西洋参Word文档格式.docx

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均系栽培品，秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。

【性状】本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3～12cm，直径0.8～2cm。

表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线形皮孔状突起，并有细密浅纵皱纹及须根痕。

主根中下部有一至数条侧根，多已折断。

有的上端有根茎（芦头），环节明显，茎痕（芦碗）圆形或半圆形，具不定根（艼）或已折断。

体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。

气微而特异，味微苦、甘。

【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流l小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。

再取拟人参皂苷F11对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rgl对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述六种溶液各2µ

l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：

40：

22：

10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

【检查】水分照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过13.0％。

总灰分不得过5.0％（附录ⅨK）。

酸不溶性灰分不得过1.0％（附录ⅨK）。

人参取人参对照药材1g，照〔鉴别〕项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2µ

l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：

7：

2）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，不得显与对照药材完全相一致的斑点。

重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；

镉不得过千万分之三；

砷不得过百万分之二；

汞不得过千万分之二；

铜不得过百万分之二十。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录XA）测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0％。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；

以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；

检测波长为203nm；

柱温40℃。

理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000。

时间（分钟）

流动相A（%）

0～25

25～60

60～90

90～100

19→20

20→40

40→55

55→60

81→80

80→60

60→45

45→40

对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品适量，加甲醇制成每1ml各含人参皂苷Rgl0.1mg、人参皂苷Re0.4mg、人参皂苷Rbl1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，称定重量，置水浴中加热回流提取1.5小时，放冷，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过。

精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加50％甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µ

l，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品含人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）和人参皂苷Rb1（C54H92O23）的总量不得少于2.0％。

【炮制】去芦，润透，切薄片，干燥或用时捣碎。

【性味与归经】甘、微苦，凉。

归心、肺、肾经。

【功能与主治】补气养阴，清热生津。

用于气虚阴亏，内热，咳喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干。

【用法与用量】3～6g。

【注意】不宜与藜芦同用。

【贮藏】置阴凉干燥处，密闭，防蛀。

西洋参断面