人教版化学选修4第二章第4节《化学反应进行的方向》同步训练word有答案Word下载.docx
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8.研究化学反应的热效应有利于更好的利用化学能。
下列说法正确的是()
A.升高温度可以增加分子的活化能
B.放热反应任何条件下一定能自发进行
C.生成物的键能总和大于反应物的键能总和的反应为放热反应
D.生成物总能量高于反应物总能量的反应为放热反应
9.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中
假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计
,使其达到分解平衡:
。
实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
温度
平衡气体总浓度
下列有关叙述正确的是()
A.该可逆反应达到平衡的标志之一是混合气体平均相对分子质量不变
B.因该反应
、
,所以在低温下自发进行
C.达到平衡后,若在恒温下压缩容器体积,体系中气体的浓度增大
D.根据表中数据,计算
时的分解平衡常数约为
10.根据如图有关图象,说法正确的是()
A.由图Ⅰ知,反应在T1、T3处达到平衡,且该反应的△H<0
B.由图Ⅱ知,反应在t6时刻,NH3体积分数最大
C.由图Ⅱ知,t3时采取降低反应体系温度的措施
D.图Ⅲ表示在10L容器、850℃时的反应,由图知,到4min时,反应放出51.6kJ的热量
11.已知:
,
,下列有关说法正确的是()
A.
B.使用催化剂可使
变小
C.反应
在一定条件下能自发进行,则
D.反应
若生成28
g
,转移的电子数为
12.下列关于能量判据和熵判据的说法中,不正确的是()
A.放热的自发过程可能是熵减小的过程,吸热的自发过程一定为熵增加的过程
B.放热过程(ΔH<0)或熵增加(ΔS>0)的过程一定是自发的
C.在室温下碳酸钙的分解反应不能自发进行,但同样是这个吸热反应在较高温度(1200K)下则能自发进行
D.由能量判据(以焓变为基础)和熵判据组合成的复合判据,将更适合于所有的过程
13.关于恒容密闭容器进行的反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>
0,下列说法不正确的是()
A.△S>
B.在低温下能自发进行
C.当混合气体的密度不再发生变化时,反应达到平衡状态
D.达到平衡状态时,升高温度,CO2转化率和反应速率均增大
14.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)
2NH3(g)+CO2(g)。
实验测得不同温度下的平衡数据列于下表,下列说法错误的是()
温度/℃
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
平衡总压强/kPa
5.7
8.3
12.0
17.1
24.0
平衡气体总浓度/10-3mol·
L-1
2.4
3.4
4.8
6.8
9.4
A.当混合气体平均相对分子质量为26时说明该反应已达平衡
B.达到平衡后,若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量增大
C.根据表中数据,计算15.0℃时的分解平衡常数约为2.0×
10-9
D.因该反应熵变(ΔS)大于0,焓变(ΔH)大于0,所以在高温下自发进行
二、填空题
15.判断下列反应的熵值的变化,在每小题后面的横线上填上“增加”“减小”或“无明显变化”。
(1)2H2(g)+O2(g)
2H2O(l)。
(2)H2(g)+Cl2(g)
2HCl(g)。
(3)(NH4)2CO3(s)
NH4HCO3(s)+NH3(g)。
(4)Cu(s)+Cl2(g)
CuCl2(s)。
(5)将少量KNO3晶体溶解在水中。
16.氯水中存在如下平衡:
Cl2+H2O
HCl+HClO。
向氯水中加入下列物质,回答各问题:
(1)加入少量CaCO3(s),发生反应的离子方程式表示为__________________,平衡向________移动(填“正向”、“逆向”或“不”,下同),HClO的浓度______(填“增大”、“减小”或“不变”,下同)。
(2)加入少量NaCl(s),平衡向_________移动,HClO的浓度___________。
(3)加入少量NaOH(s),平衡向__________移动,HClO的浓度____________。
(4)加入少量NaBr溶液,发生反应的离子方程式表示为____,HCl的物质的量_____。
(5)加入少量浓品红试液,实验现象为_____________,HCl的物质的量___________。
(6)加蒸馏水稀释,HClO的浓度__________。
17.某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数的测定。
将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)=2NH3(g)+CO2(g),实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
平衡气体总浓度/mol·
2.4×
10-3
3.4×
4.8×
6.8×
9.4×
(1)可以判断该分解反应已经达到平衡的是________(填字母序号)。
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
(2)根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数:
__________。
(3)取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25.0℃下达到分解平衡。
若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量将________(填“增加”“减少”或“不变”)。
(4)氨基甲酸铵分解反应的焓变ΔH____0(填“>”“=”或“<”,下同),熵变ΔS____0。
18.以煤为原料,经过化学加工使煤转化为气体、液体、固体燃料以及各种化工产品的工业叫煤化工。
(1)将水蒸气通过红热的炭即可产生水煤气。
反应为C(s)+H2O(g)
CO(g)+H2(g)
ΔH =+131.3kJ·
mol-1。
①该反应在常温下________(填“能”或“不能”)自发进行。
②一定温度下,在一个容积可变的密闭容器中,发生上述反应,下列能判断该反应达到化学平衡状态的是____(填字母,下同)。
a.容器中的压强不变
b.1molH—H键断裂的同时,断裂2molH—O键
c.c(CO)=c(H2)
d.密闭容器的容积不再改变
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组
起始量/mol
平衡量/mol
达到平衡所需时间/min
H2O
CO
H2
1
650
2
4
1.6
6
900
0.4
3
a
b
c
d
t
①实验1中从反应开始至平衡以CO2表示的平均反应速率为v(CO2)=________(取小数点后两位,下同)。
②该反应的正反应为________(填“吸”或“放”)热反应,实验2条件下平衡常数K=________。
(3)目前工业上有一种方法是用CO2来生产甲醇。
一定条件下发生反应:
CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g),如图表示该反应进行过程中能量(单位为kJ·
mol-1)的变化。
在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,达到平衡后下列措施中能使c(CH3OH)增大的是________。
a.升高温度
b.充入He(g),使体系压强增大
c.将H2O(g)从体系中分离出来
d.再充入1molCO2和3molH2
参考答案
1.C
【解析】
A.体系有序性越高,即体系的混乱程度越小,熵值就越低,正确;
B.自发过程将导致体系的熵增大,即熵增原理,正确;
C.吸热反应△H>0,若△S>0,反应在高温下△H-T△S<0,反应能自发进行,错误;
D.同种物质熵值:
气态>液态>固态,所以同种物质气态时熵值最大,正确;
答案选C。
2.B
根据△G=△H-T·
△S可知,只有△G<0,反应才是自发的,即放热反应和熵值增加的反应是有利于自发的。
所以选项B是正确的,答案选B。
3.C
A.正催化剂可以降低反应的活化能,使部分普通分子变成活化分子,则活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大,A项正确;
B.熵增加且放热的反应始终满足△H-T△S<
0,则一定是自发反应,B项正确;
C.只有在恒压条件下,化学反应的焓变才等于化学反应的反应热,C项错误;
D.常温下硝酸铵溶于水溶解成为自由移动的离子,是熵变增大的过程,D项正确;
4.D
A.选用适当的催化剂,可降低反应的活化能,增大了活化分子百分数,使更多分子成为活化分子,有效碰撞频率增大,反应速率增大,分子运动并没有加快,A项错误;
B.石灰石分解反应的ΔH>
0,ΔS>
0,根据ΔH-TΔS<
0的判断依据可知,该反应在高温时能自发进行,B项错误;
C.平衡常数K值只随温度的变化而变化,若增大压强,则平衡常数不变,C项错误;
D.酸和碱反应不需要其它外界条件就能发生,说明它们已经处于活化状态,因此活化能接近0,D项正确;
答案选D。
5.D
依据吉布斯自由能方程ΔG=ΔH-TΔS,只要ΔG<
0,反应就可能自发进行。
A.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) ΔS>
0,ΔH>0,则高温时,ΔG<
0,A能自发进行;
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔS<
0,ΔH<
0,则低温时,ΔG<
0,B能自发进行;
C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔS>
0,C能自发进行;
D.2CO(g)=2C(s)+O2(g) ΔS<
0,ΔH>0,ΔG>
0,D一定不能自发进行。
故选D。
6.B
A.该反应的△S<0,不能用熵判据判断,A错误;
B.该反应的△S>0,△H<0,既能用焓判据又能用熵判据解释,B正确;
C.该反应为分解反应,△H>0,不能用焓判据解释,C错误;
D.该反应是吸热反应,△H>0,不能用焓判据解释,D错误;
故选B。
7.D
任何温度下均能自发进行,必须是放热反应且是熵增的过程,A、C为吸热反应,故错误;
B是熵减的过程,故B错误,D是放热反应,且为熵增的过程,故D正确;
8.C
A.升高温度,增加活化分子的数目和百分数,但不能改变分子的活化能,A选项错误;
B.放热反应△H<0,若在高温条件下的熵增加的反应,△H-T△S>0,反应不能自发进行,所以在任何条件下不一定能自发进行,B选项错误;
C.放热反应中,反应物的內能总和大于生成物的內能总和,反应物的键能总和小于生成物的键能总和,C选项正确;
D.根据能量守恒定理,生成物总能量高于反应物总能量,则反应吸热,D选项错误;
9.D
A.从反应开始混合气体的平均相对分子质量始终不变,所以不能作为平衡状态的标志,故A错误;
B.根据表中数据判断随着温度升高,平衡移动的方向,从而判断出正反应是吸热,所以焓变(△H)大于0,根据气态物质的熵大于液态物质的熵判断出反应熵变(△S)大于0,所以在高温下自发进行,故B错误;
C.到平衡后,若在恒温下压缩容器体积,平衡逆向移动,但温度不变,平衡常数不变,因此体系中气体的浓度不变,故C错误;
D.根据表中数据,平衡气体的总浓度为4.8×
10-3mol/L,容器内气体的浓度之比为2:
1,故NH3和CO2的浓度分别为3.2×
10-3mol/L、1.6×
10-3mol/L,代入平衡常数表达式:
K=(3.2×
10-3)2×
1.6×
10-3=
,故D正确;
10.D
【详解】
A、根据图I,T2℃下反应物体积分数达到最小,生成物的体积分数达到最大,T2℃反应达到平衡,T1℃没有达到平衡,T2℃以后,X的体积分数增大,Z的体积分数减小,随着温度的升高,平衡向逆反应方向进行,正反应方向为放热反应,即△H<0,故A错误;
B、t2时刻正逆反应速率相等,平衡不移动,根据图像Ⅱ,t3后,反应向逆反应方向进行,NH3的量减少,即t1~t3时刻,NH3体积分数最大,故B错误;
C、根据图像Ⅱ,t3时,正逆反应速率都降低,改变的因素是降低温度,或减小压强,根据图像Ⅱ,t3时,反应向逆反应方向移动,如果降低温度,该反应为放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,即v正>v逆,不符合图像,t3时刻采取的是减小压强,故C错误;
D、根据图Ⅲ,0到4min变化的物质的量为0.12mol·
L-1×
10L=1.2mol,即放出的热量为1.2mol×
43kJ·
mol-1=51.6kJ,故D正确;
11.A
A.由盖斯定律可知,
得到
,故A正确;
B.催化剂不改变反应的始终态,则使用催化剂不可使
改变,故B错误;
C.反应
的
的反应可自发进行,则在一定条件下能自发进行,则
,故C错误;
D.根据反应
中生成
氮气时转移6mol电子,
若生成
,故D错误;
答案选A。
12.B
A.放热过程(即ΔH<0)有自发进行的倾向,如2H2(g)+O2(g)=2H2O(l),ΔH<0是自发的过程,其过程的熵减小。
如果吸热(即ΔH>
0)且又熵减小(即ΔS<
0)的过程,则任何温度下都有ΔH-TΔS>
0,即在任何温度下该过程都是非自发的,所以吸热的自发过程一定为熵增加的过程,A项正确;
B.焓变和熵变都与反应的自发性有关,又都不能独立地作为自发性的判据,要判断反应进行的方向,必须综合考虑体系的焓变和熵变,放热过程(ΔH<0)且熵增加(ΔS>0)的过程一定是自发的,B项错误;
C.CaCO3(g)=CaO(s)+CO2(g),该反应ΔH>
0且ΔS>
0,升高温度(即T增大)可使ΔH-TΔS<
0即可自发,故该反应在高温下可自发进行,C项正确;
D.焓判据和熵判据都不能独立地作为自发性的判据,要判断反应进行的方向由能量判据(以焓变为基础)和熵判据组合成的复合判据,将更适合于所有的过程,D项正确;
答案选B。
13.B
恒容密闭容器进行的反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>
0,由于该反应是吸热反应,所以其△S>
0,根据反应自发进行的综合判剧,只有在高温下才能保证△H-T△S<0,所以该反应在高温下才能自发进行,低温下不能;
随着正反应的发生,混合气体的密度逐渐增大,所以当混合气体的密度不再发生变化时,反应达到平衡状态;
达到平衡后,升高温度,化学平衡向正反应方向移动,CO2转化率和反应速率均增大。
综上所述,B不正确,本题选B。
点睛:
一个可逆反应是否处于化学平衡状态可从两方面判断;
一是看正反应速率是否等于逆反应速率,两个速率必须能代表正、逆两个方向,然后它们的数值之比还得等于化学计量数之比,具备这两点才能确定正反应速率等于逆反应速率;
二是判断物理量是否为变量,变量不变时达平衡。
14.A
A项,该反应两种气体的物质的量始终为2:
1,平均相对分子质量M=
=26,故不管是否达到平衡状态,平均相对分子质量不变,故A项错误;
B项,平衡后,压缩容器体积,相当于增大压强,反应逆向移动,氨基甲酸铵固体的质量增加,故B项正确;
C项,根据反应方程式,生成物的浓度之比为2:
1,故c(NH3)=1.6×
10-3mol/L,c(CO2)=0.8×
10-3mol/L,15.0℃的分解平衡常数为K=c2(NH3)
c(CO2)=
0.8×
10-3=2.0×
10-9,故C项正确;
D项,该反应熵变(ΔS)大于0,焓变(ΔH)大于0,所以在高温下自发进行,故D项正确。
故答案选A。
15.
(1)减小
(2)无明显变化(3)增加(4)减小(5)增加
【解析】判断熵值变化的依据是同温同压下,气态熵值>
液态熵值>
固态熵值,状态都是气态时,看物质的量的多少,物质的量越多,熵值越大。
故
(1)减小,
(2)无明显变化,(3)增加,(4)减小。
(5)KNO3溶于水时KNO3
K++NO3-,自由移动离子数目增多,因此熵值增加。
16.CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+2H2O正向增大逆向减少正向减少Cl2+2Br-=Br2+2Cl-减少品红试液褪色增大减少
【分析】
本题主要考察外界因素对氯水中平衡的影响。
(1)CaCO3会消耗氯水中的H+,使溶液中H+的浓度减小,平衡正向移动,从而使得HClO的浓度增大,CaCO3发生的反应为:
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+2H2O;
(2)加入NaCl固体,溶液Cl-浓度增大,平衡逆向移动,HClO的浓度减小;
(3)加入NaOH固体,溶液中H+,使得平衡正向移动,而HClO的浓度减小,因为中和反应的影响更大;
(4)加入少量NaBr溶液,由于发生反应Cl2+2Br-=Br2+2Cl-,平衡逆向移动,HCl的物质的量减少,但是Cl-的浓度增大;
(5)加入浓品红溶液,HClO会将品红氧化,使得HClO的浓度减小,引起平衡正向移动,HCl的物质的量增大;
(6)加蒸馏水稀释,平衡正向移动,但是稀释的影响更大,结果是HClO的物质的量增大,但是浓度减少。
17.BCK=c2(NH3)·
c(CO2)≈1.6×
10-8增加>>
(1)当化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率比等于化学计量数之比;
化学反应中变化的量不在发生变化,说明达到平衡,以此解答该题;
(2)根据K=c2(NH3)·
c(CO2)计算;
(3)增大压强,平衡向气体分子数减小的方向移动;
(4)根据表中数据可知,随着温度的升高,平衡气体总浓度增大,这说明升高温度平衡向生成氨气和CO2的方向进行。
(1)A.未说反应速率的正逆,故A错误;
B.随着反应的进行,体系压强逐渐增大,当容器内压强不变时,说明达平衡状态,故B正确;
C.随着反应的进行,混合气体的总质量增大,而容器的体积不变,密闭容器中混合气体的密度增大,当密度不变时,说明达平衡状态,故C正确;
D.氨气与二氧化碳比例始终为2:
1,不会随反应方向变化而变化,与平衡无关,不能判断该分解反应已经达到化学平衡,故D错误;
答案:
BC
(2)K=c2(NH3)·
c(CO2)=(4.8×
2/3×
10-3)2×
(4.8×
1/3×
10-3)≈1.6×
10-8;
10-8
(3)压缩容器体积,增大了压强,平衡向逆反应方向移动,氨基甲酸铵固体的质量增加。
(4)根据表中数据可知,随着温度的升高,平衡气体总浓度增大,这说明升高温度平衡向生成氨气和CO2的方向进行,即分解反应是吸热反应,因此该分解反应的焓变ΔH>0;
正反应为气体物质的量增大的反应,因此ΔS>0。
18.不能bd0.13mol·
L-1·
min-1放0.17cd
试题分析:
本题考查化学反应自发性的判断,化学平衡的标志,化学反应速率和化学平衡常数的计算,外界条件对化学平衡的影响。
(1)①该反应的ΔH
0,ΔS
0,在常温下ΔG=ΔH-TΔS
0,该反应在常温下不能自发进行。
②a,该容器容积可变,在建立平衡过程中容器内压强始终不变,容器中的压强不变不能说明反应达到平衡状态;
b,1molH-H键断裂的同时,断裂2molH-O键,表示正逆反应速率相等,能说明反应达到平衡状态;
c,根据转化之比等于化学计量数之比,c(CO)与c(H2)始终相等,c(CO)=c(H2)不能说明反应达到平衡状态;
d,该反应的正反应为气体分子数增大的反应,建立平衡过程中气体分子物质的量增大,在容积可变容器中容器的容积增大,平衡时气体分子物质的量不变,容器的容积不变,容器的容积不再改变能说明反应达到平衡状态;
能说明反应达到平衡状态的是bd,答案选bd。
(2)①实验1中从反应开始至平衡υ(CO)=(4mol-2.4mol)
2L
6min=0.13mol/(L·
min),则υ(CO2)=υ(CO)=0.13mol/(L·
min)。
②该反应反应前后气体分子数不变,根据等效平衡的规律,650℃起始向容器中充入1molH2O(g)和2molCO(起始物质的量为实验1的一半),达到平衡时H2物质的量为0.8mol、CO物质的量为1.2mol(平衡物质的量为实验1的一半);
实验2为900℃起始向容器中充入1mo
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