮抗

15.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副反应

16.以下哪项不属不良反应?

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

17.下述哪种剂量会产生副反应?

B.极量

C.中毒量

E.最小中毒量

18.链霉素引起的永久性耳聋属于:

A.毒性反应

B.高敏性

C.副作用

D.后遗效应

E.治疗作用

19.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:

A.药物毒性所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

20.药物的过敏反应与:

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.过敏体质有关

D.年龄性别有关

E.用药途径及次数有关

21.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:

A.妊娠头3个月

B.妊娠中3个月

C.妊娠后3个月

D.分娩期

22.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是:

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

23.甘露醇的脱水作用机制属于:

A.影响细胞代谢

B.对酶的作用

C.对受体的作用

D.理化性质的改变

24.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:

A.左旋体

B.右旋体

C.消旋体

D.大分子化合物

E.以上都可能

25.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:

A.对数曲线

B.长尾S型曲线

C.正态分布曲线

D.直线

26.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考?

A.药物的毒性性质

B.药物的疗效大小

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内过程

27.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:

A.作用点改变

B.作用机制改变

C.作用性质改变

D.最大效应改变

E.作用强度改变

28.质反应中药物的ED50是指药物:

A.引起最大效能50％的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.和50％受体结合的剂量

D.达到50％有效血浓度的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

29.药物的半数致死量（LD50）是指:

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

30.半数致死量（LD50）用以表示:

A.药物的安全度

B.药物的治疗指数

C.药物的急性毒性

D.药物的极量

E.评价新药是否优于老药的指标

31.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高

32.A药的LD50值比B药大,说明:

A.A药毒性比B药大

B.A药毒性比B药小

C.A药效能比B药大

D.A药效能比B药小

33.下列可表示药物的安全性的参数是:

A.最小有效量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

34.B药比A药安全的依据是:

A.B药的LD50比A药大

B.B药的LD50比A药小

C.B药的LD50/ED50比A药大

D.B药的LD50/ED50比A药小

35.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:

A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全

B.LD50越大,用药越安全

C.药物的极量越小,用药越安全

D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全

36.安全范围是指:

A.最小治疗量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量间的距离

D.最小治疗量与最小中毒量间的距离

E.ED95与LD5之间的距离

37.治疗指数是指:

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应证的数目

38.下列药物中,化疗指数最大的药物是:

A.A药LD50＝50mgED50＝100mg

B.B药LD50＝100mgED50＝50mg

C.C药LD50＝500mgED50＝250mg

D.D药LD50＝50mgED50＝10mg

E.E药LD50＝100mgED50＝25mg

39.下列有关剂量的描述,错误的是:

A.治疗量包括常用量

B.治疗量包括极量

C.ED50/LD50称治疗指数

D.临床用药一般不得超过极量

40.药物的治疗量是指:

A.最小有效量到极量之间的剂量

B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C.最小有效量到最小致死量之间的剂量

D.半数有效量到半数致死量之间的剂量

E.以上均不是

41.药物的极量是指:

A.一次用药量

B.一日用药量

C.疗程用药总量

D.单位时间内注入总药量

42.下列有关极量的描述,错误的是:

A.比治疗量大,比最小中毒量小

B.超过此量可能会出现毒性反应

C.尚在药物的安全范围之内

D.临床上绝对不采用

43.下列关于受体（receptor）的叙述,正确的是:

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

44.下列关于受体的论述中,错误的是:

A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B.受体在体内有特定的分布点

C.受体数目无限,故无饱和性

D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢

45.下列关于受体的叙述中,错误的是:

A.受体是非蛋白质的细胞成分

B.受体位于细胞膜或细胞浆内

C.受体与药物的结合是可逆的

D.药物与受体结合可引起兴奋效应

E.药物与受体结合可引起抑制效应

46.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是:

A.兴奋剂

B.激动剂

C.抑制剂

D.拮抗剂

47.对受体亲和力高的药物,它在机体内:

A.排泄慢

D.排泄快

C.吸收快

D.产生作用所需的浓度较低

E.产生作用所需的浓度较高

48.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有效应力（内在活性）

49.完全激动药的概念应是:

A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性

B.与受体有较强亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性

50.药物的内在活性（效应力）是指:

A.药物穿透生物膜的能力

B.受体激动时的反应强度

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

51.一个好的受体激动剂应该是:

A.高亲和力,低内在活性

B.低亲和力,高内在活性

C.低亲和力,低内在活性

D.高亲和力,高内在活性

E.高脂溶性,短t1／2

52.受体阻断药（拮抗药）的特点是:

A.对受体有亲和力而无内在活性

B.对受体无亲和力而有内在活性

C.对受体有亲和力与内在活性

D.对受体的亲和力大而内在活性小

E.对受体的内在活性大而亲和力小

53.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:

A.有亲和力,无内在活性

B.无激动受体的作用

C.效应器官必定呈现抑制效应

D.能拮抗激动剂过量的毒性反应

E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合

54.下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:

A.激动药只与活动状态受体有较大亲和力

B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等

C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例

D.部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力

E.受体有活动状态与静息状态两种,不能互变

55.拮抗参数pA2的含义是:

A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数

B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

56.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数（pA2）的描述中不对的是:

A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度

B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大

C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强

D.不同亚型受体pA2值不尽相同

E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值

57.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:

A.药物与受体亲和力大,用药剂量小

B.药物与受体亲和力大,用药剂量大

C.药物与受体亲和力小,用药剂量小

D.药物与受体亲和力小,用药剂量大

E.以上均不对

58.竞争性拮抗剂具有的特点是:

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时,不能产生效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变

59.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?

A.肾上腺素和乙酰胆碱

B.组胺和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯的明

D.间羟胺和异丙肾上腺素

E.阿托品和尼可刹米

60.非竞争性拮抗药:

A.使激动药的量效反应曲线平行右移

B.不降低激动药的最大效应

C.与激动药作用于同一受体

D.与激动药作用于不同受体

E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

61.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是:

A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低

B.与激动药并用时,可使后者内在活性降低

C.可使激动药量效曲线右移

D.不能抑制激动药量效曲线最大效应

E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应

1．D2．A3．D4．C5．B6．B7．E8．B9．A10．D11．A12．C13．C14．B15．E16．D17．A18．A19．A20．C21．A22．E23．D24．E25．B26．C27．E28．B29．D30．C31．B32．B33．C34．C35．A36．E37．C38．D39．C40．A41．E42．D43．A44．C45．A46．B47．D48．E49．A50．B51．D52．A53．C54．E55．C56．E57．A58．E59．B60．E61．D

第三章药物代谢动力学

A型题

1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.胞饮

2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

3.药物简单扩散的特点是:

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体

E.顺浓度差转运

4.易化扩散是:

A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度无饱和限制

5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构特异性

D.比被动转运较快达到平衡

E.转运速度有饱和限制

6.主动转运的特点是:

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制

7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

8.药物的pKa值是指其:

A.90％解离时溶液的pH值

B.99％解离时溶液的pH值

C.50％解离时溶液的pH值

D.不解离时溶液的pH值

E.全部解离时溶液的pH值

9.pKa是指:

A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?

A.pH＝pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

11.某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离,其pKa值约为:

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

12.某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为:

A.6

B.5

C.7

D.8

E.9

13.某弱酸性药物pKa＝3.4,其在血浆（血浆pH=7.4）中的解离百分率约:

A.10％

B.90％

C.99％

D.99.9％

E.99.99％

14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:

A.1％

B.0.1％

C.0.01％

D.10％

E.99％

15.某弱酸性药物pKa＝8.4,当吸收入血后（血浆pH=7.4）其解离度约为:

A.90％

B.60％

C.50％

D.40％

E.10％

16.某碱性药物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的?

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收

E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值

18.在碱性尿液中弱碱性药物:

A.解离少,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收少,排泄慢

C.解离少,再吸收少,排泄快

D.解离多,再吸收多,排泄慢

E.排泄速度不变

19.在酸性尿液中弱酸性药物:

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离少,再吸收多,排泄慢

C.解离多,再吸收多,排泄快

D.解离多,再吸收少,排泄快

20.弱酸性药物在碱性尿液中:

A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢

C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快

D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快

21.对弱酸性药物来说:

A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

22.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时:

A.解离↑、再吸收↑、排出↓

B.解离↓、再吸收↑、排出↓

C.解离↓、再吸收↓、排出↑

D.解离↑、再吸收↓、排出↑

E.解离↑、再吸收↓、排出↓

23.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:

24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

26.吸收是指药物进入:

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

27.大多数药物在胃肠道的吸收是按:

A.有载体参与的主动转运