智慧树知到《药理学齐齐哈尔医学院》章节测试答案文档格式.docx

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2～3个半衰期

3～4个半衰期

4～5个半衰期

6个半衰期

4～5个半衰期

10、药动学主要研究（）

药物的跨膜转运规律

药物的吸收规律

药物的时量关系规律

药物的量效关系规律

药物的昼夜规律

药物的时量关系规律

第二章

1、1、药效学主要研究____。

药物的生物转化规律

血药浓度的昼夜规律

药物的量效关系规律

2、安全范围是指____。

ED95/LD5

ED50/LD50

ED50~LD50的距离

ED99~LD1的距离

ED95~LD5的距离

ED95~LD5的距离

3、受体激动药的特点是____。

对受体无亲和力，但有效应力

对受体有亲和力，并有效应力

对受体有亲和力，但无效应力

对受体无亲和力，并无效应力

对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

对受体有亲和力，并有效应力

4、药物的ED50值越小，则其____。

毒性越大

作用越强

安全性越大

治疗指数越高

毒性越小

作用越强

5、阿托品用于检查眼底时，病人伴有口干、心悸等反应，称为____。

兴奋作用

副作用

后遗效应

继发反应

上述都不对

副作用

6、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

药物的作用强度

药物是否具有亲和力

药物的剂量大小

药物的脂溶性

药物是否具有内在活性

药物是否具有内在活性

7、服用苯巴比妥后，次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应（）

特异质反应

副反应

变态反应

后遗反应

停药反应

后遗反应

8、药物的副反应是（）

难以避免的

较严重的药物不良反应

剂量过大时产生的不良反应

药物作用选择性高所致

与药物治疗目的有关的效应

难以避免的

9、有关药物的副作用，不正确的是（）

为治疗剂量时所产生的药物反应

为与治疗目的有关的药物反应

为不太严重的药物反应

为药物作用选择性低时所产生的反应

为一种难以避免的药物反应

为与治疗目的有关的药物反应

10、长期应用氢化可的松突然停药可发生（）

快速耐受性

成瘾性

耐药性

反跳现象

高敏性

反跳现象

第三章

1、治疗闭角型青光眼应选用（）

新斯的明

乙酰胆碱

琥珀胆碱

毛果芸香碱

D

2、毛果芸香碱不具有的作用是（）

眼内压下降

心率减慢

骨骼肌收缩

腺体分泌增加

C

3、毛果芸香碱对瞳孔的作用是（）

激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

B

4、毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是（）

视近物清楚，视远物模糊，调节痉挛

视近物，视远物清楚，调节麻痹

视近物、远物均清楚，调节正常

视近物、远物均模糊，调节麻痹

A

5、毛果芸香碱治疗青光眼是由于（）

散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低

抑制房水形成，降低眼内压

散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低

缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低

第四章

1、缓解重症肌无力症状应首选的药物是（）

毒扁豆碱

2、有机磷酸酯类中毒的机制是（）

直接兴奋M受体

直接兴奋N受体

直接兴奋α受体

难逆性抑制胆碱酯酶的活性

3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）

瞳孔缩小

流涎、流泪、流汗

腹痛、腹泻

肌肉震颤

4、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是（）

支气管痉挛

胃肠道平滑肌痉挛

骨骼肌震颤

呼吸困难

5、新斯的明的禁忌症是（）

青光眼

尿潴留

重症肌无力

机械性肠梗阻

6、术后尿潴留用（）

7、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为（）

胆碱酯酶不易复活

胆碱酯酶复活药起效慢

被抑制的胆碱酯酶很快"

老化"

需要立即对抗乙酰胆碱作用

8、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用（）

阿托品

解磷定

解磷定和筒箭毒碱

解磷定和阿托品

9、有机磷酸酯类急性中毒M样作用产生的原因是（）

直接兴奋胆碱能神经

胆碱能神经递质释放增多

胆碱能神经递质破坏减少

M胆碱受体敏感性增加

10、新斯的明用于重症肌无力是因为（）

对大脑皮层运动区有兴奋作用

促进运动神经合成乙酰胆碱

抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体

兴奋骨骼肌M胆碱受体

第五章

1、全身麻醉前给予阿托品的目的是____。

镇静

加强麻醉效果

预防胃肠痉挛

减少呼吸道腺体分泌

2、下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关____。

松弛胃肠平滑肌

抑制腺体分泌

扩张血管，改善微循环

扩瞳

3、阿托品解痉效果最好的是____。

输尿管平滑肌

胆道平滑肌

胃肠道平滑肌

支气管平滑肌

4、阿托品禁用于____。

前列腺肥大

胃肠痉挛

支气管哮喘

心动过缓

5、阿托品最早的不良反应是____。

口干

失眠

心悸

腹胀

6、阿托品抗休克主要是由于（）

收缩血管，升高血压

兴奋心脏，输出量增加

扩张支气管，缓解呼吸困难

减少休克因子的释放

7、治疗有机磷酸酯类急性中毒时，阿托品不能缓解的症状是（）

出汗

恶心、呕吐

肌肉颤动

E

8、阿托品可用于治疗（）

心房扑动

心房纤颤

窦性心动过缓

室上性心动过速

室性心动过速

9、肾绞痛时宜选用的治疗药物组合是（）

阿托品和新斯的明合用

东莨菪碱和毒扁豆碱合用

哌替啶和吗啡合用

阿托品和哌替啶合用

东莨菪碱和哌替啶合用

10、患者，男，34岁，口服敌敌畏30ml入院。

经反复、大量注射阿托品后，原有症状消失，出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状。

此时应该采用的治疗药物为（）

加大阿托品剂量

烟碱

第六章

1、肾上腺素的临床应用是（）

与局麻药配伍及局部止血

过敏性休克

房室传导阻滞

治疗心功能不全

ABC

2、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）

静脉注射

肌内注射

稀释后口服

静脉滴注

3、去甲肾上腺素血管收缩作用包括（）

皮肤粘膜血管

内脏血管

冠状血管

骨骼肌血管

肾血管

ABDE

4、肾上腺素的药理作用包括（）

升高血糖

增加心肌耗氧

促进房室传导

促进肾素分泌

加速脂肪分解

5、肾上腺素禁用于（）

支气管哮喘急性发作

甲亢

心脏骤停

局部止血

6、肾上腺素升压作用的翻转是指（）

给予β受体阻断药后出现升压效应

给予α受体阻断药后出现降压效应

肾上腺素具有α、β受体激动效应

收缩压上升，舒张压不变或下降

由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

7、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是____。

骨骼肌

眼睛

皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

腺体

8、心脏骤停的复苏最好选用（）

去甲肾上腺素

酚妥拉明

多巴胺

肾上腺素

麻黄碱

9、去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）

降低外周阻力

血压升高引起迷走神经反射

抑制交感中枢

直接负性频率作用

抑制窦房结

10、去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是

多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲肾上腺素

多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲肾上腺素

酪氨酸→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素

酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素

多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素

第七章

1、酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是

兴奋心脏，增加心排出量

抑制心脏，扩张血管

抑制心脏，降低心肌耗氧量

扩张外周小静脉，降低心脏前负荷

扩张外周小动脉，降低心脏后负荷

2、普萘洛尔的临床应用有

抗心律失常

抗心绞痛

偏头痛

抗高血压

嗜铬细胞瘤的诊断

ABD

3、酚妥拉明可用于治疗

新生儿持续性肺动脉高压

外周血管痉挛性疾病

急性心肌梗死所致心力衰竭

感染性休克

肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备

BCD

4、具有降低眼内压的β受体阻断药是

美托洛尔

阿替洛尔

普萘洛尔

噻吗洛尔

拉贝洛尔

5、β受体阻断药禁用于

严重心力衰竭

心肌梗死

重度房室传导阻滞

6、酚妥拉明扩张血管的作用是由于（）

激动α受体

激动DA受体

激动β2受体

阻断M受体

阻断α1受体

7、关于酚妥拉明的叙述，错误的是（）

可使血管扩张

心脏兴奋

心率加快

血压升高

心脏收缩力增强

8、普萘洛尔能拮抗下列肾上腺素的哪种作用（）

血压升高

竖毛反应

射精功能

心动过速

9、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是（）

扩张冠状血管

降低心室壁张力

降低心脏前负荷

降低心脏后负荷

抑制心肌收缩力，减慢心率

10、β受体阻断药对下列哪种心律失常疗效最好（）

窦性心动过速

心房颤动

第八章

1、地西泮的作用特点不包括（）

缩短睡眠诱导时间

延长睡眠持续时间

安全范围大

停药后代偿性反跳较严重

其余选项都不是

2、地西泮抗焦虑作用的部位是（）

脑干网状结构

丘脑

第三脑室周围灰质

大脑边缘系统

3、癫痫持续状态时静脉注射的首选药是（）

硫喷妥钠

苯妥英钠

地西泮

乙琥胺

其余选项均不是

4、地西泮不具有下列哪项作用（）

镇静、催眠作用

中枢性肌松作用

抗癫痫作用

缩短REM

抗躁狂症

5、地西泮的临床用途有（）

治疗焦虑症

治疗精神分裂症

治疗破伤风惊厥

治疗癫痫持续状态

麻醉前给药

ACDE

第九章

1、吗啡的作用是

镇痛、镇静、镇咳

镇痛、呼吸兴奋

镇痛、欣快、止吐

镇痛、安静、散瞳

镇痛、镇静、抗震颤麻痹

2、吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起

欣快作用

镇痛作用

缩瞳作用

镇咳作用

胃肠活动改变

3、慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是

对钝痛效果差

治疗量即抑制呼吸

可致便秘

易产生依赖性

易引起体位性低血压

4、治疗胆绞痛吗啡需合用阿托品的原因是因为后者可

减弱吗啡的成瘾性

对抗吗啡的呼吸抑制作用

解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛

对抗吗啡引起的瞳孔缩小

对抗吗啡引起嗜睡的副作用

5、吗啡治疗心源性哮喘的作用机制是

扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷

镇静作用可消除患者的焦虑、紧张情绪

降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋

可增加心肌收缩力

ABCD

6、与吗啡镇痛机制有关的是（）

阻断外周阿片受体

激动中枢阿片受体

抑制中枢PG合成

抑制外周PG合成

阻断中枢阿片受体

7、吗啡的镇痛作用主要用于（）

慢性钝痛

急性锐痛

分娩镇痛

肾绞痛

8、吗啡激动延髓孤束核的阿片受体可引起（）

9、骨折剧痛时应选用（）

吲哚美辛

吗啡

可待因

罗通定

10、吗啡激动中边缘系统和蓝斑核的阿片受体可引起（）

第十章

1、解热镇痛药的镇痛的机制是

抑制中枢阿片受体

抑制PG合成

抑制末梢痛觉感受器

主要抑制CNS

抑制传入神经冲动的传导

2、解热镇痛药的解热作用机制是

抑制缓激肽的释放

抑制内致热源的释放

抑制一氧化氮合成酶，使NO生成减少

作用于外周，使PG合成减少

作用于中枢，使PG合成减少

3、解热镇痛药的共同作用及特点有

解热作用

抗炎作用

不产生欣快感

不产生成瘾性

ABCDE

4、阿司匹林的不良反应包括

水杨酸反应

瑞夷综合征

凝血障碍

血管神经性水肿

胃肠道反应

5、阿司匹林预防血栓形成的机制是

降低凝血酶活性

激活抗凝血酶

直接抑制血小板聚集

加强维生素K的作用

使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成

6、阿司匹林最常见的不良反应（）

阿司匹林哮喘

肾病综合征

7、阿司匹林禁用于下列哪种患者（）

急性风湿热

缺血性心脏病

感冒发热

血友病

牙痛

8、阿司匹林大剂量长疗程用于治疗（）

发热

预防脑血栓

防治心肌梗死

9、解热镇痛抗炎药（）（多选题）

对正常人体温无影响

对正常人体温有影响

化学结构相似

均能抑制体内PG生物合成

又称甾体抗炎药

10、阿司匹林临床应用错误的是（）（多选题）

颅内高压引起的头痛

小儿病毒感染

脑缺血

术后剧痛

ADE

第十一章

1、药物降低自律性的机制（）

降低动作电位4相除极速率

降低动作电位的发生阈值

降低静息膜电位绝对值

缩短APD

以上都不是

2、可以消除折返的方式是（）

延长动作电位时程，变单向传导阻滞为双向传导阻滞

抑制后除极

增加窦房结自律性

降低细胞外钾浓度

提高交感兴奋性

3、心律失常的发生机制包括（）

折返

自律性升高

早后除极

迟后除极

酗酒

4、抗心律失常药物作用的主要方式包括（）

阻滞钠通道

拮抗心脏的交感神经活性

阻滞钾通道

阻滞钙通道

维持内环境稳态

5、抗心律失常药物消除心脏折返激动的途径有（）

缩短APD>

ERP

延长ERP>

APD

增加膜反应性

降低膜反应性

降低自律性

第十二章

1、保钾利尿药与醛固酮有关的宜选用（）

呋塞米

阿米洛利

氢氯噻嗪

螺内酯

氨苯蝶啶

2、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是（）

呋噻米

甘露醇

乙酰唑胺

3、下肢水肿者伴高血压宜选用（）

布美他尼

4、脑水肿者伴心衰宜选用（）

5、噻嗪类利尿药的临床应用（）

消除水肿

降血压

治疗心衰

治高血钙

第十三章

1、高血压伴肾功能不全宜选用（）

可乐定

肼屈嗪

利血平

卡托普利

哌唑嗪

2、高血压危象首选（）

硝普钠

3、普萘洛尔的降压机制包括（）

阻断血管平滑肌上的β受体

阻断心血管运动中枢的β受体

阻断外周突触前膜的β2受体

阻断心肌上的β1受体

阻断肾小球旁细胞上的β受体

BCDE

4、伴有下列哪些疾病的病人应禁用普萘洛尔（）

心力衰竭

变异性心绞痛

外周血管病

5、卡托普利的临床用途有（）

治疗高血压

治疗心肌梗死

治疗糖尿病性肾病

治疗充血性心力衰竭

治疗缺血性再灌注损伤

6、硝酸甘油扩血管是通过（）发挥作用的

增加NO的生成

抑制交感神经

兴奋迷走神经

抑制血管紧张素生成

利尿作用

7、为保护高血压患者靶器官免受损伤，宜选用（）

硝苯地平

氨氯地平

尼莫地平

尼群地平

8、可产生首剂现象的是（）

9、可引起高血糖、高血脂的是（）

普萘洛尔

10、可诱发或加剧支气管哮喘的是（）

氢氯噻嗪

第十四章

1、哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）

用呋塞米促其排出

停用地高辛

应用苯妥英钠

应用利多卡因

应用阿托品

2、下列哪一项不属于强心苷的不良反应（）

室性期前收缩

色视障碍

粒细胞减少

传导阻滞

3、利多卡因可用于治疗强心苷中毒所引起的（）

慢性心功能不全

阵发性室上性心动过速

4、地高辛引起的快速性心律失常与哪种离子有关（）

心肌细胞内失钾

心肌细胞内高钠

心肌细胞内高钙

心肌细胞内高镁

心肌细胞内低钙

AC

5、治疗强心苷引起的快速型心律失常的措施是（）

停药

应用氯化钙

用呋塞米加强强心苷排出

给氯化钾

给苯妥英钠

6、地高辛不良反应的叙述，哪项是错误的（）

外周神经炎

黄视、绿视

各种心律失常

中枢神经系统

7、应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是（）

拮抗奎尼丁引起的血管扩张

对抗奎尼丁引起的心脏抑制

提高奎尼丁的血药浓度

增强奎尼丁的抗心律失常作用

抑制房室结传导，减慢心室率

8、能与强心苷竞争Na＋-K＋-ATP酶的抗心律失常药是（）

利多卡因

普罗帕酮

胺碘酮

9、治疗强心苷中毒引起的房室传导阻滞或窦性心动过缓最好选用（）

异丙肾上腺素

氨茶碱

10、强心苷引起心脏毒性的原理是