经典药学专业知识一选择题50题含答案Word格式.docx
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而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;
硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;
5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
C
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤,又称为过敏反应。
6、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
7、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B阿司匹林治疗感冒引起的发热
C硝苯地平降低高血压患者的血压
D硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E铁制剂治疗缺铁性贫血
对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。
例如使用抗生素杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病;
铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。
此外,补充体内营养或代谢物质不足,称为补充疗法,又称替代疗法,也属于对因治疗。
8、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
9、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
D
舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
10、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
11、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
12、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
13、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A药物的理化性质
B囊材的类型与组成
C微囊的粒径
D囊壁的颜色
E囊壁的厚度
影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。
14、药物与血浆蛋白结合后,药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
15、软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
C丙二醇
D吐温80
E羟苯乙酯
常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。
16、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A磁性靶向制剂
B栓塞性制剂
C热敏靶向制剂
D免疫靶向制剂
EpH敏感靶向制剂
物理化学靶向制剂:
①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂
17、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A95%
B96%
C97%
D98%
E99%
局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于95%,水分不得超过9%。
18、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A不易发生爆炸
B作用时间短
C在水中不溶解
D属调血脂类药物
E硝酸异山梨酯的活性代谢物
硝酸酯类药物具有爆炸性,本品为异山梨醇的单硝酸酯,是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物,脂溶性大,临床用于心绞痛的治疗。
19、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。
20、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A需要载体
B不消耗能量
C结构特异性
D逆浓度转运
E饱和性
主动转运有如下特点:
①逆浓度梯度转运;
②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;
③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;
④可与结构类似的物质发生竞争现象;
⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;
⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;
⑦主动转运还有部位特异性。
21、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。
22、药物与血浆蛋白结合后,药物
23、下列物质不具有防腐作用的是
A硫脲
BBHA
CBHT
D维生素E
E酒石酸
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
24、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A助溶
B增溶
C潜溶
D稀释
E助悬
碘在甘油中的溶解度约为1%(g/g),加入碘化钾可以助溶,同时提高碘的稳定性。
25、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物,释放机制也不同,水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;
难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制,凝胶最后完全溶解,药物全部释放,故生物利用度较高。
26、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
27、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质,生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等;
第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;
第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;
第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
28、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
29、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为
A-10℃以下
B2~10℃
C0~2℃
D10~20℃
E10~30℃
阴凉处:
系指不超过20℃;
凉暗处:
系指避光并不超过20℃;
冷处:
系指2~10℃;
常温:
系指10~30℃。
30、气雾剂常用的润湿剂是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
31、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;
停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);
同时有文献资料佐证;
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;
但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
32、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
如沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作等。
33、下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BChP
CJP
DPh.E
EUSP
《美国药典》的全称为,TheUnitedStatesPharmacopeia,缩写为USP。
《英国药典》(BritishPharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》,英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople&
lsquo;
sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。
34、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。
35、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为
A不超过20℃
B避光并不超过20℃
C25±
2℃
D10~30℃
E2~10℃
本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20℃;
凉暗处系指避光并不超过20℃;
冷处系指2~10℃;
常温系指10~30℃。
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
36、以下说法正确的是
A酸性药物在胃中解离型药物量增加
B酸性药物在小肠解离型药物量增加
C碱性药物在胃中吸收增加
D碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E酸性药物在小肠吸收增加
通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。
37、表示红外分光光度法的是
38、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
39、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
AEC
BHPMC
CCAP
D丙烯酸树脂I号
E醋酸纤维素
胃溶型主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。
AE属于水不溶型薄膜衣材料,CD属于肠溶型薄膜衣材料。
40、下列属于欧洲药典的缩写的是
BCh.P
41、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
维生素C是主药、显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠(pH调节剂),中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛。
42、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
栓剂按给药途径分类:
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如直肠栓、阴道栓、尿道栓等,其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
43、气雾剂中可作抛射剂的是
A乙醇
B七氟丙烷
C聚山梨酯80
D维生素C
E液状石蜡
维生素C可作气雾剂的抗氧剂使用,故选D。
44、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等,但不要求无色,所以此题选E。
45、属于单环类β内酰类的是
A头孢拉定
B头孢克洛
C头孢匹罗
D头孢克肟
E头孢唑林
头孢拉定和头孢唑林为一代,头孢克洛为二代,头孢克肟为三代头孢。
46、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
47、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用,降压作用相加;
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增强;
普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;
可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;
呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
48、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1,2,3-三氮唑取代得到的衍生物,为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
49、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A甲基
B乙基
C异丙基
D氨基
E苄基
胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基,以及其他含&
alpha;
-氢原子的基团。
50、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
首剂效应:
首剂效应是指一些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
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- 经典 药学 专业知识 选择题 50 答案