高考化学总复习提升方案化学速率平衡图表分析与数据处理Word文档下载推荐.docx
- 文档编号:17807041
- 上传时间:2022-12-10
- 格式:DOCX
- 页数:11
- 大小:158.99KB
高考化学总复习提升方案化学速率平衡图表分析与数据处理Word文档下载推荐.docx
《高考化学总复习提升方案化学速率平衡图表分析与数据处理Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考化学总复习提升方案化学速率平衡图表分析与数据处理Word文档下载推荐.docx(11页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
①看懂图像:
看图像要五看。
一看面,即看清横坐标和纵坐标;
二看线,即看线的走向、变化趋势;
三看点,即看曲线的起点、终点、交点、拐点、原点、极值点等;
四看要不要作辅助线、如等温线、等压线;
五看定量图像中有关量的多少。
②联想规律:
联想外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响规律。
③推理判断:
结合题中给定的化学反应和图像中的相关信息,根据有关知识规律分析作出判断。
考点指导1 化学平衡中的表格数据处理
【典例1】硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:
O2NC6H4COOC2H5+OH-
O2NC6H4COO-+C2H5OH
两种反应物的初始浓度均为0.050mol·
L-1,15℃时测得O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间变化的数据如表所示,回答下列问题:
t/s
120
180
240
330
530
600
700
800
α/%
33.0
41.8
48.8
58.0
69.0
70.4
71.0
(1)列式计算该反应在120~180s与180~240s区间的平均反应速率____________________、________________________;
比较两者大小可得出的结论是___________________________________________。
(2)列式计算15℃时该反应的平衡常数___________________________________。
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可采取的措施有_______________________________________________________
(要求写出两条)。
【解题指南】 解答本题时应注意以下两点:
(1)表格数据的处理。
(2)化学反应速率及化学平衡移动的影响因素。
(3)化学平衡常数的应用。
解析
(1)120s转化率为33.0%,180s转化率为41.8%,240s转化率为48.8%,则120~180s反应速率v=[0.050mol·
L-1×
(41.8%-33.0%)]/(180s-120s)≈7.3×
10-5mol·
L-1·
s-1,则180~240s反应速率v=[0.050mol·
(48.8%-41.8%)]/(240s-180s)≈5.8×
s-1,相同时间段内平均速率减小,主要原因是随着反应进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率逐渐减小;
(2)根据表格数据,转化率为71.0%就不再发生变化,即达到化学平衡状态,则化学平衡常数K=
=
(0.050mol·
71.0%)2/[0.050mol·
(1-71.0%)]2=(71/29)2≈6.0;
(3)提高反应物的转化率,是使化学平衡向正反应方向移动,除了控制温度外,根据化学反应特点(溶液间进行的反应),压强不能改变平衡,因此可以增大另一种反应物的浓度提高转化率,还可以减少生成物浓度(即移走生成物)增大反应物的转化率。
答案
(1)v=
=7.3×
s-1
v=
≈5.8×
随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢
(2)K=
≈6.0或K≈
=6.0
(3)增大OH-的浓度、移去生成物
【对点训练】
1.H2O2是一种绿色氧化还原试剂,在化学研究中应用广泛。
(1)某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究H2O2浓度对H2O2分解反应速率的影响。
限选试剂与仪器:
30%H2O2、0.1mol·
L-1Fe2(SO4)3、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器。
①写出本实验H2O2分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目:
_____________________________________________________________________。
②设计实验方案:
在不同H2O2浓度下,测定________(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小)。
③设计实验装置,完成如图所示的装置示意图。
④参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所拟定的数据;
数据用字母表示)。
物理量
实验序号
V[0.1mol·
L-1Fe2(SO4)3]/mL
……
1
a
2
(2)利用图(a)和图(b)中的信息,按下图(c)装置(连通的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。
可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的________(填“深”或“浅”),其原因是_____________________________________________________________
______________________________________________________________________。
解析
(1)①过氧化氢在Fe3+催化下分解成水和O2,根据O元素的化合价变化,可得:
;
②在不同H2O2浓度下,需测定相同时间内,产生氧气的体积的多少,或生成相同体积氧气所需时间的多少。
③可用如图所示装置测定。
④根据“控制变量法”的要求,两个对比实验应使反应混合物中Fe2(SO4)3的浓度相同,H2O2的浓度不同。
(2)由图(a)知,过氧化氢的分解反应为放热反应,由图(b)知NO2转化为N2O4的反应为放热反应,故图(c)中,右侧烧杯温度高于左侧烧杯温度,即B瓶中的温度高于A瓶。
温度升高,平衡2NO2(g)
N2O4(g),向逆反应方向进行,B瓶中的二氧化氮浓度增大,颜色比A瓶颜色深。
答案
(1)①
②生成相同体积的氧气所需的时间(或相同时间内,生成氧气的体积)
③
④
V(H2O2)/mL
V(H2O)/mL
V(O2)mL
b
2b
e
d
f
或
(2)深 因为过氧化氢分解是放热反应,2NO2(g)
N2O4(g)也是放热反应,所以B瓶温度高于A瓶,温度升高,平衡逆向移动,二氧化氮浓度增大,颜色加深考点指导2 速率、平衡图像分析
【典例2】 煤炭燃烧过程中会释放出大量的SO2,严重破坏生态环境。
采用一定的脱硫技术可以把硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。
但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低了脱硫效率。
相关反应的热化学方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)
CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)
ΔH1=218.4kJ·
mol-1(反应Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)
CaS(s)+4CO2(g)
ΔH2=-175.6kJ·
mol-1(反应Ⅱ)
请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ能自发进行的反应条件是_____________________________________________________________________。
(2)对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则反应Ⅱ的Kp=________(用表达式表示)。
(3)假设某温度下,反应Ⅰ的速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2),则下列反应过程能量变化示意图正确的是________。
(4)通过监测反应体系中气体浓度的变化可判断反应Ⅰ和Ⅱ是否同时发生,理由是_____________________________________________________________________。
(5)图1为实验测得不同温度下反应体系中CO初始体积百分数与平衡时固体产物中CaS质量百分数的关系曲线。
则降低该反应体系中SO2生成量的措施有________。
A.向该反应体系中投入石灰石
B.在合适的温度区间内控制较低的反应温度
C.提高CO的初始体积百分数
D.提高反应体系的温度
(6)恒温恒容条件下,假设反应Ⅰ和Ⅱ同时发生,且v1>v2,请在图2中画出反应体系中c(SO2)随时间t变化的总趋势图。
解析
(1)若反应Ⅰ能自发进行,则有ΔH-TΔS<
0,由于反应Ⅰ的正反应ΔS>
0,ΔH>
0,故要使ΔH-TΔS<
0,则必须在高温下进行。
(2)结合化学平衡常数的定义及题中信息,可知Kp=
。
(3)反应Ⅰ吸热,产物的能量高于反应物,反应Ⅱ放热,产物的能量低于反应物;
又由于反应Ⅰ速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2),反应Ⅰ的活化能低于反应Ⅱ,则C项图符合题意。
(4)由于反应Ⅰ产生的SO2和CO2物质的量的比例为1∶1,而反应Ⅱ只产生CO2气体,若SO2和CO2的浓度之比随时间发生变化,则表明两个反应同时发生。
(5)A项,向该反应体系中投入石灰石,分解产生CO2,使反应Ⅰ逆向移动,可降低体系中SO2的生成量,正确;
由图可知,当CO初始体积分数相同时,温度越低,CaS质量分数越高,由此可知,在合适的温度区间内控制较低的反应温度,能减小SO2的生成量,B正确,D错误;
C项,由图可看出,提高CO的初始体积百分数曲线呈上升趋势,CaS的含量升高,生成SO2的量将降低,正确。
(6)随着反应Ⅰ的进行,c(SO2)逐渐增加,当反应Ⅰ刚达到平衡时c(SO2)最大,又由于反应Ⅰ的速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2),反应Ⅰ先达到平衡,随着反应Ⅱ的进行,CO2的浓度不断增大,使反应Ⅰ平衡逆向移动,SO2的浓度将逐渐减少至反应Ⅱ达到平衡时不再变化,图像见答案。
答案
(1)高温
(2)
(3)C
(4)如果气相中SO2和CO2两种气体的浓度之比随时间发生变化,则表明两个反应同时发生 (5)ABC
(6)
【解题指南】
解答本题时应注意以下四点:
(1)活化能对化学反应速率的影响。
(2)化学平衡常数的多维表示方法
(3)图像的审读及解题信息的获取。
(4)做图能力的训练。
2.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。
回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。
写出相应反应的化学方程式_____________________________________________________________________。
(2)已知:
甲醇脱水反应
2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH1=-23.9kJ·
mol-1
甲醇制烯烃反应
2CH3OH(g)===C2H4(g)+2H2O(g)ΔH2=-29.1kJ·
乙醇异构化反应
C2H5OH(g)===CH3OCH3(g)ΔH3=+50.7kJ·
则乙烯气相直接水合反应C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)的ΔH=________
kJ·
mol-1。
与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是_____________________________________________________________________。
(3)下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中nH2O∶nC2H4=1∶1)。
①列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数Kp=________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×
物质的量分数)。
②图中压强p1、p2、p3、p4的大小顺序为______________,理由是_____________________________________________________________________。
③气相直接水合法常用的工艺条件为:
磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃、压强6.9MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1。
乙烯的转化率为5%。
若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有________、________。
解析
(1)乙烯与浓硫酸反应生成C2H5OSO3H,C2H5OSO3H与水反应生成CH3CH2OH,根据原子守恒配平,即可得相应化学方程式:
CH2===CH2+H2SO4(浓)―→C2H5OSO3H,C2H5OSO3H+H2O―→C2H5OH+H2SO4。
(2)2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH1=-23.9kJ·
mol-1 ①
mol-1 ②
mol-1 ③
根据盖斯定律,由①-②-③得:
C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)ΔH=-45.5kJ·
浓硫酸具有强腐蚀性,且浓硫酸与有机物反应常伴有副反应,产生SO2、CO2等气体,直接水合反应过程中没有用到浓硫酸,故可有效避免对设备的腐蚀及对环境的污染。
(3)①设开始充入的原料气中,C2H4(g)和H2O(g)的物质的量均为n。
C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)
开始(mol)nn0
转化(mol)20%n20%n20%n
平衡(mol)80%n80%n20%n
平衡混合气中C2H4(g)、H2O(g)、C2H5OH(g)的物质的量分数依次为:
、
根据题意,将数据代入化学平衡常数表达式,Kp=
②C2H4(g)+H2O(g)
C2H5OH(g)是一个气体体积减小的反应,相同温度下,增大压强,平衡向正反应方向移动,C2H4的转化率提高,所以p4>
p3>
p2>
p1。
③依据反应特点及平衡移动原理,提高乙烯转化率还可以增大H2O与C2H4的比例,或将乙醇及时液化分离出去等。
答案
(1)CH2===CH2+H2SO4(浓)―→C2H5OSO3H,C2H5OSO3H+H2O―→C2H5OH+H2SO4
(2)-45.5 污染小,腐蚀性小等
(3)①
=0.07(MPa)-1
②p4>
p1 反应分子数减少,相同温度下,压强升高,乙烯转化率提高
③将产物乙醇液化移去 增加nH2O∶nC2H4比
【课堂总结】
“平衡图像”认知模型构建
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 化学 复习 提升 方案 速率 平衡 图表 分析 数据处理