影响酶促反应的因素温度ph激活剂及抑制剂生化实验报告共8篇.docx
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影响酶促反应的因素温度ph激活剂及抑制剂生化实验报告共8篇
影响酶促反应的因素——温度,ph,激活剂及抑制剂,生化实验报告(共8篇)
影响酶促反应速度的因素生化实验
实验二影响酶促反应速度的因素
【目的】
观察温度、PH、激活剂、抑制剂对酶促反应速度的影响。
【原理】
唾液淀粉酶催化淀粉水解,生成一系列水解产物,即糊精、麦芽糖和葡萄糖等。
淀粉及其水解产物遇碘会呈现不同的颜色。
在不同温度,不同PH值下,唾液淀粉酶活性不同,催化淀粉水解程度不一,生成的产物也就不同。
此外,激活剂、抑制剂也能影响淀粉酶活性,影响淀粉的水解。
因此可根据在不同反应条件下,溶液加碘呈现的不同颜色来判断淀粉的水解程度,从而验证了温度、pH、激活剂、抑制剂对酶促反应速度的影响。
淀粉
I2【操作】
1.温度对酶促反应速度的影响取3支试管,编号,按下表操作:
2.PH对酶促反应速度的影响取3支试管,编号,按下表操作:
3.激活剂与抑制剂对酶促反应速度的影响取4支试管,编号,按下表操作:
【结果及分析】
观察各管颜色变化,说明温度、pH、激活剂、抑制剂对酶促反应的影响。
【实验注意事项】
篇二:
生化实验思考题参考答案
生化实验讲义思考题参考答案
实验一淀粉的提取和水解
1、实验材料的选择依据是什么?
答:
生化实验的材料选择原则是含量高、来源丰富、制备工艺简单、成本低。
从科研工作的角度选材,还应当注意具体的情况,如植物的季节性、地理位置和生长环境等,动物材料要注意其年龄、性别、营养状况、遗传素质和生理状态等,微生物材料要注意菌种的代数和培养基成分的差异等。
2、材料的破碎方法有哪些?
答:
(1)机械的方法:
包括研磨法、组织捣碎法;
(2)物理法:
包括冻融法、超声波处理法、压榨法、冷然交替法等;
(3)化学与生物化学方法:
包括溶胀法、酶解法、有机溶剂处理法等。
实验二总糖与还原糖的测定
1、碱性铜试剂法测定还原糖是直接滴定还是间接滴定?
两种滴定方法各有何优缺点?
答:
我们采用的是碱性铜试剂法中的间接法测定还原糖的含量。
间接法的优点是操作简便、反应条件温和,缺点是在生成单质碘和转移反应产物的过程中容易引入误差;直接法的优点是反应原理直观易懂,缺点是操作较复杂,条件剧烈,不易控制。
实验五粗脂肪的定量测定─索氏提取法
(1)本实验制备得到的是粗脂肪,若要制备单一组分的脂类成分,可用什么方法进一步处理?
答:
硅胶柱层析,高效液相色谱,气相色谱等。
(2)本实验样品制备时烘干为什么要避免过热?
答:
防止脂质被氧化。
实验六蛋白质等电点测定
1、在分离蛋白质的时候,等电点有何实际应用价值?
答:
在等电点时,蛋白质分子与分子间因碰撞而引起聚沉的倾向增加,所以处于等电点的蛋
白质最容易沉淀。
在分离蛋白质的时候,可以根据待分离的蛋白质的等电点,有目的地调节溶液的pH使该蛋白质沉淀下来,从而与其他处于溶液状态的杂质蛋白质分离。
实验七氨基酸的分离鉴定-纸层析法
1、如何用纸层析对氨基酸进行定性和定量的测定?
答:
将标准的已知氨基酸与待测的未知氨基酸在同一张层析纸上进行纸层析,显色后根据斑点的Rf值,就可以对氨基酸进行初步的定性,因为同一个物质在同一条件下有相同的Rf值;将点样的未知氨基酸溶液和标准氨基酸溶液的体积恒定,根据显色后的氨基酸斑点的面积与点样的氨基酸质量成正比的原理,通过计算斑点的面积可以对氨基酸溶液进行定量测定。
3、纸层析、柱层析、薄层层析、高效液相层析各有什么特点?
答:
实验八蛋白质含量的测定
(1)简述紫外分光光度法测定蛋白质浓度的原理及优点。
答:
原理:
由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质具有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。
在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值(OD280)与其含量呈正比关系,可用作定量测定。
优点:
迅速、简便、不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。
实验十影响酶活性的因素
(1)本实验中如何通过淀粉液加碘后的颜色的变化来判断酶促反应快慢的?
答:
在唾液淀粉酶的作用下,淀粉水解,经过一系列被称为糊精的中间产物,最后生成麦芽糖和葡萄糖。
变化过程如下:
淀粉→紫色糊精→红色糊精→麦牙糖、葡萄糖
淀粉、紫色糊精、红色糊精遇碘后分别呈蓝色、紫色与红色。
麦芽糖和葡萄糖遇碘不变色。
因此反应后颜色如为蓝色说明酶活力低,淡黄色则说明酶活力高。
(2)如何通过加入班氏试剂后生成沉淀多少来反映酶促反应快慢的?
答:
淀粉与糊精无还原性,或还原性很弱,对本尼迪克特试剂呈阴性反应。
麦芽糖、葡萄糖是还原糖,与本尼迪克特试剂共热后生成红棕色氧化亚铜的沉淀。
因此,产生红棕色氧化亚铜的沉淀越多说明酶活力越高。
(3)通过本实验,结合理论课的学习,小结出哪些因素影响唾液淀粉酶活性?
是如何影响的?
答:
温度、pH、激活剂、抑制剂等。
高于或低于最适温度或pH,酶活力都会降低;激活剂和抑制剂不是绝对的,只是相对而言,随着浓度的变化而变化。
实验十二碱性磷酸酶的分离提取及比活力的测定
(1)试说明用硫酸铵分级分离酶的方法及应注意的事件。
答:
用盐分级沉淀是一种应用非常广泛的方法。
由于硫酸铵在水中溶解度很大(20℃,每升可溶760克),并且对许多酶没有很大的影响,因此它是最常用的盐。
例如:
某酶(或蛋白质)发生盐析的范围为35-65%饱和硫酸铵的浓度,因此可先选择30%饱和硫酸铵浓度,去沉淀杂蛋白,然后选择70%饱和硫浓度酸铵,留沉淀(含所要的酶)。
注意事项:
在用硫酸铵沉淀酶蛋白时,要注意缓冲液的pH值和温度,盐的溶解度随温度不同而有较大的变化,同时酶的溶解度亦随温度的改变而改变。
在加硫酸铵时,需事先将硫酸铵粉末研细。
加入过程需缓慢并及时搅拌溶解。
搅拌要缓慢,尽量防止泡沫的形成,以免酶蛋白在溶液中表面变性。
(2)用正丁醇处理匀浆液可以有效地使碱性磷酸酶酶蛋白释放,使酶的产量大大提高,这是
为什么?
答:
因为碱性磷酸酶酶是一种膜蛋白,正丁醇处理后可使结合在膜上的蛋白质更多地释放出
来。
(3)酶活力测定时,为什么必需先将酶液对缓冲液透析后才测定?
答:
去除盐离子的影响。
实验十三凝胶过滤层析纯化碱性磷酸酶
1.在本实验中要注意哪些重要环节?
答:
1)注意区分柱子的上下端。
2)各接头不能漏气,连接用的小乳胶管不要有破损,否则造成漏气、漏液。
3)装柱要均匀,既不过松,也不过紧,最好在要求的操作压下装柱,流速不宜过快,避免
因此凝胶。
4)始终保持柱内液面高于凝胶表面,否则水分蒸发,凝胶变干。
也要防止液体流干,使凝
胶混入大量气泡,影响液体在柱内的流动。
5)核酸蛋白检测仪,记录仪,部分收集器要正确连接。
6)要控制一定流速。
7)收集得到的液体要进行酶活力的检测。
实验十四底物浓度对酶活力的影响(米氏常数的测定)
1.在测定酶催化反应的米氏常数Km和最大反应速度Vm时,应如何选择底物浓度范围?
答:
底物浓度选择范围[S]?
0.2-5.0Km为宜。
底物浓度选取还应该注意其倒数能均匀分布。
1/v1/v
01/[S]01/[S]底物浓度太大底物浓度太小
2.试说明米氏常数Km的物理意义和生物学意义。
答:
(1)Km是酶的一个极重要的动力学特征常数,Km物理含义:
ES络合物消失速度常数与形成速度常数之比;其数值相当于酶活性部位的一半被底物占据时所需的底物浓度。
(2)可根据Km估计底物浓度的水平。
(3)Km可作为同工酶的判断依据。
(4)鉴别最适底物。
(5)有助于在酶学研究中对底物浓度的选择。
选用[S]10Km浓度进行活力测定
3.为什么说米氏常数Km是酶的一个特征常数而Vm则不是?
答:
某种酶的Km在给定的体系中不随酶浓度改变而改变,也与酶的纯度无关,因此是酶的一个特征常数。
但Vm随酶浓度改变而改变。
实验十七SDS-PAGE电泳
(1)简述SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量的原理;
答:
1)SDS能使蛋白质的氢键、疏水键打开,并结合到蛋白质分子上,形成蛋白质–SDS复合物。
2)SDS带有大量负电荷,当它与蛋白质结合时,消除或掩盖了不同种类蛋白质间原有电荷的差异,使SDS与蛋白质的复合物都带上相同密度的负电荷。
3)SDS-蛋白质复合物在水溶液中的形状一样,都是近似于雪茄烟形的长椭圆棒。
4)不同的SDS-蛋白质复合物都带有相同密度的负电荷,并具有相同形状;因此在一定浓度的凝胶中,由于分子筛效应,则电泳迁移率就成为蛋白质分子量的函数。
(2)是否所有的蛋白质用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定得到的分子量都完全可靠?
答:
不是。
如电荷异常或构象异常的蛋白质,带有较大辅基的蛋白质(如某些糖蛋白)以及一些结构蛋白如胶原蛋白等。
例如组蛋白F1,它本身带有大量正电荷,因此,尽管结合了正常比例的SDS,仍不能完全掩盖其原有正电荷的影响,它的分子量是21,000,但SDS-凝胶电泳测定的结果却是35,000。
实验十八维生素C的定量测定
(1)简述本法测定VC的利与弊。
答:
碘量法测定VC相比其它方法传统的碘滴定法迅速、简捷,但易受到待测物颜色干扰而不易判断滴定终点;只能测定待测溶液还原型的Vc含量,如果溶液中还含有其他还原型较
篇三:
生化实验思考题
1.氨基酸的纸层析分离
1.什么是纸层析技术
是利用混合物中各组分物理化学性质差异,使其以不同速度移动的一种物理分离方法。
2.什么是分配系数
分配系数是指溶质在固定相中的浓度和溶质在流动相中的浓度的比值。
3.层析技术的种类
1吸附层析
2分配层析
3离子交换层析
4凝胶过滤层析
5亲和层析
6气象层析
7固相层析
8柱层析
9纸层析
10薄层层析
11高效液相层析
4.影响Rf值的因素有哪些
1纸层析时纸层析时要在密闭仪器中加入平衡试剂使纸层析上吸附的溶剂达到饱和.
2滤纸要保持洁净,点样时要适量斑点不能过大.
3样品物分子结构和极性
4滤纸的厚薄和纤维松紧度不一样,结合的水量也不一样。
2.酵母RNA的提取和分离
1.试验中为什么选择干酵母做实验材料?
酵母中RNA含量较高(2.67%~10.0%),DNA含量少
2.提取RNA的方法有几种?
稀碱法和浓盐法
3.加入酸性乙醇的目的?
在碱提取液中加入酸性乙醇溶液可使解聚的核糖核酸沉淀,由此得到RNA的粗制品。
4.如何鉴定RNA的组分?
现象如何?
RNA中含有核糖,碱基,磷酸各组分。
核糖与浓盐酸和苔黑酚共热产生绿色;嘌呤碱与银铵络离子共热白色絮状嘌呤银化物沉淀;磷酸与钼酸铵试剂作用产生黄色的磷钼酸铵,加硫酸煮沸可使其水解,从水解液中可以测出上述组分的存在。
3.球蛋白提取及含量测定
1.蛋白质沉淀方法有哪些?
分可逆沉淀法和不可逆沉淀法两种。
其中可逆沉淀法有等电点沉淀,中性盐沉淀法,有机溶剂沉淀法;不可逆沉淀法有加热沉淀,重金属盐沉淀,生物碱沉淀。
2.蛋白质含量测定的方法
紫外分光光度计,可见光光度计,双缩脲法,福林酚法
3.分光光度计的使用及注意事项
1接电源,打开样品室暗箱盖,预热20min
2调节所需波长
3开盖放黑色比色皿,关盖,调T%为0%
4放空白对照,放样品液到比色皿2/3到3/4处,用擦镜纸擦干表面,在对照组
处调T为100%
5调节T%到ABS,分别测各样品分光光度值
4.盐析原理
将大量盐加到蛋白质溶液中
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- 影响 反应 因素 温度 ph 激活剂 抑制剂 生化 实验 报告