学年河北省石家庄一中高二上学期期中化学试题解析版Word格式文档下载.docx
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A.①②B.②③C.③④D.②④
①丙烷为含有3个碳原子的烷烃,丙烷的球棍模型为
,故①正确;
②丙烯的官能团为碳碳双键,结构简式中需要标出官能团,丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,故②错误;
③C(CH3)4中含有5个C的烷烃,分子中含有4个甲基,为新戊烷的结构简式,故③正确;
与C8H6的结构可能完全相同,可能为同一种物质,不一定互为同分异构体,故④错误;
①根据丙烷的分子组成、结构特点及球棍模型的表示方法进行判断;
②丙烯的结构简式中没有标出其官能团碳碳双键;
③新戊烷为戊烷的同分异构体,分子中含有四个甲基;
为苯乙炔,而C8H6的结构不能确定,二者可能为碳原子物质.
本题考查了同分异构体、球棍模型、结构简式的表示方法及判断,题目都能不大,注意掌握常见的化学用语的概念及正确的表示方法,明确比例模型与球棍模型的概念及区别.
3.某烃的结构简式为
,有关其分子结构的叙述中正确的是( )
A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6
B.分子中一定在同一平面上的碳原子数为7
C.分子中在同一直线上的碳原子数为6
D.分子中在同一直线上的碳原子数为4
【答案】A
乙炔为直线结构,所有原子共线,乙烯分子中原子共面,乙炔接在乙烯氢原子的位置,乙基和异丙基连在乙烯氢原子的位置,乙基和异丙基可以旋转,一定共面的碳原子有6个,一定共线的碳原子有3个,故选A。
在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断.
本题主要考查有机化合物的结构特点,难度不大,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构.
4.下列关于同分异构体判断正确的是( )
A.甲苯的一氯代物有4种
B.分子式为C8H10的芳香烃有3种
C.分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2种,分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3
D.二氯甲烷有两种同分异构体
A.甲苯中含4种H,则甲苯的一氯代物有4种,故A正确;
B.分子式为C8H10的芳香烃,一定含苯环,侧链为乙基或2个甲基(邻、间、对位置),共4种,故B错误;
C.C4H8的烯烃同分异构体有官能团的位置异构及碳链异构,则分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,故C错误;
D.甲烷中任意2个H均为相邻位置,则二氯甲烷只有一种结构,不存在同分异构体,故D错误;
A。
A.甲苯中含4种H;
B.分子式为C8H10的芳香烃,一定含苯环,侧链为乙基或2个甲基;
C.C4H8的烯烃同分异构体有官能团的位置异构及碳链异构;
D.甲烷中任意2个H均为相邻位置。
本题考查有机物的异构现象,为高频考点,把握有机物中H的种类、碳链异构及官能团的位置异构为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项C为解答的易错点,题目难度不大。
5.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
在光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( )
A.
B.
C.
D.
CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应,取代反应的产物有CH3Cl(g),CH2Cl2(l),CHCl3(l),CCl4(l)和HCl,产生的CH2Cl2(l),CHCl3(l),CCl4(l)能附着在管壁上形成油状液滴,由于试管连接饱和食盐水,HCl在其中的溶解度降低,所以HCl能和管内部的空气中的水蒸气形成白雾附着在管内壁上,整个反应是气体体积减少的反应,管内液面上升,所以D选项正确,
CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应,取代反应的产物有CH3Cl(g),CH2Cl2(l),CHCl3(l),CCl4(l)和HCl。
本题考查CH4与Cl2在光照下的取代反应,明确反应过程,产物及其物理状态和化学性质是解题的关键,为高频考点,题目难度不大,是基础题。
6.主链上有5个碳原子,含甲基,乙基两个支链的烷烃有( )
A.5种B.4种C.3种D.2种
主链5个C,则乙基只能在中间C上,甲基可以在中间C上,也可以在2号C上,所以有如下2种:
、
。
主链5个C,则乙基只能在中间C上,甲基可以在中间C上,也可以在2号C上,所以有2种.
本题考查同分异构体的书写,注意1号碳不能接甲基,2号碳不能接乙基是解题的关键.
7.设NA代表阿伏加德罗常数。
下列说法中不正确的是( )
A.标准状况下,11.2
L甲烷中含有共价键的数目为2NA
B.30
g乙烷中含有C-H键的数目为6NA
C.1
mol
CnH2n+2中含有C-C键的数目为(n-1)NA
D.1
CnH2n+2中含有共价键的数目为(3n+2)NA
A.标准状况下,11.2
L甲烷物质的量为:
=0.5mol,含有共价键的数目为2NA,故A正确;
B.30
g乙烷物质的量为:
=1mol,含有C-H键的数目为6NA,故B正确;
C.1
CnH2n+2中含有C-C键的数目为(n-1)NA,故C正确;
D.1mol
CnH2n+2分子中含共价键数目=(2n+2+n-1)NA=(3n+1)NA,故D错误;
A.1个甲烷分子含有4个C-H键;
B.1个乙烷分子含有6个C-H键;
C.根据烷烃的结构计算出1mol烷烃中含有的碳碳键物质的量及数目,1molCnH2n+2中含有的C-C键数为(n-1)NA;
D.依据烷烃分子中含有碳氢键和碳碳键结合通式计算。
本题考查了阿伏伽德罗常的方法应用和注意问题,主要是气体摩尔体积的条件应用,有机物含有化学键数目判断,烷烃分子结构分析计算,题目难度中等。
8.下列有关反应和反应类型不相符的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯(取代反应)
B.在一定条件下,苯与氯气生成六氯环己烷(加成反应)
C.由乙炔(CH≡CH)制取氯乙烯(CH2=CHCl)
(氧化反应)
D.在催化剂的作用下由乙烯制取氯乙烷(加成反应)
【答案】C
A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯,苯环的H被硝基替代,为取代反应,故A正确;
B.苯环生成脂环,与氯气发生加成反应,故B正确;
C.C≡C键生成C=C键,乙炔与HCl发生加成反应,故C错误;
D.反应中C=C键生成C-C键,为加成反应,故D正确。
C。
A.苯环的H被硝基替代;
B.苯环与氯气发生加成反应;
C.乙炔与HCl发生加成反应;
D.反应中C=C键生成C-C键。
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意把握官能团的变化以及反应类型的判断,题目难度不大。
9.下列有关说法正确的是( )
A.实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯,温度计的水银球位于烧瓶的导管口处
B.甲烷和苯都属于烃,都不存在同分异构体
C.甲烷和乙烯可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别
D.丙烯和苯分子中的所有原子都在同一平面内
A.该实验中温度计测量混合溶液温度,所以温度计插入溶液中,故A错误;
B.甲烷和苯都只含C、H元素而属于烃,苯存在同分异构体,如苯存在同分异构体,如CH≡C-CH2-CH2-C≡CH、CH3-C≡C-C≡C-CH3、CH2=CH-CH=CH-C≡CH等,故B错误;
C.甲烷和酸性高锰酸钾溶液不反应而不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,现象不同,可以鉴别,故C正确;
D.丙烯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故D错误;
A.该实验中温度计测量混合溶液温度;
B.甲烷和苯都只含C、H元素而属于烃,苯存在同分异构体;
C.甲烷和酸性高锰酸钾溶液不反应,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化;
D.丙烯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点。
本题考查有机物结构和性质,涉及实验操作、同分异构体判断、物质鉴别等知识点,侧重考查分析判断能力,明确官能团及其性质关系、实验操作规范性是解本题关键,注意知识迁移方法的灵活运用,题目难度不大。
10.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如图所示装置。
则装置A中盛有的物质是( )
A.水B.氢氧化钠溶液C.四氯化碳D.碘化钠溶液
在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,C内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢,利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴和苯发生了取代反应,但溴会对HBr产生干扰,因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2,
A、Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,故不能除掉Br2,故A错误;
B、HBr能与NaOH发生中和反应,故B错误;
C、Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,故C正确;
D、HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收,故D错误;
在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,锥形瓶内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢,利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴和苯发生了取代反应,但溴会对HBr产生干扰,因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br2,以此解答该题。
本题考查了混合物的分离提纯和物质的鉴别,为高频考点,侧重考查学生的分析能力和实验能力,难度不大,明确苯发生取代反应或加成反应产物的差别是解题的关键,注意基本原理的积累。
11.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物.如:
在催化剂作用下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( )
A.CH3-CH3和Cl2B.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HClD.CH≡CH和Cl2
由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,
结合信息可知,苯与氯乙烷发生取代反应合成乙苯,
只有选项C中可得到纯净的氯乙烷,
由
可知,合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取,以此来解答.
本题考查有机物的合成,为高频考点,注意把握官能团与性质的关系,明确信息及乙烯的加成反应特点是解答的关键,题目难度不大.
12.对于苯乙烯(
)有下列叙述:
①能使酸性KMnO4溶液褪色;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③可溶于水;
④可溶于苯中;
⑤能与浓硝酸发生取代反应;
⑥发生加聚反应,产物的结构简式为:
其中正确的是( )
A.①②③④⑤B.①②④⑤C.①②⑤⑥D.全部正确
【答案】B
苯乙烯中含有苯环和碳碳双键,有苯和烯烃的性质,
①碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;
②碳碳双键能和溴发生加成反应而能使溴的四氯化碳溶液褪色,故正确;
③不含亲水基,所以不可溶于水,故错误;
④含有憎水基不含亲水基,所以可溶于苯中,故正确;
⑤含有苯环,有苯的性质,所以能与浓硝酸发生取代反应,故正确;
⑥含有碳碳双键,所以发生加聚反应,产物的结构简式为:
,故错误;
B。
苯乙烯中含有苯环和碳碳双键,有苯和烯烃的性质,苯能发生取代反应和加成反应,烯烃能发生加成反应、氧化反应、加聚反应,据此分析解答。
本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查苯和烯烃性质,注意发生加聚反应时断键方式,题目难度不大。
13.某烷烃结构简式为
,其命名正确的是( )
A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷
A、主链不是最长碳链,主链选的错误,命名时无2-乙基存在,故A错误;
B、主链不是最长碳链,故B错误;
C、乙基系统命名法得到物质的名称为:
3,3,4-三甲基己烷,故C正确;
D、3,4,4-三甲基己烷名称中不符合取代基的位次和最小,即支链位置号码之和最小,故D错误;
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小;
2)有机物的名称书写要规范;
3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名.
4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
本题考查了有机化合物的系统命名法,此题考查了有机物的命名知识.主要考查烷烃的命名,命名时要遵循命名原则,书写要规范.
14.下列命称的有机物实际上不可能存在的是( )
A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯
A.2,2-二甲基丁烷结构为CH3C(CH3)2CH2CH3,名称符合系统命名,故A错误;
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯结构为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2,名称符合系统命名,故B错误;
C.3-甲基-2-戊烯结构为CH3CH=C(CH3)CH2CH3,名称符合系统命名,故C错误;
D.3,3-二甲基-2-戊烯结构为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3,2号碳原子呈5个共价键单键,碳原子为四价结构,故不可能存在,故D正确。
从碳链左端编号,定支链、取代基位置,根据名称写出物质的结构简式,再利用系统命名法进行命名,名称一致则正确,否则错误,并注意碳的四价结构,据此解答.
本题考查了有机物的命名知识,难度中等,一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名,命名时要遵循命名原则,书写要规范.
15.如图是常见四种有机物的比例模型示意图。
下列说法不正确的是( )
A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色
C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D.丁能与金属钾反应放出氢气
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质,为高考常见题型,把握有机物的结构、官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意常见有机物的结构模型的应用,题目难度不大。
【解答】
由四种有机物的比例模型可知,甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇,
A.甲为甲烷,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;
B.乙烯含碳碳双键,可与溴水发生加成反应使溴水褪色,故B正确;
C.苯中不存在C-C及碳碳双键,碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,故C正确;
D.乙醇含有羟基,可与钾反应生成氢气,故D正确。
故选A。
16.用石墨电极电解某酸溶液时,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是2:
1,则下列结论正确的是( )
A.阴极一定是H2,阳极一定是O2
B.该酸可能是HCl
C.电解后溶液的酸性减弱
D.阳极的电极反应式为2H++2e-=H2↑
A.用石墨电极电解某酸溶液时,阳极电极反应为溶液中阴离子氢氧根离子失电子生成氧气:
4OH--4e-=2H2O+O2↑,阴极电极反应为:
2H++2e-=H2↑,依据电子守恒,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是2:
1,故A正确;
B.电解盐酸溶液,阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,阴极反应为2H++2e-=H2↑,依据电子守恒,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是1:
1,故B错误;
C.用石墨电极电解某酸溶液时,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是2:
1,本质为电解水,水消耗,溶液的酸性增强,故C错误;
D.阳极电极反应为溶液中阴离子氢氧根离子失电子生成氧气:
4OH--4e-=2H2O+O2↑,故D错误;
用石墨电极电解某酸溶液时,在相同条件下,阴、阳两极收集到的气体的体积比是2:
1,本质为电解水,阴极一定是H2,阳极一定是O2,水消耗,溶液的酸性增强,据此分析解答。
本题考查电解原理,为高频考点,把握惰性电极电解溶液时离子的放电顺序、电极反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。
17.用电解法提取氯化铜废液中的铜,方案正确的是( )
A.用铜片连接电源的正极,另一电极用铂片
B.用碳棒连接电源的正极,另一电极用铜片
C.用氢氧化钠溶液吸收阴极产物
D.用带火星的木条检验阳极产物
A、用电解法提取氯化铜废液中的铜时,铜必需作阴极,这样可以达到回收铜的目的,故A错;
B、电解时阳极可用铜或惰性电极(碳棒),但铜应作阴极,故B正确;
C、阴极产物为铜,和氢氧化钠溶液不反应,故C错;
D、阳极产物为氯气,不能用带火星的木条检验,二者不反应,故D错。
用电解法提取氯化铜废液中的铜时,铜应作阴极,阳极是铜或惰性电极,阴极的反应式为:
Cu2++2e-=Cu,阳极反应式为:
2Cl--2e-=Cl2↑.
本题考查氯化铜溶液的电解,注意两极上的变化,以及物质的检验方法.
18.
一种碳纳米管能够吸附氢气,可作二次电池(如图所示)的碳电极.该电池的电解质溶液为6mol•L-1的KOH溶液,下列说法正确的是( )
A.充电时阴极发生氧化反应
B.充电时将碳电极与电源的正极相连
C.放电时碳电极反应为H2-2e-=2H+
D.放电时镍电极反应为NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
根据图片中电子流向知,放电时,石墨电极是负极,电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O,正极反应式为NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,充电时阴阳极与放电时负极、正极反应式正好相反,
A.充电时,阴极上得电子发生还原反应,故A错误;
B.充电时,C电极作阴极,所以应该与电源负极相连,故B错误;
C.放电时,电解质溶液呈碱性,负极上氢气失电子和氢氧根离子反应生成水,电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O,故C错误;
D.放电时镍电极是正极,正极上得电子发生还原反应,电极反应式为NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,故D正确;
根据图片中电子流向知,放电时,石墨电极是负极,电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O,正极反应式为NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,充电时阴阳极与放电时负极、正极反应式正好相反,据此分析解答.
本题考查化学电源新型电池,为高考高频点,明确各个电极上发生的反应是解本题关键,会结合电解质溶液酸碱性书写电极反应式,知道放电时和充电时电极反应式关系,题目难度中等.
19.某原电池构造如图所示.下列有关叙述正确的是( )
A.在外电路中,电子由银电极流向铜电极
B.取出盐桥后,电流计的指针仍发生偏转
C.外电路中每通过0.1
mol电子,铜的质量理论上减小6.4
g
D.原电池的总反应式为Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2
A、该装置是原电池,较活泼的金属铜作负极,银作正极,外电路中电子从铜沿导线流向银,故A错误;
B、取出盐桥后,不能构成闭合回路,所以没有电流产生,电流计的指针不能发生偏转故,故B错误;
C、铜极上的电极反应式为:
Cu-2e-=Cu2+
64g
2mol
3.2g
0.1mol
所以外电路中每通过0.1mol电子,铜的质量理论上减小3.2g,故C错误;
D、该装置中负极上铜失电子,正极上银离子得电子,所以电池反应式为Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2,故D正确;
A、该装置是原电池,铜作负极,银作正极,电子从负极沿导线流向正极;
B、只有能构成闭合回路才能有电流产生;
C、根据铜和电子的关系式计算;
D、该反应中铜和硝酸银反应生成银和硝酸铜.
本题考查了原电池原理,难度不大,明确盐桥的作用、外电路中电子的流向、铜和电子的关系即可解答本题.
20.工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示.下列说法不正确的是( )已知:
①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解
②氧化性:
Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)
A.碳棒上发生的电极反应:
4OH--4e-=O2↑+2H2O
B.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少
C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH
D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变
A、由图知,碳棒与电源正极相连是电解池的阳极,电极反应4OH--4e-=2H2O+O2↑,故A正确;
B、镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极,电极反应Ni2++2e-=Ni.电解过程中为平衡A
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