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） 

15. 

存在饱和和置换现象（ 

A 

16. 

可反映药物吸收程度（ 

E 

17.开展治疗药物监测主要的目的是（ 

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B.处理不良反应 

C.进行新药药动学参数计算 

D.进行药效学的探讨 

E.评价新药的安全性 

18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）

A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下

C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）

A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性

C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

20.不正确的描述是（）

A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应

C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）

A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠

22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）

A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法

23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：

（）

A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时

C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前

E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：

A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？

B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？

C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？

D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？

E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？

25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）

A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml

26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）

A．0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml

27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：

A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱

28.受体是：

A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位

29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力

30.遗传异常主要表现在：

A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常

D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常

31.缓释制剂的目的：

A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效

32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：

A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5

33.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：

A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO

34.治疗作用初步评价阶段为（）

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E.扩大临床试验

35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）

A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案

E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程

36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）

A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价

C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验

E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 

37.关于新药临床试验描述错误的是：

A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E.临床试验最低病例数要求：

Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例

38.妊娠期药代动力学特点：

A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化

39.药物通过胎盘的影响因素是：

A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是

40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：

A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX

41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：

A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右

42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）

A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星

43.下列哪个药物能连体双胎：

A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是

44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：

A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类

45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：

A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素

D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠

46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：

A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成

C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥

E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂

47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：

A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响

C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响

E.用药依从性对药效学的影响

48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：

49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）

A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂

C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配

50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：

A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。

C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。

D.抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。

E.以上都是

51.下面正确描述的是：

A. 

联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应 

B. 

不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少

C. 

联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 

D. 

氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效

E. 

pH值的变化不会影响药物的体内过程 

52．正确的联合用药是 

：

（ 

氯丙嗪 

+ 

氢氯噻嗪 

B. 

呋塞米 

普萘洛尔

庆大霉素 

E. 

异烟肼 

维生素B6 

53．不正确的联合用药是：

碳酸氢钠 

丙磺舒 

青霉素 

C. 

普萘洛尔 

硝苯地平

链霉素 

54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：

使双香豆素解离度增加 

影响双香豆素的吸收C. 

影响双香豆素的脂溶性

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 

E. 

两者发生生理性拮抗作用

55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是：

磺胺类药物导致溶血反应 

磺胺类药物抑制骨髓造血系统C. 

磺胺类药物直接侵犯脑神经核

磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核

56. 

磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：

）

磺胺类抑制中枢神经系统B. 

磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统

磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高

磺胺类药物抑制肝药酶活性E. 

磺胺类药物诱导肝药酶活性

57. 

丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是：

A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄

B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 

C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性

D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收 

A．诱导肝药酶 

B．抑制肝药酶 

C．致低血压反应 

D．高血压危象 

E．心律失常

58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：

C 

59．苯妥英钠：

A 

60．氯丙嗪与奎尼丁合用：

E 

61. 

正确的描述是：

药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 

停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 

药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 

B型不良反应与剂量大小有关E. 

A型不良反应死亡率往往很高 

62．A型不良反应特点是：

不可预见 

可预见 

发生率低 

死亡率高 

肝肾功能障碍时不影响其毒性

63．B型不良反应特点是：

与剂量大小有关B. 

发生率高 

是A型不良反应的延伸

64. 

下属于A型不良反应的是：

特异质反应B. 

变态反应C. 

副作用

由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病 

先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹 

65. 

已证实可致畸的药物是：

苯妥英钠 

阿司匹林 

D. 

苯巴比妥 

叶酸 

66．下属于药源性疾病的是：

阿托品引起的口干 

扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 

麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋

D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 

阿托品解痉时引起的眼内压升高

氯霉素 

雌激素类 

奎尼丁 

阿司匹林

67. 

可引起药源性心肌病变的药物是：

D 

68. 

可引起药源性心律失常的药物是：

C 

69. 

可引起药源性血液病的药物是：

70. 

有致畸作用的药物是：

71. 

可引起药源性哮喘的药物是：

72. 

不属于重症肌无力禁用的药物是：

氨基甙类抗生素 

阿托品 

奎宁、奎尼丁 

吗啡 

氯仿

73. 

关于左旋多巴，以下说法错误的是：

伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应 

降低左旋多巴的疗效

对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 

作用机制为补充脑内DA不足

与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象

74. 

司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：

外周脱羧酶抑制剂 

直接激动DA受体C. 

促进DA的释放

单胺氧化酶B抑制剂 

中枢抗胆碱作用

75. 

癫痫持续状态首选药物是：

A.安定静注 

苯巴比妥肌注C. 

苯妥英钠D. 

卡马西平 

丙戊酸钠

76. 

苯妥英钠急性中毒主要表现为：

成瘾性 

神经系统反应 

牙龈增生 

巨幼红细胞性贫血 

低钙血症

77. 

治疗胆绞痛宜选用：

哌替啶 

哌替啶+阿托品 

654-2 

78. 

吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：

镇痛新 

D.尼可刹米 

纳洛酮

79. 

连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：

呼吸抑制 

缩瞳 

胃肠道反应 

低血压性休克

80. 

哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：

对胃肠道有解痉作用 

过量中毒时瞳孔散大 

C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱

镇痛作用比吗啡强E. 

作用维持时间较短

81. 

不属于阿司匹林临床应用：

缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛 

抗风湿 

胆道蛔虫症

支气管哮喘 

小剂量用于防治血栓栓塞性疾病

安定 

硫酸镁 

硫喷妥钠 

水合氯醛

82. 

治疗失眠的首选药物：

（B 

83. 

诱导肝药酶作用强的是：

（A 

84. 

可用作癫痫大发作首选的是：

85. 

基础麻醉常用药物是：

D）

86. 

不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：

氟哌啶醇 

硫利达嗪 

氟奋乃静 

奋乃静 

87. 

兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：

米帕明 

阿米替林 

氟哌噻吨 

氟哌啶醇

88. 

氯丙嗪临床主要用于：

镇吐、人工冬眠、抗抑郁 

抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 

退热、防晕、抗精神病

退热、抗精神病及帕金森病 

抗休克、镇吐、抗精神病

89. 

氯丙嗪不具有的药理作用是：

抗精神病作用 

致吐作用 

致锥体外系反应 

抑制体温调节中枢 

使催乳素分泌增多

90. 

关于氯丙嗪，哪项描述不正确：

可阻断a受体，引起血压下降 

可用于晕动病之呕吐C. 

可阻断M受体，引起口干等

可用于治疗精神病 

解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致 

91. 

用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：

体位性低血压 

过敏反应 

内分泌障碍 

锥体外系反应 

消化系统症状

92. 

不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：

震颤麻痹 

迟发性运动障碍 

急性肌张力障碍 

静坐不能 

眩晕

93.抗躁狂药首选：

A.碳酸锂 

B.氯丙嗪 

C.氯氮平 

D.米帕明 

E.氟奋乃静

94. 

不属于强心药的药物有：

地高辛 

肾上腺素 

毒毛花苷KD. 

洋地黄毒苷 

氨力农

95. 

强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：

降低心肌耗氧量 

减慢心率 

正性肌力作用D. 

使已扩大的心室容积缩小E. 

调节交感神经系统功能

96. 

不属于强心苷的药理学作用的是：

降低衰竭心脏心肌耗氧量B. 

正性肌力作用C. 

减慢心率D. 

延缓房室传导E. 

降低正常心脏的心肌耗氧量

97. 

治疗量强心苷减慢心律是由于：

直接抑制窦房结自律性 

直接降低交感神经对心脏的作用C. 

兴奋心脏 

B受体

直接兴奋迷走神经E. 

增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋

98. 

对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：

利多卡因 

普鲁卡因胺 

心得安 

奎尼丁

99. 

不宜使用强心苷的心力衰竭类型：

高血压病 

心瓣膜病 

先天性心脏病 

缩窄性心包炎 

严重贫血

100. 

强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:

）

窦性心动过缓 

室性早搏C. 

房室传导阻滞D. 

窦性心动过速 

阵发性室上性心动过速

101. 

血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：

改善冠脉血流 

减轻心脏的前、后负荷C. 

减低外周阻力D. 

降低血压E. 

减少心输出量

硝酸甘油 

卡托普利 

102. 

属于速效强心苷的是：

103. 

属于ACEI类的是：

104. 

通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：

105. 

伴有支气管哮喘者禁用的是：

106. 

属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是：

洛沙坦 

C.吡那地尔 

卡维地洛 

硝苯地平 

肼屈嗪 

美托洛尔 

哌唑嗪 

酚妥拉明 

107. 

直接扩张血管的降压药是：

108. 

β1受体阻滞剂是：

109. 

α1受体阻滞剂是：

110. 

高血压伴有糖尿病的病人不宜用：

噻嗪类 

血管扩张药 

血管紧张素转化酶抑制剂 

神经节阻断药 

中枢降压药

111. 

卡托普利不会产生下列那种不良反应：

低血钾 

干咳 

低血压 

皮疹 

112. 

下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：

可乐定 

卡托普利

113.属适度阻